In order to investigate experimentally the clinical effects of Soeuminsohaphyangwon that was prescribed to cure the Wisunanrihanbyung of Soeum-In, the author experimented various activities of mixed extract from the Soeuminsohaphyangwon by the method prescribed in the experimental part. The results of the studies were summerized as follows : 1. Suppressive action was not shown on the convulsion induced by strychnine but significant effect was noted on the convulsion induced by picrotoxin and caffeine. 2. In acetic acid method experiment analgesic effect was noted. 3. A prolongation of anesthetic time by Pentobarbital sodium and antipyretic effect was observed. 4. Relaxing action was noted on the ileums of mice, also same effect was recognized on contraction of the ileums due to acetylcholine, barium chloride and histamine 2 HCl. 5. The expansion of blood vessels by relaxation of smooth muscle and fall of blood pressure were noted. According to the above results, effects based on oriental medical references were approximate to the actual experimental results.
This study was performed to examine the anticonvulsant effects of the extracts of JeongGan-Tang and explanation of its action mechanism. Method: 1) The inhibitory effect on convulsions induced by pentylenetetrazole, picrotoxin and strychnine was investigated in vivo 2) The inhibitory effect on GABA transaminase activity was evaluated in vivo and in vitro. 3) The brain GABA level and glutamate level in pentylenetetrazole-induced convulsion model were analyzed by HPLC, Results: 1) JeongGan-Tang showed the significant effect on the pentylenetetrazole-induced convulsion, which may mean that its anticonvulsant effect would be resulted from the activation of GABA receptor and chloride channel rather than the presynaptic- or postsynaptic inhibition. 2) JeongGan-Tang exhibited proper inhibitory activity on GABA transaminase in vitro and in vivo. 3) JeongGan-Tang increased the brain GABA level but did not affect the brain glutamate content, which may suggest that this drug supresses the convulsion by increase of GABA, an inhibitory neurotransmitter. Conclusion : JeongGan-Tang can be used as an anticonvulsant prescription by the modulation of GABAergic neurotramission.
In the present study, the anticonvulsant effects of Artemisia capillaris Herba (AC) and its major constituent, esculetin (ECT), were tested and the mechanism studied. Locomotion, Myorelaxation, motor coordination and electroshock seizure experiment were conducted in mice. To identify the anticonvulsant mechanism effect of this drug, chemical-induced seizure in mice and the ionic movement in neuroblastoma cells were also observed. The ethanol extract of AC was orally administered to mice 30 min. prior to testing and ECT was intraperitoneally injected. AC and ECT treatment did not change locomotor activities as well as activities on the rota-rod, which indicates that they did not cause a sedative and myorelaxation effect. AC and ECT treatment increased threshold of convulsion induced by electroshock. AC treatment also inhibited convulsion induced by pentylenetetrazole. In the case of strychnine however, only high dose of AC treatment inhibited convulsion. AC and ECT treatment increased the $Cl^-$ influx into the intracellular area in a dose-dependent manner. On the other hand, bicuculline, a GABA antagonist, inhibited the $Cl^-$ influx induced by AC and ECT. These results indicate that ECT induces the anticonvulsive effect of AC extract through the GABAergic neuron.
In order to prove the experimental effectiveness of ChongsimOndamTang by categotizing COTⅠ, COTIⅡ, COTⅢ and COTⅣ according to the volume of COT extract,the anticonvulsion action, the antipyretic action, the analgesic action,the sedative action, and the activity of GABA transaminase, the actuvity concentration of GABA,the activity of GAD in GABAergic system comparing data with control group and observation data show the results as follows.1. The anticonvulsion effect on the convulsion induced by strychine it was significantly effective in COTⅣ and the time to death after the occurrence of the convulsion it was significantly effective in COTⅢ and COTⅣ, and the time to death after the occurrence the convulsion induced by the electrical shock of ECT unit it was significantly effective in all sample groups.2. The hypothemic effect was significantly effective in COT Ⅲ after 1 hour and 2 hour and was significantly effective COTⅣafter 1 hour and 4 hour, and the antipyretic effect on the febrile induced by endotoxin it was significantly effective in COTⅢ every 3 hour and was significantly effective in COTⅣ after 3 hour and 4 hour.3. The analgesic effect was significantly effective in COTⅢ and COTⅣ by decreasing the number of writhing syndrome.4. The sedative effect was decreased significantly all in COTⅢ and COTⅣ after 60 min, 90 min and 120 min.5. The activity of GABA transaminase was decreased significantly in COTⅡ and COTⅢ. 6. The activity concrntration of GABA was increased signifivantly in COTⅡ and COTⅢ. 7. The activity of GAD was increased significantly in COTⅡ and COTⅢ. The results show that ChongsimOndamTang can be an effective cure in mice on the anticonvulsion,the antipyretic , the analgesic,the sedative and the control of the GABAergic system in brain, and it can be used of the epilepsy and convulsive diseases clinically.
To investigate the effect of hyperoxia on EKG findings and to evaluate the applicability of EKG as noninvasive monitoring index of oxygen toxicity, 38 rabbits were continuously exposed to 6 different conditions-3 hyperbaric oxygenations (HBO-2.5, 3.5 and 5ATA, 100% $O_2$), normobaric oxygenation (NBO,100% $O_2$), hyperbaric aeration (HBA-5ATA, 21% $O_2$) and normobaric aeration (NBA, 21% $O_2$)-for 120 minutes and their EKG and time to dyspnea and convulsion were recorded. Dyspnea and death were observed in exposure conditions of HBO-3.5 and HBO-5 (Positive rate of dyspnea 10%, 100%, death : 10%, 25%, respectively) only, and convulsion in 4 oxygenation groups (NBO;20%, HBO-2.5;20%, HBO-3.5;20%, HBO-5;88%). Abnormal EKG findings included arrhythmia and ST-T changes and the incidences was increasing with doses(partial pressure of oxygen). In addition to EKG change, findings observed during exposure were dyspnea and convulsion in the order of appearance and when non specific ST-T change was accepted as positive(abnormal) finding, the frequency of abnormal EKG was statistically significant(p<0.01), but when it was excluded from positive results, the frequency of EKG change was not significant(p>0.05). These results suggest that the effect of hyperoxia on heart is myocardial ischemia and arrhythmia, that oxygenation more than 3.5ATA causes myocardial damage in 120 minutes exposure, and that EKG is valuable as monitoring index of oxygen toxicity.
The objectives of this sutdy were to investigate the effects of 8-fluorociprofloxacin(8-FCP) on the central nervous system (CNS) and to compare with those of ciprofloxacin(CP). The $LD_{50}$ values of intravenous 8-FCP were similar or slightly lower in rat (M;203.6mg/kg, F;186.1mg/kg)and markedly lower in mice (M;126.5mg/kg, F;163.1mg/kg), as compared to those of CP. However, no recognizable differences in the clinical signs and recovery were found between 8-FCP and CP in both species. In combination with fenbufen, the convulsive liability of 8-FCP was higher than that of CP. At an intravenous dose of 10mg/kg, 8-FCP provoked convulsive signs and subsequent death in mice, whereas CP produced convulsion at a dose of 40mg/kg. The hexobabital -induced sleeping time was markedly lengthened by the oral administration of 8-FCP, but slightly increased by CP. In addition, the two quinolone derivatives had analgesic effects. The analgesic activity of 8-FCP was approximately two times higher than that at CP. However, both 8-FCP and CP had little effects of pentylenetetrazole-or strychnine-induced convulsion and muscle relaxation. Our finding that 8-FCP had more remarkable CNS effects than CP strongly suggests that there should be differences in the pharmacokinetic characteristics and/or in the binding affinity for specific biologic targets, or receptors, in the CNS.
Objective: The aim of this study is to evaluate the anticonvulsive effects of Gamiheichumhwan extract and to explain its action in GABAergic neuromodulation of the rat brain. Method: The extracts of Gamiheichumhwan were investigated for their inhibitory effect on GABA transaminase activity, their influence on brain GABA and glutamate levels, their agonistic activity on GABA/benzodiazepine receptor and anticonvulsive action using in vitro and in vivo assays. Results: 1. The extract inhibited dose-dependently GABA transaminase (GABA-T) activity by 4.6% and 18.9%, respectively at dosages of 250 mg/kg and 500mg/kg mouse (p.o.). 2. Brian GABA level was increased to 72.0% and brain glutamate level was decreased to 9.6% at a dosage of 500 mg/kg mouse (p.o.). 3. The extract suppressed [3H]Ro15-1788 binding to rat cerebral cortical membrane by $81.4{\pm}0.8%$ at a dosage of 3.2 mg, suggesting its agonistic activity on GABA/benzodiazepin receptor. 4. The extract showed anticonvulsive effect by lengthening the onset time of convulsion, shortening the convulsion duration and diminishing the lethality. Conclusion : It is suggested that Gamiheichumhwan can be used to somnipathy and adapted to treatment and prevention of epilepsy or convulsion.
목 적 : 열성 경련은 간질과는 구별되는 양성 질환이지만 복합 열성 경련에서는 간질의 발생이 더 많은 것으로 알려져 있다. 복합 열성 경련의 정의에 해당하는 환자에서 간질 이행의 발생률이 증가하는지 알아보기 위하여 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 열성 경련으로 건양대학교 병원 소아과를 방문하였던 환자들을 대상으로 후향적 연구를 시행하였으며 환자의 정보는 의무 기록 분석과 부모와의 면담을 통하여 조사하였다. 결 과 : 2000년 3월부터 2003년 12월까지 열성 경련으로 본원을 내원한 환아는 314명이었으며, 이 중 복합 열성 경련으로 진단받은 환아는 63명(20.0%)으로 12개월 이상 추적 관찰은 44명(44/63, 70.0%)에서 가능했다. 평균 $34.2{\pm}11.6$개월의 추적 관찰 기간동안 10명에서 간질이 발생하였고, 부분 발작(57.1%)을 한 경우가 2회 이상(26.7%) 또는 15분 이상의 경련(24.1%)과 비교하였을때 더 높은 간질 발생률을 보였다. 결 론 : 복합 열성 경련이 있는 환자에서 첫 열성 경련의 양상이 부분 발작의 형태로 나타난 경우에 이후 간질 발생 빈도가 높음을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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