As continued scaling becomes increasingly difficult, 3D integration has emerged as a viable solution to achieve higher bandwidths and good power efficiency. 3D integration can be defined as a technology involving the stacking of multiple processed wafers containing integrated circuits on top of each other with vertical interconnects between the wafers. This type of 3D structure can improve performance levels, enable the integration of devices with incompatible process flows, and reduce form factors. Through silicon vias (TSVs), which directly connect stacked structures die-to-die, are an enabling technology for future 3D integrated systems. TSVs filled with copper using an electro-plating method are investigated in this study. DC and pulses are used as a current source for the electro-plating process as a means of via filling. A TiN barrier and Ru seed layers are deposited by plasma-enhanced atomic layer deposition (PEALD) with thicknesses of 10 and 30 nm, respectively. All samples electroplated by the DC current showed defects, even with additives. However, the samples electroplated by the pulse current showed defect-free super-filled via structures. The optimized condition for defect-free bottom-up super-filling was established by adjusting the additive concentrations in the basic plating solution of copper sulfate. The optimized concentrations of JGB and SPS were found to be 10 and 20 ppm, respectively.
To observe the bonding behavior of palladium-based alloys to porcelain; 1. Pd-Co binary alloy with the higher cobalt content, 2. Pd-Co binary alloy with the lower cobalt content, 3. Pd-Ag-Sn ternary alloy, 4. Pd-Ag binary alloy, 5. Pd-Cu-Au ternary alloy and 6. Pd-Cu binary alloy were made as 6 groups of experimental alloys. Each group of alloy was divided into 4 sub-groups such as one sub-group that was not degassed and three sub-groups that degassed for 5 minutes, 10 minutes and 15 minutes. On each specimen, weight changes after degassing, morphological changes of oxide layer by changing the degassing time, compositional changes at metal-ceramic interface and bond strength of metal-ceramic measured with planar shear test were observed and compared. The results of the present study allow the following conclusions to be drawn: 1. The alloy showing the greatest bond strength was Pd-Cu alloy without gold and bond strength was decreased by alloying gold to them. 2. Although Pd-Co alloy showed the most prominent oxidation behavior, bond strength of them to porcelain was not greatly high by the formation of porosities at metal-ceramic interfaces. 3. Likewise tin, cobalt formed the peaks on line profiles at metal-ceramic interface, however copper did not exhibit such peaks on line profiles. 4. Mainly, oxide layer on Pd-Co alloy was composed with cobalt, and for Pd-Co alloy with higher cobalt content the rise of bond strength was not significant by increased degassing time. 5. On Pd-Ag alloy not containing tin, during degassing for 15 minutes silver content was increased at metal-ceramic interface. 6. As an oxidized element, tin formed the oxide layers that widen their area by increasing the degassing time, while cobalt and copper showed the morphological changes of particle or crystal on oxide layer.
The direct electrochemical studies of four laccases (plant and fungal laccases) have been investigated on a gold electrode functionalized with a new tether of 2.2'-dithiosalicylic aldehyde. Results from these studies indicate that the redox potential of the active site of plant laccase from Rhus vernificera is shifted to a more negative value(255 mV versus SCE) than that of fungal laccase from Pyricularia oryzae (480 mV versus SCE). Mechanistic studies indicate that the reduction of type-1 Cu precedes the reduction of type-2 and type-3 Cu ions when the electrode is poised initially at different potentials. Also a new tether, 2.2'-dithiosalicylic aldehyde, has been used to study the redox properties of two laccases (LCCI and Lccla) covalently attached to a gold electrode. An irreversible peak at 0.47V vs. SCE is observed in the cyclic voltammorams of LCCI. In contrast, the cyclic voltammograms of LCCIa contain a quasi-reversible peak at 0.18V vs. SCE and an irreversible peak at 0.50V vs. SCE. We find that the replacement of the eleven amino acids a the C-terminus with a single cysteine residue $(i.e., \;LCCI{\rightarrow}LCCIa)$ influences the rate of heterogeneous electron transfer between an electrode and the copper containing active sites $(K_{het}\;for\;LCCI=1.0\times10^{-2}\;s^{-1}\;and\;K_{het}\;for\;LCCI_a= 1.0\;times10^{-1}\;s^{-1}\'at\;0.18V\;versus\;SCE\;and\;4.0\times10^{-2}\;s^{-1}\;at\;0.50V\; versus\;SCE)$. These results show for the first time that the change of the primary structure of a protein via site-directed mutagenesis influences both the redox potentials of the copper ions in the active site and the rate of heterogeneous electron transfer.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.6
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pp.1021-1026
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2000
The removal of cadmium, copper and chromium ions was carried in a phase transfer reactor using W/O(water in oil) microemulsion containing sodium di[2-ethylhexyl] sulfosuccinate(AOT) and isooctane system. Removal efficiencies and mass transfer rate of $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Cr^{3+}$ were increasing with increasing pH of aqueous solution. However, $Cr^{6+}$ was not extracted by W/O microemulsion with AOT/isooctane system. It was found that removal of heavy metal ions were required an attractive electrostatic interaction between the metal ions and W/O microemulsion. The relationship between mass transfer rate. Jo of $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Cr^{3+}$ and pH of aqueous solution by W/O microemulsion suggested.
Porous pellets for immobilizing heavy metals were manufactured from coal tailings and iron oxide powder. Coal tailings was pulverized and mixed with iron oxide powder. The mixed powder was granulated into spherical pellets and roasted. Over $1100^{\circ}C$, residual coal in coal tailings reduced iron oxide to ZVI(Zero-Valent Iron). The pellets have 34.63% of porosity, 1.31 g/mL of bulk density, and 9.82.urn median pore diameter. The pellets were reacted with synthetic solutions containing each heavy metals: arsenic(V), copper(II), chrome(VI), and cadmium(II), respectively. On the test of immobilizing heavy metal, the pellets made at $1100^{\circ}C$ were superior to the other pellets made under $1000^{\circ}C$. Immobilizing over 99.9% of 10ppm heavy metal solutions required I hour for arsenic, 2 hours for chrome, and 4 hours for copper. However, immobilizing capacity of cadmium was inferior to that of the other metals and it was decreased in reversely proportion to initial concentration of the solutions.
Kim, Eun-Hee;Kim, Bong-Soo;Jung, Ki-Suk;Kim, Jin-Goo;Paik, Hyun-Jong
Polymer(Korea)
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v.36
no.1
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pp.104-110
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2012
The dispersion of pigment particles is important because it is capable of increasing the color strength, contrast, and transmittance of color-LCD products. Pigment dispersion properties are very important factors for the quality of LCD color filters. The chemical structure of polymeric dispersants for pigment is important to improve dispersion stability and prevent aggregation or flocculation of pigment in organic or aqueous systems. Polymeric dispersants should contain both anchoring group that interacts with pigment surface and stabilizing group that provides steric stabilization. Moreover, the molecular weight and composition of block copolymer have the an effect on pigment dispersion. In this study, adequate dispersants, block copolymers containing (2-dimethylamino)ethyl methacrylate as anchoring group and oligo(ethylene oxide)methyl ether methacrylate as a stabilizing group were designed and synthesized by atom transfer radical polymerization in order to prepare well-defined structure, molecular weight and composition.
Environmental stresses are estimated to have reduced global crop yields of wheat by 5.5%. However, traditional approaches for the transfer of resistance to these stresses in wheat plants have yielded limited results. In this regard, genetic transformation has undoubtedly opened up new avenues to overcome crop losses due to various abiotic stresses. Particle bombardment has been successfully employed for obtaining transgenic wheat. However, most of these procedures employ immature embryos, which are not available throughout the year. Therefore, the present investigation utilized mature seeds as the starting material and used the calli raised from three Moroccan durum wheat varieties as the target tissue for genetic transformation by the biolistic approach. The pANIC-5E plasmid containing the SINA gene for drought and salinity tolerance was used for genetic transformation. To enhance the regeneration capacity and transformation efficiency of the tested genotypes, the study compared the effect of copper supplementation in the induction medium (up to 5 μM) with the standard MS medium. The results show that the genotypes displayed different sensitivities to CuSO4, indicating that the transformation efficiency was highly genotype-dependent. The integration of transgenes in the T0 transformants was demonstrated by polymerase chain reaction (PCR) analysis of the obtained resistant plantlets with primers specific to the SINA gene. Among the three genotypes studied, 'Isly' showed the highest efficiency of 9.75%, followed by 'Amria' with 1.25% and 'Chaoui' with 1%.
Smelting reduction of spent lithium-ion batteries results in the production of metallic alloys in which reduced cobalt, nickel and copper coexist. In this study, we investigated the leaching of the metallic alloys containing the above three metals together with iron, manganese, and silicon. The mixture of hydrochloric acid and hydrogen peroxide as an oxidizing agent was employed, and the effect of the concentration thereof, the reaction time and temperature, and pulp density was investigated to accomplish the complete leaching of cobalt, nickel, and copper. The effect of the hydrogen peroxide concentration and pulp density on the leaching was prominent, compared to that of reaction time and temperature, especially in the range of 20 to 80℃. The complete leaching of the metals present in metallic alloys, except silicon, was accomplished using 2 M HCl and 5% H2O2 with a pulp density of 30 g/L for 150 min at 60℃.
In this study, the effects of replacing inorganic copper, zinc and manganese with different levels of organic complexes of the same trace minerals on the lipid peroxidation and antioxidant defense systems in broilers were investigated. Two-hundred Ross-308 one-day-old broiler chickens were placed on controlled diets until 42 d of age. The experimental animals were divided into four groups comprising three experimental groups and one control group, each consisting of 50 chickens. All groups were also divided into five subgroups each containing 10 broiler chicks. The mineral content of the control group diet was controlled using a standard inorganic mineral premix with supplement levels and sources of trace minerals typical of commercial broiler diets according to the National Research Council (NRC) (containing 8 mg Cu as $CuSO_4$, 40 mg Zn as $ZnSO_4$, and 60 mg Mn as MnO, per kg). In the experimental diets, mineral premix was also comprised of inorganic formulations, except for those of Cu, Zn and Mn. Organically-complexed Cu, Zn, and Mn were separately added to the basal diet at 1/3 (L1), 2/3 (L2) and 3/3 (L3) levels with respect to the NRC recommendation, as Bioplex $Cu^{TM}$, Bioplex $Zn^{TM}$, Bioplex $Mn^{TM}$. At the end of the trial, the plasma Zn level significantly increased when the plasma Cu level significantly decreased (p<0.05) in chickens fed at 2/3 and 3/3 levels of organically complexed minerals. The liver trace mineral concentrations were significantly higher in chickens fed inorganic trace minerals in comparison to those fed organically-complexed minerals. The plasma malondialdehyde (MDA) level of experimental chickens was decreased in groups receiving levels of organic Cu, Zn and Mn in comparison to those fed inorganic forms (p<0.01). The erythrocyte superoxide dismutase (SOD) activity was higher in all groups receiving the organic mineral supplements in comparison to those fed inorganic forms (p<0.01). No differences were observed on either the erythrocyte catalase (CAT) activity or the plasma ceruloplasmin (Cp) levels, and the liver MDA levels and liver CAT and SOD activities in any of the groups that received the organic supplements of Cu, Zn, and Mn. It was concluded that supplementation of lower levels of organically-complexed copper, zinc, and manganese instead of their inorganic forms in diets had no negative effects on the antioxidant defense system in broilers.
A new open-chain ligand containing two phenol groups, 1, 14-Bis (2-hydroxybenzyl)-2, 6, 9, 12-tetraazatetradecane(bsated) was synthesized as its tetrahydrochloride salt and characterized by elemental analysis, mass, infrared and NMR. Its proton dissociation constants ($logK^n{_H}$) and stability constants ($logK_{ML}$) toward $Co^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$ were determined at $25^{\circ}C$ and 0.10M($KNO_3$) ionic strength in aqueous solution by potentiometry. The X-ray structure of its copper (II) complex [Cu(bsated)]$(ClO_4)_2$ was reported: Monoclinic space group $P2_1/n$, $a=17.856(4){\AA}$, $b=17.709(1){\AA}$, $c=8.539(2){\AA}$, $V=2700(2){\AA}$ with Z=4. Electrochemical studies of [Cu(bsated)]$(ClO_4)_2$ complex in dimethyl sulfoxide (DMSO) solution containing tetrabutylammonium perchlorate (supporting electrolyte) were carried out by cyclic voltammograms (CV) and normal pulse voltammetry (NPV).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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