Kim, Kyoung-Shin;Tak, Dong-Yul;Kim, Byoung-Soo;Kang, Jung Soo
Journal of Haehwa Medicine
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v.21
no.2
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pp.63-72
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2013
To develop a new anti-skin aging cosmetics or functional foods by using antioxidative activity and collagenase inhibitor, a potent collagenase or elastase inhibitor was screened from various extracts of medicinal plants and its optimal extraction condition was investigated. And antioxidative activity, antimicrobial activity and inhibitory of effect against collagenase activity were investigated. In the these results, we selected the Sanguisorba (Sanguisorba officinalis L.) that presents a potential biological activities. Sanguisorba which is very rich in triterpenoid saponin and tannins was recently reported its anti-oxidant activities and phytoestogenic activities in vivo test and many clinical studies. The experiments were carried out in vitro to determine anti-oxidant activities of Sanguisorba extracts on DPPH radical scavenging activity assay, Superoxidase scavenging activity assay, Elastase and collagenase activity assay. It show that the Sanguisorba extracts have the most significant anti-oxidant on free radical scavenging activity assay, and also inhibited significantly activities of elastase, collagenase. Further, Sanguisorba extracts are activated Type I collagen protein expression in CCD-986sk cells. These result suggest that the Sanguisorba extracts on DPPH radical scavenging activity assay, Superoxidase scavenging activity assay, elastase and collagenase activity assay, Type I collagen protein expression in CCD-986sk cells effected could be developed cosmetic ingredients for anti-aging.
Youn, Seok Na;Kim, Yoo Jin;Lee, Ye Ji;Kim, Mi Ryeo;Yoo, Wang Keun
The Korea Journal of Herbology
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v.34
no.6
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pp.109-115
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2019
Objective : Herbal medicinal mixture (JMB) are consisted of Caryophylli Flos, Aucklandiae Radix, and Angelicae Dahuricae Radix. Each of these herbal medicines has studied on anti-aging effect in vitro. So this study was conducted to investigate efficacy and potency of JMB extract on dermal anti-aging and whitening. Methods : The JMB was extracted at room temperature by 80% ethanol. Collagenase and elastase inhibition activity in JMB ethanol extract were determined at 10, 50, 100, 500, 1000 mg/ml concentrations by colorimetric method. The toxic range of JMB ethanol extract was evaluated using MTT assay. Also, The inhibitory effect of JMB ethanol extract on tyrosinase activity and melanin contents in mouse melanoma cell line (B16F10 cell) was identified at 50, 100, 200 ㎍/㎖ levels by spectrometric assay. In each analysis, EGCG (epigallocatechin gallate) and Kojic acid were used as positive controls, respectively. Results : The elastase and collagenase inhibitory activity of JMB ethanol extract increased dose dependently. Also, The MTT assay showed that JMB, up to 400 ㎍/㎖ concentration, exhibited no toxic effect to the B16F10 cell. And following the JMB ethanol extract treat, cellular melanin contents and tyrosinase activity were dose-dependently decreased compared to those of control. Conclusion : These results suggest that JMB ethanol extract has effects to inhibitory activity on dermal wrinkle enzyme and melanogenesis. Therefore, JMB has applicable benefits for development of materials or products to have whitening and anti-aging functions on skin.
This study was designed to assess the change of the antioxidative and biological enzyme activities [tyrosinase, elastase, collagenase, and hyaluronidase (HAase)] of extracts from elicitor-treated Oplismenus undulatifolius. Elicitor-treated O. undulatifolius showed higher total phenolic content than the non-treated extract. As a result of comparing the anti-oxidant activity of elicitor-treated O. undulatifolius extract and non-treated extract, the elicitor-treated group showed high activity. Elicitor-treated O. undulatifolius showed higher elastase and collagenase inhibitory activities as anti-wrinkle effect, tyrosinase inhibitory activity as whitening effect, and anti-inflammation effect to induced as HAase inhibition than the non-treated extract. Therefore, elicitor-treatment during O. undulatifolius cultivation in outdoors will elevate total phenolics content in the plant and elevate of various bioactivities, which will yield high quality for industrialization.
Objectives : In this study, we investigated the effect of ethanol extract from Rosa rugosa Thunb. flowers(ERF) on the activities of antioxidant, antiwrinkle and whitening. Methods : We measured antioxidant efficacy of ERF by using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) assay. Also we confirmed the inhibitory effect of ERF on collagenase activity and melanin synthesis by using collagenase assay kit and dihydroxiphenylalanine staining, respectively. To evaluate the anti-inflammatory effects of ERF, we examined the inflammatory mediator IL-6. Results : ERF showed highly efficacy in DPPH radical scavenging activity. ERF dose-dependently suppressed collagenase activity. Ultraviolet-induced production of IL-6 decreased by ERF treatment. In B16F10 cell, ERF significantly reduced tyrosinase activity and melanin synthesis. Conclusions : From the above results, it was indicated that ERF could be utilized as anti-aging and whitening cosmetic ingredients.
Park, Sun-Mee;Park, Soo-Il;Huh, Min-Do;Hong, Yong-Ki
Journal of fish pathology
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v.12
no.2
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pp.83-88
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1999
Green tea extract has been suggested to possess properties of collagenase inhibition and antimicrobial effect to fish pathogenic bacteria. Most fish pathogenic bacteria showed collagenase activities of 0.08-0.7 unit/ml. Among them, Edwardsiella tarda produced large amount of collagenase in the ST medium at $25^{\circ}C$ after 16 hrs. Biosynthesis of the enzyme from E. tarda was decreased to 1/3 by addition of 0.08-0.8 mg/ml of tea extract in the culture medium. The collagenase activity was inhibited almost 100% in the reaction mixture by 0.2 mg/ml of the extract. Then, the minimal inhibition concentration against E. tarda growth appeared as 8 mg/ml of the tea extract in the culture medium.
Objectives : Polygoni Multiflori Radix (PMR), the roots of Polygonum multiflorum Thunberg, is used to nourish the blood and yin and used for preventing premature greying of the hair. There are some articles on its preventing effects on the melanogenesis. However, there is no report about its effects on the collagen and elastin. The present study was designed to investigate its effects on collagen metabolism and elastase activity. Methods : The effects of PMR on type I procollagen production and collagenase activity in human normal fibroblasts Hs68 after UVB (312 nm) irradiation were measured by ELISA method. Cells were pretreated with the PMR for 24 hours prior to UVB irradiation. After UVB irradiation, cells were retreated with the sample and incubated for additional 24 hours. The amount of collagen type I was measured with a procollagen type I C-peptide assay kit. The activity of collagenase was measured with a MMP-1 human biotrak ELISA system. The elastase activities after treatment of PMR were measured as well. Results : In the present study, the collagen production was not increased. However, the increased collagenase activity after UVB damage was significantly recovered to $50.2{\pm}14.5%$, $8.2{\pm}3.1%$, and $10.0{\pm}3.3%$ (10, 30, and $100{\mu}g/ml$). The elastase activities (10, 100, and $1000{\mu}g/ml$) significantly reduced to $75.2{\pm}5.2%$, $40.3{\pm}1.2%$, and $27.0{\pm}1.9%$, respectively. Conclusion : PMR showed the inhibitory effects on collagenase and elastase activity. These results suggest that PMR may have potential as an anti-aging ingredient in cosmetic herbal treatment.
Objectives: Bletillae Rhizoma, the roots of Bletilla striata, is used to restrain the leakage of blood and stop bleeding. It can cure the sores, ulcers, and chapped skin. This study was designed to investigate the collagen metabolism, elastase and tyrosinase activity of Bletillae Rhizoma extract (BR). Methods : The effects of BR on type I procollagen production and collagenase activity in human normal fibroblasts Hs68 after UVB (312 nm) irradiation were measured by ELISA method. The elastase activity, tyrosinase activity, and L-DOPA oxidation after treatment of BR were measured as well. Results : In the present study, the collagen production (type I procollagen) was significantly increased to $15.7{\pm}1.8$ ng/ml at a concentration of BR 100 ${\mu}g/ml$ in UVB damaged Hs68 cells. The increased collagenase activity after UVB damage was significantly recovered to $42.7{\pm}0.7%$, $54.5{\pm}3.5%$, and $38.4{\pm}0.9%$ by BR 10, 30, and 100 ${\mu}g/ml$. The activities of BR 10 mg/ml on tyrosinase activity was significantly reduced to $45.1{\pm}8.4%$ as well. However, there were no significant effects on the elastase activity and the L-DOPA oxidation. Conclusion : BR showed the promoting effects of collagen synthesis and inhibitory effects of collagenase activity in Hs68, human normal fibroblast cells. And these could be thought to have the anti-wrinkle effects and whitening effects in vitro. These results suggest that BR may have potential as an anti-aging ingredient in cosmetic treatment.
The oral microbiota such as P. gingivalis, P. intermedia and A. actinomycetemcomitans play a primary role in the initiation and progression of the periodontal disease. The purpose of this study was to evaluate the antimicrobial effects and inhibitory effects of honokiol and magnolol on the bacterial collagenase activity, cytotoxicity and cytokine production of periodontopathic microorganisms. The antimicrobial activities of honokiol and magnolol was evaluted with minimum inhibition concentration. Honokiol was more active than magnolol, but less than chlorhexidine on antimicrobial activity. The inhibitory effects of magnolol and honokiol on the collagenolytic activity and cytotoxicity were evaluated using a Collagenokit CLN-100 and rapid colorimetric assay (MTT method) for cellular growth and survival of gingival fibroblast and periodontalligament cell and $[^3H]-thymidine$ incorporation for the gingival epithelial cell. The inhibitory effects on the collagenolytic activity was the highest in chlorhexidine, and the lowest in magnolol. Magnolol had the lowest cytotoxic effect and chlorhexidine had the highest. The inhibitory effects on cytokine production was evaluated using $interleukin-1{\beta}$ ELISA kit (Cistron Biotech.), IL-6, $TNF-{\alpha}$ ELISA kit (Genzyme) and inhibitory effects were higher than bacterial LPS and there is no difference among the honokiol, magnolol and chlorhexidine. From these results, the antimicrobial and antienzymatic activities of honokiol and magnolol were seemed to inhibit bacterial growth and enzyme activities with lesser cytotoxic activities. Therefore, it was suggested that honokiol and magnolol are very effective antimicrobial agents on periodontal pathogens.
This study was designed to determine the biological activities of Chionanthus retusus flower extracts. Water and 90% ethanol extracts of C. retusus flower were prepared. The inhibitory activities of water and ethanol extracts with a phenolic content of $200{\mu}g/mL$ against xanthine oxidase were 25.60% and 15.92%, respectively. Further, the water extract did not show any inhibitory activity against ${\alpha}$-glucosidase whereas the ethanol extract showed 100.00% inhibition of ${\alpha}$-glucosidase. The inhibitory activities of the extracts against tyrosinase were 17.27% (water extract) and 36.13% (ethanol extract), which suggest that the extracts may have a whitening effect. The water extract did not inhibit elastase activity but showed a collagenase-inhibitory activity of 20.21%. On the contrary, the ethanol extract showed 96.26% and 35.93% inhibition of collagenase and elastase, respectively. These findings suggest that the extracts may have an anti-wrinkle effect. Lastly, the extracts showed a hyaluronidase inhibitory activity of 36.96% (water extract) and 88.70% (ethanol extract), suggesting that they may have an anti-inflammatory effect. The results indicate that C. retusus flower extracts containing phenolic compounds can be used as functional resources because they have anti-gout, carbohydrate degradation-inhibitory, whitening, anti-wrinkle, and anti-inflammatory effects.
Im, Kyung Hoan;Baek, Seung A;Choi, Jaehyuk;Lee, Tae Soo
Mycobiology
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v.47
no.4
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pp.494-505
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2019
In this study, the antioxidant, anti-xanthine oxidase, anti-melanogenic and anti-wrinkle effects of methanol (ME) and hot water (HE) extracts from the fruiting bodies of Phellinus vaninii were investigated. The 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl free radical scavenging activity of 2.0 mg/mL HE (95.38%) was comparable to that of butylated hydroxytoluene (96.97%), the reference standard. The hydroxyl radical scavenging activities of ME (98.19%) and HE (97.55%) were higher than that of butylated hydroxytoluene (92.66%) at 2.0 mg/mL. Neither ME nor HE was cytotoxic to murine melanoma B16-F10 cells at 25-750 ㎍/mL. Although the xanthine oxidase (XO) inhibitory effects of ME and HE were significantly lower than that of allopurinol, the values were higher than 84 percent. The in vitro tyrosinase inhibitory activities of ME and HE were comparable to kojic acid at 2.0 mg/mL. The cellular tyrosinase and melanin synthetic activities of ME and HE on B16-F10 melanoma cells at 500 ㎍/mL were higher than arbutin, indicating that the inhibitory effects of arbutin on the tyrosinase and melanin synthesis were higher than those of ME and HE. The collagenase inhibitory activity of HE was comparable to EGCG at 2.0 mg/mL, however, the elastase inhibitory activity of ME and HE was lower than EGCG at the concentration tested. The study results demonstrated that the fruiting bodies of Ph. vaninii possessed good antioxidant, anti-xanthine oxidase, cell-free anti-tyrosinase, cellular anti-tyrosinase, anti-collagenase, and moderate anti-elastase activities, which might be used for the development of novel anti-gout, skin-whitening, and skin anti-wrinkle agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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