Yun, Jaeho;Kim, Hanjun;Lee, Jae Min;Kim, Jong Hee;Lee, Seung Goo
Composites Research
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v.35
no.4
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pp.288-297
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2022
This study investigated the effect of addition of zirconia(zirconium oxide) powder on the curing behavior of phenolic resins. The heating rate controlled curing and isothermal curing behaviors of the phenol resin according to the content of the zirconia powder were analyzed. The viscosity and thermal decomposition characteristics of the phenolic resin with the zirconia content were also examind. From the DSC analysis, the degree of cure and the rate of cure were obtained. Finally, the activation energy for the cure reaction were calculated from the DSC data of the zirconia added phenolic resin. As a found, the higher the zirconia content, the longer the curing was delayed and the greater the activation energy required for curing. Additionally, the TGA result that as the content of zirconia increased, less weight loss was observed. The surface tackiness of the Carbon/Phenol prepreg was partially changed according to the zirconia content, but had no significant effect.
Kim, Byoungkwan;Heo, Ye-Eun;Chon, Chul-Min;Lee, Sujeong
Resources Recycling
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v.27
no.6
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pp.59-67
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2018
Efflorescence is a white deposit of powders in the surface of cement concrete which can also occur in geopolymers. Efflorescence occurs when sodium ions in alkali activator react with atmospheric carbon dioxide to form sodium carbonate components. In this study, we investigated whether the secondary efflorescence can be reduced by controlling the Na/Al mole ratio or by changing the curing temperature and heat curing time in fly ash-based geopolymers. The 28 days compressive strength in geopolymers having Na/Al ratio of 1.0 was higher than geopolymers having Na/Al ratio of 0.8. The strength increased with the increasing curing temperature and longer heat curing time. On the other hand, efflorescence was lower when the curing temperature was high and the heat curing time was longer in the geopolymers having Na/Al ratio of 1.0. The geopolymers having Na/Al ratio of 0.8 showed accelerated efflorescence occurrence than the geopolymers having Na/Al ratio of 1.0. In order to reduce the occurrence of the secondary efflorescence of fly ash-based geopolymers, it will be advantageous to maintain the Na/Al ratio at 1.0, increase the curing temperature, and lengthen the heating curing time.
In this study, the curing kinetics and thermal degradation of underfill were investigated using differential scanning calorimetry (DSC) and thermo gravimetry analysis (TGA). The mechanical and thermal properties of underfill were characterized using dynamic mechanical analysis (DMA) and thermo-mechanical analysis (TMA). Also, we presented on underfill dispensing process using Prostar tool. The non-isothermal DSC scans at various heating rates, the exothermic reaction peak became narrower with increasing the heating rate. The thermal degradation of underfill was composed of two processes, which involved chemical reactions between the degrading polymer and oxygen from the air atmosphere. The results of fluidity phenomena were simulated using Star CD program, the fluidity of the underfills with lower viscosity was faster.
In this paper the possibility of using different regression models to predict the mechanical properties of limestone concrete after exposure to high temperatures, based on the results of non-destructive techniques, that could be easily used in-situ, is discussed. Extensive experimental work was carried out on limestone concrete mixtures, that differed in the water to cement (w/c) ratio, the type of cement and the quantity of superplasticizer added. After standard curing, the specimens were exposed to various high temperature levels, i.e., 200℃, 400℃, 600℃ or 800℃. Before heating, the reference mechanical properties of the concrete were determined at ambient temperature. After the heating process, the specimens were cooled naturally to ambient temperature and tested using non-destructive techniques. Among the mechanical properties of the specimens after heating, known also as the residual mechanical properties, the residual modulus of elasticity, compressive and flexural strengths were determined. The results show that residual modulus of elasticity, compressive and flexural strengths can be reliably predicted using an artificial neural network approach based on ultrasonic pulse velocity, residual surface strength, some mixture parameters and maximal temperature reached in concrete during heating.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2003.11a
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pp.261-264
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2003
Cold weather can lead to many problems in mixing, placing, setting time, and curing of concrete that can have harmful effects on its properties and service life. Korean Concrete Institute (KCI) defines cold weather as a period when the average daily air temperature is less $4^{\circ}C$ and recommends to cast concrete with special care such as shielding, heating and so on. The use of high early strength cements may improve the rate of hardening characteristics of concrete in cold weather by making it possible to achieve faster setting time and evolving more hydration heat than ordinary Portland cement. Higher early strength can be achieved using Type III cement especially during the first 7 days. The strength increase property of Type III cement at low temperature was studied. As a conclusion the heat or heat insulation curing period can be reduced to 50~75%. So, it can be used for cold weather concreting to reduce construction cost and extend the construction season.
Moon, Hong Duk;Hwang, Keum-Bee;Kim, Tae-hun;Park, Sung-Sik
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.39
no.7
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pp.17-30
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2023
This study investigates the impact of water immersion and high temperature on the shear strength of cemented sand through direct shear tests. Standard Jumunjin sand was used and cemented with binders, such as ultra-rapid hardening cement and an epoxy aqueous solution. The binder was mixed at concentrations of 4%, 8%, or 12%. Subsequently, cylindrical cemented specimens with a diameter of 64 mm and height of 25 mm were produced using compaction. The curing period was three days, and the specimens were cured under dry air, immersion, and heating conditions. The heating condition involved subjecting the immersed specimens to a microwave oven three times for three minutes to achieve an internal temperature of approximately 90℃. Regardless of the binder type, the cohesion of the cemented sand increased with higher binder content, whereas the internal friction angle exhibited a slight increase or decrease. Compared with ultra-rapid hardening cemented sand, epoxy-cemented sand displayed an average cohesion that was five times higher and an internal friction angle that was 10° higher. Overall, irrespective of binder type, the shear strength decreased during water immersion and increased during heating. Notably, the epoxy-cemented sand exhibited a three-fold increase in cohesion and a more than 20° increase in the internal friction angle during heating.
Jo, Mi-Young;Lim, Youn-Hee;Ahn, Byung-Hyun;Lee, Gun-Dae;Kim, Joo-Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.2
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pp.492-498
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2012
A hyper branched 10-butylphenothiazine with in-situ thermally curable methacrylate (1,3,5-tris-[$\{$10-Butyl-3-(4-(2-methyl-acryloyloxy)-phenyl)-7-yl-10H-phenothiazine$\}$]-benzene, (tris-PTMA)) was synthesized successfully. From the TGA thermogram of tris-PTMA was thermally stable up to $336^{\circ}C$. In the first heating scan of DSC thermogram, tris-PTMA showed glass transition temperature (Tg) at $140^{\circ}C$ and broad endothermic process in the region of $144-179^{\circ}C$, which is thermally curing temperature. In the second heating process, $T_g$ exhibited at $158.7^{\circ}C$ and endothermic process was not observed. Thermally cured tris-PTMA showed no big change in the UV-visible spectrum after washing with organic solvent such as methylene chloride, chloroform, toluene, indicating that thermally cured film was very good solvent resistance. Thermally cured tris-PTMA was electrochemically stable and the HOMO energy level of tris-PTMA was -5.54 eV. The maximum luminance efficiency of double layer structured polymer light-emitting diode based on in-situ thermally cured tris-PTMA was 0.685 cd/A at 16.0 V, which was higher than that of the device without thermally cured tris-PTMA (0.348 cd/A at 15.0 V).
This study elucidated the effects of physicochemical factors on the production of cooked rice analogs using calcium alginate gels. Cooked rice analogs were prepared using various sodium alginate concentrations, agitation speeds, dropping distances, coating times, curing times and heating times. The diameter ratio and rupture strength of authentic cooked rice were 0.38 and 268.4 kPa, respectively. The diameter ratio of the analogs prepared with 0.7% (w/v) sodium alginate was 0.39, which was the closest to that of authentic cooked rice. When sodium alginate solution (0.7%, w/v) was dropped into calcium chloride solution (2%, w/v) via a nozzle, the diameter ratio of the analogs at an agitation speed of 520 rpm was 0.39. The optimal dropping distance was 8 cm and the optimal coating and curing times were each 20 min. The analogs were coated with β-cyclodextrin to improve their physical properties. The diameter ratio of the coated analogs was little changed; however, the rupture strength decreased slightly after heating for 60 min at 95°C.
This study deals with the low temperature ($25^{\circ}C$-$600^{\circ}C$) properties of Kaolin-Phosphate-water systems. Phosphoric acid, mono aluminum phosphate, mono ammonium phosphate, the mixture of phosphoric acid and mono aluminum phosphate, and the mixture of phosphoric acid and mono ammonium phosphate were used to characterize the M.O.R. of the systems with to quantity of phosphates, curing time, and firing temperature. Firing shrinkage, viscosity, surface tension, DTA, TGA, and X-ray diffraction patterns were also measured in order to investigated the factors of strengthening. The results of this study were summarized as follows: 1. The M.O.R. of kaolin-phosphate systems were stronger than that of Kaolin-water system at room temperature or low temperature($25^{\circ}C$-$600^{\circ}C$). Though it was increased according to the longer curing time, the higher temperature, and the more addition of phosphate, the M.O.R. were decreased in the case of 10 wt% phosphate addition in the system of phosphoric acid, mono aluminum phosphate and phosphoric acid-mono aluminum phosphate. 2. When the concentration of Phosphate was at 4 wt%, the M.O.R. of specimen cured at $25^{\circ}C$ and added to the phosphoric acid was strongest among the specimens in added to the others phosphates. Whereas, when the concentration of phosphate was above 6wt%, the M.O.R. of specimen cured at $25^{\circ}C$ and added to the phosphoric acid mono ammonium phosphate system cured at $25^{\circ}C$ was the strongest. 3. The M.O.R. of the specimen heated, in the temperature range of 15$0^{\circ}C$-1$600^{\circ}C$, and added to the mixture of phosphoric acid-mono aluminum phosphate system or phosphoric acid-mono ammonium phosphate system was stronger than that of specimen added to Phosphoric acid, mono-aluminum Phosphate or mono-ammonium phosphate alone. 4. The bonding force of phosphate binders was more closely related to surface tension than viscosity and it tended to be inversely proportional to surface tension. The bonding force after heating treatment seemed to be caused by the change of structure of phosphate according to heating.
The basic catalyst 1-benzyl-3-methyl-imidazolium hexafluoroantimonate (BMH) was synthesized and analyzed by FT-IR and 1H-NMR. A crystalized biphenyl-based epoxy was synthesized by using tetramethyl biphenol (TMBP) and epichlorohdrine. In order to consider the curing tendency of the synthesized BMH, the mass ratio was changed to 0.5, 1.0, 2.0 wt.% under heated conditions and the curing tendency was analyzed by differential scanning calorimeter (DSC). As a result, the BMH catalyst showed a fast curing result in the stepwise heating pr℃ess of the biphenol-A epoxy and the cationic polymer. From these results, the BMH catalyst showed excellent thermal stability as a potential heat curing catalyst. In addition, we considered the application possibility of epoxy molding compound (EMC) which required a skeleton structure and a high heat resistance because the synthesized biphenyl epoxy had a characteristic of rapidly lowering viscosity at a constant temperature and a rigid skeleton structure of biphenol. As a result, it was confirmed that the TMBP-based epoxy developed in this study was composed of a crystalline structure, and a curing reaction was observed with a Novolac resin at a high temperature. In the presence of a catalyst, a curing reaction was observed around 150 ℃ and thus TMBP-based epoxy was successfully applied as a raw material of EMC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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