Suspension effect has been studied by using superconductor of BiPbSrCaCuO ceramics containing $Ag_2O$. It has been cleared that $Ag_2O$ acts as pinning center which plays an important role to the suspension effect. Magnetic repulsive force which affects a superconductor located in magnetic flux from toroidal magnet has been investigated. It has been concluded that the suspension effect arises from the interaction between the pinning effect and the diamagnetic effect.
The electron paramagnetic resonance (EPR) spectrum of the copper (II) complex with the 2-methylamino-1-cyclo-pentene-1-dithiocarboxylate (acdc) anion, $Cu(N-CH_3acdc)_2$ has been studied in the diamagnetic host lattices afforded by the corresponding divalent nickel, zinc, cadmium and mercury complexes. EPR parameters of the complex support the exclusive use of sulfur atoms by the ligand in metal binding. A combination of host lattice structure and covalency effects can be account for the observed spin-Hamiltonian parameters.
The diamagnetic six-coordinate ruthenium polypyridyl complexes have been prepared and assigned. 1H NMR spectral studies were used to unravel the ligand field strength and the basicity on the chemical shift to the particular proton of ligand L in [(tpy)(L)RuⅡ(X)]+/2+ (L=bpy, bqi, dmbpy, phen; X=Cl, CN, N3, NCCD3, NO2, SCN) complexes.
제주도 신평리 지역 논에서 채취한 찰흙에 함유된 goethite에서 $Al^{3+}$ 이 미치는 영향을 조사하기 위하여 X-선 회절 분석과 Mossbauer 분광 실험을 실시하였다. X-선 회절 분석에서 goethite 내에 치환된 Al 이온의 함량이 높아 goethite에 의한 회절 피크가 관측되지 않았다. 이성질체 이동값은 Fe 이온들이 대부분 high spin의 +3가 상태임을 나타내며, Fe$^{3+}$ 와 치환된 반자성 $Al^{3+}$ 의 치환량은 약 15.5 mol%로 추정된다. 찰흙에 함유된 goethite의 Neel 온도와 포화 초미세자기장값은 약 250 K와 약 498 kOe로 각각 나타났다. goethite의 사중극자 분열값은 Neel 온도 이하에서 $Al^{3+}$ 의 치환에 큰 영향을 받는 것으로 나타났다. 찰흙 시료에 함유된 goethite의 neel 온도와 초미세자기장값의 큰 감소는 격자내의 Fe$^{3+}$ 와 반자성 $Al^{3+}$ 의 치환에 의해 생긴 magnetic dilution에 기인한 것으로 보여진다.
Kim, Young-Inn;Jeong, Chan-Kyou;Lee, Yong-Min;Choi, Sung-Nak
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권12호
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pp.1754-1758
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2002
Tetrathiafulvalene(TTF) reacts with $PdCl_2,Pd(NO_3)_2$ and $Pd(hfacac)_2$(hexafluoroacetylacetonate) in ethanol to give $(TTF)_{1.5}PdCl_2$ (1a), $(TTF)_3Pd(NO_3)_2$ (1b) and $(TTF)_4Pd(hfacas)_2$ nd (1c), respectively. $PdCl(TCNQ)_{2.5}{\cdot}CH_3OH(2a)$was obtained from the reaction of $PdCl_2$ with LiTCNQ in methanol via the partial replacement of $Cl^-$ in $PdCl_2$ by $TCNQ^-$anion, whereas the total substitution of the labile $NO_3^-$ in $Pd(NO_3)_2$ yielded pd(TCNQ)·$CH_3OH$ (2b). $Pd(hfacac)_2(TCNQ)_2\cdot3CH_3OH$ (2c) was obtained from $Pd(hfacac)_2$ and LiTCNQ in methanol. The prepared compounds were characterized by spectroscopic (IR, UV, XPS) methods and magnetic (EPR, magnetic susceptibility) studies. The powdered electrical conductivities (${\sigma}_{rt}$) of the prepared compounds at room temperature were about~$10^{-7}S{\cdot}cm^{-1}$. The effective magnetic moments were lass than the spin-only value of one unpaired electron and no EPR signals from Pd metal ions were observed in any of the compounds, indicating that the Pd ions were diamagnetic and the magnetic moments arose from$(TTF)_n$ or $(TCNQ)_n$ moieties. The experimental evidences revealed that the charge transfer had occurred form $(TTF)_n$ moiety to the central Pd metal ion in 1a, 1b and 1c. Thus the TTF donors were ions in 2a and 2b were diamagnetic Pd(II) oxidation state. In contrast, the Pd metal ion was oxidized to Pd(IV) state in 2c as a result of an addition of $TCNQ^-$anion to $Pd(hfacac)_2$ in methanol. The oxidation states of the Pd metal ions were confirmed using the x-ray photoelectron spectroscopy.
The chemical behavior for Mo(0) and W(0) complexes, [M(CO)$_2$(PPh$_3$)$_4$] (M=Mo and W),has been investigated by UV-vis spectroscopic, magnetic, and electrochemical methods. Three absorption bands are observed in the UV-spectra. The crystal-field-splitti ng energy, spin-pairing energy, and bond strengths were deduced from the spectra. The metal d electrons in both complexes seemed to be delocalized in low-spin state.Metal ligand correlation appeared to strongly depend on bond strengths and diamagnetic properties. In electrochemical processes, both complexes exhibit an irreversible reduction wave.
The effect of Cu substitution on the structural and superconducting properties of the $(Ru_{1-x}Cu_x)Sr_2(Eu_{1.34{\cdot}}Ce_{0.66})Cu_2O_z$ system with x = 0, 0.25 and 0.5 prepared under ambient pressure have been investigated. The X-ray diffraction patterns indicated that the Ru ions are replaced by the Cu ions. It is found that the Cu substitution for Ru significantly reduces the ferromagnetic component of field-cooled magnetic susceptibility, but results in a small change in diamagnetic onset transition temperature of zero-field-cooled magnetic susceptibility. In contrast to the Ru $Sr_2(Eu_{1.34{\cdot}}Ce_{0.66})Cu_2O_z$, bulk Meissner effect is observed in the field-cooled magnetization measurements of the Cu doped samples. The experimental results are discussed in connection with the spontaneous vortex phase interpretation.
This paper presents the characterization of a continuous magnetophoretic microseparator for separating white and red blood cells from peripheral whole blood cells based on their native magnetic properties. The magnetophoretic microseparator separated the blood cells using a high gradient magnetic separation (HGMS) method without the use of additives such as magnetic beads or probing materials. Experimental results show that the paramagnetic capture mode microseparator can continuously separate out 93.5% of red blood cells and 97.4% of white blood cells from diluted whole blood, and the diamagnetic capture mode microseparator can continuously separate out 89.7% of red blood cells and 72.7 % of white blood cells by using applying an external magnetic flux of 0.2 T using a permanent magnet.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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