Objective: To compare the clinical efficacy of double intrauterine insemination with single intrauterine insemination in GnRH antagonist combined ovarian hyperstimulation (Mild ovarian hyperstimulation) Materials and Methods: From Jan. 2001 to Jul. 2004, a retrospective clinical analysis was done of a total of 295 cycles in 170 patients who underwent ovarian hyperstimulation for ART (assisted reproductive technique). Subjects were divided into three groups; only clomiphene citrate ovarian hyperstimulation (n=55, 95cycles), GnRH antagonist combined ovarian hyperstimulation (soft ovarian hyperstimulation) (n=66 99cycles), and GnRH agonist combined ovarian hyperstimulation (short protocol) (n=49, 101cycles) Each group were randomly devided into two subgroups. One group underwent single IUI and the other group underwent double IUI. Results: GnRH antagonist group and GnRH agonist group had similar pregnancy rate. In GnRH antagonist Group, pregnancy rate was 36.1% in single IUI subgroup and was 36.6% in double IUI subgroup. These finding were not statistically significant. And Pregnancy rate was 20.8% in single IUI subgroup and was 19.3% in double IUI subgroup in single clomiphene citrate group, and 36.3% in single IUI subgroup and was 33.3% in double IUI subgroup in GnRH agonist group. These finding were not statistically significant, too. Conclusion: Pregnancy rate of GnRH antagonist was high and complication rate such as OHSS and multiple pregnancy was lower. In GnRH antagonist group, to compare with single IUI and double IUI, the result do not statistically differ. So GnRH antagonist single injection with single IUI was relatively comparable ART in infertiliry patient.
Arsenic (As) is one of the heavy metals which causes acute bio-toxicity even at low concentration and has disastrous effect on environment. In some countries, As contamination has become alarming and increasing day by day as consequences of unsustainable management practices. Many existing physical, chemical and biological processes for As removal from water system are not feasible due to techno-economic limitations. The present study highlights the scope of biological strategy for As removal through phytoextraction. Arsenic uptake and accumulation in the biomass of three plant species and their As tolerance abilities have been investigated to develop an efficient phytoextraction system in combination of these plant species. Three non-crop plant species, Pteris vittata; Mimosa pudica, and Eichhornia crassipus were treated with 0-200 mg/L As in liquid nutrient solution for 14 days. P. vittata accumulated total 9,082.2 mg (8,223 mg in fronds) As/kg biomass and Eichhornia total 6,969 mg (4,517 mg in fronds)/kg biomass at 200 mg/L As concentration, respectively. Bioaccumulation factor (BF) and translocation factor (TF) were estimated to differentiate between excluders, accumulators and accumulation in above ground biomass. Pteris and Eichhornia have highest BF (67 and 17) and TF (64 and 3), respectively. In contrast, Mimosa accumulated up to 174 mg As/kg plant biomass which is low in comparison with other two plants, and both BF and TF were ${\leq}1$. This study reveals that Pteris and Eichhornia are As hyperaccumulator, and potential candidates for As removal from water system.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.26
no.7
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pp.57-64
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2021
In this paper, we propose and test the efficacy of an easy-to-use user location certification system for public places that relies on frequencies outside the audible range for humans. The inaudible frequencies come in signal frequency between 18-20 kHz and are generated by general audio speaker. After an individual's smart device detects the signal frequency, it sends the frequency value, user's personal ID, and user's location to a system server that certifies the user's visit location currently. The system server then saves a user visit record and categorizes it by individual. To show the usefulness of this proposed system, we developed a user visit certification application for smart devices linked to a system server. We then conducted a user visit certification experiment using the proposed system, with the result showing 99.6% accuracy. For a comparison, we then held a user visit certification experiment using a QR code, which confirmed that our proposed system performs better than QR code location certification. This proposed system can thus provide restaurants and other facilities reliable user contact tracing and electronic visitor access lists in the age of COVID-19.
Ming, Lee Hwee;Chin, Chan Soo;Yang, Chung Tze;Suhaimi, Anwar
The Korean Journal of Pain
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v.35
no.2
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pp.191-201
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2022
Background: This study aimed to assess the efficacy of the adductor canal block (ACB) in comparison to intra-articular steroid-lidocaine injection (IASLI) to control chronic knee osteoarthritis (KOA) pain. Methods: A randomized, single-blinded trial in an outpatient rehabilitation clinic recruiting chronic KOA with pain ≥ 6 months over one year. Following randomization, subjects received either a single ACB or IASLI under ultrasound guidance. Numerical rating scale (NRS) scores for pain, and Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Scores (KOOS) were recorded at baseline, 1 hour, 1 month, and 3 months postinjection. Results: Sixty-six knees were recruited; 2 were lost to follow-up. Age was normally distributed (P = 0.463), with more female subjects in both arms (P = 0.564). NRS scores improved significantly for both arms at 1 hour, with better pain scores for the IASLI arm (P = 0.416) at 1st month and ACB arm at 3rd month (P = 0.077) with larger effect size (Cohen's d = 1.085). Lower limb function improved significantly in the IASLI arm at 1 month; the ACB subjects showed greater functional improvement at 3 months (Cohen's d = 0.3, P = 0.346). Quality of life (QoL) improvement mirrored the functional scores whereby the IASLI group fared better at the 1st month (P = 0.071) but at the 3rd month the ACB group scored better (Cohen's d = 0.08, P = 0.710). Conclusions: ACB provides longer lasting analgesia which improves function and QoL in chronic KOA patients up to 3 months without any significant side effects.
Accurate segmentation of histopathology whole slide images (WSIs) is a crucial task for disease diagnosis and treatment planning. However, conventional automated segmentation algorithms may not always be applicable to WSI segmentation due to their large size and variations in tissue appearance, staining, and imaging conditions. Recent advances in interactive segmentation, which combines human expertise with algorithms, have shown promise to improve efficiency and accuracy in WSI segmentation but also presented us with challenging issues. In this paper, we propose a novel interactive segmentation method, ZoomISEG, that leverages multi-resolution WSIs. We demonstrate the efficacy and performance of the proposed method via comparison with conventional single-scale methods and an ablation study. The results confirm that the proposed method can reduce human interaction while achieving accuracy comparable to that of the brute-force approach using the highest-resolution data.
This study was performed to reveal the factors determine self-rated health status between middle aged and elderly living in community. The subjects for this study consisted of 142 middle aged and 201 elders who lived in 3 cities of convenience sampling method. The Data was collected through personal interviews with questionnaires from March to July, 2014. For the data analysis, descriptive statistics, Pearson's correlation coefficient and multiple regression were used with SPSS Statistics program. The determinants on self-rated health status were present illness, stress management, health responsibility, fatigue, anger, tension, and social support among the middle-aged persons and physical activity, present illness, confusion, and exercise among elderly persons. On the basis of the results in this study, we should develop differentiated health promotion programs through education, counselling and health examination for the middle-aged adults and elderly.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2016.05a
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pp.429-430
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2016
본 연구는 핵심기본간호술을 중심으로 간호학생이 학년별에 따라 학습경험, 중요도 인식, 수행자신감 학습 자기효능감에 어떤 차이가 있는지를 파악하기 위해 실시한 서술적 조사연구이다. 연구대상자는 D지역 소재 일개대학 간호학과 재학중인 231명이었으며, 자료 수집은 2015년 5월에서 6월 까지 실시하였다. 자료 분석은 SPSS 21.0 Program을 이용하여 t-test로 분석하였다. 연구결과는 대상자의 학습경험은 학년간의 유의한 차이가 있었다(t=5.009, p<.001). 핵심기본간호술 난이도에 따른 학년별 학습경험의 차이검정을 살펴보면 핵심술 상영역, 핵심술 중영역, 핵심술 하영역에서 모두 학년간에 유의한 차이가 있었다. 중요성인식은 학년간에 유의한 차이는 없었다(t=.288, p>.773). 핵심기본간호술 난이도에 따른 학년별 차이는 핵심술 상영역과 핵심술 하영역은 학년간에 유의한 차이가 있었다. 그러나 핵심술 중영역은 학년간의 유의한 차이가 없었다. 수행자신감은 학년간에 유의한 차이가 있었다(t=7.845, p<.001). 핵심기본간호술 난이도에 따른 학년별 수행자신감의 차이를 살펴보면 핵심술 상영역, 핵심술 중영역, 핵심술 하영역모두에서 학년간에 유의한 차이가 있었다. 학습 자기효능감은 학년간에 유의한 차이가 있었다(t=2.370, p<.019). 따라서 본 연구결과를 토대로 각 학년별 효율적인 실습운영 방안을 모색할 필요가 있으며, 아울러 학습경험을 높이고 중요성인식에 따른 학습경험을 높이고 수행자신감과 학습 자기효능감을 증진시킬 수 있는 교과과정 모색이 절실히 필요하다.
Background: Pressure support ventilation(PSV) is a new form of mechanical ventilatory support that assists spontaneous inspiraory effort of an intubated patient with a clinician-selected amount of positive airway pressure. Low level pressure support during inspiration can overcome the resistive component of inspiratory work imposed by an endotracheal tube. However the clinical efficacy of PSV as a weaning method has not been established yet. Object: The aim of study was to evaluate the efficacy of PSV when it is added to intermittent mandatory ventilation(IMV) in facilitating weaning precess compaired to IMV mode alone. Method: When the subject patients became clinically stable with their arterial blood gas analysis in acceptable range, they underwent weaning process either by IMV alone or by IMV plus PSV. The level of pressure support was held constant throught the weaning period. For the patients who required mechanical ventilation for less than 72 hr, 2h weaning trial was performed with IMV rate starting from 6/min. For the patients who required mechanical ventilation more than 72 hr, 7 hr weaning trial was performed with IMV rate starting from 8/min. For the patients who failed three consecutive trials of weaning, retrial of weaning was attempted over 3 days with IMV rate starting from 8/min. Clinical characteristics, APACHE II score and nutritional status were compared. For all patients, heart rate, mean blood pressure and respiratory rate were mornitored for 48 hrs after weaning trial started. Results: The total number of weaning trial was 37 in 23 patients(18 by IMV, 19 by IMV+PSV). Total ventilation time, APACHE II score and nutritional status were not statistically different between the two groups. The weaning success rate were not statistically different(38.3% by IMV, 42.1% by IMV+PSV) and the changes of mean blood pressure, heart rate, respiratory rate during first 48 hours were not different between the two groups. Conclusion: Low level PSV when added to IMV for weaning trial does not seem to improve the success rate of weaning from mechanical ventilation. PSV at 10cm $H_2O$ did not induce significant physiologic changes during weaning process.
Purpose: To compare the accuracy and efficacy of EDR2 film, a 2D ionization chamber array (MatriXX) and an amorphous silicon electronic portal imaging device (EPID) in the pre-treatment QA of IMRT. Materials and Methods: Fluence patterns, shaped as a wedge with 10 steps (segments) by a multi-leaf collimator (MLC), of reference and test IMRT fields were measured using EDR2 film, the MatriXX, and EPID. Test fields were designed to simulate leaf positioning errors. The absolute dose at a point in each step of the reference fields was measured in a water phantom with an ionization chamber and was compared to the dose obtained with the use of EDR2 film, the MatriXX and EPID. For qualitative analysis, all measured fluence patterns of both reference and test fields were compared with calculated dose maps from a radiation treatment planning system (Pinnacle, Philips, USA) using profiles and $\gamma$ evaluation with 3%/3 mm and 2%/2 mm criteria. By measurement of the time to perform QA, we compared the workload of EDR2 film, the MatriXX and EPID. Results: The percent absolute dose difference between the measured and ionization chamber dose was within 1% for the EPID, 2% for the MatriXX and 3% for EDR2 film. The percentage of pixels with $\gamma$%>1 for the 3%/3 mm and 2%/2 mm criteria was within 2% for use of both EDR2 film and the EPID. However, differences for the use of the MatriXX were seen with a maximum difference as great as 5.94% with the 2%/2 mm criteria. For the test fields, EDR2 film and EPID could detect leaf-positioning errors on the order of -3 mm and -2 mm, respectively. However it was difficult to differentiate leaf-positioning errors with the MatriXX due to its poor resolution. The approximate time to perform QA was 110 minutes for the use of EDR2 film, 80 minutes for the use of the MatriXX and approximately 55 minutes for the use of the EPID. Conclusion: This study has evaluated the accuracy and efficacy of EDR2 film, the MatriXX and EPID in the pre-treatment verification of IMRT. EDR2 film and the EPID showed better performance for accuracy, while the use of the MatriXX significantly reduced measurement and analysis times. We propose practical and useful methods to establish an effective QA system in a clinical environment.
Lee, Jin Hwa;Lee, Kyoung Eun;Ryu, Yon Ju;Chun, Eun Mi;Chang, Jung Hyun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.4
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pp.280-287
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2009
Background: The epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), became an attractive therapeutic option for advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC). Several studies suggested that there might be some different efficacy or response predictors between gefitinib and erlotinib. We compared the efficacy and toxicity of gefitinib and erlotinib in Korean patients with advanced NSCLC and evaluated specific predictors of response for both gefitinib and erlotinib. Methods: We collected the clinical information on patients with advanced NSCLC, who were treated with gefitinib or erlotinib at the Ewha Womans University Hospital, between July 2003 and February 2009. Median survival times were calculated using the Kaplan-Meier method. Results: Eighty-six patients (52 gefitinib vs. 34 erlotinib) were enrolled. Patient median age was 64 years; 53 (62%) subjects were male. Out of the 86 patients treated, 83 received response evaluation. Of the 83 patients, 35 achieved a response and 12 experienced stable disease while 36 experienced progressive disease, resulting in a response rate of 42% and a disease control rate of 57%. After a median follow-up of 502 days, the median progression-free and overall survival time was 129 and 259 days, respectively. Comparing patients by treatment (gefitinib vs erlotinib), there were no significant differences in the overall response rate (44% vs. 39%, p=0.678), median survival time (301 days vs. 202 days, p=0.151), or time to progression (136 days vs. 92 days, p=0.672). Both EGFR-TKIs showed similar toxicity. In a multivariate analysis using Cox regression model, adenocarcinoma was an independent predictor of survival (p=0.006; hazard ratio [HR], 0.487; 95% confidence interval [CI], 0.292-0.811). Analyses of subgroups did not show any difference in response predictors between gefitinib and erlotinib. Conclusion: Comparing gefitinib to erlotinib, there were no differences in the response rate, overall survival, progression-free survival, or toxicity. No specific predictor of response to each EGFR-TKI was identified.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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