The voltammetric behavior of spontaneously adsorbing Mo layers on Pt(111) and Pt(100) electrodes has been studied to estimate the number of electrons involved in the electrochemical processes of spontaneously adsorbed Mo and the number of the bloc ked Pt sites for hydrogen adsorption. On Pt(111) and Pt(100) surfaces, the spontaneously adsorbed Mo layers showed redox peaks at 0.10 V and 0.15 V, respectively, and continuous current-potential waves in the conventional hydrogen region. Since the potential range of the Mo redox processes on both surfaces overlapped partially with the potential range of hydrogen adsorption, the variation in the ratio of the total charge of Mo and H ($Q_H$ +$Q_{MO}$) to the hydrogen charge of clean Pt electrode ($Q_H^0$) was analyzed. From the analysis, six electrons were estimated to be involved in the electrochemical processes of the spontaneously adsorbed Mo, and four Pt sites for hydrogen adsorption were calculated to be blocked by one adsorbed Mo atom. Based on these figures and the pH dependence of the Mo redox processes, we have proposed an electrochemical equation for the spontaneously adsorbed Mo. This electrochemical equation led us to conclude that the saturation coverage of the spontaneously adsorbed Mo is 0.25. The coverage of Mo less than 0.25, however, could not be determined voltammetrically due to the convolution of the charges of Mo and H.
Comparing the adsorption characteristics of coconut shell activated carbon (CSAC) and waste paint activated carbon (WPAC), Freundlich adsorption isotherms of alkylbenzene sulfonate (ABS) obtained from the secondary treatment water of H company and effluent of D company were estimated q=23.12 $C^{0.42}$ , q=18.32 $C^{0.38}$ with WPAC and $q=36.76C^{1.37}$ /, q=26.67 $C^{0.42}$ with CSAC respectively. In the case of H company, breakthrough time of the ABS using CSAC by continuous experiment was estimated 680 minute md that of WPAC was 610 minute. In the case of D company effluent, CSAC was estimated 720 minute, and that of WPAC was estimated 640 minute to reach the breakthrough. From the above results, it is possible to replace the coco-nut shell activated carbon with wasted paint activated carbon.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06b
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pp.279-284
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2006
Activated carbon is proposed as a new application of wastepaper recycling other than the paper-making. Waste kraft bag is considered to be a suitable raw material for activated carbon because of its low ash content. Small pellets of wastepaper squeezed out from the continuous kneader were carbonized in a nitrogen atmosphere and activated using carbon dioxide. The BET specific surface areas of activated carbon prepared from waste kraft bag was $1,285m^{2}/g$, which is higher than commercially available activated carbons. The activated carbon prepared from wastepaper has a well-developed porous structure, particularly in mesopore and macropore ranges. As a result, activated carbon with iodine adsorption capacity of 1,400 mg/g was obtained from waste kraft bag. In this paper, adsorption amount of Bisphenol A (BPA) was determined to investigate adsorbability of activated carbon from waste kraft bag. Adsorption measurements were on solutions ranging from $0.1{mu}g/L\;to\;100mg/L$. The activated carbon from waste kraft bag gave higher BPA adsorbabilities over a wide range, compared with commercially available activated carbons.
This study was conducted to investigate the adsorptive characteristics with cadmium in different levels of organic matter and lime in soil. And in order to identify the effect of soil ameliorators on cadmium uptake in rice plants, compost and lime were treated. Plants were grown at two soil textures(sandy loam and clay loam) with irrigation water containing $0.01\;mg\;L^{-1}$ of cadmium and treatments of two irrigation systems(intermittent irrigation and continuous submersion). The adsorption capacity of cadmium by soil was increased in proportion to initial concentration of solution, and it was higher at clay soil compared to loamy soil. The adsorption rate of cadmium by soil was increased with increasing the concentration of organic matter and lime in soil, highly increased at the both organic matter and lime treatment. Soil pH was negatively correlated with the cadmium contents of the both shoot and brown rice while Eh was positively correlated with those. In the harvest season, cadmium contents in the both leaves and brown rice were lower in the clay sail plots than sandy soil plots, and the continuous submersion plots were lower than intermittent irrigation plots. Cadmium uptake was highly reduced at the compost and lime mixture plot compared to other treatments among the continuous submersion plots. The cadmium content of shoot was positively correlated with that of brown rice in the harvest season.
The present study deals with the immobilization of Kluyveromyces lactis ${\beta}$-galactosidase on a weak ionic exchange resin (Duolite A568) as polymer support. ${\beta}$-Galactosidase was immobilized using the adsorption method. A kinetic study of the immobilized enzyme was performed in a packed-bed reactor. The adsorption of the enzyme followed a typical Freundlich adsorption isotherm. The adsorption parameters of k and n were 14.6 and 1.74, respectively. The initial rates method was used to characterize the kinetic parameters of the free and immobilized enzymes. The Michaelis-Menten constant ($K_m$) for the immobilized enzyme (120 mM) was higher than it was for the free enzyme (79 mM). The effect of competitive inhibition kinetics was studied by changing the concentration of galactose in a recycling packed-bed reactor. The kinetic model with competitive inhibition by galactose was best fitted to the experimental results with $V_m$, $K_m$, and $K_I$ values of 46.3 $mmolmin^{-1}mg^{-1}$, 120 mM, and 24.4 mM, respectively. In a continuous packed-bed reactor, increasing the flow rate of the lactose solution decreased the conversion efficiency of lactose at different input lactose concentrations. Continuous operation of 11 days was conducted to investigate the stability of a long-term operation. The retained activity of the immobilized enzymes was 63% and the half-life of the immobilized enzyme was found to be 15 days.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1193-1203
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2000
In this study, in order to remove Cd(II) from aqueous solutions, strongly acidic cation exchange resin(SK1B) by Diaion Co. was employed as an adsorbent. Experiments were mainly performed in two parts at room temperature($25{\pm}5^{\circ}C$) : batch tests and adsorption kinetics tests. In batch tests adsorption equilibrium time, pH effects, temperature effects, several adsorption isotherms, and finally desorption tests were examined. In differential bed tests, an optimum flow rate and an overall adsorption rate were obtained. In the batch experiment, adsorption capability increased with pH and became constant above pH 6 and adsorption quantity increased with temperature. Batch experimental data found that Freundlich and Sips adsorption isotherms were more favorable than Langmuir adsorption isotherm over the range of concentration (5~15ppm). The desorbent used in the desorption test was hydrochloric acid solution with different concentrations(0.01~2N). The degree of regeneration increased with concentration of desorbent and decreased slightly with the number of regeneration. In the continuous flow process using a differential bed reactor, the optimum flow rate was $564m{\ell}/min$ above which the film diffusion resistance was minimized. The overall adsorption rate for the removal of Cd(II) by cation exchange resin was found as follows ; $r=1.3785C_{fc}^{1.2421}-2.0907{\times}10^{0.0746C_i}\;q_e^{0.0121C_i-0.0301}$
Porphyrin-catalyzed reduction of TNT to triaminotoluene was performed in both batch reactions and a continuous process. Packed-bed reactors were used to study porphyrin-catalyzed reduction in a continuous process. A reactor was packed with DEAD(diethylaminoethyl)-substituted glass beads on which $Co^{+3}$_centered deuteroporpgyrin Ⅸ, -2, 4-disulfonic acid was immobilized, and another containing only DEAE glass beads was used as a control. The porphyrin exhibited catalytic activity in its immobilized state up to 100 hours of operation. Based on the successful abatement of nitrobodies by porphyrin-catalyzed reduction in both batch and continuous process, this process is recommended to be used as a pretreatment for biological treatment or carbon adsorption treatment of TNT wastes.
Kim, Myung-Sook;Park, Seong-Jin;Lee, Chang-Hoon;Yun, Sun-Gang;Ko, Byong-Gu;Yang, Jae E.
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.49
no.6
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pp.789-794
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2016
Continuous excessive application of phosphorus (P) fertilizer and manure in plastic film house soils can lead to an accumulation of P in soils. The understanding of P sorption by soils is important for fertilizer management. In this study, 9 samples were collected for acidic and calcareous soils as non-cultivated soil and plastic film house soils as cultivated soil Phosphorus sorption data of acidic soils fit the Langmuir equations, Freundlich equations in calcareous and plastic film house soils. In calcareous and plastic film house soils, the slope of isotherm adsorption changed abruptly, which could be caused P precipitation with $CaCO_3$. The calculated Langmuir adsorption maximum ($S_{max}$) varied from 217 to 1,250, 139 to 1,429, and $714mg\;kg^{-1}$ for acidic soils, calcareous soils, and plastic film house soils with low available phosphate concentration, respectively. From this result, maximum P adsorption by the Langmuir equation could be regarded as threshold of P concentration to induce the phosphate precipitation in soil. Phosphate-sorption values estimated from one-point isotherm for acidic and calcareous soils as non-cultivated soils were comparable with the $S_{max}$ values calculated from the Langmuir isotherm.
In this study, we have investigated the preparation of mixed bead and fiber type hybrid ion-exchanger for recovering nickel ion from plating rinse water. There was little dependence of adsorption capacity for nickel ion on the mixing ratio of resin type and fiber type of ion exchangers. However, it increased with increasing the resin content in the mixed bed. It was shown that the data Langmuir and Freundlich's adsorption isotherm model were well fitted to the linear. Affinity between the functional groups in the ion exchanger and nickel ion in the process was confirmed. The pressure drop decreased with increasing the number of stage in the multistage bed, but it increased with increasing the resin content in the mixing bed. The initial breakthrough time in the multistage bed was short due to the increase of number of stage in the continuous process. It was found that the final breakthrough time of the multistage bed was little changed. The breakthrough time decreased with increasing the amount of fibrous ion exchanger in the mixed bed. The maximum adsorption capacities of the mixed and multistage beds were 2.51 meq/g and 2.69 meq/g, respectively. The desorption time for the nickel ion with $1N H_2SO_4$ solution was lower than 10 minutes and the yield of desorption was greater than 98 percent.
Kim, Sang-Goo;Son, Hee-Jong;Jung, Jong-Moon;Ryu, Dong-Choon;Yoo, Pyung-Jong
Journal of Environmental Science International
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v.24
no.9
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pp.1163-1170
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2015
This study carried out continuous column test for estimating the regeneration efficiency with regeneration times and temperatures. More times regenerated granular activated carbon (GAC) has more ash in the GAC and has less apparent density. Two times regenerated GAC ($2^{nd}$ re-GAC) could removed the Trihalomethanes (THMs) in the water for the first two week after starting continuous column test, on the other hand five times regenerated GAC ($5^{th}$ re-GAC) did not have adsorption capacity. The THMs concentration in the effluent was almost equal or higher than that of influent at the first time of continuous column test. $2^{nd}$ re-GAC showed much more DOC adsorption capacity than $5^{th}$ re-GAC and the GAC which was regenerated with $700^{\circ}C$ had highest DOC removal efficiency among the GACs with 600, 700, 800, $900^{\circ}C$ regeneration temperatures. It is anticipated the cost of GAC regeneration could be saved more 100 million won by reducing the furnace temperature of 3rd~4th and 5th~6th about $150^{\circ}C$ compared to the current regeneration condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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