$SiO_x/ZnO$ composites were prepared from sol-gel method for excellent cycle life characteristics. The composites were coated by PVC as a carbon precursor. ZnO removal to create a void space therein was able to buffer the volume change during charge and discharge. To determine the crystal structure and the shape of the synthesized composite, XRD, SEM, TEM analysis was performed. The carbon contents in the composites were confirmed by TGA. The pore structure and pore size distribution of the composite was measured with the BET specific surface area analysis and BJH pore size distribution. Enhanced electric conductivity by carbon addition was determined from powder resistance measurement. Electrochemical properties were measured with the AC impedance and the charge and discharge cycle life characteristics. When carbon was coated on the $SiO_x/ZnO$ sample, the electrical conductivity and the discharge capacity were increased. After removal of ZnO with HCl the surface area of the sample was increased, but the discharge capacity was decreased. $SiO_x/ZnO$ sample without acarbon coating showed very low discharge capacity, and after carbon coating the sample showed high discharge capacity. For cycle life characteristics, $C-SiO_x/ZnO$ composite (Zn : Si : C = 1 : 1 : 8) with a capacity of $815mAh\;g^{-1}$ at 50 cycle and 0.2 C has higher capacity than existing graphite-based anode materials.
Kim, Jae-Gon;Kweon, Seon-Ja;Yun, Hyun-Du;An, Soo-Hyeon;Baik, Byeong-Ju
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.1
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pp.209-224
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1998
The purpose of this study was to compare the amount of calcium fluoride deposited on the enamel and dentin surface and to obtain information on the morphological change and crystallographic details of mineral deposition after 12,000ppm APF application in vitro. The bovine enamel and dentin blocks were randomly assigned to eight groups according to artificial caries lesion formation and difference of fluoride application time. The fluoride concentration and morphological characteristics on the treated enamel and dentin surface were investigated by using fluoride quantitative analysis and SEM. The powdered enamel and dentin of the intact bovine incisors were prepared for the X-ray diffraction analysis. The following results were obtained. 1. The amounts of KOH-soluble fluoride on the carious enamel and dentin surface after 24h APF application were higher than after only 5min APF application(p<0.05), but in the case of the sound enamel and dentin surface were similar after 5min and 24h application (P>0.05). The fluoride content was highly increased in the carious dentin as compared with sound dentin after APF application(P<0.05). 2. The carious enamel surface after APF application, the demineralized enamel surface were recovered a more dense enamel surface and precipitation of crystal was observed a distintive surface layer of spherical globules of about 1 m diameter. In the case of the fluorided carious dentin surface, precipitation of calcium fluoride-like material was deposited both inside the dentinal tubules as well as in the intertubular regions. 3. The crystallographic structure of powdered enamel and dentin after 24h APF application had large crystallities of apatite and CaF2 diffraction peaks in the enamel as compared with dentin. The diffraction data collected from the 27.50-29.50(2) angular range of the powdered enamel, the (105) apatite, (225) apatite and (111) CaF2 peaks of the enamel crystallities were detected after 24h APF application.
Solid solution of NaNb $O_3$70 mol% and SrTi $O_3$30 mol% was single phase. A broad dielectric peak was found at about l00K. Crystal structure was analysed at room temperature and 12K using Rietveld analysis. The unit cell was assigned to have a a doubled lattice parameter of simple perovskite sturcture at room temperatue, the structure was orthorombic with space group Pmmn. At 12K, the structure was also orthorombic with space group Pnma. This structure change with temperature was due to the distortion of oxygen octahedron. This distortion of oxygen octahedron was made by the decrease of (Ti, Nb)-O bounds length with no variation of (Ti, Nb)-O-(Ti, Nb) bound angle. Therefore the broad dielectirc peak about l00K was attributed to the structural change casued by oxygen octahedron distortion.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.9
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pp.613-622
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2012
A chrome absorbent that is useful in rapid magnetic recovery and recycling was developed though a synthesis of Multi-Terminalized Magnetic-core Dendrimer (MTMD). Divergence through coprecipitation and rotation growth was used for synthesis. The dendrimer was multi-terminilized through methyl propionate and glutaric acid. The property analysis of the synthesized sample was performed through XRD, FT-IR, TEM, EDS, TGA and zeta potential analyzer. A magnetic-core of MTMD had a magnetite crystal and the size of 4th generation dendrimer was identified to be from 15 nm to 20 nm. Through the analysis of the TGA, the rate of the dendrimer branch for the first generation dendrimer was about 7% and 3% of diminished weight occurred as the generation grows. Also, the potential of the dendrimer when multi-terminalized, had variation from 25.26 mV to -6.53 mV. As a result of MTMD adsorption experiment, it absorbed more than 80% within 5 minutes and indicated absorptivity of 6.308 mg/g. When it was compared with COOH Dendrimer (COOH-D) after magnetic recovery, the recovery time was rapidly reduced by more than half and it could recover 100% within 30 minutes. In case of the regeneration experiment that used chrome, it was identified to maintain the same adsorptivity for four runs.
Park, Jun-Mu;Kang, Jae Wook;Choi, In-Hye;Lee, Seung-Hyo;Moon, Kyung-Man;Lee, Myeong-Hoon
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.2
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pp.166-171
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2016
Cathodic protection is widely recognized as the most cost effective and technically appropriate corrosion prevention methodology for the port, offshore structures, ships. When applying the cathodic protection method to metal facilities in seawater, on the surface of the metal facilities a compound of calcium carbonate($CaCO_3$) or magnesium hydroxide($Mg(OH)_2$) films are formed by $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ ions among the many ionic components dissolving in the seawater. And calcareous deposit films such as $CaCO_3$ and $Mg(OH)_2$ etc. are formed by the surface of the steel product. These calcareous deposit film functions as a barrier against the corrosive environment, leading to a decrease in current demand. On the other hand, the general calcareous deposit film is a compound like ceramics. Therefore, there may be some problems such as weaker adhesive power and the longer time of film formation uniting with the base metal. In this study, we tried to determine and control the optimal condition through applying the principle of cathodic current process to form calcareous deposit film of uniform and compact on steel plate. The quantity of precipitates was analyzed, and both the morphology, component and crystal structure were analyzed as well through SEM, EDS and XRD. And based on the previous analysis, it was elucidated mechanism of calcareous deposit film formed in the sacrificial anode type (Al, Zn) and current density (1, 3, $5A/m^2$) conditions. In addition, the taping test was performed to evaluate the adhesion.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.24
no.3
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pp.96-103
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2020
As a basic study for the application of natural zeolite as a concrete admixture, the compressive strength, activity factor, Ca(OH)2 quantitative analysis and XRD experiments were investigated. It is thought that SiO2, which is abundant in natural zeolite, affects the strength development by reacting with the hydration product of cement in all specimens in which natural zeolite was added according to powder level and substitution rate. As the substitution rate increases, the compressive strength decreases, which is considered to be due to the decrease in the amount of C3S and C2S minerals in the clinker, which affects the strength expression compared to the cement content of the reference mortar. The XRD crystal structure did not show a significant difference from the reference mortar, and it was confirmed that the Z2-10 (Blaine: 15,600㎠ / g) specimen with 10% substitution of natural zeolite was the best among the experimental levels. Substitution amount for use as concrete admixture is 10% substitution is most ideally seen.
To increase the recycling rate of anthracite fly ash, the properties of anthracite fly ash were compared to that of bituminous fly ash. Especially, the high temperature properties of the fly ash are investigated by using thermal analysis, high temperature microscope and X-ray diffraction analysis for utilizing anthracite fly ash to prepare the calcinated bricks. The average ratio of $A1_2$$O_3$/$SiO_2$ for anthracite is 0.62 and the ratio for bituminous is 0.34. The content of $SiO_2$ in anthracite fly ash was higher than that of bituminous fly ash. The $A1_2$$O_3$ of anthracite fly ash reacted with the $A1_2$$O_3$ in the fly ash and formed new mullite crystal at over $1000^{\circ}C$, so anthracite fly ash showed high fire resistance. And, the fly ash mixtures having kaolin were prepared, and then extruded in vacuum to evaluate the extruding property of anthracite fly ash mixture. The extruding velocity was decrease with increasing the addition amount of fly ash in the mixture, and the maximum addition amount of fly ash that could be extruded was 60 wt%.
Lee, Sung-Chul;Kim, Yo Han;Myung, Jae-ha;Kim, Bae-Yeon
Korean Chemical Engineering Research
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v.57
no.4
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pp.553-558
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2019
In present study, the cylindrical susceptor by the slip casting method was designed to apply high-temperature induction heating by using $(Mo,W)Si_2$ ceramics. $MoSi_2$-based materials were synthesized by SHS (Self-propagating High-temperature Synthesis) method. The phase and crystal structure of $MoSi_2$-based materials were confirmed by XRD analysis. The shape of cylindrical mold was synthesized for various thickness by using the slip casting method. Finally, the susceptor for induction heating was processed by sintering and heat treatment to form $SiO_2$ layer, which was confirmed on the surface of susceptor by SEM/EDS analysis. To evaluate the heating performance of $(Mo,W)Si_2$ cylinder susceptor, we measured the maximum surface temperature and heating rate in comparison with the rod heating element under constantly applied power. The induction heating of the $(Mo,W)Si_2$ cylinder showed excellent heating performance, reaches the maximum temperature of $1457^{\circ}C$, with the average heating rate of $19^{\circ}C/s$ at 2 kW
The plain coarse pottery from the Unjeonri Bronze Age relic sites in the Cheonan, Korea were studied on the basis of clay mineralogy, geochemistry and archaegeological interpretations. For the research, the potteries are utilized at the analysis for 6 pieces of plain coarse potteries. Color of the these potteries are mainly light brown, partly shows the yellowish brown to reddish brown. The interior, surface and inside of the pottery appear as different colors in any cases. Original source materials making the Unjeonri potteries are used of mainly sandy clay soil with extreme coarse grained irregularly quartz and feldspar. The magnetic susceptibility of the Unjeonri pottery range from 0.20 to 1.20. And the Unjeonri soil's magnetic susceptibility agree almost with 0.20 to 1.30. In the same magnetization of soil and pottery, the results revealed that the Unjeonri soil and low material of pottery are same produced by identical source materials. The Unjeonri potteries and soil are very similar patterns with all characteristics of soil mineralogy, geochemical evolution trend. The result seems to be same relationships between the behavior and enrichment patterns on the basis of a compatible and a incompatible elements. Consequently, the Unjeonri potteries suggest that made the soil to be distributed in the circumstance of the relic sites as the raw material are high in a greater part. In the Unjeonri soil, the kaolinite is common occurred minerals. However, in the Unjeonri pottery, the kaolinite was not detected in all broken pieces. The kaolinite was presumed to destroy crystal structure during the firing processes of over $550^{\circ}C$. The quartz is phase transition from ${\alpha}$-quartz to ${\beta}$-quartz at $573^{\circ}C$, but the Unjeonri pottery did not investigated any phase transition evidences of quartz. The chorite was detected within the mostly potteries and soils. As the results, the Unjeonri potteries can be interpreted by not experiencing a firing temperature over $800^{\circ}C$. The colloidal and cementing materials between the quartz and low materials during the heating did not exist in the internal part of the potteries. An any secondary compounds by heating does not appear within the crack to happen during the dry of the pottery. The hyphae group are kept as it is with the root tissue of an organic matters to live in the swampy land. In the syntheses of all results, the general firing condition to bake and make the Unjeonri pottery is presumed from $550^{\circ}C$ to $800^{\circ}C$. However, the firing condition making the Unjeonri pottery can be different firing temperature partially in one pottery. Even, the some part of the pottery does not take a direct influence on the fire.
We have carried out granulometry and component analysis on pyroclastic deposits of the Maljandeung Tuff, Ulleung Island, to interpret the eruption types and prime dynamic mechanisms. It is divided into three members in the extracaldera area, each of which comprises the lithofacies of coarse tuffs and lapillistones in the lower part, and pumice deposits in upper one. The lithofacies present quantitative evidences in the granularity and component distribution patterns. As compared to the pumice deposits, the coarse tuffs and lapillistones exhibit a relative increase in both the lithic/juvenile and the crystal/juvenile ratios, and a preferential fragmentation of the juvenile fraction. The abundance of lithics and crystals in the tuffs and lapillistones can be attributed to preferential fragmentation of the aquifer-hosting rocks due to explosive evaporation of ground water, and indirect enrichment in lithics and crystals due to removal of juvenile fines from eruptive cloud. The above data exhibit that early phreatopmagmatic phase was followed by purely magmatic fragmentation phases. The coarse tuffs and lapillistones suggest phreatoplinian eruption derived from explosive interaction of magma with ground water near the conduit, while pumice deposits indicate magmatic eruption by magmatic explosion from juvenile gas pressure. In early stage, phreatoplinian eruption occurred from explosive magma/water interaction in connecting confining water with drawdown of the magma column in the conduit; Later it shifted to plinian eruption by explosive expansion of only magmatic volatiles in intercepting water influx due to higher magmatic gas pressure than confining water pressure with rising of the magma column in the conduit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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