Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.23
no.4
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pp.931-936
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1996
Many kinds of soluble calcium salts such as calcium lactate are known to reduce the enamel demineralization. In this study, calcium lactate was tested for its effect on the demineralization process of hydroxyapatite. Synthetic hydroxyapatites were used as a standardized material instead of human enamel which is rarely heterogenous. And, for the purpose of hydroxyapatite demineralization, lactic acid was used. By comparing the weight of hydroxyapatite pre-demineralization and post-demineralization, it was possible to examine the effect of calcium lactate on demineralization. The weight of demineralized hydroxyapatite was reduced by about 46% and 59% with 20mM and 40mM calcium lactate, respectively. In conclusion, low concentrations of calcium lactate showed an inhibitory effect on the demineralization of synthetic hydroxyapatite.
Shin, Seung-Woo;Pyo, Sung-Woon;Bae, Sun-Sook;Lee, Pil-Woo;Heo, Hyun-A;Lee, Won
Journal of Korean Dental Science
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v.4
no.2
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pp.39-45
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2011
Purpose: The goal of this research is to find the role of collagen membrane, which can reduce physical damage, as a scaffold for possible alternative to the corticotomy which causes Regional Acceleratory Phenomenon (RAP). Materials and Methods: The experiments were carried out on 12 New Zealand white rabbits, approximately 3.5 kg in bodyweight. We made an incision on the skin of the mandibular border and applied 37% phosphoric acid and collagen membrane to the mandibular bone surface of the first group (experimental group), and only phosphoric acid to the second group (control group). After 3 days, 1 week, and 2 weeks, 4 rabbits each were sacrificed and specimens were obtained. Each specimen was stained by H&E and Tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), and histological changes were observed by light microscope. Results: The demineralization of the experimental group was weak compared to the control group. It also showed a gradual increase of demineralization (after 3 days, 1 week, and 2 weeks) and the control group showed more extensive demineralization than the experimental group. Conclusion: This study demonstrates the amount of demineralization as a result of using phosphoric acid, and as time went by, demineralization increased. The absorbable collagen membrane was used as a scaffold to increase bone demineralization effect and prevent dispersion to adjacent tissues, but rather the amount of bone demineralization decreased. Therefore, the role of collagen membrane as a scaffold for RAP was weak.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.2
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pp.335-351
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1998
Salivary proteins which are produced in the saliary acinar cells have been known to be involved in the Calcium and phosphate metabolism. The acquired pellicle resulting from such metabolism is considered as a secondary defence membrane against tooth caries. In this respect, some proteins included in saliva probably play an important role in the prevention of demineralization in enamel. On the other hand, fluoride has long been known to prevent the demineralization of enamel by the inhibition of the growth of Streptococcus mutans(S. mutans) and by the chemical reaction with calcium and phosphate, Therefore, I have examined the roles of amylase and albumin in the demineralization of enamel and compared these preteins with fluoride in terms of anticariogenic effect. 1. The demineralization caused by S. mutans occurred slowly and progressively for the first 60 min, then the rate of demineralization was accelerated afterwards. 2. pH decreased continuously during the entire period of each experiment. 3. The demineralization was significantly inhibited by the preteatment of amylase and fluoride but albumin had little effect on it. 4. An addition of 0.1 mM lactic acid (final concentration 0.1 ${\mu}M$) caused a rapid increase in calcium concentration reaching a maximum within 10 min. 5. pH decreased rapidly by the addition of 0.1 mM lactic acid and reached a minimum within a few seconds followed by an increase in pH. pH reaced a plateu with 10 min. 6. Fluoride, amylase and albumin played little role in the 0.1 mM lactic acid-induced demineralization. 7. A slow infusion of 0.1 M lactic acid at a rate of 5 ${\mu}l/min$ caused a slower increase in calcium concentration compared with the bolus addition of lactic acid. 8. Fluoride had an inhibitory effect on the calcium release caused by slow infusion of lactic acid while amylase and albumin had no effect on it. These results suggest that fluoride inhibits demineralization by protecting the HA from the acid attack whereas amylase has a direct effect on S. mutans to prevent demineralization.
The purpose of this study was to evaluated the improve method of demineralization and damage on the enamel stufece related to bonded orthodontic bracket. Enamel surface of the 40 Intact premolars were treated by aicd etching and various fluoride application methods and then maintained in the patient mouth of 3 months. After extraction of all the sampled premolars, enamel surfaces were evaluated by Scanning electron microscope. The obtained results were as follow. 1. Enamel surface relate to bonded orthodontic bracket showed demineralization and damage, slightly. 2. Group 6 treated by $2\%$ NaF iontophoresis presented and almost similarity to nomral enamel surface. 3. Group 2 treated by acid etching had demineralization and damage on the enamel surface much more than other groups treated by various fluoride application methods. 4. Demineralization and damage on the enamel surface caused by bonded orthodontic bracket is improved by various fluoride application methods.
Enamel demineralization represents the most prevalent complication arising from fixed orthodontic treatment. Its main etiology is the development of cariogenic biofilms formed around orthodontic appliances. Ordinarily, oral biofilms exist in a dynamic equilibrium with the host's defense mechanisms. However, the equilibrium can be disrupted by environmental changes, such as the introduction of a fixed orthodontic appliance, resulting in a shift in the biofilm's microbial composition from non-pathogenic to pathogenic. This alteration leads to an increased prevalence of cariogenic bacteria, notably mutans streptococci, within the biofilm. This article examines the relationships between oral biofilms and orthodontic appliances, with a particular focus on strategies for effectively managing oral biofilms to mitigate enamel demineralization around orthodontic appliances.
Objectives: The purpose of this study was to determine the effect of resin infiltration technique on color and surface hardness of white spot lesion (WSL) with various degrees of demineralization. Materials and Methods: Ten human upper premolars were cut and divided into quarters with a $3{\times}4mm$ window on the enamel surface. Each specimens were separated into four groups (n = 10) and immersed in demineralization solution to create WSL: control, no treatment (baseline); 12 h, 12 hr demineralization; 24 h, 24 hr demineralization; 48 h, 48 hr demineralization. Resin infiltration was performed to the specimens using Icon (DMG). $CIEL^*a^*b^*$ color parameters of the enamel-dentin complex were determined using a spectroradiometer at baseline, after caries formation and after resin infiltration. Surface hardness was measured by Vickers Micro Hardness Tester (Shimadzu, HMV-2). The differences in color and hardness among the groups were analyzed with ANOVA followed by Tukey test. Results: Resin infiltration induced color changes and increased the hardness of demineralized enamel. After resin infiltration, there was no difference in color change (${\Delta}E^*$) or microhardness among the groups (p < 0.05). Conclusion: There was no difference in the effect of resin infiltration on color and hardness among groups with different extents of demineralization.
Lee, Doo-Young;Kim, Ik-Hwan;Song, Je Seon;Kim, Seong-Oh;Son, Heung Kyu;Lee, Jaeho
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.45
no.2
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pp.137-143
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2018
The aim of this study is to compare the differences of the demineralization resistance of resin infiltration and 1.23% acidulated phosphate fluoride in bovine teeth with artificial caries. We applied 1.23% Acidulated phosphate fluoride (APF) gel and $Icon^{(R)}$ caries infiltrant on the artificial bovine enamel carious lesion and then demineralized all samples. The depth of demineralization was measured by using Confocal Laser Scanning Microscope (CLSM) and observed the roughness and irregularity of the enamel was observed by Scanning Electron Microscope (SEM). In this experiment with demineralization resistance on smooth artificial carious lesion, less depth of demineralization, roughness, and irregularity of enamel was observed in APF gel and $Icon^{(R)}$ group than in the control group. There was no significant difference between the depth of demineralization of 1.23% APF gel and $Icon^{(R)}$ caries infiltrant group. However, resin infiltration is beneficial as less roughness and irregularity was observed on the enamel surface than when 1.23% APF gel is applied.
To achieve demineralization of crab shell waste by chemical and biological treatments, lactic acid and lactic acid bacterium were applied. In 5.0 and $10\%$ lactic acid, pH rapidly decreased from 6.8 to 4.2 and from 4.5 to 2.4 at day 3, respectively, and thereafter the pH remained at an almost constant level. In a $10\%$ lactic acid bacterium inoculum, pH lowered to 4.6 at day 5. Relative residual ash content rapidly decreased to 49.1 and $16.4\%$ in 5 and $10\%$ lactic acid treatments, respectively, for the initial 12 h. In 2.5, 5 and $10\%$ lactic acid bacterium inoculums, relative residual ash content rapidly decreased to 55.2, 40.9 and $44.7\%$, respectively, on the first day. Residual dry masses were 76.4, 67.8 and $46.6\%$ in 2.5, 5 and $10\%$ lactic acid treatments, respectively, for the initial 12 h. After a one-time exchange of the lactic acid solution, in the $5.0\%$ lactic acid treatment, residual dry mass rapidly decreased from 66.0 to $41.4\%$. In 2.5, 5 and $10\%$ lactic acid bacterium inoculums, residual dry masses decreased to 67.6, 57.4 and $59.6\%$ respectively, on the first day. Protein contents after demineralization ranged from $51.3{\sim}54.7\%$ in the chemical treatments and decreased to $32.3\%$ in the lactic acid fermentation process. A negative relationship was shown between pH and demineralization rate in lactic acid and lactic acid bacterium treatments. These results suggest that lactic acid fermentation can be an alternative for demineralization of crab shells, even though the rate and efficiency of the demineralization is lower than the chemical treatment.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.46
no.3
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pp.293-300
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2019
As a common side effect of fixed orthodontic treatment, demineralization of the enamel adjacent to the bracket and band occurs in patients with poor oral hygiene. The purpose of this study was to investigate what is the most effective method to prevent demineralization around the fixed orthodontic appliance among various methods using fluoride. 80 extracted bovine incisors with a healthy surface were classified into four groups as experimental materials: (Group I) Control group, (Group II) V $varnish^{TM}$, (Group III) Tooth Mousse $Plus^{(R)}$, (Group IV) $Vanish^{TM}$ XT. After treatment for each group, mineral loss and Vickers surface microhardness were measured at 0, 30, 60 and 90 days after demineralization in artificial carious solution. Mineral loss was the lowest in group IV, followed by group II and group III, which showed a significant difference. The surface microhardness was the lowest in group IV, followed by group II and group III, which showed a significant difference. Through this study, group IV showed the best effect to prevent enamel demineralization around the bracket. Group III showed significant prevention of enamel demineralization compared with the control group, but the effect was less than that of the other groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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