Jung, In Ha;Park, Hee Seoung;Moon, Je Sun;Yim, Sung Paal;Bae, Ki Kwang
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.1
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pp.41-45
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1999
Simulated liquid waste containing 50 ppm cobalt ion was treated by precipitate flotation using the surfactant of sodium lauryl sulfate. The effects of initial cobalt ion concentration, pH, surfactant concentration, removal time, gas flow rate and foreign ions were estimated on removal efficiency. 35% $H_2O_2$ was added for pre-treatment stage before precipitate flotation. As the result of pre-treatment, optimum removal pH and the pH of treated water being discharged were lowed and optimum removal pH range was broadened. For the result of this experiment, 99.8% removal efficiency was obtained at the condition of 50ppm of initial cobalt ion concentration, pH 9.5, 70 mL/min of gas flow rate, and 30 min of removal time. Attraction between precipitate and surfactant was supposed to be influenced by solubility and chemical affinity among species in sloution as well as zeta potential. The influence of foreign ions such as, $NO_3{^-}$, ${SO_4}^{-2}$, $Na^+$, $Ca^{+2}$ on the removal efficiency was also observed. Removal efficiency by precipitate flotation containing 0.1 M of ${SO_4}^{-2}$ ion decreased to 90% due to the decrease of zeta potential and interruption of precipitation.
Ma Chang-Jin;Kim Hui-Kang;Kang Gong-Unn;Tohno Susumu;Kasahara Mikio
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.E1
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pp.15-28
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2004
To study the characteristics of ammonia and the related compounds, atmospheric aerosols and gases were collected using a triple filter pack sampler, a low volume air sampler, and a three-stage Anderson air sampler in Seoul and Kangwha Island, Korea from Dec. 1996 to Oct. 1997. Ammonia concentrations showed approximately two times higher in summer than in winter at both sites. The highest $HNO_3$ levels were generally observed in summertime at two sampling sites. The average mass concentration of $PM_{2.5}$ in heavily industrialized Seoul was about three times higher than that of Kangwha. In winter, the sum of $NH_4^+$ and its counter ions (such as $Cl^-,\;NO_3^-$, and $SO_4^{2-}$) comprised $30-41\%$ of $PM_{2.5}$ mass concentration at each sampling site. Temperature dependence of particulate nitrate was examined at the urban sampling site. The formation of the nitrate in the fine mode was dependent not only on the amount of precursors but also on the variation of temperature. $(NH_4)_2SO_4$ and $NH_4HSO_4$ coexisted with $NH_4NO_3$ and $NH_4Cl$ at each site. According to the summertime backward trajectory analysis, $NO_3^-$ showed higher level with air parcels transported from northeast Asian continent. On the other hand, the concentration of $SO_4^{2-}$ showed significantly higher level when air masses originated from Pacific Ocean, southern part of Japan, and Korea.
Sounthari, P.;Kiruthika, A.;Sai santhoshi, J.;Chitra, S.;Parameswari, K.;Selvaraj, A.
Corrosion Science and Technology
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v.12
no.2
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pp.65-78
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2013
The present investigation deals with the corrosion inhibition of mild steel in 1M $H_2SO_4$ with 1, 4-dihydro pyridine and its derivatives prepared using microwave activation method. The synthesis of inhibitor was confirmed by IR spectra. The effect of 1, 4-dihydropyridine derivatives on the corrosion inhibition of mild steel in 1M $H_2SO_4$ was studied using weight loss and electrochemical polarization techniques. Influence of temperature (303-333K) and synergistic effect of halide ions ($I^-$, $Br^-$ and $Cl^-$) on the inhibition behaviour was also studied. Corrosion products on the metal surface were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and a possible mechanism of inhibition by the compounds is suggested. Thermodynamic parameters were calculated using weight loss data in order to elaborate the mechanism of corrosion inhibition. Polarization measurements revealed that the studied compounds acted as mixed type inhibitor but slightly anodic in nature. Electrochemical impedance measurements revealed that the compounds were adsorbed onto the carbon steel surface and the adsorption obeyed the Langmuir adsorption isotherm. The synergistic effect of halide ions on the IE increases with increase in concentration. The IE obtained from atomic absorption spectrophotometric studies was found to be in good agreement with that obtained from the conventional weight loss method. SEM revealed the information of a smooth, dense protective layer in presence of the inhibitors.
Seo, Dong-Jin;Yun, Seok-Lak;Moon, Hyeon-Sik;Lee, Chong-Gyu;Kim, Jong-Kab
Journal of agriculture & life science
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v.44
no.6
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pp.15-22
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2010
This study was carried out to investigate the characteristics of ions in rainwater by stem flow, through fall and rainfall in Pinus thunbergii forest in Ulsan industrial complex area and Mt. Jiri area. pH of rainwater in Ulsan industrial complex area was low as compared with those in Mt. Jiri area. EC of rainwater in Ulsan industrial complex area was mainly high and there was twice difference in stemflow and through fall as compared to Mt. Jiri area. The concentration of major ions in rainwater, especially $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ in stem flow were generally high at Ulsan industrial complex area, while anions were high in the order of ${SO_4}^{2-}>{NO_3}^{-}>Cl^-$ in both areas. There was a wide difference in ${SO_4}^{2-}$ concentration in the stem flow between both areas. ${SO_4}^{2-}$ from air pollutants will result into acidification of forest soils and thereafter cause damages on forest ecosystems.
This study was carried out to reveal the influence of discharge change on matters and stream water quality between pH, EC and dissolved matters obtained by observation of long-term and short-term on stream water quality and separated runoff components from stream water by using HYCYMODEL. From January in 1998 to September in 1999, it was estimated by relationships of character of water quality and discharge for the experimental watershed in Mt. Palgong. The results were summarized as follows : 1. Annual average pH values of stream water in 1998 and in 1999 were 6.48(6.22~6.89) and 6.52(5.75~7.18), respectively. The observed annual average pH values were maintaining identical values in general, but pH values decreased continuously during the four months after thinning in the experimental watershed. So thinning is suspected of the major cause for the decrease. 2. Annual average EC values of stream water in 1998 and in 1999 were $26.69(17.95{\sim}33.5){\mu}S/cm$ and $25.19(17.5{\sim}33.8){\mu}S/cm$, respectively. The observed annual average EC values were maintaining identical values in general. 3. As a result of the comparison of average dissolved ions of rainfall and stream water, $Na^+$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$, $Cl^-$, $NO_3{^-}$, and $SO_4{^{2-}}$ showed minus values between incomings and outgoings. $Na^+$ and $NO_3{^-}$ among the dissolved ions of stream water showed the highest concentration out of cations and anions respectively. 4. By the change of pH value in stream water due to rainfall events, pH value decreased with increasing runoff as pH value increased before and after peak flow. 5. By the change of EC value in stream water due to rainfall events, EC value decreased with increasing runoff of first rainfall as EC value changed with runoff before and after peak flow. 6. As the runoff increased, the concentration of $Na^+$, $Ca^{2+}$, $K^+$, total cation, $Cl^-$, and $SO_4{^{2-}}$ in stream water lowered. On the other hand, the runoff decreased, their concentration in stream water tended to get high. But in terms of $NO_3{^-}$ and total anion, they turned out vice versa. $Mg^{2+}$ produced no reaction. 7. The base flow among runoff components separated by using HYCYMODEL influenced greatly on pH, EC, concentration of cation and anion.
Polarization measurements were peformed to investigate the electrochemical behavior of copper ions and limiting current density in waste rinse water from copper electroplating processes. A newly designed cyclone type electrolyzer was tested to recover the copper powder. Synthetic solutions were prepared using analytical grade $CuSO_4$ to the desired waste water concentration and pH was adjusted with $H_2$$SO_4$. Electrowinning was peformed at room temperature and the solution was cycled with a pump. Results showed that more than 99 percent of Cu was recovered and the size of the recovered Cu powder ranges from 0.1 - $0.5\mu\textrm{m}$. The chemical composition of the Cu powder mainly consists of $Cu_2$O and Cu and can be easily reduced to pure Cu powder.
The effect of various stressors such as reductant ascorbic acid, signalling molecules (salicylic acid and methyl jasmonic acid), heavy metals $(NiCl_2,\;and\;MnSO_4)$ and NaCl on the glutathione peroxidase (GPX) activities and isoenzyme expression patterns were investigated in rice seedling roots. Total GPX activity increased according to the increase of ascorbic acid concentration. Prominent enhancement of GPX1 isozyme due to ascorbic acid contributed to the increase of total GPX activity. GPX showed different reactivity toward salicylic acid and methyl jasmonic acid. GPX activity increased at 0.1 mM salicylic acid, and then decreased thereafter. However, GPX increased gradually in a methyl jasmonic acid concentration-dependent manner, and 3 fold increase of GPX activity was found at 1 mM methyl jasmonic acid. Moreover, GPX1 isozyme increased according to the increase of salicylic acid, while GPX1 isozyme decreased according to the increase of methyl jasmonic acid. When metal ions were treated, GPX activity increased considerably according to the increase of $NiCl_2$ concentration, however, GPX activity increased about 2 fold at 0.5 mM $CuSO_4$ and then decreased. Enhancement of GPX1 isozyme contributed to the increase of total GPX activities in $NiCl_2-treated$ and $MnSO_4-treated$ rice seedlings. Total GPX activity increased 1.7 fold in response to 300 mM NaCl. Especially GPX2 isozyme showed gradual increase according to the increase of NaCl concentration.
The expansivity of clayey soils is a complicated phenomenon which may affect the stability of geotechnical structures and geo-environmental projects. In all common factors for the monitoring of soil expansion, less attention is given to anion type of pore space solutions. Therefore, this paper is concerned with the impact of various concentrations of different inorganic salts including NaCl, $Na_2SO_4$, and $Na_2CO_3$ on the macro and microstructure behavior of the expandable smectite clay. Comparison of the responses of the smectite/NaCl and smectite/$Na_2SO_4$ mixtures indicates that the effect of anion valance on the soil engineering properties is not very pronounced, regardless of the electrolyte concentration. However, at presence of carbonate as potential determining ions (PDIs) the swelling power increases up to 1.5 times compared to sulfate or chloride ions. The samples with $Na_2CO_3$ are also more deformable and show lower osmotic compressibility than the other mixtures. This demonstrates that the barrier performance of smectite greatly decreases in case of anions with the non-specific adsorption (e.g., $Cl^-$ and $SO{_4}^{2-}$) as the salinity of solution increases. Based on the results of the X-ray diffraction and sedimentation tests, the high soil volumetric changes upon exposure to carbonate is attributed to an increase in the repulsive forces between smectite basic unit layers due to the PDI effect of $CO{_3}^{2-}$ and increasing the pH level which enhance the buffering capacity of smectite. The study concluded that the nature of anion through its influence on the re-arrangement of soil microstructure and osmotic phenomena governs the hydro-mechanical parameters of expansive clays. It seems not coinciding with the double layer theory of the Gouy-Chapman double layer model.
Chitra, S.;Parameswari, K.;Vidhya, M.;Kalishwari, M.;Selvaraj, A.
Corrosion Science and Technology
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v.10
no.1
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pp.13-23
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2011
The inhibitive action of thiadiazolopyrimidines on mild steel in 1 M $H_{2}SO_{4}$ has been studied using weight loss, gasometric studies and electrochemical polarization and AC impedance measurements. The effect of temperature on the corrosion behaviour of mild steel in 1 M $H_{2}SO_{4}$ with optimum concentration of inhibitors was studied in the temperature ranging from 313-333K The adsorption of the inhibitor on the surface of mild steel was found to be exothermic, spontaneous and followed the mechanism of physisorption. The adsorption of these compounds on mild steel surface was found to obey Langmuir adsorption isotherm. The protective film formed on the surface of mild steel by the adsorption of inhibitor in 1 M $H_{2}SO_{4}$ solution was confirmed by optical microscopic technique. Synergistic effect of halide ions on mild steel in 1 M $H_{2}SO_{4}$ was studied by weight loss technique.
Precipitation samples were collected by the wet-only event sampling method at Seoul from September 1991 to April 1995. Concentrations of samples for the ion components($NO_3^-, NO_2^-, SO_4^{2-}, Cl^-, F^-, Na^+, K^+, Ca^{2+}, Mg^{2+}$ and $NH_4^+$) were measured in addition to pH and electric conductivity. During the sampling period, 182 samples were collected, but only 163 samples were identified as valid. The pH, calculated from the volume-weighted $H^+$ concentration, was found to be 4.7, indicating a relatively intensive acidity compared with data from other regions of the world, where acid deposition was known to be a problem. Above all, the concentration of non-seasalt sulfate was $84 \mu eq/L$, which was the highest compared to that measured in other regions of the world. The major acidifying ions in the precipitation at Seoul were identified as sulfate and nitrate except for chloride, because the Cl/Na ratio in the precipitation was close to the ratio in seawater. If all of the non-seasalt sulfate and nitrate existed in the form of sulfuric and nitric acids, respectively, the average pH in the precipitation was calculated as 3.7, lower than the measured value. Consequently, the difference between the calculated and measured pH suggest that the acidity of precipitation was neutralized by alkaline species, not due to the low contribution of an anthropogenic air pollutants to the precipitation. The equivalent concentration ratio of sulfate to nitrate was 3.5, which indicated that the contributions of sulfuric and nitric acids to the precipitation acidity were 78% and 22%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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