Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.40.2-40.2
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2010
In this study, oxidized alginate/gelatin/biphase calcium phosphate (BCP)- based hydrogel composites were fabricated. Alginate sodium was oxidized by periodate. The oxidized product was confirmed by using $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectra. The number average molecular weight ($M_n$), the average molecular weight ($M_w$) of the oxidized alginate were determined by Gel Permeation Chromatography (GPC). The hydrogel was formed from the oxidized alginate and gelatin solution via Schift-base reaction. The hydrogel showed a highly porosity by a Scanning Electron Microscope (SEM) and Mercury Intrusion Porosimetry (MIP). Crosslinked density of the gel matrix were assessd by trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) assay that shows a high effect on swelling ratio. Increment of the crosslinked desity resulted in enhancing compressive strength of the hydrogel composite. The cytotoxity of hydrogel was assessed with osteoblast MG-63. The hydrogel composites show a high compatibility. The obtained results showed a potential application for bone regeneration in future.
Objective : The present study was designed to investigate whether the water extract of the root of Scutellaria baicalensis could regulate lipopolysaccharide (LPS)-induced type 1 interferon. Methods : To evaluate of type 1 interferon inhibitory effect of the root of Scutellaria baicalensis, we examined type 1 interferon in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Furthermore, Interleukin (IL)-10 and interferon regulatory factor (IRF) - 1, 7 expression level were examined to study the inhibition mechanisms. Results 1. Extract from the root of Scutellaria baicalensis didn't have any cytotoxity itelf. 2. Extract from the root of Scutellaria baicalensis inhibited interferon-a,b in dose dependant- and type 1 interferon production in time dependant manner. 3. Extract from the root of Scutellaria baicalensis reduced IL-10 and IRF-1, 7 production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Conclusion : The extract from the root of Scutellaria baicalensis down-regulated LPS-induced type 1 interferon through suppression of IL-10 and IRF-1, 7 expression. This results suggested that the extract from the root of Scutellaria baicalensis may be a beneficial drug against inflammatory diseases.
Chowdhury, Sadia A.;Sohrab, Mohammad H.;Haque, Mohammad R.;Hasan, Choudhury M.;Rashid, Mohammad A.
Advances in Traditional Medicine
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v.8
no.1
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pp.97-102
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2008
A total of five compounds namely, 2-methylanthracene-9, 10-dione (1), 1-hydroxy-6-methylanthracene-9,10-dione (2), $\beta$-sitosterol (3), stigmasterol (4) and sitosterone (5) were isolated from the stem extracts of Polygonum lanatum for the first time. The structures of the isolated compounds (1-5) were established by extensive spectroscopic studies, including 2D NMR such as $^{1}H-^{1}H$ COSY, HSQC and HMBC studies. The crude extracts and purified compound (1) were screened for antimicrobial activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi by the disc diffusion method. The n-hexane and dichloromethane soluble partitionates of the methanolic extract revealed mild to moderate inhibition of growth of the test organisms. The cytotoxic potential of the extractives and compound 1 was also determined by using brine shrimp lethality bioassay, where the extractives demonstrated significant cytotoxic activities.
This paper aims to determine the effect of CBW on the liver of mice treated with PQ (paraquat) examined by light and transmission electron microscope. Under light microscopic observations, the 2 days control showed mild congestion and necrosis of liver while those were manifest in the 7 days control. When electron microscopy was used, mitochondria and rough endoplasmic reticulum were dilated or destructed in the 2 days control and 7 days control, respectively. Under light microscopic observations, the 2 days experimental group did not show any hepatic damages while accumulation of glycogen granules in the cytoplasm was conspicuous in the 7 days experimental group. When electron microscopy was used, mitochondria and rough endoplasmic reticulum were less dilated in the 2 days experirrlental group. On the other hand, denaturation of cell organelles was not observed in the 7 days experimental group. These results suggest that CBW seems related with recovery from the PQ cytotoxity.
This study was produced to examine the effects of moxibution that had been played a role of traditional oriental medical treatment on disease. We used LPS and INF-gamma in RAW 264.7 cell line to produce Nitric Oxide(NO). And results was that Moxi tar decreased NO in activated RAW 264.7 cell by LPS and INF-gamma significantly, which was decreasing Nitric Oxide Synthase. So we proposed that Moxi tar had anti-inflammation and anti-cytotoxity in RAW 264.7 cell by decreasing Nitric Oxide Synthase.
The $CH_2Cl_2$ soluble part of the leaves of Helianthus tuberosus L. (Compositae) exhibited a potent cytotoxic activity against the cultured human tumor cell lines including A-549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 and HCT-15 in vitro. Bioassaydirected fractionation of the $CH_2Cl_2$ soluble part of this plant led to the isolation of four cytotoxic sesquiterpene lactones having ${\alpha}$-methylene-${\gamma}$-lactone ring in the molecule. On the basis of physical and spectral evidences, their structures were characterized as ${\Delta}^{4,15}$-isoatripliciolide tiglate (1), ${\Delta}^{4,15}$-isoatripliciolide methacrylate (2), budlein A isobutylate (3) and budlein A tiglate (4). The ${\Delta}^{4,15}$-isoatripliciolide tiglate (1) showed the most potent cytotoxic activity ($0.26{\mu}M<ED_{50}<2.16{\mu}M$) against all of the cell lines tested.
Kim, Dae Won;Kim, Tae Young;Park, Jong Tae;Kim, Jong Moon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.sup1
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pp.5-12
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2001
This study was designed to investigate the mechanism of cell death after cisplatin treatment in human glioblastoma A172 cells. Cis-diamminedichloroplatinum(Cisplatin) demonstrated cytostatic or cytotoxic effects on A172 cells in a dosedependent manner. Cisplatin-mediated cytotoxity in A172 cells was revealed as an apoptosis characterized by high molecular weight DNA fragmentation by agarose electrophoresis as well as nuclear fragmentation by Hoechst staining. Cisplatin also resulted in the activation of caspase 3-like protease as well as poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) cleavage. Interestingly, the anti-apoptotic Bcl2 protein was degraded and furthermore, expression of p53 protein was increased by cisplatin in a time-dependent manner. Taken together, these results suggest that anticancer drug, cisplatin induces the apoptotic death of human glioblastoma A172 cells via the activations of caspase 3-like protease, degradation of anti-apoptotic Bcl2 protein and increase in the expression of p53.
Ethyl acetate extracts obtained from culture of endophytic fungi Aspergillus sp isolated from Piper crocatum Ruiz & Pav, have been shown to possess cytotoxic activity against T47D breast cancer cells. Investigations were here conducted to determine bioactive compounds responsible for the activity. Bioassay guided fractionation was employed to obtain active compounds. Structure elucidation was performed based on analysis of LC-MS, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, COSY, DEPT, HMQC, HMBC data. Cytotoxity assays were conducted in 96 well plates against T47D and Vero cell lines. Bioassay guided isolation and chemical investigation led to the isolation of pyrophen, a 4-methoxy-6-(1'-acetamido-2'-phenylethyl)-2H-pyran-2-one. Further analysis of its activity against T47D and Vero cells showed an ability to inhibit the growth of T47D cells with IC50 values of $9.2{\mu}g/mL$ but less cytotoxicity to Vero cells with an $IC_{50}$ of $109{\mu}g/mL$. This compound at a concentration of 400 ng/mL induced S-phase arrest in T47D cells.
Kim, Tae-Young;Song, Young-Il;Oh, Min-Suck;Yoon, Il-Ji
The Journal of Korean Medicine
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v.27
no.3
s.67
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pp.88-106
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2006
Objectives: This study was carried out to find the immune responses of the Gami-sopunghwalhyeol-tang $(Ji{\={a}}w{\`{e}}i-sh{\={u}}f{\={e}}nghu{\'{o}}xu{\`{e}}-tang)$ (hereinafter referred to GSHT) to the human fibroblast-like synoviocytes (hFLSs) isolated from patients with rheumatoid arthritis. Methods: Experiments were performed to measure the cytotoxity against hFCs and the production of pro-inflammatory cytokines in hFLSs and the production of NO, ROS. Results: 1. The gene expression of TNF-a, IL-6, IL-8 in hFLSs was effectively reduced at $100{\mu}g/ml$, whereas IL-1 $\beta$ was effectively reduced at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT. 2. The gene expression of ICAM-1, MMP-3 in hFLSs was effectively inhibited at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT, whereas TIMP-1 was effectively increased at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT. 3. The gene expression of NOS-II in hFLSs was effectively inhibited at $100{\mu}g/ml$ of GSHT. 4. The production of NO and ROS in hFLSs was inhibited at 100 and $10{\mu}g/ml$ of GSHT. 5. The proliferation of hFLSs was significantly inhibited at $100{\mu}g/ml$ of GSHT. Conclusions: Comparison of the results for this study showed that Gami-sopunghwalhyeol-tang ($Ji{\={a}}w{\`{e}}i-sh{\={u}}f{\={e}}nghu{\'{o}}xu{\`{e}}-tang$: GSHT) had immunomodulatory effects of suppressing or enhancing.
Kim, Chae-Hyun;Park, Pyeong-Beom;Choe, Seung-Ryeol;Kim, Tae-Heon;Jeong, Jong-Kil;Lee, Kwang-Gyu;Lee, Chang-Hyun;Jeong, Han-Sol
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.488-493
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2009
Protulaca oleracea, a widely distributed weed, has been reported to exhibit different health promoting effects. The objective of this study was to evaluate the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of P. oleracea on LPS-stimulated AGS cells. The cytotoxicity of P. oleracea in AGS cells was examined by MTT assay. The anti-oxidative effects of P. oleracea were examined by DPPH assay. RT-PCR was carried out to examine the effect of P. oleracea in the mRNA expression of different inflammatory mediators. MTT assay revealed that P. oleracea have almost no cytotoxity in AGS cells. DPPH radical scavenging activities were better than butylated hydroxyl toluene (BHT). The mRNA expression of different endogenous anti-oxidative enzymes (SOD2, GPx3 and catalase) were preserved by P. oleracea in AGS cells. The nitric oxide production and expression of iNOS in LPS stimulated RAW264.7 were suppressed in P. oleracea treated groups. Based on these findings, P. oleracea has protective anti-oxidant and anti-inflammatory effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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