Kim, Dae-Jong;Jang, Chang-Heui;Kim, In-Sup;Kim, Eung-Seon;Chi, Se-Hwan
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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2005.05a
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pp.411-412
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2005
There are some differences as a result of comparison between internal and external standard method. Thin-film XRD was used to measure the thin damaged layer by proton irradiation. Experiment was performed by external standard method to measure bulk sample accurately. A little changes of crystallite size and lattice parameter by small dose were observed. X-ray penetrates too deeply above damaged layer of graphite despite of small X-ray incident angle.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.975-976
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2006
The present paper is a parameter study of zinc flake production using a Simoloyer CM01 horizontal high energy rotary ball mill. The manufactured flakes have a dimension in thickness (t) < $1{\mu}m$ and diameters (d) 5-100 ${\mu}m$, consequently a ratio d/t up to 200. The flake geometry is mainly controlled by the variation of process parameters such as rotary speed of the rotor, ratio of powder/ball charge, load ratio of the system, process temperature, operating model and the quantity of process control agent (PCA). The Zn flakes were characterized by SEM, tap densitometry, laser diffraction and water coverage measurement.
We present a microscopic description for generation of 1/f noise in interfaces between cobalt thin film and silicon substrate. Along with surface resistance measurements and transmission electron diffraction observations. 1/f noise power spectral density has been measured for the interfacial structures at the liquid nitrogen temperature . The cobalt films have been deposited by the electron-beam evaporation technique onto p-type (100) silicon in the high vacuum condition. The measured noise power spectral density shows highest magnitude near the structural transition and metallization transition region. The noise magnitude rapidly decreased after the cobalt silicide nucleation. The noise parameter is concluded to be originated form the structural fluctuations.
This paper details the synthesis of α-FeOOH (goethite) rods through the reaction of iron (III) nitrate with KOH as a strong base, and shape control of the particles for use as a yellow inorganic pigment. The crystal phase of the α-FeOOH crystal with OH content according to the addition of KOH and the change in morphology were investigated. The optical properties varied with the aspect ratios, and the yellowness increased with increasing aspect ratio. However, the enhanced chromaticity characteristics reversed beyond a certain critical aspect ratio. Thus, the relative optimal aspect ratio of the α-FeOOH rods as a vivid yellow inorganic pigment was derived. The morphology and coloration of the prepared rods were investigated in detail using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), UV-vis spectroscopy, and CIE Lab color parameter measurements.
Samples with the nominal composition of $Co_{9-x}M_xS_8$(M = Ni, Rh, Ru, and Fe) were prepared, and their magnetic properties were measured. X-ray diffraction analysis showed that small amount of the elements Ni, Rh, and Fe could be incorporated into $Co_9S_8$ forming a homogeneous ${\pi}$-phase, whereas the Ru-incorporated sample could not be prepared in a single phase. The lattice parameter was observed to increase as other elements were incorporated into $Co_9S_8$. Samples incorporated with the elements of Ni, Rh, and Ru showed Pauli-paramagnetism while the Fe-incorporated sample exhibited weak ferromagnetism. The values of magnetic susceptibility for the Ni, Rh, Ru-incorporated samples were nearly the same as that of pure $Co_9S_8$.
Conventional ceramic method has been used to prepare the green phase, $Y_2BaCuO_5$, commonly observed in 90-K superconductor $YBa_2Cu_3O_P{7-{\delta}}$as an impurity phase. The powder X-ray diffraction analysis indicates that $Y_2BaCuO_5$ has an orthorhombic symmetry with lattice parameter of a = 12.2 $\AA$, b = 5.61 $\AA$, and c = 7.14 $\AA.$ The average g-value 2.13 observed in ESR spectrum is attributable to Cu2+ stabilized in $C_{4v}$ field. From the magnetic susceptibility ($\mu$eff = 2.29 BM) and the ESR measurements, it is confirmed that Cu(II) $3d^9$ electrons in $Y_2BaCuO_5$ are localized and can be characterized by Curie-Weiss behavior. Optical reflectance spectrum shows a broad absorption peak around 680 nm due to dxy ${\rightarrow}$$dx^2-y^2$ eletronic transition.
$K_2NiF_4$-type layered compounds of the ($C_nH_{2n+1}NH_3)_2SnCl_4$ (n=2, 4, 6, 8, and 10) system have been synthesized from a stoichiometric mixture of $SnCl_2$ and alkyl ammonium salt using a low temperature solution technique under the inert atmosphere condition. Their crystal structures are assigned to the orthorhombic system by X-ray powder diffraction analysis. The a and b cell parameters show small changes. However, the c parameter is varied significantly according to the increment of alkyl chains of the organic layer which is located between inorganic layers in the compounds. The conformational phase transitions of the compounds are studied by the DSC in the temperature range of 300 to 500 K. FT-IR and Raman spectra are analyzed in the ranges of 1300 to 4000 cm-1 and of 50 to 360 $cm^{-1}$ with Ar-laser (λ=514.5 nm) excitation, respectively. Photoluminescence phenomena are observed for some compounds. The bond-length of Sn-Cl is determined by the EXAFS spectroscopic analysis.
$Gd_2O_3-ThO_2$ solid solutions containing 8,10 and 12 mol % $ThO_2$ were synthesized with spectroscopically pure $Gd_2O_3,$ and $ThO_2$ polycrystalline powders. X-ray diffraction revealed that all synthesized specimens have the modified fluorite structure, and the lattice parameter of $Gd_2O_3$ is nearly unchanged with increasing $ThO_2$ mol %. Both ac and dc conductivities were measured in the temperature range $500-1100^{\circ}C$ under $Po_2's$ from $10^{-6}$ to $10^{-1}$ atm. The dc conductivities are nearly independent of $Po_2,$ and agree with the ac values. This implies that the solid solutions are ionic conductors. The conductivity increases with increasing $ThO_2$ mol % with an average activation energy of 1.23 eV. An oxygen interstitial defect and ionic hopping conduction are suggested.
The variations of the structural detail of layered perovskite-type oxides, Na2Ln2Ti3O10 (Ln=La, Nd, Sm, Gd), have been refined by Rietveld analyses of their powder X-ray diffraction data. Although the c-axis strongly decreases from Ln=La to Nd, Sm, or Gd, the length of Na-O bond along the c-axis that is regarded as the sodium layer spacing is not dependent on the unit cell parameter. Such a behavior is explained by the fact that Na-O bond is in competition with Ti-O one of the perovskite slab. Increased covalency of this Ti-O bond by the lattice contraction leads to weakening of the attaching strength of Na ion. This picture is consistent with the experimental observation that Na ion conductivity of Na2Ln2Ti3O10 increases from Ln=La to Nd, Sm, or Gd despite strong contraction of the unit cell volume.
The purpose of this study is to evaluate the degree of microstructural change of materials using ultrasonic nonlinear parameters. For microstructure change, isothermal heat-treated ferritic 2.25Cr steel and low-cycle fatigue-damage copper alloy were prepared. The variation in ultrasonic nonlinearity was analyzed and evaluated through changes in hardness, ductile-brittle transition temperature, electron microscopy, and X-ray diffraction tests. Ultrasonic nonlinearity of 2.25Cr steel increased rapidly during the first 1,000 hours of deterioration and then gradually increased thereafter. The variation in non-linear parameters was shown to be coarsening of carbides and an increase in the volume fraction of stable M6C carbides during heat treatment. Due to the low-cycle fatigue deformation of oxygen-free copper, the dislocation that causes lattice deformation developed in the material, distorting the propagating ultrasonic waves, and causing an increase in the ultrasonic nonlinear parameters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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