In this research, single walled carbon nano-tube film was manufactured with spray coating method on glass for application as transparent heat element. SWNTs solution to be used for spraying is obtained by dispersion of 0.01 wt% purified SWNTs in dimethylformamide (DMF) solution through ultrasonification and centrifugation. The transmittance and sheet resistance of SWNTs film were determined by the number of spray injection. Manufactured SWNTs film will have sheet resistance range of $200\;\Omega/\square-900\;\Omega/\square$ at transmittance range of 70-90 %. Heat generation characteristic of SWNTs film was measured by applying constant DC voltage of 15V. The result confirmed that SWNTs film with sheet resistance of $200\;\Omega/\square$ reaches surface temperature of $80^{\circ}C$ within several seconds. In addition, PET coating film was coated on top of the SWNTs film by using laminator in order to solve weak adhesive property of the spray coated SWNTs film on the substrate as well as to maintain its electrical and optical properties.
Park, Byungkyu;Byungpyo Hong;Kwangsoo Yu;Hongsik Byun
한국막학회:학술대회논문집
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한국막학회 2004년도 Proceedings of the second conference of aseanian membrane society
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pp.207-210
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2004
The pore-filled anion-exchange membranes were prepared in this study with an asymmetric poly(vinylidene fluoride)(PVDF) membrane as a nascent membrane and poly(vinylbenzyl chloride)(PVBCl) as a polyelectrolyte. The solution of PVBCI having the chloromethylate aryl ring of 80 percents and 1,4-diaminobicyclo [2,2,2]octane(DABCO) was made with the solvent of tetrahydrofuran(THF) and N,N-Dimethylformamide(DMF), which is in the rotio of 8:2. A new preparation method in this study, i.e. in-situ crosslinking, enabled us to produce the pore-filled membranes without change of size, and to control the properties of final membrane with various degree of cross-linking. From the result of surface morphologies of SEM and AFM the polyelectrolyte exists in the pores of nascent membrane as a certain configuration. From the investigation of the solvent affecting much to the permeability and rejection, it was found. that the membranes using DMF and THF showed better performances than the membranes produced by THF only. The water permeability of the final membrane at low pressure(100㎪) showed a typical ultrafiltation membrane's permeability (8-10kg/㎡hr) and good values of rejection(55∼60 percent).
PZT($Pb(Zr_{0.53}Ti_{0.47})O_3$)/PVDF(poly vinylidene fluoride) nanofibers were prepared based on DMF (dimethylformamide) and acetone solvent by electrospinning. The optimum concentration of a PZT and PVDF composite solution for the formation of nanofibers was found by SEM (scanning electron microscopy) observations. XRD (X-ray diffraction) measurements indicated that the characteristics of PZT and PVDF coexisted. The effects of the PZT concentration on the tensile strength were investigated.
Ferroelectric $BaTiO_3$/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) nanocomposite films were successfully prepared by mixing $BaTiO_3$ nano-particles into PVDF solution dissolved in dimethylformamide under ultrasonification. The mixture was casted onto glass petri dish and then annealed at $100^{\circ}C$ for 12 h in vacuum dry oven. Crystal structure and surface morphology of the samples were analyzed by using an X-ray diffraction analysis and a field emission-scanning electron microscope, respectively. The relative dielectric permittivity and loss tangent were determined in the frequency range of 50 Hz to 1 MHz. For the $BaTiO_3/PVDF$ nanocomposites, the entire diffraction peaks match those indicated by standard $BaTiO_3$ perovskite structure. The FE-SEM image reveals the homogeneity of the $BaTiO_3$ nanopowder distribution and also predominant 0-3 connectivity. All results show that the dielectric properties of the nanocomposite films are desirable and the fabrication technique for preparing the $BaTiO_3/PVDF$ nanocomposites has a potential in the electronic applications.
The microporous carbon derived from PVDC-resin by a simple heat-treatment under an inert atmosphere exhibits a reasonable specific capacitance for a supercapacitor's electrode. However, the capacitance was rapidly decreased at high charge/discharge rate. The micropores present in an electrode surface hinder the entrance of an electrolyte ion onto the entire surface. To induce the meso-sized pores during the carbonization of PVDC-resin, Mg(OH)2 was utilized as a hard template. The porous carbon made from the mixture of PVD-Cresin and Mg(OH)2 include mesopores as well as micropores. The induced mesopores does not homogeneously distributed on the entire surface of the synthesized carbon. The PVDC-resin and Mg(OH)2 are dissolved in the dimethylformamide for the hard template to evolve the pores on the synthesized carbon uniformly. The carbon made from PVDC-resin with solvent and a hard template contains mostly mesopores resulting in the high power performance. The reduced amount of solvent in the precursor derives the carbon with high specific surface area and high power density.
Several methods are available to measure the oxidation of edible oils, such as their acid, peroxide, and anisidine values. However, these methods require large quantities of reagents and are time-consuming tasks. Therefore, a more convenient and time-saving way to measure the oxidation of edible oils is required. In this study, an edible oil-condition sensor was fabricated using single-walled nanotubes (SWNTs) made using the spray deposition method. SWNTs were dispersed in a dimethylformamide solution. The suspension was then sprayed using a spray gun onto a prefabricated Au/Ti electrode. To test the sensor, oxidized edible oils, each with a different acid value, were prepared. The SWNT sensors were immersed into these oxidized oils, and the resistance changes in the sensors were measured. We found that the conductivity of the sensors decreased as the oxidation level of the oil increased. In the case of the virgin oil, the resistance change ratio in the SWNT sensor S(%) = {[(Rf - Ri)]/Ri}(%) was more than 40% after immersion for 1 min. However, in the case of the oxidized oil, the resistance change ratio decreased to less than that of the response of the virgin oil. This result suggests that the change in the oil components induced by the oxidation process in edible oils is related to the conductivity change in the SWNT sensor.
In this study, benzoxazolo carbocyanine dye was used as sensitizer for photographic emulsion, and the photographic characteristics were examined. The basic properties of sensitizer such as stability in various solvents were examined. The sensitizer was very stable in methanol, acetonitrile, acetone, dimethylformamide, and chloroform solution. Absorption spectra of benzoxazolo carbocyanine dye $2.5{\times}10^{-6}M$ and $5{\times}10^{-6}M$ concentrations in 10% aqueous methanol solutions containing $10^{-2}M$ potassium chloride show the monomer-J-aggregation characteristics. Compared to the absorption peak of the monomer in pure methanol solution, the red shifts of the monomer-J-aggregate peaks of benzoxazolo carbocyanine dye of $2.5{\times}10^{-6}M$ and $5{\times}10^{-6}M$ concentrations in 10% aqueous methanol solutions containing $10^{-2}M$ potassium chloride are 34nm respectively, and the sensitizing peak of benzoxazolo carbocyanine dye in photographic emulsion has red shift of 34nm. Therefore, if was concluded that benzoxazolo carbocyanine dye can be used as green sensitizing dye for the spectral sensitization of photographic emulsion.
3,4-Bis-(3,4-dicarboxyphenylcarboxyethoxy)-4'-nitrostilbene dianhydride was prepared and reacted with 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)dianiline to yield a novel Y-type polyimide containing the 3,4-dioxynitrostilbenyl group as an NLO-chromophore, which constituted part of the polymer backbone. The resulting polyimide was soluble in polar solvents such as acetone and N,N-dimethylformamide. The polymer exhibited good thermal stability up to $370^{\circ}C$ in the thermogravimetric analysis. The glass-transition temperature ($T_g$) obtained from the differential scanning calorimetry thermogram was near to $153^{\circ}C$. The second harmonic generation (SHG) coefficient ($d_{33}$) of the poled polymer film at the fundamental wavelength of $1064\;cm^{-1}$ was around $2.15\;{\times}\;10^{-8}\;esu$ (9.01 pm/V). The dipole alignment exhibited exceptionally high thermal stability even at a temperature $30^{\circ}C$ above the $T_g$, and there was no SHG decay below $180^{\circ}C$ because of the partial main chain character of the polymer structure.
An optically active diacid containing the L-histidine moiety was prepared by reacting pyromellitic dianhydride (1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid 1,2,4,5-dianhydride) 1 with L-histidine 2 in acetic acid, and was polymerized with several aromatic diamines 5a-g to obtain a new series of optically active poly(amide-imide)s (PAIs) using two different methods, such as direct polycondensation in a medium consisting of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/triphenyl phosphite (TPP)/calcium chloride ($CaCl_2$)/pyridine (Py) and direct polycondensation in a tosyl chloride (TsCl)/pyridine (Py)/N,N-dimethylformamide (DMF) system as a condensation agent. The resulting new polymers 6a-g with inherent viscosity was obtained in good yield. The polymers were readily soluble in polar organic solvents, such as N,N-dimethyacetamide (DMAc), N,N-dimethyformamide (DMF), and dimethyl sulfoxide (DMSO). The obtained polymers were characterized by FTIR, specific rotation, elemental analysis as well as $^1$H-NMR spectroscopy and gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of the resulting PAIs was evaluated with thermogravimetric analysis techniques under a nitrogen atmosphere.
Several novel 1-[2-(1H-tetrazol-5-yl) ethyl]-1H-benzo[d][1,2,3]triazoles (3a-h) have been synthesized by the condensation of 1-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-benzotriazole (2) and appropriate acid chlorides. 1-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-benzotriazole (2) was synthesized by reacting 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propanenitrile with sodium azide and ammonium chloride in the presence of dimethylformamide. The synthesized compounds were characterized by IR and PMR analysis. The titled compounds were evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activity by the cup plate method and anticonvulsant activity evaluated by the maximal electroshock induced convulsion method in mice. All synthesized compounds exhibited moderate antibacterial activity against Bacillus subtilis and moderate antifungal activity against Candida albicans. Compounds 5-(2-(1 H-benzo[d][1,2,3]triazo-1-yl)ethyl)-1H-tetrazol-1-yl)(4-aminophenyl)methanone 3d and 5-(2-(1 H-benzo[d][1,2,3]triazo-1-yl)ethyl)-1H-tetrazol-1-yl)(2-aminophenyl)methanone 3e elicited excellent anticonvulsant activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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