Although extracellular $Ca^{2+}$ entry through the voltage-dependent $Ca^{2+}$ channels plays an important role in the spontaneous phasic contractions of the pregnant rat myometrium, the role of the T-type $Ca^{2+}$ channels has yet to be fully identified. The aim of this study was to investigate the role of the T-type $Ca^{2+}$ channel in the spontaneous phasic contractions of the rat myometrium. Spontaneous phasic contractions and $[Ca^{2+}]_i$ were measured simultaneously in the longitudinal strips of female Sprague-Dawley rats late in their pregnancy (on day 18 ${\sim}$ 20 of gestation: term=22 days). The expression of T-type $Ca^{2+}$ channel mRNAs or protein levels was measured. Cumulative addition of low concentrations (< 1 ${\mu}M$) of nifedipine, a L-type $Ca^{2+}$ channel blocker, produced a decrease in the amplitude of the spontaneous $Ca^{2+}$ transients and contractions with no significant change in frequency. The mRNAs and proteins encoding two subunits (${\alpha}$ 1G, ${\alpha}$ 1H) of the T-type $Ca^{2+}$ channels were expressed in longitudinal muscle layer of rat myometrium. Cumulative addition of mibefradil, NNC 55-0396 or nickel induced a concentration-dependent inhibition of the amplitude and frequency of the spontaneous $Ca^{2+}$ transients and contractions. Mibefradil, NNC 55-0396 or nickel also attenuated the slope of rising phase of spontaneous $Ca^{2+}$ transients consistent with the reduction of the frequency. It is concluded that T-type $Ca^{2+}$ channels are expressed in the pregnant rat myometrium and may play a key role for the regulation of the frequency of spontaneous phasic contractions.
Objective: Pelvic floor muscles (PFMs) form the base of the abdomino-pelvic cavity and also the PFMs function is important for urinary continence. PFMs training (PFMT) is considered to be the first method for PFM dysfunction. This study demonstrated correct PFMs contraction among commonly used different contraction methods for PFMT. Design: Cross-sectional study. Methods: In this study, nineteen middle-aged (40-70 years) women participated. To evaluate PFM function, ultrasonography was used to measure the distance of the bladder base movement. The distance of the PFM movements were calculated at rest and during the other contractions. The following four different contraction methods were performed randomly: (1) PFM contraction, (2) abdominal drawing-in maneuver (ADIM), (3) anal contraction, and (4) hip adductor muscle contraction. The participants held the contraction for 3 seconds for a total of 3 times with a 30 seconds rest period between each trial. The mean of three measurements in each position were obtained and compared with that in the resting position. Results: The bladder base movement values were significantly greater when comparing PFM with ADIM and hip adductor contractions (p<0.05). The bladder base movement values were significantly greater when comparing ADIM and anal contractions with hip adductor contractions (p<0.05). Conclusions: The results of this study suggest that performing PFM contractions is the best method among the common methods for PFMT. Performing PFM contractions was more effective than the other contraction methods.
The objectives of the study were twofole: (1) to investigate effects of rhythmic contraction and sustained contraction methods on recovery rate of isometric endurance capacity and (2) to compare aptterns of muscle recruitment of both arms observed during each contraction period. In the experiment, each of two subjects performed five successive rhythmic or sustained isometric contractions at 50% MVC with both arms to the point of fatigue, which was the failure to maintain the required tension. In making the contractions, the subjects stood erect with upper arms held at an angle of approximately 90 .deg. to the forearm. The interval between the successive contractions was kept constant at 3, 7, 20, or 40 minutes. Regardless of the contraction methods, the recovery rate was least at the shortest interval and was highest at the longest interval. However, a statistical analysis showed that the recovery rates for the rhythmic contractions were significantly lower than those for the sustained contractions throughout 4 different intervals. Furthermore, as the frequency of the rhythmic contractions per min, increased 4 to 6 times, the recovery rate of isometric endurance capacity decreased. From an EMG anglysis, recruitment pattern of the muscules of both arms was found to be common between two different contraction methods. The biceps muxcles of the upper arms played a major role in exerting 50% MVC, while the brachioradialis muscles of the forearms acted as synergists. As the contraction proceeded, the role of the biceps muscles as a prime mover lessened due to the fatigue. Then, the brachioradialis muscles exerted more strength to sustain 50% MVC. The implications of these finding were discussed.
When an active muscle is stretched, its steady-state isometric force following stretch is greater than that of a purely isometric contraction as the corresponding muscle length, referred to as force enhancement (FE). The purpose of this study was to investigate possible effects of muscle architecture on the FE. While subject performed maximal isometric dorsiflexion (REF) and isometric-stretch-isometric dorsiflexion (ECC) contractions, ankle joint angle and dorsiflexion torque using a dynamometer and electromyography of the tibialis anterior and the medical gastrocnemius muscles were measure. Simultaneously, real-time ultrasound images of the tibialis anterior were acquired. Regardless of the speed of stretch of the ECC contractions. the torques produced during the isometric phase following stretch ($37.3{\pm}1.5\;Nm$ ($10{\pm}3%$ FE) and $38.3{\pm}1.5$ ($12{\pm}3%$ FE) for the ECC contractions with $15^{\circ}$/s and $45^{\circ}$/s stretch speeds, respectively) were greater than those of the REF contractions ($34.5{\pm}2.5\;Nm$). Moreover, the amount of FE was found to be stretch speed dependent. Angles of pennation ($\alpha$) during the isometric phase following stretch were the same for the REF ($15{\pm}1^{\circ}$) and the ECC ($14{\pm}1^{\circ}$(LS), $15{\pm}1^{\circ}$(LF)). During the same phase, muscle thicknesses were the same ($14.9{\pm}0.6$, and $14.9{\pm}0.5\;mm$ for the REF and the ECC contractions, respectively). For a large limb muscle, the tibialis anterior muscle, a similar amount of force enhancement was observed as did for other human skeletal muscles. Architectural variables, pennation angle and thickness, were not systematically different between the REF and ECC contractions when FE occurred. Therefore, the results of this study suggest that muscle architecture may have little influence on the production of FE.
본 연구의 목적은 protein kinase C의 활성물질인 phorbol ester의 수축에 대한 cGMP 및 cAMP의 조절기전을 명확히 하기 위하여 흰쥐의 대동맥을 재료로 실험을 수행하였다. Sodium nitroprusside는 guanylyl cyclase를 활성화시켜 cGMP를, forskolin은 adenylyl cyclase를 활성화시켜서 cAMP를 증가시키는 것으로 보고되어 있으므로 위의 두 약물을 선택하였다. Phorbol ester는 시간경과와 함께 지속적인 수축을 발생하였으며 30분경 안정상태에 도달하였다. 동시에 20-kDa myosin light chain (MLC)의 인산화도 증가하였으며 30분경 최대치를 나타내었다. Sodium nitroprusside와 forskolin은 phorbol ester에 의한 수축을 농도의존적으로 억제하였으나 sodium nitroprusside가 forskolin보다 더욱 민감하게 억제하였다. Phorbol ester는 $^{45}Ca^{2+}$의 유입을 증가시켰고 sodium nitroprusside와 forskolin은 이 증가된 $^{45}Ca^{2+}$을 유의하게 억제하였다. Phorbol ester에 의하여 증가된 MLC의 인산화는 sodium nitroprusside 및 forskolin 각각의 최대농도로 억제되었다. 이상과 같은 결과로 볼때 아마도 cGMP와 cAMP는 phorbol ester에 의한 수축을 $^{45}Ca^{2+}$ 유입억제에 이은 MLC 인산화 억제에 의하여 이완작용을 나타내는 것으로 추측되며 cGMP가 cAMP보다 protein kinase C 매개의 수축조절에 더 중요하게 작용하리라 추측된다.
In our paper "Paranormal contractions and invariant subspaces" published in Journal of the Korean Mathematical Society, Volume 40 (2003), Number 6, pp.933-942, the statement to observation (1) on page 935 should read:(omitted)
In this paper, we study the existence and uniqueness of fixed points for generalized weak contractions under some proper assumptions. Our theorems include the known results of [1]-[6].
If ($H_1$, $H_2$) is a doubly commuting pair of hyponormal operators on a Hilbert spaces H, then there exists a commuting pair ($T_1$,$T_1$) of contractions on H such that $H_i$=$H_i^*$$T_i$ for each i=1,2.
We find concrete necessary and sufficient conditions for the existence of contractive completions of Stochastic Hankel partial contractions of size $4{\times}4$, extremal type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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