Clusterin is a heterodimeric sulfated glycoprotein and plays a role in many different types of cancer as a cell survival factor and helps cancerous cells to evade stress-induced apoptosis. To investigate whether the regulation of clusterin expression is involved in the mechanism of anticancer agent, we studied the effect of tamoxifen on clusterin expression in human prostate cancer PC-3 cells. Treatment of PC-3 cells with tamoxifen reduced cellular proliferation. Western blot analyses showed that treatment with tamoxifen suppressed clusterin expression in a concentration-dependent manner. Transfection with clusterin siRNA plasmid showed that clusterin is required for PC-3 cell survival. We found that tamoxifen resulted in a rapid decrease in the phosphorylation of Akt on Ser473 leading to prevent kinase activity. Expression of myristoylated Akt prevented tamoxifen-mediated clusterin downregulation. Interestingly, MG132, a wellknown proteasome inhibitor also recovered clusterin expression suppressed by tamoxifen. These data indicate that clusterin expression may be regulated by activation of Akt and ubiquitin-proteasome pathway plays an important role in tamoxifen-mediated clusterin suppression.
Clusterin is a highly glycosylated protein composed of two disulfide linked subunits. Although its biolobical action is not clearly defined, clusterin seems to be involved not only in remodeling of damaged tissue, but also in production of halitosis, the present study was designated to elucidate the expression of clusterin in the salivary gland of diabetic rats. For this study, 24 Sprague-Dawley rats were used for the experiment and divided into 2groups: control and experimental. The experimental group was composed of 18 rats and the control goup was 6 rats. After nduction of diabetes by STZ injection, the animals were sacrificed at 1,3,5,7,10,14 days. The parotid and submamndibular glands were observed histologically and the transcriptional expression of clusterin in the glands by Northern blot. The finding were as follows : 1. In experimental group, the salivary glands were observed at day 3 and then a seven destructive pattern was found in the glands at day 5. Howere, regeneration of gland tissue occured at day 14. 2. In experimental goup, destructive change was examined in the septal connective tissue after 7 days, and gradually more serious. 3. In experimental group, clusterin was expressed in the submandibular glands after 5 days, but in parotid glands to a lesser extent after 10 days. These results suggest that clusterin seems to be closely associated with histologic changes in the mucous glands rather serous glands.
Purpose : To investigate clusterin expression in the acini and ductal cells of rat submandibular glands after Co-60 gamma irradiation. Materials and Methods : The male Sprague-Dawley rats weighing approximately 250 gm were divided into control and experimental groups. The experimental group was irradiated with a single absorbed dose of 2, 5, 10, and 15 Gy on the head and neck region. All the rats were sacrificed at 1, 3, 7, 14, 21, and 28 days after irradiation. The specimens including the submandibular gland were sectioned and observed using a immunohistochemical method. Results : In the 2 Gy group, clusterin expression was similar to that of the control group at 1 day after irradiation and it was observed in the striated ductal cells at 3 days after irradiation. In the 5 Gy group, clusterin expression was observed in the striated ductal cells at 1 day after irradiation and gradually increased in the 10 and 15 Gy groups. In the 15 Gy group, clusterin expression was prominent in the striated ductal cells at 1 day after irradiation, but it gradually decreased with the experimental period. The destruction of the striated ductal cells was observed in the 2 Gy group at 21 days after irradiation and in the 5, 10, and 15 Gy groups at 7 days after irradiation. The destruction of the acinar cells was observed in the 2 Gy group at 28 days after irradiation and in the 5, 10, and 15 Gy groups at 14 days after irradiation. Conclusion : Clusterin expression was induced by low doses of irradiation and it appeared to be involved in the regulation of cellular response to irradiation.
To investigate apoptosis in HC11 mammary epithelial cells, we compared the gene expression profiles of actively growing and serum-starved apoptotic cells using a mouse apoptosis gene array and $^{33}P$-labeled cDNA prepared from the RNA of the two cultures. Analysis of the arrays showed that expression of several genes such as clusterin, secreted frizzled related protein mRNA (sFRP-1), CREB-binding protein (CBP), and others was higher in the apoptotic cells whereas expression of certain genes including survivin, cell division cycle 2 homolog A (CDC2), and cyclin A was lower. These expression patterns were confirmed by RT-PCR and/or Northern analyses. We compared the expression of some of these genes in the mouse mammary gland under various physiological conditions. The expression levels of genes (clusterin, CBP, and M6P-R) up-regulated in apoptotic conditions were higher at involution than during lactation. On the other hand, genes (Pin, CDC2) downregulated in apoptotic conditions were relatively highly expressed in virgin and pregnant mice. We conclude that certain genes such as clusterin, sFRP-1, GAS1 and CBP are induced in apoptotic mammary epithelial cells, and others are repressed. Moreover, the apoptosis array is an efficient technique for comparing gene expression profiles in different states of the same cell type.
Cherl NamKoong;Bohye Kim;Ji Hee Yu;Byung Soo Youn;Hanbin Kim;Evonne Kim;So Young Gil;Gil Myoung Kang;Chan Hee Lee;Young-Bum Kim;Kyeong-Han Park;Min-Seon Kim;Obin Kwon
BMB Reports
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제57권3호
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pp.149-154
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2024
The stomach has emerged as a crucial endocrine organ in the regulation of feeding since the discovery of ghrelin. Gut-derived hormones, such as ghrelin and cholecystokinin, can act through the vagus nerve. We previously reported the satiety effect of hypothalamic clusterin, but the impact of peripheral clusterin remains unknown. In this study, we administered clusterin intraperitoneally to mice and observed its ability to suppress fasting-driven food intake. Interestingly, we found its synergism with cholecystokinin and antagonism with ghrelin. These effects were accompanied by increased c-fos immunoreactivity in nucleus tractus solitarius, area postrema, and hypothalamic paraventricular nucleus. Notably, truncal vagotomy abolished this response. The stomach expressed clusterin at high levels among the organs, and gastric clusterin was detected in specific enteroendocrine cells and the submucosal plexus. Gastric clusterin expression decreased after fasting but recovered after 2 hours of refeeding. Furthermore, we confirmed that stomachspecific overexpression of clusterin reduced food intake after overnight fasting. These results suggest that gastric clusterin may function as a gut-derived peptide involved in the regulation of feeding through the gut-brain axis.
Bisphenol A diglycidyl ether(BADGE)는 비스페놀 A와 에피클로로하이드린의 축합에 의해 만들어지는 물질로 상업용 액상 에폭시 수지의 주성분이다. 본 연구는 clusterin mRNA 발현이 BADGE의 노출된 생식기계 독성에 연관되어 있는지를 연구하기 위해 수행하였다. BADGE는 SPF Sprague-Dawley 임신 랏트에 임신 6일부터 수유기가지 하루에 한 번 0(대조군)과 375mg/kg/day를 경구 투여하였다. 수컷 새끼는 일반 사항과 몸무게, 일반 발달 지표(예, 항문과 생식기 사이의 거리, 이개개전, 절치붕출, 유두잔류, 안검개열, 고환하강, 포피박리 등)등을 관찰하였다. 대조군과 투여군에서 다섯 마리의 수컷 새끼는 출생 후 3, 6와 9주에 부검하여 부고환의 조직학적 변화 등을 관찰하였다. BADGE 375 mg/kg/day 투여군에서 항문과 생식기 사이의 거리는 대조군보다 길어지는 경향을 보였다. 출생 후 6주와 9주에서 부고환의 상대 무게는 대조군보다 약간 증가하였으나 조직학적인 변화는 관찰되지 않았다. BADGE 투여 군에서 clusterin mRNA 발현량은 대조군에 비해 3주에 56%, 6주에 57% 그리고 9주에 86% 감소하였다. 이런 결과는 랏트의 부고환에서 clusterin은 BADGE에 반응하는 유전자 중 하나일 수 있다는 가능성을 나타낸다.
구강 내에 발생되는 질환의 대부분이 타액의 영향을 받는다는 사실과 타액에 영향을 주는 전신적인 요소 중에서도 스트레스가 중요하다는 것은 이미 잘 알려져 있으나, 스트레스가 타액선에 미치는 영향에 관해서는 자율신경에 의한 거시적 반응에 대하여만 소개가 되었을 뿐 세포수준의 미시적 변화에 대하여는 별다른 언급이 없었다.. 이에 본 연구에서는 다양한 스트레스 조건하에서 백서의 악하선이 어떠한 변화를 보이는지를 clusterin 의 발현양상을 관찰함으로써 유추해보고자 하였다. 부여할 스트레스 조건을 급성 구속스트레스와 만성 저강도 스트레스의 두 가지로 정하고 7주된 Sprague-Dawley계 웅성백서 51마리를 사용하여 정해진 기간동안 급성 구속스트레스와 만성 저강도 비예측성 스트레스 (CUMS)를 가한 후 희생하여 악하선을 절취하고 역시 면역조직화학법과 웨스턴 면역점적법을 이용하여 악하선에서 clusterin발현의 시간에 따른 변화를 관찰하였으며, 그 결과는 다음과 같다: 1. 급성 구속스트레스 군에서, Clusterin 이 발현된 모든 선포의 합은 1시간 군을 제외한 모든 실험군 (9시간, 24시간, 72시간, 120시간, 그리고 168시간 군) 에서 대조군에 비하여 유의성 있게 감소하는 경향을 보였다 (p<0.001). 2. 만성저강도스트레스 군에서, 대조군에 대한 clusterin이 발현된 모든 선포의 합은, 2주군(p<0.01)에서 대조군에 비하여 유의하게 증가되는 모습을 보여주었고, 4주군(p<0.01)과 5주군(p<0.001)에서 대조군에 비하여 유의성 있게 감소하는 경향을 보였다. 3. 만성 저강도 스트레스 실험에서 4주째까지는 대조군과 실험군간의 당선호도 차이에 있어서 유의한 변화가 보이지 않았으나, 5주째에 유의성 있는 감소를 나타내었다(p<0.001). 4. 만성 저강도 스트레스 부여군은 5주째 대조군에 비하여 유의성 있는 체중변화(p<0.001)를 보여주었으나, 수분섭취량의 변화는 유의성 있는 상관관계를 보여주지 못하였다. 5. 면역점적검사를 시행한 결과, 구속스트레스 군에서는 clusterin의 발현이 시간에 따라 일정하게 감소하는 것으로 표현되었고, CUMS 군에서는 2주째까지는 증가하다가 3주 이후부터 실험 전기간에 걸쳐 감소하는 것으로 나타났으며 이는 당선호도 및 몸무게 변화의 양상의 변화와 크게 다르지 않았다. 따라서 위의 실험결과를 놓고 볼 때, 타액선 clusterin의 발현이 급성과 만성에 관계없이 스트레스 부여 후에 감소하였지만, 다른 문헌에서 제안된 것처럼 clusterin 의 고갈에 의한 세포자사적 변화는 관찰되지 않았다. 따라서 향후 보다 강화된 강도의 급성스트레스를 부여하는 방법과 더 장기적으로 진행된 연구를 통하여 고강도 스트레스에서 clusterin의 발현감소와 함께 세포의 변성이나 자사가 초래되는지, 저강도 스트레스의 경우 장기간 시간이 경과함에 따라 원래의 상태에 가깝게 회복되는지, 다른 열 충격 단백질이나 세포 사멸 시에 나타나는 단백질들을 동시에 확인하여 보는 것이 필요할 것으로 사료된다.
일상생활에서 우리는 항상 스트레스에 노출되어 있으며, 스트레스에 대한 반응은 우리 삶의 질과 건강에 중요한 영향을 미친다. 특히 정서적으로 중요한 구강안면영역에도 다양한 스트레스성 질환이 존재한다. 그러나 스트레스와 질병에 관한 오랜 연구에도 불구하고 스트레스성 구강안면질환의 병인은 아직 명확하지 않다. 이에 저자는 최근 임상의학에서 관심이 집중되어지고 있는 스트레스와 질병에 대한 분자생물학적 접근의 일환으로 스트레스성 구강안면질환의 병인을 규명하고자 본 연구에 임하였다. 즉, 스트레스 단백질로 알려진 clusterin이 스트레스의 생리적 반응으로서 세포보호작용 결과 발현된다는 사실에 기초하여, 스트레스 부여 후 타액선 조직 내에서의 그 발현변화를 추적하였다. Sprague-Dawley계 웅성 백서(200-230g/bw)를 구속 스트레스 부여군(구속장치에 구속한 후 0, 3, 5일에 희생) 및 정상군으로 나누고, 각각 악하선을 적출하였으며, 면역조직화학법 및 Northern Blot을 이용하여 Clusterin의 변화를 관찰하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. 구속 스트레스 부여군의 clusterin 단백질은 실험 즉일군에서 증가되었고, 그 이후에는 감소되었다. 2. 구속 스트레스 부여 3일군과 5일군에서 핵붕괴 및 핵농축 등의 핵변화를 동반한 apoptosis가 유도되었다. 3. 구속 스트레스 부여 결과, 선포세포가 도관세포보다 일찍 세포사하였다. 4. 구속 스트레스 부여군의 clusterin mRNA는 실험 즉일군에서만 미약하게 관찰되었다. 즉, 타액선 조직은 스트레스 단백질인 clusterin을 생산하여 세포를 보호함으로써 스트레스 상황에 적응하지만, 생리적 적응한계를 넘는 스트레스에 노출될 때에는 조직이 apoptosis됨이 확인되었다. 따라서, 본 연구결과는 구강건조증등 스트레스성 타액선관련 증상 및 질환의 병리적 기전에 대한 규명에 도움이 되리라고 생각하며, 또한 clusterin은 향후 생체에 가해진 스트레스에 대한 표식자(marker)로 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
PG has been well studied about effects of stress resistance. Although ZJ has been known that it had stress resistance effect since ancient times, its pharmacological properties and clinical applications have not been studied and reported until recently. Therefore, the purpose of this study is to determine whether effects of stress hormones, mechanism of stress protein could be induced by PG and ZJ of herb extract ingestion during stress exposure. In addition, this study identified expression of apoptosis factors related to stress. 1) Bcl-2 expression of the stressed rats decreased in comparison with the unstressed rats in heart and stomach. Bcl-2 expression of rats administered to PG was higher than the stressed rats in heart and that of rats administered to ZJ was higher than the stressed rats in stomach. 2) Stressed rats were decreased in p53 protein expression than normal rats. Thus, the results suggest stress-induced apoptosis is p53-independent apoptosis. And these results demonstrated that PG or ZJ administration helped to return from stress state to normal. 3) Clusterin expressed markedly in only salivary gland, but that of expression was no difference among four groups in tissues. Clusterin expression has no relation of stress-induced apoptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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