The layered $KTiNbO_5$ was successfully synthesized with titanium(IV) isopropoxide and niobium oxalate by a novel polymerized complex (PC) method. The morphology and structure of the as-prepared sample was characterized by means of High-Resolution Transmission Electron Microscope, powder X-ray diffraction, and Laser Raman Spectroscopy. The spectral response characteristic was recorded by using UV-vis Diffuse Reflectance Spectroscopy. Results show that $KTiNbO_5$ as-prepared by PC method presents an uniform morphology of nano-particles, the mean particle sizes is ca. 28 nm corresponding to the (002), and the crystal structure can be well indexed to the orthorhombic phase. The sample as-prepared by PC method has higher band gap energy than that of the sample prepared by a solid-state reaction method due to the quantum size effect.
Volatile organic compounds (VOCs) in the atmosphere are harmful materials which influence indoor air environment and human health. Titanium dioxide ($TiO_2$) is photocatalyst extensively used in degradation of organic compound. To improve the photocatalytic activity in the visible light region, doping with non-metals element or loading noble metals on the surface of $TiO_2$ is generally proposed. In this study, N- doped $TiO_2$ having photocatalytic activity in visible light region was attached noble metal such as Pt, Ag, Pd, Au by coupling method. Catalytic activities of Noble metal coupled $N-TiO_2$ powders were evaluated by the improvement of their photocatalytic activities and the degradation of VOC gas. A UV-Vis spectrophotometer was used to measure the diffuse reflectance spectra of coupled $N-TiO_2$ sample. The photocatlytic activities of as prepared samples were characterized by the decoloration of aqueous MB solution under Xenon light source (UV and visible light). To measure of decomposition VOCs, ethylbenzene was selected for target VOC material and the concentration was monitored under UVLED irradiation in a closed chamber system. Adjusting the initial concentration of 10~12 ppm, to evaluate the removal characteristics by using the coupled $N-TiO_2$.
SnS-$TiO_2$ nanocomposites are synthesized using simple, cheap, and less toxic $SnCl_2$ as the tin (II) precursor. The prepared nanoparticles are characterized using powder X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), and UV-Vis diffuse reflectance spectra (DRS). The XRD and TEM results indicate that the prepared product has SnS nanoparticles and a grain diameter of 30 nm. The DRS demonstrate that SnS-$TiO_2$ possesses the absorption profile across the entire visible light region. The generation of reactive oxygen species is detected through the oxidation reaction from 1,5-diphenyl carbazide (DPCI) to 1,5-diphenyl carbazone (DPCO). It is found that the photocurrent density and photocatalytic effect increase with the modified SnS. Excellent catalytic degradation of Texbrite BA-L (TBA) solution is observed using the SnS-$TiO_2$ composites under visible light irradiation. It is proposed that both the strong visible light absorption and the multiple exciton excitations contribute to the high visible light photocatalytic activity.
For NIR measurements of papers normally diffuse reflectance accessories are used which can provide a large sampling area. The in-line process control FT-NIR spectrometer MATRIX-E enables the contactless measurement of paper samples of low silicone coat weights on label-stocks in a paper converting factory. For this study concentrations of silicone between 0 and 2 g/$m^2$ on various paper substrates were included in a quantitative method. The aim was to achieve an absolute value for the deviation from the target value of 1 g/$m^2$ during continuous movement of the paper with velocities around 400 numinute. Influences from the uncoated paper type due to supplier, color, opacity, area densities, pre-coating as well as different compounds of the agent silicone were investigated and it was found that all these papers can be represented in one PLS-model. Especially the fact that silicone as an element is present in clay coated papers is of no consequence to the measurements with MATRIX-E. Moreover during in-line installations the variation of the moisture contents in the moving paper due to variable machine velocities as well as the reflecting material of the cylinder have to be considered. It is shown that the result of the in-line calibration has the same prediction ability compared to lab scale results(Root Mean Square Error of Cross-Validation RMSECV = 0.034 g/$m^2$).
For NIR measurements of papers normally diffuse reflectance accessories are used which can provide a large sampling area. The in-line process control FT-NIR spectrometer MATRIX-E enables the contactless measurement of paper samples of low silicone coat weights on label-stocks in a paper converting factory. For this study concentrations of silicone between 0 and 2 g/㎡ on various paper substrates were included in a quantitative method. The aim was to achieve an absolute value for the deviation from the target value of 1 g/㎡ during continuous movement of the paper with velocities around 400 m/minute. Influences from the uncoated paper type due to supplier, color, opacity, area densities, pre-coating as well as different compounds of the agent silicone were investigated and it was found that all these papers can be represented in one PLS-model. Especially the fact that silicone as an element is present in clay coated papers is of no consequence to the measurements with MATRIX-E. Moreover during in-line installations the variation of the moisture contents in the moving paper due to variable machine velocities as well as the reflecting material of the cylinder have to be considered. It is shown that the result of the in-line calibration has the same prediction ability compared to lab scale results (Root Mean Square Error of Cross-Validation RMSECV = 0.034 g/㎡).
$Cu_{1.8}Zn_{1.2}(Sn_{1-x}Ge_x)S_4$ (CZTGeS) nanocrystals were mechanochemically synthesized from elemental precursor powders without using any organic solvents and any additives. The composition of CZTGeS nanocrystals were systematically varied with different Ge mole fraction (x) from 0.1 to 0.9. The XRD, Raman spectroscopy, high-resolution TEM, and diffuse reflectance studies show that the as-synthesized CZTGeS nanocrystals exhibited consistent changes in various structural and optical properties as a function of x, such as lattice parameters, wave numbers for $A_1$ Raman vibration mode, interplanar distances (d-spacing), and optical bandgap energies. The bandgap energy of the synthesized CZTGeS nanocrystals gradually increases from 1.40 to 1.61 eV with increasing x from 0.1 to 0.9, demonstrating that Ge-doping is useful means to tune the bandgap of mechanochemically synthesized nanocrystals-based kesterite thin-film solar cells. The preliminary solar cell performance is presented with an efficiency of 3.66%.
Suh S. R.;Huang J. K.;Kim Y. T.;Yoo S. N.;Choi Y. S.;Sung J. H.
Agricultural and Biosystems Engineering
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제5권1호
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pp.5-9
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2004
This study was carried out to develop methods of reducing the effect of solar illumination on pixel gray-levels of machine vision for agricultural field use. Two kinds of monochrome CCD cameras with manual and auto-iris lenses were used to take pictures within a range of 15 to 120 klux of solar illumination. A camera having more precise automatic control functions gave much better result. Four kinds of indices using pixel gray-level of the $99\%$ white DRS (diffuse reflectance standard) as a reference were tried to compensate pixel gray-levels of an image for variable illumination. Coefficients of variation of the indices within a range of illumination were used as a criterion for comparison. The study concluded that an index of (A+B)/A, where A is gray-level of the $99\%$ DRS and B is gray-level of the tested material, gave the best consistency in the range of solar illumination.
Jo, Wan-Kuen;Yang, Sung-Hoon;Shin, Seung-Ho;Yang, Sung-Bong
Environmental Engineering Research
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제16권2호
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pp.91-96
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2011
Limited information is available on the degradation of volatile hydrocarbons determined via the use of plate-inserted photocatalytic reactors. This has led to the evaluation of surface areas of cylindrical continuous-flow photocatalytic reactors for the degradation of three selected aromatic hydrocarbons. Three types of reactors were prepared: a double cylinder-type, a single cylindrical-type without plates and a single cylindrical-type with inserted glass tubes. According to diffuse reflectance, FTIR and X-ray diffraction (XRD) spectroscopy, the surface characteristics of a coated photocatalyst were very similar to those of raw $TiO_2$, thereby suggesting that the coated photocatalyst exhibited the same photocatalytic activity as the raw $TiO_2$. The photocatalytic degradation efficiencies were significantly or slightly higher for the single cylinder-type reactor than for the double cylinder-type reactor which had a greater catalytic surface area. However, for all target compounds, the degradation efficiencies increased gradually when the number of plates was increased. Accordingly, it was suggested that the surface area being enhanced for the plate-inserted reactor would elevate the photocatalytic degradation efficiency effectively. In addition, this study confirmed that both initial concentrations of target compounds and flow rates were important parameters for the photocatalytic removal mechanism of these plate-inserted photocatalytic reactors.
Uresti, Diana B. Hernandez;De la Cruz, Azael Martinez;Martinez, Leticia M. Torres;Lee, Soo-Wohn
한국재료학회:학술대회논문집
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한국재료학회 2011년도 춘계학술발표대회
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pp.49.2-49.2
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2011
$PbMoO_4$ nanoparticles were successfully obtained in the presence of ethylene glycol (EG) with the assistance of a prolonged sonication process. The nanoparticles were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), diffuse reflectance spectroscopy (DRS) and adsorption-desorption $N_2$ isotherms (BET). The catalyst prepared sonochemically showed higher photocatalytic activity than $PbMoO_4$ prepared by solid-state reaction in the degradation reactions of rhodamine B (rhB), indigo carmine (IC), orange G (OG), and methyl orange (MO) under UV-Vis light radiation. In order to elucidate aspects of the degradation mechanism of the organic dyes, some experimental variables were modified such as pH, $O_2$ level in solution, and radiation source. In general, the photocatalytic activity for the degradation of organic dyes followed the sequence IC>OG>rhB>MO.
Huang, Fengping;Wang, Shuai;Zhang, Shuang;Fan, Yingge;Li, Chunxue;Wang, Chuang;Liu, Chun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권8호
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pp.2512-2518
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2014
The praseodymium-doped $TiO_2$ photocatalyst samples, which could degrade methyl orange under UV irradiation, were prepared by sol-microwave method for improving the photocatalytic activity of $TiO_2$. The resulting materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectra, Fourier transform infrared spectra (FTIR) and Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS). It was found Pr doping retarded the growth of crystalline size and the phase transformation from anatase to rutile, and narrowed the band gap energy. Praseodymium doping brought about remarkable improvement in the photoactivity. The optimal dopant amount of Pr was 2% by molar of cement and the calcination temperature was $500^{\circ}C$ for the best photocatalytic activity. The improvement of photocatalytic activity was ascribed to the occurrence of lattice distortion and the effective containment of the recombination of the electron-hole by $Pr^{3+}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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