We study a multidimensional nonlinear variational sine-Gordon equation, which can be used to describe long waves on a dipole chain in the continuum limit. By using the method of characteristics, we show that a solution of a nonlinear variational sine-Gordon equation with certain initial data in a multidimensional space has a singularity in finite time.
In this study, the capacitance and dielectric loss tangent of the silicone rubber which is combined with filler (30 phr~50 phr) have been measured on the range of 100 Hz~100 kHz and $30{\sim}170^{\circ}C$. It was found that when the frequency is 0.1 kHz~100 kHz and the silicone rubber is combined with 30 phr to 50 phr of filler, the capacitance of silicone rubber has increased by about 28.6 pF to 33 pF in 30 phr of filler, about 20 pF to 46.1 pF in 40 phr of filler and about 36.4 pF to 44 pF in 50 phr of filler. It seems that the volume of dielectric loss has gradually increased due to the temperature rise and the rotating of dipole in electric field through the electric dipole generated by the Si-O group which is induced by adding of filler, or the carbonyl group which is caused by oxidation. It seems that the dielectric dispersion in 0.1 kHz is caused by molecular motion of Siloxane group in main chain, and the dielectric dispersion in 10 kHz is caused by molecular motion of Methyl group in side chain.
Chung Jeong Yong;Lee Jo Woong;Park Hyungsuk;Chang Taihyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권3호
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pp.296-306
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1992
$^{13}C$ spin-lattice relaxation times were measured for n-alkanes of moderate chain length, ranging from n-octane to n-dodecane, under the condition of proton broad-band decoupling within the temperature range of 248-318 K in order to gain some insight into basic features of segmental motions occurring in long chain ploymeric molecules. The NOE data showed that except for methyl carbon-13 dipole-dipole interactions between $^{13}C$ and directly bonded $^1H$ provide the major relaxation pathway, and we have analyzed the observed $T_1data$ on the basis of the internal rotational diffusion theory by Wallach and the conformational jump theory by London and Avitabile. The results show that the internal rotational diffusion constants about C-C bonds in the alkane backbone are all within the range of $10^9\;-10^10\;sec^{-1}$ in magnitude while the mean lifetimes for rotational isomers are all of the order of $10^{-11}\;-10^{-10}$ sec. Analysis by the L-A theory predicts that activation energies for conformational interconversion between gauche and trans form gradually increase as we move from the chain end toward the central C-C bond and they are within the range of 2-4 kcal/mol for all the compounds investigated.
International Journal of Naval Architecture and Ocean Engineering
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제12권1호
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pp.680-690
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2020
In ocean environment, the sound speed gradient of seawater has an important influence on far field sound propagation. The FEM/BEM is used to decouple the vibroacoustic radiation of the spherical shell, and the Green function of the virtual source chain is adopted for decoupling. For far field radiated Sound Pressure Level (SPL), the Beam Displacement Ray normal Mode (BDRM) is employed. The vibration and near-/far-field radiated SPL of spherical shell is analyzed in shallow sea uniform layer, negative/positive gradient, negative thermocline environment, and deep-sea sound channel. Results show that the vibroacoustic radiation of spherical shell acted at 300Hz can be analogous to dipole. When the radiated field of the spherical shell is dominated by large-grazing-angle waves, it can be analogous to vertically distributed dipole, and the far field radiated SPL is lower; while similar to horizontally distributed dipole if dominated by small-grazing-angle waves, and the far field SPL is high.
The kinetic and chemical mechanisms of AChE-catalyzed hydrolysis of short-chain thiocholine esters are relatively well documented. Up to propanoylthiocholine (PrTCh) the chemical mechanism is general acid-base catalysis by the active site catalytic triad. The chemical mechanism for the enzyme-catalyzed butyrylthiocholine(BuTCh) hydrolysis shifts to a parallel mechanism in which general base catalysis by E199 of direct water attack to the carbonyl carbon of the substrate. [Selwood, T., et al. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10477- 10482] The long chain thiocholine esters such as hexanoylthiocholine (HexTCh), heptanoylthiocholine (HepTCh), and octanoylthiocholine (OcTCh) are hydrolyzed by electric eel acetylcholinesterase (AChE). The kinetic parameters are determined to show that these compounds have a lower Michaelis constant than BuTCh and the pH-rate profile showed that the mechanism is similar to that of BuTCh hydrolysis. The solvent isotope effect and proton inventory of AChE-catalyzed hydrolysis of HexTCh showed that one proton transfer is involved in the transition state of the acylation stage. The relationship between the dipole moment and the Michaelis constant of the long chain thiocholine esters showed that the dipole moment is the most important factor for the binding of a substrate to the enzyme active site.
2,4-Di-(2'-hydroxyethoxy)benzylidenemalononitrile (3) was prepared and polymerized with terephthaloyl chloride and adipoyl chloride to yield novel Y-type polyesters 4 and 5 containing dioxybenzylidenemalononitrile groups as NLO-chromophores, which constituted parts of the polymer backbone. The resulting polymers 4 and 5 are soluble in common organic solvents such as acetone and N,N-dimethylformamide. Polymers 4 and 5 showed thermal stability up to 300 ${^{\circ}C}$ in thermogravimetric analysis with glass-transition temperatures obtained from differential scanning calorimetry in the range 83-94 ${^{\circ}C}$. The second harmonic generation (SHG) coefficients ($d_{33}$) of poled polymer films at the 1064 nm fundamental wavelength were around $6.48\;{\times}\;10^{-9}$ esu. The dipole alignment exhibited high thermal stability even at 10 ${^{\circ}C}$ higher than $T_g$ and no significant SHG decay was observed below 105 ${^{\circ}C}$ partially due to the main-chain character of polymer structure, which is acceptable for NLO device applications.
Regioselective perfluorinated isoxazolidine (5 and 7), isoxazoline (9) and 1,2-addition products (6 and 8) having a long alkyl chain functionality have been prepared by 1,3-dipolar cycloaddition between a 1,3-dipole (NH-nitrone or nitrile oxide) and dipolarophile (perfluoro-2-methyl-2-pentene or styrene), respectively. Interestingly, unusual extended conjugated form of isoxazoline adduct (10) was obtained by dehydrofluorinated reaction from the corresponding perfluorinated isoxazoline adduct (9) which was derived from cycloadition between the perfluorinated long alkyl nitrile oxide 1,3-diplole and styrene olefin. This synthetic methodology of heterocyclic compound having a long alkyl chain functionality is useful for the designing of synthetic strategy and potential self-assembled monolayers (SAM) application. These derivatives were characterized by IR, $^1H$ and $^{19}F$ NMR, and MASS analysis.
한국지구물리탐사학회 2003년도 Proceedings of the international symposium on the fusion technology
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pp.340-343
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2003
This study presents a practical procedure for the Bayesian inversion of geophysical data by Markov chain Monte Carlo (MCMC) sampling and geostatistics. We have applied geostatistical techniques for the acquisition of prior model information, and then the MCMC method was adopted to infer the characteristics of the marginal distributions of model parameters. For the Bayesian inversion of dipole-dipole array resistivity data, we have used the indicator kriging and simulation techniques to generate cumulative density functions from Schlumberger array resistivity data and well logging data, and obtained prior information by cokriging and simulations from covariogram models. The indicator approach makes it possible to incorporate non-parametric information into the probabilistic density function. We have also adopted the MCMC approach, based on Gibbs sampling, to examine the characteristics of a posteriori probability density function and the marginal distribution of each parameter. This approach provides an effective way to treat Bayesian inversion of geophysical data and reduce the non-uniqueness by incorporating various prior information.
The characteristics of dielectric absorption and dispersion in polymerized materials produced in Korea was investigated in MHz band and at several sets of temperature. For this study the theoretical basis stood on the Cole-Cole's empirical formula and it has been extended to the form convenient to investigate the observation. As the result, it has been confirmed that in most cases, two or much more sorts of dipole participate in dielectric propertics of these polymers and the materials containing aromatic molecular structure have, in general, greater loss angle than those constructed chain type molecular structure.
본 연구에서는 지구물리 자료의 베이지안 역산을 효과적으로 수행하는 방법에 관해 논의하였다. 베이지안 처리에서 가장 문제가 되는 사전확률분포를 구하기 위해 지구통계학적 방법을 적용하였으며, 사후확률분포의 추정을 위해 MCMC(Markov Chain Monte Carlo) 방법을 적용하였다. 쌍극자배열 전기비저항 탐사 자료의 2차원 역산을 위해 슐럼버저배열 전기비저항탐사 자료와 시추공 자료를 사전 정보로 이용하였으며, 이들 사전정보에 대해 지구통계학적 방법을 적용하여 사전확률분포를 작성하였다. 쌍극자배열 전기비저항 탐사 자료를 최대 우도함수로 하는 사후확률분포는 차원이 매우 높은 적분을 요구하므로, 이를 추정하기 위해 MCMC기술을 적용하였으며, 보다 효율적인 접근을 위해 Gibbs샘플링 방법을 이용하였다. 그 결과 비모수적 방식으로 사후확률분포를 분석함으로써 보다 신뢰성 있는 해를 구할 수 있었으며, 주변화(marginalization)된 사후확률분포를 이용하여 다양한 분석을 적용할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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