Various thiocyanatoammine chromium complex salts are prepared by the known methods and the Rf. value of these complex salts are determined by four developers. These four developers were used in the paper chromatographical work of cobalt complex salts by Yamamoto in 1954. It was also found that the developer A (Ch$_{3}$OH, acetone, NH$_{4}$OH) gave best results of these four developers and the decending development gave better results than ascending development in this experiment. In the case of decending development using developer A, it is found that the Rf. value is increased with the number of thiocyanate radical. The reason of this curious results can be explained that the thiocyanate radical in the complex ion is more active for the organic solvent than ammine radical. Shifting of electrons to the central metal and the charge of the complex ion can also effect ot the Rf. value but much questions are remained for the explanation of the above curious phenomenon. Separation of mixed sample is also studied for various mixture of the above complex salts. In the case of the mixture of hexammine and diammine complex salt, the clear separation is possible but in almost all other mixed sample, the results are not clear. Therefore it can be said that the results of this work can be used in the qualitative analysis of the individual complex salts, except the mixed sample of hexammine and diammine complex salts.
In order to treat the complex wastewater containing organic compound and solids, pre-treatment system associated with molecular separation process were investigated. The reductions of COD and turbidity were obtained after coagulation processes using Alum (Aluminium sulfate, $Al_2(SO_4)_2{\cdot}18H_{2}O$) and PACl (poly aluminium chloride as 17% $Al_{2}O_{3}$). The results of study were as follows: using variable dosage of Alum, COD removal was highest at 4,000 mg/l, and the reduction of COD and turbidity was 42% and 92%, respectively. The optimum coagulation would be effective at pH 7.3 than pH 9.0 by the addition of alum at a concentration of 6,000 mg/l and PACl was add at 4.25% in raw complex wastewater with 2,000 mg/l alum at pH 7.3, the reduction of COD was reduced by 32%. But coagulation aid experiments indicated that PACl would be more effective in sludge separation ability than COD removal efficiency.
The quantitative determination of chromium(VI) by separation from chromium(III) complex of 8-hydroxyquinoline using solvent extraction has been studied. The reaction conditions for chromium(III) complex of 8-hydroxyquinoline and the solvent extraction of complex were investigated in detail. The chromium(III) complex was extracted with organic solvent (n-hexane) and residual chromium(VI) was determined by ICP-AES in aqueous layer. This technique is quantitative in the pH range of 8-9 and the limitations such as interfering ions were discussed.
Chromatography has been a method of choice in the separation of complex biological mixtures for the analytical purpose in particular for the last half of century. In current years, chromatographic method extends its use to the preparative separation where the productivity per resin amount and solvent use become a matter of concern. Recently, simulated moving bed (SMB) method which claims high separation efficiency of the ideal counter-current moving bed chromatography has become a workhorse of preparative separation. SMB technology was developed in the early 1960s for large-scale hydrocarbon separation by UOP and approximately 120 Sorbex units have been licensed to date. Recently, SMB separation technology has been successfully extended from hydrocarbons and sugars to fine chemicals, particularly biochemicals, from laboratory to pilot to production plant. In this paper, the current status of SMB and its modifications were reviewed.
The spectrophotometric determination method of scandium with eriochrome cyanine R (ECR) and the composition ratio of the complex were investigated in the presence of surfactants. A volume of 5 mL of 1.0×$10^{-3}$ M ECR and 10 mL of 2.0×$10^{-4}$ M CTMAB are necessary for the determination of 1.0×$10 ^{-7}$ ~ 3.0×$10^{-6}$ M Sc(III) at pH 6.5. The apparent molar absorption coefficient of the Sc(III)-ECR-CTMAB, ternary complex at 610 nm is 5.6×$10^5$$mol^{-1}cm{-1}$L and its detection limit is 1.0×$10^{-7}$ M. Separation studies were conducted by the column method. The effect of pH, elution solution and the influence of rare earth elements as interferents was discussed. Their separation was carried out in 0.1 M HCl-50% methanol solution and 1.0 M HCl media. The method was applied for the determination of Sc(III) in monazite.
An improved and flexible matrix algorithm for solving interlinked separation problems which is based on the homotopy continuation method has been developed. A flexible model of the interlinked stream in standardized matrix form and JACOBIAN generation I algorithm for homotopy continuation are suggested. Also DOF analysis is performed for easy-understanding of equation based simulation of complex column systems. The Algorithm is tested on several problems of interlinked separation processes and some of results are documented.
Chromatography has been method of choice for the separation complex biologi-cal mixtures fro analytical purpose, particularly for the last fifty years. Its use has recently been extended to preparative separation where the productivity relative to the amount of resin and sol-vent used is a matter of concern. To overcome the inherent thermodynamic inefficiency of batch chromatography, as exemplified by the partial temporal usage of the resin and dilution of the product with the solvent, chromatography has been continually modified by separation engineers. Column switching and recycling represnet some of the process modifications that have brought high productivity to chromatography. Recently, the simulated moving bed (SMB) method, which claims a high separation efficiency based on counter-current moving bed chromatography. has be-come the mainstay of preparative separation, especially in chiral separation. Accordingly, this pa-per reviews the current status of SMB along with several chromatographic modification, which may be helpful in routine laboratory and industrial chromatographic practices.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.9
no.1
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pp.27-34
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2005
The present work has been developed the study of interpretation of separation behavior in gas expansion separation(GES) bolt which has the separation characteristics without fragmentation and minimum pyre-shock during the operation of the explosive bolt. In order to obtain the performance of minimum pyre-shock, the present work used non-compressive material instead of separation explosives. The use of the interpretation processor could be extensively helped to design the shape and the amount of explosives in the explosive bolt having complex geometry, and to analyse the separation behavior during the operation. It is also proved that the GES bolt is the most suitable the separation system necessary to minimum pyre-shock and non fragmentation compare with others.
Metal-p-$NH_2$-Bn-DOTA (paraammionobenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid: ABDOTA) complex was synthesized and purified for bio-tagging to quantify biological target materials using laser ablation (LA)-ICP-MS. Since the preparation of a pure and stable tagging complex is the key procedure for quantification, magnetic particles were used to purify the synthesized metal-ABDOTA complex. The magnetic particles immobilized with the complex attracted to a permanent magnet, resulting in fast separation from free un-reacted metal ions in solution. Gd ions formed the metal-complex with a higher yield of 64.3% (${\pm}3.9%$ relative standard deviation (RSD)) than Y ions, 52.3% (${\pm}2.5%$ RSD), in the pH range 4-7. The complex bound to the magnetic particles was released by treatment with a strong base, of which the recovery was 81.7%. As a reference, a solid phase extraction (SPE) column packed with Chelex-100 resin was employed for separation under similar conditions and produced comparable results. The tagging technique complemented polydimethylsiloxane (PDMS) microarray chip sampling in LA-ICP-MS, allowing determination of small sample volumes at high throughputs. For application, immunoglobulin G (IgG) was immobilized on the pillars of PDMS microarray chips and then tagged with the prepared Gd complex. IgG could then be determined through measurement of Gd by LA-ICP-MS. A detection limit of 1.61 ng/mL (${\pm}0.75%$ RSD) for Gd was obtained.
Picosecond absorption spectroscopy has been employed in the study of the solvent dynamics of 1, 2, 4, 5-tetracyanobenzene/biphenyl derivative radical ion pairs, and the resulting rates of radical ion pair separation are faster in acetonitrile than in dichloromethane. In an effort to account quantitatively for such solvent effect on the rate of radical ion pair separation, an equation for the rate of radical ion pair separation is introduced, in which the rate depends exponentially on the electrostatic interaction energy in the radical ion pair. In our analysis of the types of electrostatic interaction energy based on the conducting spheres in dielectric continuum was chosen, and the rate equation employing this electrostatic energy provided information on the distance on the distance of radical ion pair separation and solvation energy of the radical ion pair, thereby providing quantitative explanation for the observed solvent effect on the rate of radical ion pair sepaaration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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