The respiration rate of Chinese quince was measured at 0, 5, 10, and $20^{\circ}C$ to determine its tolerable range of storage temperatures. Based on the measured respiration rates, plastic films covering a wide range of gas permeabilities were used for packaging and storing individual Chinese quince at 0 and $10^{\circ}C$. Chinese quince can be categorized as low respiration fruit. Higher respiratory quotients were observed at higher temperature suggesting that the tolerable temperature range for storage is $0-10^{\circ}C$. Packages containing Chinese quince wrapped in highly gas-permeable polyolefin film PD 941 attained, with progressive decreases in volume, 9.5-10.2% $O_2$ and 1.3-1.8% $CO_2$ at $0^{\circ}C$, 8.1% $O_2$ and 2.4% $CO_2$ at $10^{\circ}C$. At these levels, PD 941 could preserve the fruit at acceptable quality levels for 152 and 50 days at 0 and $10^{\circ}C$, respectively. Less gas-permeable packages built up high $CO_2$ concentrations (above 15.8%) and low $O_2$ concentrations (less than 1.8%) causing free volume expansion and eventual dark discoloration of the fruit. The storage life realized by packaging with polyolefin film PD 941 could facilitate the availability of Chinese quinces in winter and spring for medicinal or ornamental purposes in the fresh state.
This study was conducted to investigate effect of leaf temperature on light response and respiration during short-term exposure to a sequnce of PPFD cycle(100-200-300-400$\mu$ mol m$^{-2}$ s$^{-1}$ ) under increasing leaf temperature sequnce up to 3$0^{\circ}C$ and in dark condition, increasing up to 46$^{\circ}C$ with step size (1$^{\circ}C$) in Panax ginseng C. A. Meyer. When leaflet exposed to low light intensity and temperature, Rubisco activity was higher than remained activity in high condition. Leaves adapted to 100$\mu$mol m$^{-2}$ s$^{-1}$ PPFD had a peak response similar to that of 200$\mu$mol m$^{-2}$ s$^{-1}$ at 18$^{\circ}C$, but in above PPFD cycle(300, 400$\mu$mol m$^{-2}$ s$^{-1}$ ) it represented at 17$^{\circ}C$ and 16$^{\circ}C$, re-spectively. $CO_2$ evolution in dark condition increased rapidly when leaf temperature was increased up to 28$^{\circ}C$ and then 'dipped' below steady-state level from above 4$0^{\circ}C$. Thus, Pananx ginseng is able to take advantage of irradiance increase and decrease of $CO_2$ evolution in dark condition to control leaf temperature.mperature.
This study was carried out to obtain information of the photosynthetic rate at various temperature and light intensity, stomata, chlorophyll, specific leaf weight, characteristics of aerial part and root in ginseng new cultivars developed by pure line selection. The light saturation point of leaves in new cultivars and Jakyungjong were 15,000 lux, and the optimum air temperature on the photosynthesis of new cultivars and Jakyungjong were 20$\^{C}$. The photosynthetic rates were increased in order of Jakyungjong, Gopoong, Chunpoong and Yunpoong. The dark respiration rate of leaves in ginseng cultivars were increased according to the increasing of temperature, and the dark respiration rate of leaves of Yunpoong was the highest among cultivars. The specific leaf weight (SLW) were increased in order of Jakyungjong, Yunpoong, Gopoong, Chunpoong, but total chlorophyll contents were not different among cultivars. Stomata frequency of Yunpoong was the highest being 69.2ea among cultivars, while the length of stomata was reverse. Yunpoong was superior in aerial part among ginseng cultivars : the number of stem was 1.8ea, the number of palmately leaves was 7.7ea, the number of leaflets was 41.0ea, leaf area was 12.3 dm$^2$ The root weight were increased in order of Jakyungjong, Gopoong, Chunpoong and Yunpoong. Chunpoong and Gopoong hove good root shape the length of tap root in Chunpoong and Gopoong were the longest being 6.5 cm and 6.8 cm respectively, but that in Yunpoong was the shortest being 4.4 cm.
Seasonal changes in the primary production of surface water in Suyong Bay, Pusan, were measured using a light-dark bottle method. Gross photosynthesis followed a distinct seasonal change with highest levels in spring and fall. Respiration of plankton community showed its maximum only in the late summer and early fall. Net photosynthesis of plankton community is considerably variable throughout year, but followed a seasonal change similar to gross photosynthesis. Seasonal changes in temperature and salinity are related to the seasonal change in plankton metabolism.
The effects of elevated atmospheric $CO_2$ on growth and photosynthesis of soybean (Glycine max Merr.) were investigated to predict its productivity under elevated $CO_2$ levels in the future. Soybean grown for 6 weeks showed significant increase in vegetative growth, based on plant height, leaf characteristics (area, length, and width), and the SPAD-502 chlorophyll meter value (SPAD value) under elevated $CO_2$ conditions ($800{\mu}mol/mol$) compared to ambient $CO_2$ conditions ($400{\mu}mol/mol$). Under elevated $CO_2$ conditions, the photosynthetic rate (A) increased although photosystem II (PS II) photochemical activity ($F_v/F_m$) decreased. The maximum photosynthetic rate ($A_{max}$) was higher under elevated $CO_2$ conditions than under ambient $CO_2$ conditions, whereas the maximum electron transport rate ($J_{max}$) was lower under elevated $CO_2$ conditions compared to ambient $CO_2$ conditions. The optimal temperature for photosynthesis shifted significantly by approximately $3^{\circ}C$ under the elevated $CO_2$ conditions. With the increase in temperature, the photosynthetic rate increased below the optimal temperature (approximately $30^{\circ}C$) and decreased above the optimal temperature, whereas the dark respiration rate ($R_d$) increased continuously regardless of the optimal temperature. The difference in photosynthetic rate between ambient and elevated $CO_2$ conditions was greatest near the optimal temperature. These results indicate that future increases in $CO_2$ will increase productivity by increasing the photosynthetic rate, although it may cause damage to the PS II reaction center as suggested by decreases in $F_v/F_m$, in soybean.
Photoinhibition and photoprotection of PSII in the leaves of hot pepper (Capsicum annuum L.) grown in Hoagland solution and Tap water were compared. Though changes in the rates of $O_2$ evolution as a function of photon fluence rate (PFR) were comparable, the rates of respiration in the dark was 3 times higher in the Hoagland solution grown leaves than in the Tap-water grown ones. Compared to Hoagland solution grown plane, PSIIs of Tap water grown pepper leaves were more susceptible to photoinhibitory light treatment. In order to inactivate functional PSII to the same extents, Hoagland solution grown plants required almost 2-fold high light $(1600{\mu}molm^{-2}s^-)$ treatment than those of Tap water $(900{\mu}molm^{-2}s^-)$. Interestingly, the remaining fraction of PSII in Hoagland grown pepper was able to survive under prolonged illumination in the presence of lincomycin, which probably means that the growth condition of plant seemed to have an effect on the recovery of PSII from light stress. When PSII was severly photoinactivated at a chilling temperature, recovery was observed only if the residual functional PSII were not inhibited with DCMU, Nigericin and MV during recovery. In conclusion, PSIIs grown in the Hoagland solution was more resistant to excess light than in the Tap water grown one and the recovery of PSII from photodamage was more efficient in Hoagland grown pepper leaves than Tap water grown one, which means that the increased dark respiration may play a important role in the protection of PSII from photoinhibition by helping repair photosynthetic proteins (in particular, the D1 protein of PSII) degraded by photoinhibition.
There is a little information on the effect of calcium cloride ($CaCl_2$) which is used as deicing salt in Korea on the physiological responses of the street trees. Prunus sargentii is one of the most widespread tree species of street vegetation in Korea. In this study, the effect of $CaCl_2$ on photosynthetic apparatus such as chlorophyll fluorescence image and light response curve of P. sargentii in relation to their leaf and root collar growth responses were investigated. To study the effect of $CaCl_2$ treatment in the early spring, we irrigated twice in rhizosphere of P. sargentii (3-year-old) planted plastic pots with solution of 0.5%, 1.0%, 3.0% $CaCl_2$ concentration before leaf expansion. Results after treatments, total chlorophyll contents and the chlorophyll a/b, photosynthetic rate, quantum yield, dark respiration decreased with increasing $CaCl_2$ concentration. On the contrary, light compensation point increased with increasing $CaCl_2$ concentration. Through the linear regressions of correlation of photosynthetic rate with photosynthetic parameters (quantum yield, dark respiration and light compensation point), we found a significant relationship (p<0.05) between photosynthetic rate and quantum yield and light compensation point except dark respiration. Calcium cloride ($CaCl_2$) induced inhibition of photochemical efficiency ($F_v/F_M$) and non-photochemical quenching (NPQ) were found in treatments of $CaCl_2$, and these reduction rates between control and CaCl2 treatments were drastically showed at 80 days. We suggest that physiological activities are limited from treatment of $CaCl_2$. These reductions of photosynthetic apparatus ability caused eventually the reduction of leaf and diameter at root collar growth.
The present study was to examine the effects of light, temperature, and water stress on the photosynthesis and respiration rates and its seasonal changes in 3-Year-old Fraxinus rhynchophylla and Fraxinus mandshurica seedlings raised in pot in nursery. The results obtained are as follows: 1. The estimated light compensation points at which net photosynthesis approached zero were 35 and $28{\mu}Em^{-2}\;s^{-1}$ for F. rhyrachophylla and F. mandsdzurica leaves, respectively, The light saturation points occurred at $700{\mu}Em^{-2}\;s^{-1}$ in these species. 2. The maximum rates of net photosynthesis of leaves occurred at about $25^{\circ}C$ in F. rhynchophylla and at $20^{\circ}C$ in F. mandshurica. 3. The decrease in net photosynthetic rates of leaves began at -13 bars in F. rhynchophylla and -10 bars in F. mandshurica, and then its rates approached approximately zero at -23 bars in F. mandshurica and -29 bars in F. rhynchophylla. 4. The dark respiration rates of leaves were similar from $10^{\circ}C$ to $40^{\circ}C$ between these species, Also these increased from -10 bars to -28 bars, and then decreased remarkably in these species. 5. The net photosynthetic rates of leaves of F. mandshurica were higher than those of F. rhynchoplaylla until June, and after that lower than F. rhynchophylla. The dark respiration rates of leaves of F. rhynchophylla were higher than those of F. mandshurica from June to August, and After that similar between these species. 6. The respiration rates of stem and root were highest in April during the growing season. These values of F. rhynchophylla were slightly higher than those of F. mandshurica throughout the growing season.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.130-130
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2012
Axial bindings of diatomic molecules to metalloporphyrins involve in the dynamic processes of biological functions such as respiration, neurotransmission, and photosynthesis. The binding reactions are also useful in sensor applications and in control of molecular spins in metalloporphyrins for spintronic applications. Here, we present the binding structures of diatomic molecules to surface- supported Co-porphyrins studied using scanning tunneling microscopy. Upon gasexposure, three-lobed structures of Co-porphyrins transformed to bright ring shapes on Au(111), whereas H2-porphyrins of dark rings remained intact. The bright rings are explained by the structures of reaction complexes where a diatomic ligand, tilted away from the axis normal to the porphyrin plane, is under precession. Our results are consistent with previous bulk experiments using X-ray diffraction and nuclear magnetic resonance spectroscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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