Song, Min Seok;Lee, Sang Joon;Chung, Phil Sang;Woo, Seung Hoon
Medical Lasers
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제10권3호
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pp.170-175
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2021
Background and Objectives Cisplatin is an important chemotherapy drug for the treatment of head and neck cancer. Interstitial laser treatment (ILT) has cosmetic utility and is very important for maintaining the function of the head and neck after cancer treatment. This study examined the synergistic effects of locally injected cisplatin-epigel and high fever induced by an interstitial potassium titanyl phosphate (KTP) laser treatment on a xenografted human Heinz squamous cell carcinoma. Materials and Methods SNU-1041 (107 cells/0.1 ml) cells were xenografted into the back of nude mice by subcutaneous injection. The ILT group (n = 10) was treated with a KTP laser (1 J/mm3) through a cylindrical diffuser tip inserted into the tumor, monitoring the temperature at 43-45℃. In the combined treatment group (n = 10), local hyperthermia was induced by intratumoral injection of 100-200 ㎍ of cisplatin into a collagen-based gel carrier (cisplatin-epigel), which was released slowly four hours before ILT. After four weeks of follow-up, the treated tumors were evaluated for tumor remission and volume change. Results Eight (80%) of the combined group showed complete tumor remission at the four-week follow-up, whereas only three (30%) of the ILT group showed remission (30%) (p < 0.01). Conclusion The current study has shown the synergistic effects of a local cisplatin injection and high fever from ILT on a xenografted human Heinz squamous cell carcinoma.
소아에서 드물게 보고되는 토로사-헌트 증후군은 둔하면서 지속적인 안와 주위의 통증과 안구운동 장애 및 해면동 주위의 뇌신경 침범을 특징으로 하는 질환으로 비특이적 염증조직에 기인한 것으로 알려져 있다. 이는 자연 치유도 가능하나 대개 스테로이드가 증상의 회복에 효과적이며 신속한 호전을 유도한다. 토로사-헌트 증후군은 그 예후가 양호하다고 알려져 있으나 일부는 치료 후에 재발하기도 한다. 우리는 토로사-헌트 증후군으로 진단받고 스테로이드 치료 후 특별한 휴우증 없이 회복되었다가 스테로이드를 감량 중 잦은 두통과 안와 주위 통증의 재발을 호소하여 장기간 저용량 스테로이드를 투여 받고 있는 여아 1례를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
Objecive: To investigate the clinical safety and efficacy of CT-guided $^{125}iodine$ (125I) seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol in treating patients with advanced lung cancer. Materials and Methods: Patients with advanced lung cancer and treated with spiral CT-guided $^{125}I$ seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol were recruited. Results: Of the 36 patients, there were 40 nidi in total. The contrast-enhanced CT evaluation was conducted 60 d after treatment. Response evaluation suggested that 4 patients achieved complete remission (CR), 24 partial remission (PR), 4 stable disease (SD) and 4 progression disease (PD), with a total response rate of 77.8% (28/36). Conclusions: CT-guided $^{125}I$ seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol are safe and effective in treating patients with advanced lung cancer.
The aim of this study was to investigate the early outcome of Endostar combined with chemoradiotherapy for advanced cervical cancer. Fifty-two cases (FIGO IIb to IVa) were divided randomly into two groups, receiving chemoradiotherapy alone (CRT group) and Endostar combined with chemoradiotherapy (CRT+E group). For the patients in the CRT+E group, Endostar was administered daily with the dosage of 7.5 $mg/m^2$, and cisplatin was administered weekly with the dosage of 20 $mg/m^2$ during the radiation. The regimens lasted for 4 weeks with no difference in chemoradiotherapy between the two groups. The early outcome complete remission rate was 73.1%, partial remission rate was 23.1% and the total response rate was 96.2% in CRT+E group, a significant improvement on the 34.6%, 42.3% and 76.9%, respectively, in the CRT group. One year survive rates were 100% and 84.6% in the CRT+E group and CRT groups, the difference being significant. Endostar combined with chemoradiotherapy can improve the early outcome of the advanced cervical cancer, and adverse effects were not encountered.
Since the successful introduction of all-trans-retinoic acid (ATRA) and its combination with anthracycline-containing chemotherapy, the prognosis for acute promyelocytic leukemia (APL) has markedly improved. With ATRA and anthracycline-based-chemotherapy, the complete remission rate is greater than 90%, and the long-term survival rate is 70-89%. Moreover, arsenic trioxide (ATO), which was introduced for APL treatment in 1994, resulted in excellent remission rates in relapsed patients with APL, and more recently, several clinical studies have been designed to explore its role in initial therapy either alone or in combination with ATRA. APL is a rare disease in children and is frequently associated with hyperleukocytosis, which is a marker for higher risk of relapse and an increased incidence of microgranular morphology. The frequency of occurrence of the promyelocytic leu-kemia/retinoic acid receptor-alpha (PML/$RAR{\alpha}$) isoforms bcr 2 and bcr 3 is higher in children than in adults. Although recent clinical studies have reported comparable long-term survival rates in patients with APL, therapy for APL in children is challenging because of the risk of early death and the potential long-term cardiac toxicity resulting from the need to use high doses of anthracyclines. Additional prospective, randomized, large clinical trials are needed to address several issues in pediatric APL and to possibly minimize or eliminate the need for chemotherapy by combining ATRA and ATO. In this review article, we discuss the molecular pathogenesis, diagnostic progress, and most recent therapeutic advances in the treatment of children with APL.
Kwak, Dong-Hyuk;Cho, Mun-Ju;Park, Hyung-Jin;Song, Kun-Ho;Seo, Kyoung Won
대한수의학회지
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제61권1호
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pp.8.1-8.10
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2021
The purpose of this retrospective study was to describe cases of feline intermediateto high-grade alimentary lymphoma regarding signalment, clinical presentation, laboratory findings, response to therapy (modified 25-week University of Wisconsin-Madison [UW-25] vs. COP [cyclophosphamide, vincristine, prednisone]), toxicosis, and outcomes and to identify prognostic factors. Sixteen cats were treated with chemotherapy protocols. Response rates and survival did not differ statistically between the two protocols. The progression-free interval (PFI) and median survival time (MST) in cats achieving a response to therapy were longer than in those with no response [NR] (complete remission [CR] vs. partial remission [PR] vs. NR; PFI, 124 vs. 49 vs. 12 days, p < 0.001; MST, 361 vs. 118 vs. 16 days, p < 0.001). Clinical stage was another prognostic factor for PFI and MST. The PFI and MST in cats in stage I were longer than in those in other stages (PFI, 107 days vs. 30 days; MST, 193 days vs. 54 days). Hematologic and gastrointestinal toxicosis was mostly low grade. In comparing the modified UW-25 protocol with the COP protocol, there was not much difference in the number of neutropenic episodes and grade levels.
Factors such as location, volume, and the type of neoplasm complicate achieving tumor control. Electrochemotherapy (ECT) is a supplementary treatment for inoperable neoplasms in veterinary patients. Three dogs were diagnosed with a tumor. Two were squamous cell carcinoma (SCC), and the other was liposarcoma, each with a single tumor with the size range of 1 to 5 cm. The tumor locations were the cervical, oral, and abdominal cavity. ECT was selected as a treatment. Bleomycin was injected intratumorally at the dose of 0.5 to 1.0 mg/㎤. Five minutes after the injection, electric pulses applied in a sequence of eight pulses lasting 100 μsec each, were delivered in 1,000 V/cm. An evaluation was performed after 1 week, and the next session was administered 2 weeks later. In a patient with oral SCC, the tumor was in partial remission after two sessions of ECT. Another patient with SCC on her neck was showed complete remission after 2 weeks of ECT administration. A third patient showed stable disease for 8 weeks. Complications were mild and transient and included skin necrosis, edema, local pain, and gait disturbance. ECT is a valid adjuvant, especially for inoperable, cutaneous, or accessible intra-abdominal tumors.
급성 백혈병 환자들은 병 자체로 인해 또는 치료로 인해 장기간의 호중구 감소 기간을 경험하게 되며 이로 인한 심각한 감염을 경험하게 된다. 비록 LAFR과 같은 보호된 환경의 개발로 인해 환자들이 병원의 환경과 주위 사람들의 감염으로부터 보호 받을 수 있게 되었으나 경제적 문제로 모든 급성 골수성 백혈병 환자에서 보호된 환경에서 항암치료를 시행하고 있지 못한 실정이다. 따라서 본 연구는 처음 진단되어 관해 유도 항암치료를 시행한 급성 백혈병 환자를 대상으로 보호된 환경과 일반 병실에서의 완전 관해율과 감염률 그리고 항생제 사용 비율을 비교하였다. 결과적으로 두 군 간의 완전 관해율과 호중구 감소 기간에는 차이가 없었으나 관해 유도 기간 중 현성감염률과 vancomycin, Imipenem 그리고 amphotericin-B 사용률에 있어서 유의한 차이를 보였다. 이는 급성 골수성 백혈병의 관해 유도 치료에서 보호된 환경에서 관해 유도 치료를 시행하는 것이 감염률과 이로 인한 항생제 사용률을 낮출 수 있음을 보여주고 있으며 LAFR과 같은 설비를 갖추는 것의 필요성을 나타내고 있다.
척삭종은 원시 척삭(primitive notochord)의 잔유물에서 발생하여 서서히 성장하는 악성종양으로 매우 드문 종양이다. 뿐만 아니라, 후총격동 종양으로 나타나는 흉부 척삭종은 보고된 모든 척삭종의 1∼2%만을 차지하고 있다. 이러한 척삭종은 불완전한 절제가 될 경우 국소재발과 원격전이를 하여 예후가 불량하지만, 완전 절제와 수술 후 보조적 방사선 요법이 병행된 경우에는 완치를 기대할 수 있다. 삼성서울병원 흥부외과에서는 최근, 후종격동 종양으로 나타난 흉부 척삭종을 완전절제술 및 술 후 보조적 방사선요법을 시행하여 2년 동안 재발 및 전이가 없는 예를 경험하였기에 보고하는 바이다
Objectives : The surgical results of 80 patients with growth hormone(GH)-producing pituitary adenoma were analyzed retrospectively to evaluate the clinical manifestations and to determine which preoperative factors significantly influenced the surgical outcome. Patients and Methods : The patients consisted of 39 men and 41 women and the age of patients at the time of initial operation ranged from 17 to 67 years(mean age, 40.5 years) Between January 1990 and June 1996, 77 patients underwent transsphenoidal surgery and 3 patients underwent craniotomy for GH-producing pituitary adenoma at our institution. Preoperative administration of octreotide was performed in 18 patients. Surgical control was defined as a postoperative serum basal level of GH less than 5ng/ml. A logistic regression model was used for univariate and multivariate analysis. Probability value of less than 0.05 was considered as statistically significant. Results : The most common presenting symptom was acromegaly, followed by headache, visual disturbance, and fatigability. Visual symptoms were present in 39% of the patients. Diabetes mellitus was associated in 24 patients and hypertension in 12. Preoperative mean basal level of GH was 93.2ng/ml(range 72-500ng/ml) which was closely related with tumor size(p<0.05). Grade II by Hardy's classification was the most common radiological type. Preoperative octreotide treatment significantly reduced the level of GH(p<0.05), but not enough to induce endocrinological remission. One patient died of cerebral infarction after craniotomy. The most common surgical complication was transient diabetes insipidus. The symptom of the earliest improvement after surgery was paresthesia and tightness of the hand and foot, followed by headache and easy fatigability. The preoperative visual symptom was improved in all patients. The patients who had hypertension or DM experienced alleviated symptoms in 67% and 92%, respectively. The overall rate of endocrinological remission was 44%. By multivariate logistic regression analysis, the size of tumor, extrasellar extension, and extent of removal were significant prognostic factors for endocrinologial remission. Conclusion : Early detection of a small tumor without extrasellar extension followed by a complete resection is highly recommended in order to achieve endocrinological cure of GH-producing pituitary adenomas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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