The biological activities on human immune and cancer cell lines of the four kinds of Korean mistletoes (Korean Viscum album, var. coloratum, : Korean Viscum sp. in Quercus acutissima Carr., Korean Viscum sp. in Castanea crenata, Korean Viscum sp. in Betula platyphylla, and Korean Viscum sp. in Salix koreensis) extracts were investigated. The extracts were preparated with ethanol, and fractionated with n-butanol, ethyl acetate, chloroform, hexane, and second distilled water. Cytotoxic potencies of the fractions on human normal lung cell line (HEL 299) showed under 28% in the concentration of 0.5 mg/ml. Growth inhibition effect of the Korean mistletoe extracts on the several human cancer cell lines depends on the concentration of the extracts, and extracting solvent. The hexane, chloroform, and ethyl acetate fractions indicated a strong anticancer activity, but not in aqueous and butanol fractions. Some mistletoe fractions have a different characteristic on the cancer cell lines. Stimulation on the growth of human immuno cell lines(B cell : Raji, T cell: Jurkat) of the extracts were confirmed in the ethyl acetate, chloroform, hexane fractions, but not in aqueous system.
Two kinds of Korean rice-wine (Yakju) with different process and ingredients, and Japanese rice-wine (Sake) were chosen for this study, and throughly dried and solubilized in water or cell culture medium. In vitro cytotoxicity assays of the solubilized wine solids exhibited that maximum dilution factors for inhibition of B 16BL6 mouse melanoma cell growth were 16X for herbal medicine-added rice-wine (Korean rice-wine I) and typical Korean rice-wine (Korean rice-wine II), and 8X for Japanese rice-wine. Their cytotoxic effects on HRT18 human colon adenocarcinoma cells were even lower than those on B16BL6 cells. The morphology of the tumor cells were changed by addition of the solubilized wine solids. Inhibitory effect of the rice-wine on in vivo tumor growth and metastasis were monitored after implantation of B16BL6 cells into C57BL/6 mice with daily feeding the solubilized wine solids. Compared to non-fed control groups, B16BL6 tumor growth and metastasis to lung were clearly inhibited by feeding the wine solids, in order of Korean rice-wine I > Korean rice-wine II > Japanese rice-wine. The data of in vitro cytotoxicity and the cell shape changes indicate that the inhibitory effect of tumor progression may be attributed to tumor cell differentiation or immune stimulation induced by certain components in the rice-wine, rather than direct cytotoxicity of the components.
The experiment was performed to study the morphological responses of the renal glomeruli of the mice after administration of 5-fluorouracil or mitomycin C. 5-fluorouracil (60 mg/kg) or mitomycin-C $(400{\mu}g/kg)$ were injected subcutaneously to the animals every other day, and animals were sacrificed at 4 days or 7 days following the first injections. Pieces of tissues were observed with a JEM 100CX-II electron microscope. The observed results were as follows: 1. In the fourth day following the first injection of 5-fluorouracil or mitomycin C, components of the renal glomeruli of the mice are looked compact since they were filled with the widened the mesangium, and showed narrowing lumen of glomerular capillaries and of urinary spaces. The changes were more significant in the mitomycin C treated mice. 2. In the 5-fluorouracil treated mice, morphological changes of glomeruli were generally recovered in the seventh day, whereas the glomeruli of the mitomycin C treated mice have not shown general recovery. 3. In the fourth and seventh days following the first injection of mitomycin C, in the renal glomeruli of the mice, swollen endothelial cells, and protruded mesangeal cells into the capillary lumen are frequently observed. 4. In the fourth day following the first injection of mitomycin C, in the glomerular basal lamina of the mice, the electron densities of the lamina rara interna and the lamina rara externa were similar to the density of the lamina densa and the expanded lamina rara interna were often seen. From the above results, it is suggested that the cytotoxic effects of the mitomycin C on renal glomeruli are more severe as compared with those of 5-fluorouracil.
Oh, You Na;Jin, Soojung;Park, Hyun-Jin;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
/
v.42
no.1
/
pp.73-81
/
2014
Salsola collina, also known as Russian thistle, is widely distributed in and around waste facilities, roadsides, and drought and semi-drought areas, and is used as a traditional folk remedy in Chinese medicine for the treatment of hypertension. In this study, we have evaluated the anti-oxidative and anti-cancer activities of the ethanol extract of S. collina Pall. (EESC), and the molecular mechanisms of its anti-cancer effects on human colon carcinoma HT29 cells. EESC exhibited anti-oxidative activity through DPPH radical scavenging capacity and showed cytotoxic activity in a dose-dependent manner in HT29 cells. After EESC treatment, HT29 cells altered their morphology, becoming smaller and irregular in shape. EESC also induced cell accumulation in the G2/M phase in a dose-dependent manner, accompanied by a decrease of cell population in the G1 phase. The G2/M arrest by EESC was associated with the increased expression of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p21 and Wee1 kinase, which phosphorylates, or inactivates, Cdc2. EESC treatment induced the phosphorylation of Cdc2 and Cdc25C, and inhibited cyclin A and Cdc25C protein expression. In addition, S arrest was induced by the highest concentration of EESC treatment, associated with a decrease of cyclin A and Cdk2 expression. These findings suggest that EESC may possess remarkable anti-oxidative activity and exert an anti-cancer effect in HT29 cells by cell cycle regulation.
Puroose: We examined whether intratumoral (i.t.) administration of dendritic cells (DCs) into a treated tumor could induce local and systemic antitumor effects in a mouse tumor model. Methods and Materials: C57BL/6 mice were inoculated s.c. in the right and left thighs with MCA-102 fibrosarcoma cells on day 0 and on day 7, respectively. On day 7, the tumors (usually 6 mm in diameter) on the right thigh were heated by immersing the tumor-bearing leg in a circulating water bath at $43^{\circ}C$ for 30 min; thereafter, the immature DCs were i.t administered to the right thigh tumors. This immunization procedure was repeated on days 7, 14 and 21. The tumors in both the right and left thighs were measured every 7 days and the average sizes were determined by applying the following formula, tumor $size=0.5{\times}(length+width)$. Cytotoxicity assay was done to determine tumor-specific cytotoxic T-lymphocyte activity. Results: Hyperthermia induced apoptosis and heat shock proteins (HSPs) in tumor occurred maximally after 6 hr. For the local treated tumor, hyperthermia (HT) alone inhibited tumor growth compared with the untreated tumors (p<0.05), and furthermore, the i.t. administered DCs combined with hyperthermia (HT + DCs) additively inhibited tumor growth compared with HT alone (p<0.05). On the distant untreated tumor, HT alone significantly inhibited tumor growth (p<0.05), and also HT + DCs potently inhibited tumor growth (p<0.001); however, compared with HT alone, the difference was not statistically significant. In addition, HT + DCs induced strong cytotoxicity of the splenocytes against tumor cells compared to DCs or HT alone. Conclusion: HT + DCs induced apoptosis and increased the expression of HSPs, and so this induced a potent local and systemic antitumor response in tumor-bearing mice. This regimen may be beneficial for the treatment of human cancers.
Woo, Hye Kyung;Cho, Kyung-Keun;Rha, Hyung Kyun;Lee, Kyung Jin;Park, Sung Chan;Cho, Jung Ki;Park, Hea Kwan;Kang, Joon Ki;Choi, Chang Rak
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
v.30
no.sup2
/
pp.189-196
/
2001
Objective : We tested the hypothesis that photodynamic therapy(PDT) with Photofrin inhibits tumor invasion of U87 human glioma cells using several in vitro assay to measure tumor invasiveness. The effects of PDT on cell growth, directional migration and cell invasion were investigated. Material and Method : Tumor cells were treated with Photofrin at various doses and at a fixed optical(632nm) dose of $100mJ/cm^2$. Cytotoxicity was tested using the MTT method. Invasion assays including the matrigelartificial basement membrane barrier migration and spheroid confrontation with confocal microscopic analysis were used to study the relationship between PDT and invasiveness. Result : U87 cells showed a dose dependent cytotoxic response to increasing Photofrin dose. Data from the matrigel artificial basement membrane assay indicate that PDT inhibits the U87 cell migration dose dependently. Low doses of subcytotoxic PDT treatment, such as 2.5ug/ml Photofrin dose, also appeared to significantly inhibit migration of U87 cells(p<0.05). In co-cultures between U87 cell spheroids and brain aggregates, progressive invasion with destruction of the brain aggregate occurs. The extent of tumor cell infiltration and proportion or intact brain aggregate remaining after 24h differs in Photofrin PDT treated versus Photofrin only control, with changes suggestive of a dose-response effect. Conclusion : our data indicate that PDT with Photofrin significantly inhibits the invasiveness of U87 cells, and this inhibition is dose dependent.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.31
no.4
s.54
/
pp.349-357
/
2005
New antioxidative substances for cosmeceuticals were screened from natural resources such as microbial metabolites, mushrooms, and medicinal plants. Four antioxidants were isolated from the fungal metabolite of Eupenicillium shearii and their structures were determined to be new phenolic compounds. The compounds were designated as melanocins A, B, C, and D. Melanocins $A{\sim}D$ exhibited free radical scavenging activity on DPPH and superoxide with $EC_{50}$ values of $21{\sim}94\;and\;7{\sim}84{\mu}M$, respectively, which were stronger activity than those of ${\alpha}-tocopherol$ and BHA. Melanocin A showed anti-wrinkle effects on the UV-irrated hairless mouse skin. A novel hispidin antioxidative compound designated as inoscavin A was isolated from the fruiting body of the mushroom, Inonotus xeranticus. Inoscavin A scavenged superoxide radical with $EC_{50}$ values of $0.03{\mu}g/mL$, and inhibited rat liver microsomal lipid peroxidation with $EC_{50}$ values of $0.3{\mu}g/mL$. Benzastatins $A{\sim}G$, the novel antioxidants isolated from the culture of Streptomyces nitrosporeus showed potent lipid peroxidation inhibitory activity with $EC_{50}$ values of $3{\sim}30{\mu}M$. A cyclopentene compound with strong hypopigmentary effect was isolated from the fungal metabolite of Penicillium sp. and identifed as terrein. Terrein significantly reduced melanin levels in a melanomacyte cell line, Mel-Ab. It showed 10 times stronger activity than kojic acid, but exhibited no cytotoxic effect even in $100{\mu}M$. It was suggested that terrein reduced melanin synthesis by reducing tyrosinase production by MITF down-regulation.
We purified an antimicrobial peptide from the acidified hemocyte extract of Mytilus coruscus by $C_{18}$ reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC). The peptide was 4041.866 Da based on matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrophotometer (MALDI-TOF/MS) and the 25 amino acids of the N-terminus sequence were identified. Comparison of this sequence of the purified peptide with the N-terminus sequences of other antimicrobial peptides revealed 100% identity with the mytilin B precursor of Mytilus coruscus. We also identified a 312 bp open-reading frame (ORF) encoding 103 amino acids based on the obtained amino acid residues. The nucleotide sequence of this ORF and the amino acid sequence also revealed 100% identity with the mytilin B precursor of Mytilus coruscus. We synthesized two antimicrobial peptides with an alanine residue in the C-terminus, and designated them mytilin B1 and B2. These two antimicrobial peptides showed antimicrobial activity against gram-positive bacteria, including Bacillus cereus and Streptococcus parauberis (minimal effective concentration, MECs $41.6-89.7{\mu}g/ml$), gram-negative bacteria, including Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, and Vibrio ichthyoenteri (MECs $7.4-39.5{\mu}g/ml$), and the fungus Candida albicans (MECs $26.0-31.8{\mu}g/ml$). This antimicrobial activity was stable under heat and salt conditions. Furthermore, the peptides did not exhibit significant hemolytic activity or cytotoxic effects. These results suggest that mytilin B could be applied as alternative antibiotic agent, and they add to the understanding of the innate immunity of hard-shelled mussels.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
/
v.35
no.4
/
pp.1003-1012
/
2018
This study is for checking the possibility of Lentinula edodes as cosmetic materials. For this we carried out biological active evaluation about anti-oxidant and anti-inflammatory effects by Lentinula edodes extracts. We extracted Lentinula edodes with water and 70% ethanol and then in order to evaluate anti-oxidant activity we treated samples by concentrations (100, 500, 1000) ${\mu}g/ml$ and carried out 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, the activity of 2,2'-azino-bis ( 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid )-diammonium salt (ABTS) cation radical scavenging and superoxide dismutase(SOD) like activity. Also, in order to evaluate effect of anti-inflammatory the samples in macrophages(RAW 264.7 cells), we carried out evaluation of cell viability, nitric oxide inhibitory activity western blot. The results of DPPH, $ABTS^+$ radical scavenging activity and SOD-like activity of the Lentinula edodes extracts increased in dose-dependent manner. The cytotoxic of samples by MTT assay showed no toxicity at the concentrations of 10, 25 and $50{\mu}g/ml$ of Lentinula edodes extract. Nitric oxide inhibition activity results showed that the extracts reduced NO productions in a concentration-dependent manner. Expression of inflammatory cytokines as $TNF-{\alpha}$, $PGE_2$ and $IL-1{\beta}$ decreased in a concentration-dependent manner and iNOS and COX-2 proteins expression rates were decreased significantly in western blot analysis. From the results of the experiment, it was comfirmed that the Lentinula edodes extracts had excellent anti-oxidant and anti-inflammatory effect and could be used as a safe natural cosmetic material in the future.
Kim, Sung-Kuk;Woo, Soon Ok;Han, Sang Mi;Kim, Se Gun;Bang, Kyung Won;Kim, Hyo Young;Choi, Hong Min;Moon, Hyo Jung
Journal of Apiculture
/
v.34
no.3
/
pp.245-254
/
2019
We investigated the anti-tumor effects and molecular mechanism of Brazil, China and Korean regional propolis on HeLa ovarian cancer cell line. Each propolis extracts was prepared by ethanol extraction method. Cytotoxicity of propolis extracts was determinated by EZ-cytox cell viability assay. To necessity of anti-tumor effect and molecular mechanism of propolis, we must be adjusting propolis concentration. Due to 100 ㎍/mL of propolis extract were reduced cell viability to less than 50%, we adjusted all of propolis concentration to 100 ㎍/mL. By Western blotting analysis, we confirmed that anti-tumor mechanism of Brazil, China and Korea regional propolis has significantly difference. All of propolis was activated apoptosis related molecules such as PARP, caspase-3. However, cell proliferation signaling molecules including Akt1, ERK and Bcl-2 were reduced the protein expression level. Especially, the expression of tumor suppressor protein p53 was significantly increased in propolis-treated group such as Gyeonggi, Chungbuk, Chungnam, Jeonbuk, Gyeongnam and China. The phosphorylation of Bax which as apoptosis indicator was appeared in propolis-treated group such as Gyeonggi, Gangwon, Chungnam, Gyeongbuk, China. In this results showed that the regional propolis has completely different mechanism in anti-tumor. Thus, propolis extracts may be useful source of functional materials on anti-cancer and it will be able to choose the suitable propolis for cancer therapy by analyzing individual characteristics.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.