These studies were conducted to determine the sex of preimplantation Hanwoo embryos produced in vitro using polymerase chain reaction(PCR). Y chromosome specific and bovine speicific DNA primers were synthesized and tested for embryo sexing. Bovine IVF embryos were produced in TCM 199 and CR1aa medium, and classified by developmental stages on Day 7 to 9. The effects of developmental rates to bovine IVF blastocysts on sex ratio were also investigated using PCR methods. The results obtained in this study were as follows; 1. Developmental rates to blastocyst from IVM/IVF embryos in TCM 199 and CR1aa medium for 9 days were 23.5 and 30.2%, respectively, and there was significant difference between the media(P<0.05). 2. Male to female ratio of early, mid, expanded and hatching balstocyst produced on Day 7 were 0.7:1, 1.4:1, 2.2:1, and 2.5:1, respectively, and male embryos was significantly higher proportion in expanding and hatching blastocysts(P<0.01). 3. On Day 8, male to female ratio of early, mid, expanded and hatching blastocysts were 0.6:1, 1:1, 2.5:1, and 2.7:1, respectively. Both expanded and hatching blastocysts obtained a significantly higher proportion of males(P<0.01). 4. The male : female ratio of early, mid, expanded and hatching blastocyst produced on Day 9 was 0.6:1, 0.8:1, 1:1, and 2.2:1, respectively. Hatching blastocysts had a significantly higher ratio of males(P<0.01). The developmental rate of IVM/IVF embryos to blastocyst for 9 day culture was higher in CR1aa than that in TCM 199 medium. For the sex ratio by developmental stages of IVF embryos, male ratio was higher in expanded blastocyst but female in early blastocysts.
貯藏穀類의 害蟲인 밀얼룩명나방(Ephestia kuhniella Zeller)의 變態에 따른 蛋白質 pattern을 調査하기 위하여 polyacrylamide gel 電基泳動法으로 測定한 결과는 다음과 같다. 1) 變態에 따라 5齡幼蟲에서 용기말까지 調査한 泳動相은 용전기에 12개, 終齡幼蟲(♂)과 용후기(♀)에서 가장 많은 18개의 band가 나타났다. 2) Band의 數와 染色强度, 移動度를 비교하면 終齡幼蟲까지 계속 增加하나, histolysis가 일어나는 용전기에서 減少하고 histogenesis가 일어나는 용후기에서 다시 增加하였다. 3) 性別에 따른 蛋白質 pattern의 變異는 일반적으로 암컷이 수컷보다 band가 많고 染色의 强度가 짙었다.
Kim, Yoon-Ah;Kim, Soo-Mi;Kim, Suhn-Hee;Kim, Sung-Zoo
Animal cells and systems
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제6권3호
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pp.253-261
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2002
Although cardiac distribution of specific receptors for atrial natriuretic peptide (ANP) was mainly observed in the ventricular endocardium, the modulation of ANP receptors in relation to cardiac development is not defined. The present study was undertaken to investigate ANP receptor modulation in rat during development. In the developmental stages examined (fetus, after postnatal 3-days, 1-, 2-, 3-, 4-, and 8-week-old Sprague Dawley rats) specific ANP binding sites were localized in the right and left ventricular endo-cardia by quantitative in vitro receptor autoradiography using (equation omitted)-rat ANP as labeled ligand. The specific bindings to endocardium were much higher in the right than the left ventricle. The binding affinities of ANP were much higher in the right than the left ventricular endocardium. The difference of these binding affinities among various developmental stages was not observed in the right ventricle, whereas the binding affinity in left ventricle was gradually increased with aging and reached the peak value at 8 weeks. No significant difference in maximal binding capacities of endocardial bindings was observed in the right and left ventricular endocardia during developmental stages. Also, cGMP production via activation of particulate guanylyl cyclase-coupled receptor subtypes in the ventricular membranes was gradually decreased with close relationship to aging. Therefore, the present study show that the endocardial ANP receptor is modulated with close relationship to cardiac development in the left ventricle rather than the right ventricle, and may be involved in regulating myocardial contractility in left heart.
Cardiovascular system is the primary organ to develop and reach a functional state, which underscores the essential role of the vasculature in the developing embryo. The vasculature is a highly specialized organ that functions in a number of key physiological works including the carrying of oxygen and nutrients to tissues. It is closely involved in the formation of heart, and hence it is essential for survival during the hatching period. The expression of genes involved during vascular development in the olive flounder (Paralichthys olivaceus) in the days after hatching is not fully understood. Therefore, we examined the expression patterns of genes activated during the development of flounder. Microscopic observations showed that formation of blood vessels is related to the expression of the vimentin gene. Also, the temporal expression patterns of this vimentin-like gene in the developmental stages and in the normal tissues of olive flounder. The purpose of this study was to examine the expression patterns of vimentin in normal tissues of the olive flounder and during the development of the vascular system in newly hatched olive flounders and HIF-1 plays a vital role in the formation of blood vessels during development. Vimentin expression was strong at the beginning of the development of blood vessels, and was present throughout all developmental stages. Our findings have important implications with respect to the roles of vimentin and HIF-1 in the development and evolution of the first blood vessels in olive flounder. Further studies are required to elucidate the vimentin-mediated hypoxic response signal transduction and to decipher the functional role of vimentin in developmental stages.
Recognizing the ecological importance of forest gap formation for forest community structure, we examined the differences in species diversity between forest gaps and closed canopy areas for trees and shrubs in three developmental stages (seedling, sapling I, and sapling II) in a typical mixed broadleaved-Korean pine forest. We randomly placed 100 sample plots ($2{\times}2m$ for seedling and sapling I, and $5{\times}5m$ for sapling II) in forest gap and closed canopy areas of a 9 ha permanent sample plot for vegetation surveys of plants of each developmental stage in each habitat type. Even though the formation of forest gaps encouraged the occurrence of gap-dependent species and increased overall species diversity, there were no significant differences in species richness among the three developmental stages for both tree and shrub species (p>0.05). Comparing the two types of sites, statistical tests revealed no difference in species richness for trees, but highly significant differences (p<0.01) between forest types for shrubs for seedlings and sapling I, but not sapling II. Analysis of variance test indicated that there were no significant differences in species diversity among the three developmental stages of tree species (p>0.05) for both Simpson and Shannon indices. The variance for shrub seedlings was significantly different between forest gaps and closed canopy areas, but not for sapling I and sapling II. The analysis showed that the species diversity in forest gaps was significantly different from that of closed canopy areas for seedling and sapling I (p<0.01), but not for sapling II (p>0.05).
Karyotype analysis is a major work in the process of triploid abalone production for the purpose of productivity and quality improvement. However, the metaphase spreads for karyotype analysis have been prepared just from the larvae at trochophore stage, which has restricted the spectrum of sample correction inhibiting more efficient analysis. Here, we investigated the feasibility of preparing metaphase spreads from the larvae at veliger stage that is the next developmental stage of trochophore. For this, diploid and triploid larvae at trochophore and veliger stages from Pacific abalone (Haliotis discus hannai) were subjected to metaphase spread preparation and its efficiencies were measured and compared each other. As the results, although the efficiencies of metaphase spread preparation were significantly lower in the larvae at veliger stage compared to the ones at trochophore stage regardless of ploidy status, we found that the preparation of metaphase spreads, which showed the clear chromosomal images containing the normal number of chromosomes, was possible from the veliger stage larvae. On the other hands, all larvae used in this study regardless of developmental stage and ploidy did not show colchicine sensitivity. Moreover, no significant difference was observed in cell cycle distribution of the cells comprising larvae between two developmental stages regardless of ploidy status. These suggested that the details of protocol to prepare metaphase spreads from abalone larvae should be optimized depending on its developmental stages. Taken together, we demonstrated the feasibility of preparing metaphase spreads from H. discus hannai veliger stage larvae for karyotype analysis.
발달단계가 다른 참외 태좌부의 알콜발효에 미치는 무산소처리효과를 검정하였다. 참외의 발달단계별 a-cetaldehyde 및 ethanol 수준을 검정한 결과, 비대 후기 (stage 3)의 과실에서 가장 낮았다. 무산소 처리기간동안 태좌부 중의 ethanol은 꾸준히 증가 하였으며, acetaldehyde 함량의 증가는 상대적으로 미미하였다. 그러나 alcohol dehydrogenase 활성은 무산소 처리 1일 까지 급격히 증가한 다음 서서히 감소하였고, pyruvate decarboxylase 활성은 저온 처리기간 중 증가하였다. 완숙기과실의 경우 두 효소의 활성은 증가하지 않았으나, 발효산물의 축적은 관찰되어, 완숙기 과실의 알콜발효는 효소활성의 증가에 기인하는 것이 아님을 알 수 있었다.
Shanmugam, Ashokraj;Hossain, Mohammad Rashed;Natarajan, Sathishkumar;Jung, Hee-Jeong;Song, Jae-Young;Kim, Hoy-Taek;Nou, Ill-Sup
Journal of Plant Biotechnology
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제44권2호
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pp.178-190
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2017
$Fragaria{\times}ananassa$, a strawberry evolved from hybridization between F. virginiana and F. chiloensis, is a globally cultivated and consumed fruit crop valued for its flavor and nutritional value. Flavor and quality of fruits are determined by factors such as sugars and organic acids present during fruit development. These characteristics are highly subjective in different genotypes and affected by various environmental factors. In this study, we analyzed contents of major sugar compounds including fructose, glucose and sucrose by HPLC analysis in four cultivars namely, Maehyang, Seolhyang, Festival and Sweet Charlie. We identified 55 genes related to fructose, glucose, sucrose and soluble sugar regulation whose expression were analyzed in four cultivars at three developmental stages of the fruit namely, green, white and ripened stages. Expression of these genes across these progressive fruit developmental stages varied among cultivars. Among the 55 genes, genes FaFru3, FaSuc11 and FaGlu8 revealed differential patterns of expression along developmental stages of the fruit in high and low sugar-containing genotypes, respectively and may be putative candidates for sugar content in strawberries. Expression of genes are discussed with regard to corresponding sugar content in these genotypes. Further analysis and application of these genes may be valuable in developing high sugar containing cultivars via marker-assisted breeding.
Fourier transform - infrared spectroscopy (FT-IR) provides biochemical profiles containing overlapping signals from a majority of the compounds that are present when whole cell extracts are analyzed. We attempted to determine the ripeness of strawberry fruit flesh by FT-IR. Fruit ripeness was divided into four developmental stages based on fruit skin color: 'yellow-green', 'pink-green', 'pink', and 'red' stages. Principal component analysis of FT-IR data of inside fruit flesh extracts clustered samples of four different developmental stages into three discrete groups: (1) 'yellow-green' group, (2) 'pink-green' group, and (3) 'pink' and 'red' group. The most remarkable difference between four different developmental stages was found in the carbohydrate fingerprint region $(1,000-1,100cm^{-1})$ of the FT-IR spectrum, indicating that differences in carbohydrate compounds represented the ripeness of strawberry fruit. Overall results indicate that FT-IR in combination with PCA enables discrimination of the ripeness of strawberry fruit flesh.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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