Cystatin C is a low molecular weight 13 kilodalton protein. It is known to be a more sensitive marker of glomerular filtration rate than creatinine in humans. The purpose of the present study was to demonstrate the changes of renal markers including cystatin C according to the severity of chronic mitral valve insufficiency (CMVI) and to investigate the clinical relevance of cystatin C as an early renal marker in dogs with CMVI. A retrospective study was performed to assess renal function according to International Small Animal Cardiac Health Council (ISACHC) system classification of heart failure in dogs with CMVI. Thirty seven dogs were divided into a group 1 (healthy dogs ; n = 10), a group 2 (ISACHC I ; n = 10) and a group 3 (ISACHC II-III ; n = 17). In all dogs, serum concentrations of bun (sUr), creatinine (sCr) and cystatin C (sCys-C) were measured with an automated analyzer. In dogs with CMVI, sCys-C concentrations were significantly correlated with sCr concentrations and were independent of age, BW, SBP, and sex. Renal dysfunction tended to occur more frequently as the severity of CMVI increases. In dogs with mild CMVI, only sCys-C concentrations were statistically higher than in healthy dogs. This study demonstrates the clinical relevance of sCys-C. sCys-C may be a valuable renal marker for early diagnosis of renal dysfunction in dogs with CMVI.
Purpose: Correct estimation of Glomerular filtration rate (GFR) is very important for an accurate clinical assessment of the kidney function. This study compares four GFR markers, a serum creatinine-based estimation using MDRD formula, Cystatin-C, Cr-51 EDTA 2 samples and 6 samples. Materials and Methods: Serum creatinine concentrations, Cystatin-C serum concentrations and Cr-51 EDTA clearance are measured in 43 patients who received or donated kidney. Results: The correlation coefficient between serum based estimated GFR (MDRD) and Cr-51 EDTA 6 samples was 0.817 (p<0.01). The correlation coefficient between Cystatin-C based GFR and EDTA 6 samples was 0.7322 (p<0.01). Regression analysis showed a statistically significant correlation between Cr-51 EDTA 2 samples and 6 samples (r=0.971, p<0.01). Mean value and ${\pm}2SD$ for the difference between Cr-51 EDTA 2 samples and 6 samples were 4.7 mL/min and ${\pm}9.3$ respectively. Conclusions: The estimation of two samples Cr-51 EDTA showed that the method can be simplified by reducing blood samples without losing its high accuracy.
Kwon, Yoo Chan;Park, Sang Kab;Park, Hyun Tae;Kim, Eun Hee;Park, Jin Kee;Jang, Jae Hee
Korean Journal of Exercise Nutrition
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v.16
no.1
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pp.27-33
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2012
This study was conducted to investigate the effect of a 24-week combined exercise training program in older women with hypertension. Women with hypertension who were 70 years and older were randomized into two groups: combined exercise group (CE; n = 15) and a control group (n = 15). The CE group performed a combined exercise training program four times per week for 24 weeks and the control group did not. Five factors, including body composition (percent body fat and skeletal muscle mass), health-related physical fitness, adipocytokines (interleukin-6 [IL-6] and tumor necrosis factor-alpha [TNF-α]), kidney risk factors (glomerular filtration rate [GFR] and cystatin C), and systolic and diastolic blood pressure were measured before and after the program. The findings showed that total muscle mass, health-related physical fitness factors, and GFR increased significantly in the CE group compared to those in the control. Additionally, systolic and diastolic blood pressure and IL-6, TNF-α, and cystatin C levels in the CE group decreased significantly after the intervention. In contrast, total muscle mass decreased significantly and blood pressure remained unchanged in the control group. These results suggest that CE training may positively impact circulating levels of adipocytokines and cystatin C and improve physical fitness levels in elderly women with hypertension. Therefore, CE training helps to prevent renal disease and improve health-related physical fitness, eventually leading to a better quality of life.
Paecilomyces sinclairiis (PS) is known as a functional food or human health supplement. However concerns have been raised about its kidney toxicity. This study was performed to investigate the kidney toxicity of PS by 13 week-oral administration to rats. Blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine, and kidney damage biomarkers including beta-2-microglobulin (${\beta}2m$), glutathione S-transferase alpha (GST-${\alpha}$), kidney injury molecule 1 (KIM-1), tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 (TIMP-1), vascular endothelial growth factor (VEGF), calbindin, clusterin, cystatin C, neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and osteopontin were measured during or after the treatment of PS. BUN, creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not changed by PS. However, kidney cell karyomegaly and tubular hypertrophy were observed dose-dependently with higher severity in males. KIM-1, TIMP-1 and osteopontin in kidney and urine were increased dose dependently in male or at the highest dose in female rats. Increased urinary osteopontin by PS was not recovered at 2 weeks of post-exposure in both genders. Cystatin C in kidney was decreased at all treatment groups but inversely increased in urine. The changes in kidney damage biomarkers were more remarkable in male than female rats. These data indicate that the PS may provoke renal cell damage and glomerular filtration dysfunction in rats with histopathological lesions and change of kidney damage biomarkers in kidney or urine. Kidney and urinary KIM-1 and cystatin C were the most marked indicators, while kidney weight, BUN and creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not influenced.
Many immune down-regulatory molecules have been isolated from parasites, including cystatin (cystain protease inhibitor). In a previous study, we isolated and characterized Type I cystatin (CsStefin-1) of the liver fluke, Clonorchis sinensis. To investigate whether the CsStefin-1 might be a new host immune modulator, we induced intestinal inflammation in mice by dextran sodium sulfate (DSS) and treated them with recombinant CsStefin-1 (rCsStefin-1). The disease activity index (DAI) increased in DSS only-treated mice. In contrast, the DAI value was significantly reduced in rCsStefin-1-treated mice than DSS only-treated mice. In addition, the colon length of DSS only-treated mice was shorter than that of rCsStefin-1 treated mice. The secretion levels of IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$ in the spleen and mesenteric lymph nodes (MLNs) were significantly increased by DSS treatment, but the level of TNF-${\alpha}$ in MLNs was significantly decreased by rCsStefin-1 treatment. IL-10 production in both spleen and MLNs was significantly increased, and IL-$10^+F4/80^+$ macrophage cells were significantly increased in the spleen and MLNs of rCsStefin-1 treated mice after DSS treatment. In conclusion, rCsStefin-1 could reduce the intestinal inflammation occurring after DSS treatment, these effects might be related with recruitment of IL-10 secreting macrophages.
Patients with kidney disease require frequent blood tests to monitor their kidney function, which is particularly difficult for young children and the elderly. For these people, the standard method is to evaluate serum creatinine or cystatin C or drug levels through venous sampling, but more recently, evaluation using dried blood spots has been used. This narrative review reports information from the literature on the use of dried blood spots to quantify the main markers used to detect kidney diseases. The ScienceDirect and PubMed databases were searched using the keywords: "dried blood on filter paper," "markers of renal function," "renal function," "creatinine," "cystatin C," "urea," "iohexol," and "iotalamate." Studies using animal samples were excluded, and only relevant articles in English or Spanish were considered. Creatinine was the most assessed biomarker in studies using dried blood spots to monitor kidney function, showing good performance in samples whose hematocrit levels were within normal reference values. According to the included studies, dried blood spots are a practical monitoring alternative for kidney disease. Validation parameters, such as sample and card type, volume, storage, internal patterns, and the effects of hematocrit are crucial to improving the reliability of these results.
Background: The most common cause of acute kidney injury (AKI) in pregnancy is preeclampsia. Serum cystatin C (CysC) is a potential biomarker of early kidney damage as its levels are not disturbed by volume status changes in pregnancy, and serum CysC levels could serve as a replacement for conventionally used creatinine. In this study, we investigated the serum levels of CysC in severe preeclampsia cases and the associations between CysC levels and poor obstetric outcomes. Methods: Our cohort included severe preeclampsia patients with a normal serum creatinine level. Creatinine was measured to calculate estimated glomerular filtration rate (eGFR) based on the Cockcroft and Gault, Modification of Diet in Renal Disease Study (MDRD), and Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) equations, while CysC was measured to calculated eGFR based on a CysC-based equation. We then evaluated the correlations between serum CysC level, eGFR, and obstetric outcomes. Results: Twenty-six patients were evaluated of which 38.5% delivered preterm and 30.8% had low-birth weight babies. Unlike creatinine-based eGFR and CysC-based eGFR, serum CysC demonstrate significant negative correlation with gestational age. Receiver operating characteristic curve analysis indicated that serum CysC is a potential biomarker of preterm delivery with a cut-off serum level of 1.48 mg/L with 80% sensitivity and 75% specificity. Conclusion: GFR estimation using CysC is likely to be inaccurate in pregnancy. However, we found a significant correlation between preterm delivery and serum CysC level. Our results suggest that serum CysC level has the potential to predict preterm delivery in severe preeclampsia patients.
The Trichinella spiralis novel cystatin (TsCstN) inhibits cathepsin L (CatL) activity and inflammation of macrophages during lipopolysaccharide (LPS) induction. To identify the protease inhibitory region, this study applied an in silico modeling approach to simulate truncation sites of TsCstN (Ts01), which created four truncated forms, including TsCstN∆1-39 (Ts02), TsCstN∆1-71 (Ts03), TsCstN∆1-20, ∆73-117 (Ts04), and TsCstN∆1-20, ∆42-117 (Ts05). The superimposition of these truncates modeled with AlphaFold Colab indicated that their structures were more akin to Ts01 than those modeled with I-TASSER. Moreover, Ts04 exhibited the closest resemblance to the structure of Ts01. The recombinant Ts01 (rTs01) and truncated proteins (rTs02, rTs03, and rTs04) were successfully expressed in a prokaryotic expression system while Ts05 was synthesized, with sizes of approximately 14, 12, 8, 10, and 2.5 kDa, respectively. When determining the inhibition of CatL activity, both rTs01 and rTs04 effectively reduced CatL activity in vitro. Thus, the combination of the α1 and L1 regions may be sufficient to inhibit CatL. This study provides comprehensive insights into TsCstN, particularly regarding its protein function and inhibitory domains against CatL.
Purpose : The prevalence of obesity in children and adolescents has been rising rapidly in Korea because of changes of diet and lifestyle. As with adults, obesity in children and adolescents can cause diabetes mellitus, hyperlipidemia, cardiovascular diseases and renal diseases. The aim of the present study is to examine the relation of obesity, glomerular filtration rate(GFR) and serum cystatin C concentration in children and adolescents. Methods : Data of 115 children and adolescents aged between 6 years and 20 years without clinical evidence of renal diseases were included in the study. From May 2004 to December 2004, blood samples were collected from children and adolescents who were seen at the Department of Pediatrics at Chungang University Yongsan Hospital. Obesity degrees and body mass indices(BMI) were measured, and GFRs were estimated from Schwartz's formula. Serum cystatin C was measured by particle enhanced nephelometric immunoassay using Behring Nephelometer II. Results : GFRs were significantly different between the obese group(BMI >95 percentile, $145.79{\pm}23.10mL/min$) and the non-obese group(BMI <95 percentile, $134.61{\pm}26.19mL/min$) divided by BMI (P=0.031). GFRs were not significantly different between the obese group(obesity degree >120 percent, $144.29{\pm}23.08mL/min$) and the non-obese group(obesity degree <120 percent, $134.54{\pm}26.57mL/min$) divided by obesity degree(P=0.051), but were significantly different between severe obese group (obesity degree >150 percent, $155.55{\pm}20.40mL/min$) and the non-obese group(P=0.004). GFRs were correlated positively with BMI($r^2=0.037$, P=0.039), but were not correlated significantly with obesity degree($r^2=0.030$, P=0.066). Serum cystatin C concentrations were not significantly different between the obese group and the non-obese group, divided by BMI as well as by obesity degree(P>0.05). Conclusion : Obesity may lead to an alteration of renal hemodynamics such as hyperfiltration, appropriate control and management for obesity is necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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