Purpose: Split-or full-thickness skin grafts are used to reconstruct palmar skin and soft tissue defects after trauma or to release burn scar contracture on the hand. Glabrous skin defects should be substituted with similar skin to preserve function and aesthetics. The authors report their experiences with a technique that uses a full-thickness graft taken from glabrous skin on the ulnar edge of the palm for the reconstruction of soft tissue defects of the hand. Methods: During a three-year period from 2007 to 2010, 22 patients with burn scar contracture and 12 patients with post-traumatic skin defects on their hands were treated with full-thickness skin graft operations. The palmar skin and soft tissue defects after release of burn scar contracture or debridement of post-traumatic wounds were reconstructed with full-thickness skin grafts harvested from the ulnar border of their palms. All donor-site wounds were primarily closed. Results: The followup periods ranged from 3 to 25 months. Contractures of the hand were corrected without recurrence, and the grafts showed relatively good contour and color match to the adjacent fields. There were no reported complications such as significant color change or hypertrophic scarring. The grafted skin showed an average 5.9 mm static two-point discrimination obtained in fingertip reconstruction cases, indicating satisfactory reinnervation. Conclusion: Glabrous full-thickness grafts harvested from the palmar ulnar border is a very useful way of reconstructing soft tissue defects on hands, including fingertips, for function restoration, favorable aesthetic results, and low donor-site morbidity.
Purpose: Reconstruction of soft tissue defect using tissue expander can provide better flap which is more similar to surrounding tissue in color, skin texture and hair compared to other methods. Many pediatric patients need reconstruction of soft tissue defect because of giant congenital nevi, congenital or acquired malformations and burn scars. Reconstruction using tissue expander is adequate to minimize dysmorphism in these patients. We intended to assess outcomes of using tissue expander in pediatric patients by retrospective study. Methods: Total cases were 168 of pediatric patients who received soft tissue reconstruction using tissue expander by the same surgeon from February, 1982 to May, 2009. All patients who received soft tissue reconstruction were under 10 years old. Mean age was 4.3 years old, the youngest 13 months, the oldest 8 years. Eightynine cases were male and 79 cases were female. Most common cause was giant hairy nevi (67 cases, 39.9%), secondary cause was burn scar/scar contracture (61 cases, 36.3%). Trunk (38 cases, 22.6%) was most common anatomical location. Results: Soft tissue defects were successfully covered using tissue expander in 149 cases (88.7%) without major complications. There was infection on 8 cases (4.7%) and we treated by adequate antibiotics in these cases. There were tissue expander folding or valve displacement on 5 cases (3%). Conclusion: Usage of tissue expander is useful on pediatric patients because tissue expansion is rapid on children and there are less secondary contractures on operation site than full thickness skin graft. Because of psychological stress due to tissue expander, operation should be performed before school age.
Young-Soo Choi;Hi-Jin You;Tae-Yul Lee;Deok-Woo Kim
Archives of Plastic Surgery
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제50권1호
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pp.3-9
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2023
Background In breast reconstruction, synthetic meshes are frequently used to replace acellular dermal matrix (ADM), since ADM is expensive and often leads to complications. However, there is limited evidence that compares the types of substitutes. This study aimed to compare complications between materials via a network meta-analysis. Methods We systematically reviewed studies reporting any type of complication from 2010 to 2021. The primary outcomes were the proportion of infection, seroma, major complications, or contracture. We classified the intervention into four categories: ADM, absorbable mesh, nonabsorbable mesh, and nothing used. We then performed a network meta-analysis between these categories and estimated the odds ratio with random-effect models. Results Of 603 searched studies through the PubMed, MEDLINE, and Embase databases, following their review by two independent reviewers, 61 studies were included for full-text reading, of which 17 studies were finally included. There was a low risk of bias in the included studies, but only an indirect comparison between absorbable and non-absorbable mesh was possible. Infection was more frequent in ADM but not in the two synthetic mesh groups, namely the absorbable or nonabsorbable types, compared with the nonmesh group. The proportion of seroma in the synthetic mesh group was lower (odds ratio was 0.2 for the absorbable and 0.1 for the nonabsorbable mesh group) than in the ADM group. Proportions of major complications and contractures did not significantly differ between groups. Conclusion Compared with ADM, synthetic meshes have low infection and seroma rates. However, more studies concerning aesthetic outcomes and direct comparisons are needed.
Lopez, Ruth Mery;Lopez, Jorge Skiold;Lozano, Jair;Flores, Hector;Carranza, Rosa Angelica;Franco, Antonio;Castillo, Enrique Fernando
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제24권4호
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pp.339-348
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2020
We aimed to characterize the participation of rapid non-genomic and delayed non-genomic/genomic or genomic mechanisms in vasoactive effects to triiodothyronine (T3), emphasizing functional analysis of the involvement of these mechanisms in the genesis of nitric oxide (NO) of endothelial or muscular origin. Influences of in vitro and in vivo T3 treatments on contractile and relaxant responsiveness of isolated rat aortas were studied. In vivo T3-treatment was 500 ㎍·kg-1·d-1, subcutaneous injection, for 1 (T31d) and 3 (T33d) days. In experiments with endothelium-intact aortic rings contracted with phenylephrine, increasing concentrations of T3 did not alter contractility. Likewise, in vitro T3 did not modify relaxant responses induced by acetylcholine or sodium nitroprusside (SNP) nor contractile responses elicited by phenylephrine or angiotensin II in endothelium-intact aortas. Concentration-response curves (CRCs) to acetylcholine and SNP in endothelium-intact aortic rings from T31d and T33d rats were unmodified. T33d, but not T31d, treatment diminished CRCs to phenylephrine in endothelium-intact aortic rings. CRCs to phenylephrine remained significantly depressed in both endothelium-denuded and endothelium-intact, nitric oxide synthase inhibitor-treated, aortas of T33d rats. In endothelium-denuded aortas of T33d rats, CRCs to angiotensin II, and high K+ contractures, were decreased. Thus, in vitro T3 neither modified phenylephrine-induced active tonus nor CRCs to relaxant and contractile agonists in endothelium-intact aortas, discarding rapid non-genomic actions of this hormone in smooth muscle and endothelial cells. Otherwise, T33d-treatment inhibited aortic smooth muscle capacity to contract, but not to relax, in an endothelium- and NO-independent manner. This effect may be mediated by delayed non-genomic/genomic or genomic mechanisms.
Purpose: Congenital absence of the vagina is a rare case. It occurs as a result of Mullerian duct aplasia or complete androgen insensitivity syndrome. The reconstructive modality includes skin graft, use of intestine and various methods of flap. We report a patient who underwent vulvoperineal fasciocutaneous flap to reconstruct congenital absence of the vagina, while the external genitalia and ovaries are normal. Methods: A 26-year-old woman presented with vaginal agenesis. Under general anesthesia, a U-shaped incision was made between the urethral meatus and the anus. The new vaginal pocket was created up to the level of the peritoneal reflection between the urinary structures and the rectum. Next, the vulvoperineal fasciocutaneous flaps were designed in a rectangular fashion. Flap elevation was begun at the lateral margin which the adductor longus fascia was incised and elevated, and the superficial perineal neurovascular pedicle was invested by the fascial layer. The medial border was then elevated. A subcutaneous tunnel was created beneath the inferior of the labia to rotate the flaps. The left vulvoperineal flap was rotated counterclockwise and the right was rotated clockwise. The neovaginal pouch was formed by approximating the medial and lateral borders. The tubed neovagina was then transposed into the cavity. Results: In 3 weeks, the vaginal canal remained supple After 6 weeks, the physical examination showed normalappearing labia majora and perineum with an adequate vaginal depth. A year after the operation, the patient had a 7 cm vagina of sufficient width with no evidence of contractures nor fibrous scar formation. The patient was sexually active without difficulty. Conclusion: Although many methods were described for reconstruction of vaginal absence, there is not a method yet to be approved as a perfect solution. We used the vulvoperineal fasciocutaneous flap to reconstruct a neovagina. This method had a following merits: a single-stage procedure, excellent flap reliability, the potential for normal function, minimal donor site morbidity and no need for subsequent dilatation, stents, or obturators. We thought that this operation has a good anatomic and functional results for reconstruction of the vagina.
뮤코지방증 2형과 3형은 GlcNAc-1-phosphotransferase 효소의 기능 이상으로 인해 발생하는 상염색체 열성 유전질환이다. GlcNAc-1-phosphotransferase 효소의 기능 이상은 리소좀 효소의 세포 내 이동에 관여하는mannose-6-phosphate와 리소좀 효소간의 결합을 저해하여 리소좀 효소들이 세포 안으로 들어오지 못하게 된다. 리소좀 효소의 부족으로 인해 리소좀 기능 이상 및 뮤코지질의 축적으로 인해 다양한 임상을 보이게 된다. 본 연구는 새롭게 진단된 뮤코지방증 환자의 임상 및 생화학, 분자유전학적 양상을 기술하고 본원에서 치료받은 11명의 뮤코지방증 2, 3형 환자들의 임상 양상을 비교하여 분석하였다. 본 저자들은 17개월에 특징적 얼굴 모양 및 관절 구축을 주소로 내원한 환자에서 효소 검사를 통해 리조솜 효소의 혈장 내 증가를 확인하였으며 GNPTAB 유전자의 직접염기 서열분석을 통해 복합이형접합자 돌연변이 (c.3428 dupA [pAsn1143Lysfs*3], c.673C>T [p.Gln225*])를 발견하였다. 새로 진단된 환자를 포함하여 총 11명의 환자(뮤코지방증 2형: 7명, 3형: 4명)들을 대상으로 임상 양상을 분석하였고 진단 시 나이는 뮤코지방증 2형은 2세 1개월, 3형은 6세 9개월이었으며 진단 시 신장 표준편차지수는 각각 -3.2 (${\pm}1.5$), -1.3 (${\pm}1.1$)였다. 심초음파 결과에서 뮤코지방증 3형 환자들은 심장 판막의 이상만을 보였으나 2형 환자들에서는 비후성 심근증(n=3), 좌심비대(n=1)이 동반되었다. 간비비대(n=4)는 뮤코지방증 2형 환자에서만 확인되었다. 뮤코지방증 2형의 경우, 3명의 환자가 호흡 곤란으로 기관 절개 및 호흡기 보조를 받았으며 2 명의 환자가 호흡기 문제로 사망하였다. Pamidronate 치료는 4명의 뮤코지방증 3형 환자와 4명의 2형 환자에서 시행하고 있으며 유효성 및 안정성에 대한 추가적인 평가가 필요하다.
근이영양증은 점진적인 근육 약화를 특징으로 하는 유전질환이다. 그 중 후쿠야마 선천성 근이영양증은 상염색체 열성으로 유전되며, 영아기 초기부터 시작되어 중추신경계, 안면근 등에도 이환되고 다발성 관절구축도 나타난다. 근이영양증 환자는 호흡기계나 심장 등의 합병증 발생 위험이 있으며, 특히 흡입마취제를 이용한 전신마취 시 악성고열증 가능성이 문제가 된다. 본 증례에서는 후쿠야마 선천성 근이영양증을 가진 3세 9개월 여아의 다발성 우식증을 전정맥마취 하에 치료하였다. 전신마취 유도 및 유지를 위해 프로포폴을 효과처 농도 $3{\sim}3.5{\mu}g/mL$, 진통 효과를 위해 레미펜타닐을 1.5 ng/mL 목표농도 조절주입하였다. 적절한 마취 심도와 안정적인 생징후를 유지하며 합병증 발생없이, 후쿠야마 선천성 근이영양증 환아의 전정맥마취하 다발성 치아우식 치료가 성공적으로 이루어져 이를 보고하고자 한다.
목적 : 본 연구는 퇴행성 슬관절염 환자들을 대상으로 도침치료가 통증을 감소시키는데 효과적이고 안전한 치료법임을 증명하기에 적합한지를 알아보기 위한 예비연구이다. 방법 : 본 연구는 5주간 진행되는 무작위배정 대조군 예비임상연구이며, 총 20명의 피험자들은 시험군(도침치료)과 대조군(침치료+전침치료)으로 무작위 배정된다. 시험군의 경우에는 주 1회, 3주간 총 3회의 도침치료를 실시하고 대조군의 경우에 주 2회, 3주간 총 6회의 침치료와 전침치료를 받게된다. 1차 유효성 평가변수는 통증에 대한 Visual analogue system와 관절가동범위를, 2차 유효성 평가변수는 Short form McGill pain questionnaire와 Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index로 측정한다. 평가는 시험시작 전, 시험 1주, 2주, 3주 및 5주후에 이루어지게 된다. 결론 : 본 연구는 추후 본격적인 무작위배정 대조군 임상시험을 위한 예비연구로서, 본 연구를 통해 퇴행성 슬관절염에 있어서 도침치료가 임상적으로 유효함을 증명할 수 있는 근거를 마련해 줄 것이라 사료된다.
저자들은 1987년 9월부터 1989년 4월사이 약 19개월간 영남대학병원 내과에 입원하여 만성 심방세동 진단하에 치료받고 있던 환자 34명을 대상으로 digoxin치료를 받은 20명과 치료를 받지 않은 10명에 대한 24시간 ambulatory ECG를 시행하여 두 집단간의 심박수의 변화 및 가장 긴 정지기등을 비교 분석한 결과 다음과 같은 성적을 얻었다. 1) 대상환자 34례의 평균 심박수의 평균치는 $75.7{\pm}13.8$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 빠른 심박수는 $148.0{\pm}32.4$/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 느린 심박수는 $48.1{\pm}8.4$회/min.($mean{\pm}S.D.$)이었고 가장 빠른 심박수와 가장 느린 심박수의 차이의 평균치는 $99.9{\pm}29.0$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 긴 정지기는 $2.95{\pm}1.06sec.$($mean{\pm}S.D.$)이었으며 이중 4명은 가장 긴 정지기가 4.0sec.이상으로 sick sinus syndrome을 배제할 수 없어서 비교대상집단에서는 제외시켰다. 2) 대상환자 34례중 27례에서 심실성 기외수축이 있었으며 100회/24hours이내가 11례(40.7%)로 가장 많았고, 변성전도(aberrant conduction)는 전례에서 다 나타났다. 3) Digoxin(0.25mg/day)으로 치료받은 20례의 평균 심박수의 평균치는 $78.4{\pm}13.7$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 빠른 심박수는 $152.5{\pm}33.1$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 느린 심박수는 $48.9{\pm}8.5$회/min.($mean{\pm}S.D.$) 이었고 가장 빠른 심박수와 가장 느린 심박수의 평균치는 $103.6{\pm}31.7$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 긴 정지기는 $2.55{\pm}0.50$sec.($mean{\pm}S.D.$)이었다. 4) Digoxin으로 치료받지 않은 10례의 평균 심박수의 평균치는 $78.0{\pm}10.7$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 빠른 심박수는 $154.5{\pm}26.8$회/min($mean{\pm}S.D.$), 가장 느린 심박수는 $50.6{\pm}7.1$회/min.($mean{\pm}S.D.$)이었고 가장 빠른 심박수와 가장 느린 심박수의 평균치는 $103.9{\pm}22.2$회/min.($mean{\pm}S.D.$), 가장 긴 정지기는 $2.66{\pm}0.39sec.$($mean{\pm}S.D.$)이었다. 5) Digoxin으로 치료받은 20명과 치료받지 않은 10명의 두 집단간의 평균 심박수, 가장 빠른 심박수, 가장 느린 심박수, 가장 빠른 심박수와 가장 느린 심박수의 차이, 가장 긴 정지기의 차이는 통계학적으로 유의하지 않았다(P>0.05). 이상을 요약하면 하루 0.25mg의 digoxin투여로 만성 심방세동 환자의 심박수는 잘 조절되었으며 만성 심방세동 환자의 치료유무 결정 및 치료약제에 대한 반응등을 평가하는데 ambulatory ECG가 유용하고 안전한 검사법으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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