Lipoxygenase(LOX) in soybeans is responsible for beany flavors which limit the wide utilization of soybeans to foods. This study was conducted to analyze beany flavor compounds of the normal Hwagkeumkong and LOX-deficient soybean cultivars, Jinpumkong which lacks L-2, L-3, and Jinpumkong 2 which lacks all L-1, L-2, L-3. Using the combination of dynamic headspace sampling and gas chromatography-mass selective detector(DHS-GC-MSD) for analyzing volatile compounds, hexanal and hexanol were identified in whole soy flour of all three soybena cultivars. Hwangkeumkong had more volatile compounds than Jinpumkong and Jinpumkong 2 in defatted soy flour. Hexanal and acetic acid were identified in soy milk of all three soybean cultivars but Hwangkeumkong had more volatile compounds than Jinpumkong 2. From the analysis with a static headspace sampling(SHS) and GC-MSD the major compounds were hexanal, acetic acid, 1-hexanol, and 1-octen-3-ol. The content of acetic acid was similar among three cultivars. But contents of hexanal and pentanal in Jinpumkong 2 were less than that of Jinpumkong and Hwangkeumkong. Using GC-FID, Jinpumkong 2 had less contents of hexanal and pentanol than Hwangkeumkong in whole soy flour and defatted soy flour. In this study, LOX-deficient soybean cultivars showed less hexanal, pentanol and other compounds than the normal Hwangkeumkong. However quite amount of beany flavor compounds were identified in Jinpumkong and Jinpumkong 2. So further studies are required to characterize LOX isozymes, to understand the mechanisms of beany flavors production, and to develop some other methods for removing beany flavor.
Tadi, Surendar;Kim, Soung Jung;Ryu, Min Jeong;Park, Taeseong;Jeong, Ji-Seon;Kim, Young Hwan;Kweon, Gi Ryang;Shong, Minho;Yim, Yong-Hyeon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.1
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pp.35-41
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2013
Metabolic analysis of CR6 interacting factor 1 (Crif1) deficient mouse embryonic fibroblasts with impaired oxidative phosphorylation has been carried out using LC-MS/MS and GC-MS methods. Metabolic profiles of the Crif1 deficient cells were comprehensively obtained for the first time. Loss of oxidative phosphorylation functions in mitochondria resulted in cancer-like metabolic reprogramming with consumption of majority of glucose carbon from up-regulated glycolysis to produce lactate, suppressed utilization of glucose carbon in the TCA cycle, increased amounts of amino acids. The changes in metabolic profile of the Crif1 deficient cells are most probably a consequence of metabolic reprogramming to meet the needs of energy balance and anabolic precursors in compensation for the loss of major oxidative phosphorylation functions.
This paper presents a finite element (FE) model for predicting the nonlinear response and behavior of a reinforced concrete T-beam deficient in shear under cyclic loading. Cracking loads, failure loads, response hysteresis envelopes and crack patterns were used as bench mark for comparison between experimental and FE results. A parametric study was carried out to predict the optimum combination of the open and close crack shear transfer coefficients (${\beta}_t$ and ${\beta}_c$) of the constitutive material model for concrete. It is concluded that when both shear transfer coefficients are equal to 0.2 the FE results gave the best correlation with the experimental results. The results were also verified on a rectangular shear deficient beam (R-beam) tested under cyclic loading and it is concluded that the variation of section geometry has no effect on the optimum choice of the values of shear transfer coefficients of 0.2. In addition, a parametric study based on the variation of concrete compressive strength, was carried out on the T-beam and it is observed that the variation of concrete compressive strength has little effect on the deflection. Further conclusions and observations were also drawn.
Many methods are developed for strengthening of reinforced concrete structural members against the effects of shear. One of the commonly used methods in recent years is turned out to be bonding of fiber reinforced polymers (FRP). Impact loading is one of the important external effects on the reinforced concrete structural members during service period among the others. The determination of magnitude, the excitation time, deformations and stress due to impact loadings are complicated and rarely known. In recent year impact behavior of reinforced concrete members have been researched with experimental studies by using drop-weight method and numerical simulations are done by using finite element method. However the studies on the strengthening of structural members against impact loading are very seldom in the literature. For this reason, in this study impact behavior of shear deficient reinforced concrete beams that are strengthened with carbon fiber reinforced polymers (CFRP) strips are investigated experimentally. Compressive strength of concrete, CFRP strips spacing and impact velocities are taken as the variables in this experimental study. The acceleration due to impact loading is measured from the specimens, while velocities and displacements are calculated from these measured accelerations. RC beams are modeled with ANSYS software. Experimental result and simulations result are compared. Experimental result showed that impact behaviors of shear deficient RC beams are positively affected from the strengthening with CFRP strip. The decrease in the spacing of CFRP strips reduced the acceleration, velocity and displacement values measured from the test specimens.
Journal of the Korean Institute of Rural Architecture
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v.22
no.4
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pp.43-50
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2020
The purpose of this study is to extract deficiency areas as basic data of policies and projects in the future Living SOC introduction and planning. In order to extract living SOC deficient areas, accessibility data for living SOC and density data for main users by facility were overlapped, focusing on the living SOC indicators presented in the National Urban Regeneration Basic Policy. According to the analysis of accessibility of the Iksan-si Living SOC, the gap between deficiency in urban and township areas was large in common with the accessibility of the village and local base units. As a result of overlapping life SOC accessibility data and density data analysis of the main users by facility, areas where accessibility is weak but not inhabited by the main users of each facility were extracted. It is meaningful that more accurate deficient areas can be extracted by simultaneously utilizing the density distribution of the main users, rather than simply accessing the facilities.
In this study, we examine whether a change in the protein levels for FOP in Ankyrin repeat and SAM domain-containing protein 1A (ANKS1A)-deficient ependymal cells affects the intraflagellar transport (IFT) protein transport system in the multicilia. Three distinct abnormalities are observed in the multicilia of ANKS1A-deficient ependymal cells. First, there were a greater number of IFT88-positive trains along the cilia from ANKS1A deficiency. The results are similar to each isolated cilium as well. Second, each isolated cilium contains a significant increase in the number of extracellular vesicles (ECVs) due to the lack of ANKS1A. Third, Van Gogh-like 2 (Vangl2), a ciliary membrane protein, is abundantly detected along the cilia and in the ECVs attached to them for ANKS1A-deficient cells. We also use primary ependymal culture systems to obtain the ECVs released from the multicilia. Consequently, we find that ECVs from ANKS1A-deficient cells contain more IFT machinery and Vangl2. These results indicate that ANKS1A deficiency increases the entry of the protein transport machinery into the multicilia and as a result of these abnormal protein transports, excessive ECVs form along the cilia. We conclude that ependymal cells make use of the ECV-based disposal system in order to eliminate excessively transported proteins from basal bodies.
Aspergillus niger has been used as a host to express many heterologous proteins. It has been known that the presence of an- abundant protease is a limiting factor to express a heterologous protein. The protease deficient mutant of A. niger was obtained using UV-irradiation. A total of $1{\times}10^5$ spores were irradiated with $10{\sim}20%$ survival dose of UV, 600 $J/m^2$ at 280 nm, and the resulting spores were screened on the casein-gelatin plates. Ten putative protease deficient mutants showing the reduced halo area around colonies were further analyzed to differentiate the protease deficient mutant from other mutant types. Among ten putative mutants, seven mutants showed significant growth defect on nutrient rich medium and two mutants appeared to be the secretory mutants, which resulted in the impaired secretion of extracellular proteins including proteases. A mutant $pro^--20$ showed reduced halo zone without any notable changes in growth rate. In addition, the starchdegrading and glucose oxidase activities in the culture filtrate of $pro^--20$ mutant showed the similar range as that of the parental strain, which suggested that the $pro^--20$ mutant ought to be the protease deficient mutant rather than a secretory mutant. The reduced proteolytic activity of the $pro^--20$ was demonstrated using SDS-fibrin zymography gel. The reduced extracellular proteolysis was quantified by casein degradation assay and, comparing with the parental strain, less than 30% residual extracellular protease activity was detected in the culture filtrate of the $pro^--20$ mutant. The bio-activity of an exogenously supplemented hGM-CSF(human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor) in the culture filtrate of $pro^--20$ mutant was detected until eight times more diluted preparations than that of the parental strain.
Background: We studied the role for expression of CD40 and CD40L by CD4 and CD8 T cells in the generation of CD8 T cell response to minor histocompatibility antigen, H60. H60 is a cellular antigen to which CD8 responses require CD4 T cell help. Methods: CD40- or CD40L-deficient mice were adoptively transferred with normal CD4 or CD8 T cells or with memory CD4 or CD8 T cells, and were immunized with male H60 congenic splenocytes to induce CD8 T cell response to H60. Peripheral blood CD8 T cell from the immunized mice were stained with the H60 tetramer. Results: CD8 T cell response to H60 was not induced in both CD40- and CD40L-deficient mice. Adoptive transfer of $CD40^{+/+}$ CD8 T cells into CD40-deficient mice did not compensate the defect in inducing CD8 T cell response to H60, while the H60-specific CD8 T cells were activated in the CD40-deficient mice that were adoptively transferred with $CD40^{+/+}$ CD4 T cells. Adoptive transfer of $CD40L^{+/+}$ CD4 T cells into CD40L-deficient mice induced primary CD8 T cell response for H60 and the presence of $CD40L^{+/+}$ CD4 T cells was required even for memory CD8 T cells response to H60. Conclusion: Our results suggest that the CD40-CD40L interaction mediates the delivery of CD4 T cell help to naive and memory H60-specific CD8 T cells. While the expression of CD40L by CD4 T cells is essential, signaling through CD40 on CD8 T cells is not required for the induction of CD8 T cell response to H60.
The objective of this study was to investigate the application of lipoxygenase(LOX)-deficient soybean to food processing by evaluation of processing and sensory characteristics. LOX activity of some processed products of soybean was decreased as the order of whole soy flour, defatted flour, isolated protein. Particularly the decrement of LOX activity of Hwangkeumkong having all L-1, L-2 and L-3 was so high in defatting and isolation of protein. LOX activities of cotyledon of Jinpumkong sprouts were so high. When soy milks were prepared with LOX-deficient soybeans, its beany flavor was evaluated to be weaker than that of Hwangkeumkong. And soybean sprout of Jinpumkong 2 showed less beany flavor but hypocotyl elongation was poor. The beany flavor of ice cream prepared with defatted flour of Jinpumkong 2 didn't make a significant difference from that of ice cream made with defatted milk powder. We suggest that LOX-deficient soybean may have on relatively good oganoleptic properties of processed foods, so it takes advantage of food processing.
Purpose: To investigate the expression of bone morphogenetic protein (BMP)-2/4 during eary tooth development after irradiation and calcium-deficient diet. Materials and Methods: The pregnant three-week-old Sprague-Dawley rats were used for the study. The control group was non-irradiation/normal diet group (Group 1), and the experimental groups were irradiation/normal diet group (Group 2) and irradiation/calcium-deficient diet group (Group 3). The abdomen of the rats at the 9th day of pregnancy were irradiated with single dose of 350 cGy. The rat pups were sacrificed at embryonic 18 days, 3 days and 14 days after delivery and the maxillae tooth germs were taken. The tissue sections of specimen were stained immunohisto-chemically with anti-BMP-2/4 antibody. Results: At embryo-18 days, immunoreacivity for BMP-2/4 of the Group 1 was modetate in stratum intermedium of dental organ and weak in dental papilla and dental follicle, but that of Group 2 was weak in cell layer of dental organ, and no immunoreacivity was shown in dental papilla and dental follice of Group 2 and in all tissue components of the Group 3. At postnatal-3 days, immunoreacivity for BMP-2/4 of the Group 1 was strong in cell layer of dental organ, odontoblasts and developing alveolar bone, but that of Group of 2 and Group 3 was weak in odontoblasts and developing alveolar bone. At postnatal-14 days, immunoreacivity for BMP-2/4 of the Group 1 was strong in newly formed cementum, alveolar bone and odontoblasts, but that of Group 2 was weaker than that of Group 1. In the Group 3, tooth forming cell layer showed weak immunoreactivity, but other cell layers showed no immunoreactivity. Couclusion : The expression of bone morphogenetic protein (BMP)-2/4 during early tooth development was disturbed after irradiation and calcium-deficient diet.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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