The effect of solvent on the dipole moments for (chloromethyl) stannanes has been investigated by applying EHT calculation for the isomers of trigonal bipyramidal Sn(Ⅳ)$Cl_4X$ and $Cl_n$Sn(Ⅳ) $(CH_2Cl)_{4-n}$, octahedral Sn(Ⅳ)$Cl_42X$ and $Cl_nSn$(Ⅳ)$(CH_2Cl)_{4-n}$ 2X type complexes in dioxane and ethylacetate solutions (X: dioxane or ethylacetate). For Sn(Ⅳ)$Cl_4$ in dioxane solution, the calculated dipole moment for the trigonal bipyramidal Sn(Ⅳ)$Cl_4X$ type complex [isomer (b)] is closer to the experimental dipole moment than octahedral Sn(Ⅳ)$Cl_4X$2X type complexes. This calculated dipole moment suggests that Sn(Ⅳ)$Cl_4X$ may have the trigonal bipyramidal structure in dioxane solution. However, the calculated dipole moment for octahedral $Cl_3$Sn(Ⅳ) ($CH_2$Cl)2X type complex [Isomer (d)], ClSn(Ⅳ)(CH2Cl)32X type complex [Isomer(k)] and Cl2Sn(Ⅳ)(CH2Cl)22X type complex [Isomer(h)] are closer to the experimental dipole moments than other isomers for octahedral complexes and trigonal bipyramidal complexes. Such theoretical results indicate that $Cl_3Sn$(Ⅳ )($CH_2Cl$), ClSn(Ⅳ)$(CH_2Cl)_3$ and $Cl2Sn$(Ⅳ)$(CH_2Cl)_2$ complexes may have octahedral structures, Isomer(d), (k) and (h) in ethylacetate solution, respectively.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2006.05a
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pp.365-369
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2006
[ $O_3$ ]/catalyst를 이용한 고급산화공정에서 pH변화에 따른 1,4-dioxane의 화학적 분해 특성을 알아보기 위해 이 실험을 수행하였다. 초기 pH를 6, 8, 10으로 조절하여 변화를 보면 오존의 pH 완충효과에 의해 시간이 지남에 따라 알칼리와 산의 경우 중성 쪽으로 중화되는 것을 확인하였다. 그리고 시간에 따른 1,4-dioxane의 제거율은 pH 10 > pH 8 > pH 6 의 순서로 나타는 것을 보였다. 이는 오존이 산성에서는 안정하지만 알칼리성에서는 불안정함으로 인해 자기분해를 일으켜 OH라디칼의 생성을 촉진시켜 제거율이 높게 나타났다. 초기 pH를 조절한 실험, 초기 pH를 일정하게 유지한 실험에서의 50분 후의 최종 제거율은 비슷하였지만, 초기 pH를 일정하게 유지한 실험에서 제거율이 꾸준히 감소하는 것을 알 수 있었다.
Water samples from several wastewater treatment plants and two industry drains in Gyeongsangbukdo were investigated for concentration levels of micropollutants. Samples were taken totally four times from May to November of 2008 and tested for seven factors including pesticide, 1,4-Dioxane and Perchlorate which had been big issues for Nakdong river because of their contaminations. As results, 2,4-D, Alachlor, and BEHA were not detected while BEHP was detected at some sampling sites. 1,4-Dioxane and Perchlorate were also detected in wide ranges from several sampling sites. Therefore, continuous supervising and monitoring systems needed to be invested for proper management for micropollutants since those micropollutants could affect human health and aquatic system with low concentration levels.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.7
no.1
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pp.49-62
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1990
In order to synthesize N,N-di-(polyoxyethylene) perfluoroacyl amines and the surface active monoperfluoroacyl aza crown ethers, it is performed as follow. Six of N,N-di(polyoxyethylene) perfluoro acyl amines were synthesized from perfluoroalkanoic acids with ethanol followed by oxyethylation with triethylene glycol mono chloride or tetra ethylene glycol mono chloride and six of N-perfluor acyl monoaza crown ethers by cyclization of corresponding N,N-di(polyoxy ethylene} perfluoro acyl amines with p-toluene suflonic chloride-NaOH/dioxane, p-toluene sulfonyl chloride KOH/dioxane and benzene sulfonic chloride-KOH/dioxane systems.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.4
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pp.393-400
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2008
1,4-Dioxane($C_4H_8O_2$), which is used as a solvent stabilizer, could make harmful effects on ecosystem because of its higher solubility, toxicity and carcinogenic by US EPA. From 2011, its discharge limit to waterbody will be regulated at 5 mg/L by Ministry of Environment Republic of Korea. It was thus to investigate that the currently operating activated sludge in polyester manufacturing processes in Gumi can properly treat it to meet with the regulation standard. For that purpose, the removal rate of 1,4-dioxane and its microbial properties were assessed for a few companies(i.e. K, H and T). Its removal efficiency was the most highly recorded in H as 98% and then 77% for K, which met with the regulation standard. However, concentration of 1,4-dioxane of T was 23 mg/L in the effluent, which is more than the regulation standard. Aside from, microbial degradation test was done for 100 ppm of 1,4-dioxane in BSM (Basal salt medium) inoculated with each of activated sludge. After 7 days, 1,4-dioxane was completely removed in the test bottle inoculated with H sludge, 67% in T and 52% in K, which could confirm that the given activated sludge might have different biodegradability against the amount of 1,4-dioxane. Therefore, microbial diversity in each company was investigated by 16s rDNA cloning methods where a species, e.g. Methylibium petroleiphilum PM1, was the greatest observed from H and in lesser from K, but it was not detected from T. Methylibium petroleiphilum PM1 is known to efficiently degrade ether like methyl tertiary-butyl ether(MTBE). It is concluded that the activated sludge in H can be most effectively adopted for a biodegradation of 1,4-dioxane in the concern of industrial sector.
The hydrophobic interaction leading to the formation of ion-pair between $MB^+$ and $TPB^-$ was investigated spectroscopically by varying the medium with the addition of 1,A-dioxane or urea. Beyond 0.01 mole fraction of 1,A-dioxane in water or above 2.0M urea the ion-pair appeared to be completely dissociated into individual ions. The ion-pair was not observed in common organic solvents and the absorption maxima of $MB^+$ were correlated relatively well with the ${\pi}^{\ast}$-scale.
The ultraviolet and infrared spectra of dioxane lignin from bamboo were investigated. 1. Spectrum curve type considerably resembled that of wood lignin. There were 3 absorption peak positions at 210nm(max. peak), at 260-270nm(shallow mini. peak), at 280nm(lower max. peak) as in the wood lignin spectra. 2. The lower minimum peak near at 280 nm is the typical peak of lignin. This peak does not exist exactly at 280 nm but from 282nm to 285nm in this bamboo UV spectra. The absorption intensities are equal in this region and the peak is not sharp. 3. The absorption band of aromatic nucleus is near at wave number $1550cm^{-1}$ in the IR spectra of bamboo lignin. The intensity at about 1040-$1130cm^{-1}$ and at about 1230-$1275cm^{-1}$ were similar in the hardwood lignin but reverse to that of softwood lignin spectrum.
Cellulose triacetate (CTA) polymer among cellulose esters were used for preparing hollow fiber membranes by phase separation method to investigate the gas permeation properties. To endow gas separation properties, 1,4-dioxane and LiCl were used as additives in the polymer dope solution. The spinning conditions including spinning temperature were controlled to form an active skin layer on the hollow fiber surface. Scanning electron microscopy was used to examine morphology of surface and cross section of the prepared CTA hollow fibers. The gas permeation performance of CTA hollow fiber membranes showed $P_{CO2}$ = 17 GPU and ${\alpha}_{CO2/N2}$ = 48.
Asymmetric PVDF membranes were prepared by the phase inversion from casting solutions containing PVDF, NMP as solvent and 1,4-dioxane, DGDE, acetone, or GBL as additives by immersing them in water. The effects of various additives on the casting solution properties, permeation properties, and membrane structures were investigated. Low miscibility of 1,4-dioxane, DGDE and acetone with the coagulant (water) compared with NMP resulted in reducing the membrane pore size. When DGDE is used as an additive, the pore size was reduced because of its incipient sharp interface formation in the water. GBL increased membrane pore size because of its polarity compared to that of NMP. The PVDF membranes with various pore sizes could be obtained by controlling the amount of additive. The effect of mixed solvent (aqueous and non-aqueous solution) on permeation through membrane was investigated. Not only solution viscosity but surface tension affected solvent permeation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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