A novel gene Jpk, originally isolated as a trans-acting factor associating with the position-specific regulatory element of murine Hox gene has been reported to be expressed differentially in the liver of diabetic animals. Therefore, in an attempt to develop a possible diagnostic marker and/or new therapeutic agent for the Diabetes Mellitus, we analysed the expression pattern of Jpk among organs of normal and diabetic Sprague-Dawley (SD) rats. Total RNAs were isolated from each organs (brain, lung, heart, liver, spleen, kidney, muscle, blood, and testis) of diabetic and normal rats in both normal feeding and after fasting condition. And then RT (reverse transcription) PCR has been performed using Jpkspecific primers. The Jpk gene turned out to be expressed in all organs tested, with some different expression profiles among normal and diabetes, though. Upon fasting, Jpk expressions were reduced in all organs tested except kidney, muscle and brain of normal rat. Whereas in diabetes, Jpk expressions were increased in all organs except heart, muscle and testis when fasted. Compared to the normal rat, the Jpk expression level in blood was remarkably upregulated (about 15-30times) in diabetic rat whether in normal feeding or fasting conditon, suggesting that the Jpk could be a candidate gene for the possible blood diagnostic marker for the Diabetes Mellitus.
Background: Korean Red Ginseng (KRG) is a herbal medicine used in Asian countries and is very popular for its beneficial biological properties. Diabetes mellitus (DM) and its complications are rapidly becoming a global public health concern. The literature on transcriptional changes induced by KRG in rat models of diabetic retinopathy is limited. Considering these facts, we designed this study to determine whether retinopathy-associated genes are altered in retinas of rats with DM and whether the induced changes are reversed by KRG. Methods: Male Sprague-Dawley rats were intravenously injected with streptozotocin (50 mg/kg body weight) to induce DM, following which, KRG powder (200 mg/kg body weight) was orally administered to the KRG-treated DM rat group for 10 wks. The rats were then sacrificed, and their retinas were harvested for total RNA extraction. Microarray gene expression profiling was performed on the extracted RNA samples. Results: From among > 31,000 genes investigated, the expression of 268 genes was observed to be upregulated and that of 58 genes was downregulated, with twofold altered expression levels in the DM group compared with those in the control group. Moreover, 39 genes were upregulated more than twofold and 84 genes were downregulated in the KRG-treated group compared to the DM group. The expression of the genes was significantly reversed by KRG treatment; some of these genes were analyzed further to verify the results of the microarray experiments. Conclusion: Taken together, our data suggest that reversed changes in the gene expression may mediate alleviating activities of KRG in rats with diabetic retinopathy.
To observe the healing process of the gingival wound in diabetic condition, the author induced diabetes mellitus by intravascular injection of streptozotocin in rat tail vein and made fresh wound in rat mandibular posterior gingiva using scalpel. The healing processes of gingival wound were examined periodically by light microscopy. The results were as follows. 1) The healing was completed at second week in control group, but it delayed until fourth week in experimental group and the organization was persisted for first two weeks. 2) The inflamed gingiva of dibetic rat demonstrated scanty polymorphonuclear lerkocytic infiltration at the early stage of experiment, but it soon became numerous as in cotrol group and the lymphocytic infiltrations were same degree as in control group. 3) The tissue destruction was broader in the experimental group than in the control group. The epithelization was began at the early stage of healing and the epithelial attachment was reformed with the completion of the wound healing. 4) Loss of Sharpey's fibers and destruction of cementum and alveolar bone were observed with the inflammatroy reaction, but these were reformed with the completion of the wound healing.
The purpose of this study was to investigate the effects of vitamin E on microsomal mixed function oxidase system of kidney in streptozotocin(STZ) induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighing 140$\pm$10g were randomly assigned to one control and three STZ-diabetic groups which were subdivided into vitamin E free diet(DM-0E group) 40mg vitamin E per kg diet(DM-40E group) and 400mg vitamin E per kg diet(DM-400E group). Vitamin E level of normal group was 40 mg per kg diet. Diabetes was experimentally induced by intravenous administration of 55 mg/kg B.W of STZ in citrate buffer(pH4.3) after 4 weeks feeding of experimental diets. Animals were sacrificed at the 6th day of diabetic state. The contents of cytochrome P450 in kidney were increased by 82, 54, 41% in DM-0E, DM-40E and DM-400E groups respectively when compared with normal group. The contents of cytochrome b5 in kidney were increased by 28% in DM-0E when compared with normal group but those of DM-40E and DM-400E groups were similar to that of normal group. The activities of NADPH-cytochrome P450 reductase in kidney that were increased by 35% in DM-0E group. Levels of TBARS(thiobarbituric acid reactive substance) in kidney were increased by 207, 129% and 72% in DM-0E and DM-400E groups respectively when compared with normal group but those of DM-40E and DM-400E groups were 26,44% lower than that of DM-0E groups. It is know that the activities of MFO system and lipid peroxidation were inhibited in kidney of STZ-induced diabetic rat by administeration of high doses of vitamin E.(Korean J Nutrition 33(6) : 619~624, 2000)
The hypothesis of this study was that diabetes-induced desensitization of rat soleus (SOL) and extensor digitorum longus (EDL) to non-depolarizing muscle relaxants (NDMRs) depends on the stage of diabetes and on the kind of NDMRs. We tested the different magnitude of resistance to vecuronium, cisatracurium, and rocuronium at different stages of streptozotocin (STZ)-induced diabetes by the EDL sciatic nerve-muscle preparations, and the SOL sciatic nerve-muscle preparations from rats after 4 and 16 weeks of STZ treatment. The concentration-twitch tension curves were significantly shifted from those of the control group to the right in the diabetic groups. Concentration giving 50% of maximal inhibition ($IC_{50}$) was larger in the diabetic groups for all the NDMRs. For rocuronium and cisatracurium in both SOL and EDL, $IC_{50}$ was significantly larger in diabetic 16 weeks group than those in the diabetic 4 weeks group. For SOL/EDL, the $IC_{50}$ ratios were significantly largest in the diabetic 16 weeks group, second largest in the diabetic 4 weeks group, and smallest for the control group. Diabetes-induced desensitization to NDMRs depended on the stage of diabetes and on the different kind of muscles observed while was independent on different kind of NDMRs. The resistance to NDMRs was stronger in the later stage of diabetes (16 versus 4 weeks after STZ treatment). Additionally, when monitoring in SOL, diabetes attenuated the actions of neuromuscular blockade more intensely than that in EDL. Nonetheless, the hyposensitivity to NDMRs in diabetes was not relevant for the kind of NDMRs.
The leaves of Ligularia stenocephala (Compositae) are used as a vegetable food to treat anxiety, weakness and menstrual disorder and are said to be effective against diabetic disease in Korea. This research was aimed to develop this vegetable food as a functional food to treat diabetic disease. Oral administration of MeOH extract exhibited significant hypoglycemic and hypolipidemic effects in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats at 100 and 200 mg/kg dose. This extract inhibited the increase of body weight, water consumption, food intake, blood glucose, lowered atherogenic index, and overcome glucose intolerance in the STZ-treated rat. These results suggest that the leaves of Ligularia stenocephala could be developed as a functional food with anti-diabetic effect.
Kim, Chan-Sik;Kim, Jung-Hyun;Jeong, Il-Ha;Kim, Young-Sook;Lee, Jun;Jang, Dae-Sik;Kim, Jin-Sook
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.40
no.4
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pp.339-344
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2009
Diabetic cataract is a major complication of diabetes mellitus. Excess accumulation of sorbitol plays an important role in the pathogenesis of diabetic complications such as cataract formation. In this study, we investigated the inhibitory effect of the extract of the aerial parts of Aster koraiensis (AK) on diabetic cataractogenesis. To examine this further, we evaluated sorbitol accumulation during cataract development using streptozotocin-induced diabetic rat, an animal model of type 1 diabetes. Diabetic rats were treated orally with AK (100 mg/kg and 200 mg/kg body weight) once a day orally for 9 weeks. In vehicle-treated diabetic rats, lens opacity was increased, and lens fiber swelling and membrane rupture were observed. In addition, sorbitol accumulation in diabetic lens was markedly enhanced. However, AK treatment delayed the progression of diabetic cataract through the inhibition of sorbitol accumulation, and prevented lens fiber degeneration in a dose-dependent manner. These observations suggest that AK treatment can delay the progression of lens opacification in the diabetic rats during the early diabetic cataractogenesis.
Jo, Chang Suk;Kim, So Young;Choi, Moon-Yeol;Kim, Mi Hyung;Kim, Mi Ryeo;Seo, Bu-il
The Korea Journal of Herbology
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v.37
no.1
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pp.1-9
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2022
Objective : This study was designed to investigate anti-diabetic effects of fermented soy bean extract with herbal medicines (Godjang) in diabetic rat models induced by streptozotocin (STZ) injection. Method : Changes in body weight, drinking water, and food intake were observed for 4 weeks before and after induction of diabetes mellitus in rats. The anti-diabetic capacity of Godjang was analyzed by fasting blood glucose (FBG) every week. Also, after 4 weeks of administration, the oral glucose tolerance test (OGTT) was performed, and then blood levels of insulin were checked. And serum levels of total cholesterol and triglycerides were determined. Histomorphological changes of liver, kidney and pancreatic tissues were also observed in STZ-induced diabetic rats and Godjang administered rats. Result : In Godjang administered group, body weight and water intake were more lower than that of STZ-induced diabetic rats. FBG was decreased in the Godjang administered group than STZ-induced diabetic group. According to OGTT, blood glucose levels at 30 minutes and 60 minutes significantly decreased in Godjang administered group than in STZ-induced diabetic control group. Administration of Godjang extract for 4W significantly decreased levels of serum glucose, total cholesterol (TC), triglycerides (TG) in diabetic rats. In histomorphological analysis of kidney, liver, Godjang administrated groups showed the inhibition of pathological damage. Conclusion : These results suggest that Godjang extract has an anti-diabetic action through decrease in serum glucose, TC, TG levels and recovery of the morphological changes in kidney and liver in STZ-induced diabetic rats.
Inflammatory reactology has become increasingly important in diabetic kidney disease. In this study, we estabilished STZ-induced diabetic rat model to investigate whether dendritic cells (DCs) mediated tubulointerstitial damages, and whether the effects by DCs were mediated by P-selectin expression and can be inhibited by atorvastatin. The study demonstrated that there was an accumulation of DCs in diabetic rats mediated by P-selectin. It also showed the accumulation of DCs and expression of P-selectin was closely correlated with the degree of renal tubulointerstitial injury. These effects were markedly attenuated by atorvastatin. Thus, DCs play a role in tubulointerstitial damages, atorvasttin can prevent renal tubulointerstitium from damage by inhibiting the P-selectin expression and DCs migration.
The effects of various fractions from the whole plant of Pelvetia siliquosa Tseng et Chang (Fucaceae) on the $CCl_4$-induced hepatotoxicity as well as on streptozotocin (STZ)-induced diabetes in rats were investigated. The ether fraction exhibited a potent rat lens aldose reductase (RLAR) inhibition in vitro and showed a significant inhibition of not only serum glucose concentrations but also sorbitol accumulations in the lens, red blood cells and sciatic nerves in the STZ-induced diabetic rats. When administered orally in Sprague-Dawley rats, $H_{2}O$ fraction was found to cause a significant inhibition of the rise in the serum transaminase activities in $CCl_4$-intoxicated rats. These results suggested that this plant might possess constituents with hepatoprotective, anti-diabetic effects and those effects on diabetic complications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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