본 연구의 목적은 황백을 포함한 총 14가지의 한약재를 증류 추출하여 얻은 시료(A.C.C. 추출물)의 항염증 활성을 확인하고 임상적인 효과를 평가하는 것이다. 이를 위해, Lipopolysaccharide(LPS)로 자극한 RAW 264.7세포에서 세포가 방출하는 nitric oxide(NO) 생성량과 염증성 사이토카인인 tumor necrosis factor(TNF)-${\alpha}$, interleukin(IL)-$1{\beta}$ 및 IL-6 생성량의 변화를 확인하였다. 그 결과, A.C.C. 추출물은 세포 독성없이 LPS가 증가시킨 NO와 염증성 사이토카인들의 생성을 강력하게 억제하였다. 또한, A.C.C. 추출물은 Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, MRSA(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus), Candida albicans and Streptococcus mutans 등의 세균들에서 99.9%의 강력한 세균 감소율을 보여 주었다. 이는 A.C.C. 추출물이 항염증 효과와 함께 강력한 항균 효과를 가진 유효한 성분인 것을 의미한다. 또한, 기저귀 발진, 가려움증, 땀띠 증상을 겪고 있는 영 유아에게 A.C.C. 추출물을 도포하였을 때, 발진, 아토피, 짓무름, 가려움증, 땀띠 등의 증상 개선 효과를 나타내었으며, 영 유아 피부의 땀띠가 2주일 경과 후 상당히 완화된 것을 육안으로 확인할 수 있었다. 이는 A.C.C. 추출물이 임상적으로도 항염증 및 항균작용을 통하여 기저귀 발진 및 땀띠 등의 증상을 완화 시키는 물질임을 확실히 한 것이다. 그러므로, A.C.C. 추출물이 염증성 질환에 대한 효과적인 대안이 될 수 있을 것으로 사료된다.
Background: In recent years, pediatric chronic sinusitis patients who don't respond with antibiotics are increasing, but there are a few reports on the herbal medicine therapy treating pediatric chronic sinusitis, so this report was studied. Objective: To demonstrate the effect of herbal medicine therapy in the chronic sinusitis before and after treatment using computed tomograpy (CT) and plain radiograpy. Materials and methods: Ninty patients (45 mail and 45 femail) treated in our hospital between February 1998 and August 1999 were studied. Ages ranged from 3 to 13 years (mean age :6.5 years). Sixty two patients had a underlyiing family history (allergy or sinusitis of parents or brothers), In the past history, 68 patients had asthma, allergy of milk, atopic dermatitis, bronchiollitis and irritable bowel syndrom. Illness period was from 10 days to 96 months (mean period:12.4 month). Duration of treatment were from 25 days to 200days (mean:96 days). To ascertain the efficacy of treatment, CT in the 42 and plain radiopgrapy in the 48 patients were checked out. In the CT, three images were obtained 2cm interval on the coronal and axial plan. CT findings of the chronic sinusitis were analyzed for mucoperiostal thickening before and after treatment using 4 grades;(normal, mild, moderate, severe). Normal was defined as below 3mm thickening of mucoperiosteum; mild was 3-5mm thickening; moderate was 5mm-1cm thickening; severe was above 1cm thickening. Plain radiograpy using Water's view provided maxillary sinus, anterior ethmoid sinus, frontal sinus. Normal was defined as simillar to density between sinus and oronasal cavity; mild was defined as generally increased density with no significant mucoperiosteal thickning; moderate was partial mucosal thickening without bony hypertropy; severe was total haziness with mucoperiosteal thickening. Gamihyunggyeyungyo-tang was administered mainly. Gamigwaghyangjeungki-san, Gamizwakwi-eum and Gamihyangso-san were administered for through oral route additional symptoms Results: Of the 90 patients, 84 patients showed complete recovery (93%), 4 patients showed no significant interval change(4%) and 2 patients were aggrevated (2%). Sixty patients were severe(67%) and 26 patients were moderate (29%), 4 patients were mild(4%) The duration of treatment was varied with patient conditions (91 days in average); severe were 101.7 days, moderate were 70 days and mild were 63 days. Fifty three patients with maxillary and ethmoid sinusitis were 114 days, 35 patients with maxillary sinusitis only were 71.5 days. Fifty eight patients with both maxillary sinusitis were 94.6 days, 26 patients with either maxillary sinusitis were 65 days. The symtoms of chronic sinusitis were nasal obstruction(75%), cough(69%), purulunt or mucosal discharge(62%), lymphoid follicle(54%), postnasal dripping(49%), headache(23%) and nose bleeding(22%). Conclusion: We know that herbal medicine therapy is the effective treatment of pediatric chronic sinusitis using plain radiograpy and CT. The duration of treatment may be significant assosiation with the location and degree of chronic sinusitis.
목 적 : 대퇴동맥 혈전증은 하지 절단같은 극단적인 재앙뿐만 아니라 하지의 성장 장애를 초래할 수 있는 심도자술의 심각한 합병증이지만, 소아에서 이에 대한 표준적 치료법은 아직 정립되지 못한 상태이다. 저자는 심도자술후 발생한 대퇴동맥 혈전증에서 urokinase의 동맥내 국소 주입요법의 유용성을 검토하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 1994년 1월부터 2002년 8월까지 심도자술 후 발생한 대퇴동맥 혈전증으로 동아대학교병원 소아과에서 동맥내 urokinase 국소 주입법을 이용해 혈전용해술을 받은 9명, 12례를 대상으로 하여, 병력지와 혈관조영 소견을 후향적으로 분석하였다. 결 과 : 1) 대퇴동맥을 이용한 심도자술이 행해진 391례 중 전신적 헤파린 또는 urokinase에 반응을 보이지 않았던 대퇴동맥 혈전증의 발생빈도는 2.8퍼센트였다. 2) 대상 환아들의 연령은 기하평균 5.8개월(1-71개월)이었고 체중은 $8.5{\pm}4.6kg$(3.5-20.5 kg)였다. 3) Urokinase는 1,000-4,400 unit/kg/hr로 $50.6{\pm}29.2$시간(18-110시간)에 걸쳐 주입하였는데, 치료중 2례에서 환측의 천자부위로 출혈이 있었으며, 한명은 수혈이 필요했다. 심도자술후 4일 이내에 치료를 시작했던 환아들은 모두 혈전의 완전 소실을 보였다. 혈전 형성후 각각 12일과 19일째 치료를 시작했던 2례는 호전되지 않아 풍선 혈관성형술을 실시하였는데 부분적으로 도움이 되었다. 결 론: 심도자술후 발생한 대퇴동맥 혈전증에서, 전신적 혈전용해제 투여로 회복되지 않으면, 반대측 대퇴동맥을 통한 국소적 동맥내 혈전용해제 투여를 조기에 시행하는 것이 효과적이다.
Kim, Moon Sun;Yoon, Ja Kyoung;Kim, Seong Ho;Bang, Ji Seok;Jang, So Ick;Lee, Sang Yoon;Choi, Eun Young;Park, Su Jin;Kwon, Hye Won
Clinical and Experimental Pediatrics
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제61권6호
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pp.187-193
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2018
Purpose: The efficacy of percutaneous stent implantation for congenital heart disease (CHD) in Korea, where stent availability is limited, has not been determined. This study evaluated the acute and midterm results of stent implantation in different CHD subgroups. Methods: Stents were implanted in 75 patients with 81 lesions: (1) pulmonary artery stenosis (PAS) group, 56 lesions in 51 patients; (2) coarctation of the aorta (CoA) group, 5 lesions in 5 patients; (3) Fontan group, 13 lesions in 12 patients; (4) ductal stent group, 3 lesions in 3 patients; and (5) other CHD group, 4 lesions in 4 patients. Mean follow-up duration was 2.1 years (0.1-4 years). Medical records were reviewed retrospectively. Results: The minimum lumen diameter (MLD) in PAS and CoA increased from $5.0{\pm}1.9mm$ and $8.4{\pm}1.6mm$ to $10.1{\pm}3.6mm$ and $12.3{\pm}2.5mm$, respectively (P<0.01). In the PAS group, pressure gradient decreased from $25.7{\pm}15.6mmHg$ to $10.4{\pm}10.1mmHg$, and right ventricular to aortic pressure ratio from $0.56{\pm}0.21$ to $0.46{\pm}0.19$. In the CoA group, the pressure gradient decreased from $50{\pm}33mmHg$ to $17{\pm}8mmHg$. In the ductal stent group, the MLD of the ductus increased from 2.3 mm to 4.3 mm and arterial oxygen saturation from 40%-70% to 90%. No deaths were associated with stent implantation. Stent migration occurred in 3 patients, but repositioning was successful in all. Stent redilation was performed successfully in 26 cases after $29{\pm}12months$. Conclusion: Percutaneous stent implantation was safe and effective, with acceptable short and mid-term outcomes in Korean CHD patients.
Purpose: Nerve conduction study (NCS) test is a standard diagnostic study of the tarsal tunnel syndrome. The purpose of this study was to determine the relation between the results of the NCS and postoperative clinical results. Materials and Methods: From June 2004 to July 2015, 104 patients were diagnosed with tarsal tunnel syndrome and treated surgically. Of 104 patients diagnosed through NCS preoperatively and postoperatively, 41 patients were included in this study. There were 23 male and 18 female patients with mean age of 49.2 years old and the average follow-up period was 15.5 months. NCS, pain visual analogue scale (VAS) score, and subjective satisfaction were examined preoperatively and postoperatively. Results: On the preoperative NCS, 32 patients (78.0%) were positive and 9 patients (22.0%) were negative, and 32 positive NCS patients consisted of 9 positive (28.1%), 16 improved (50.0%), and 7 negative (21.9%) postoperatively. VAS score was 7.4 preoperatively and 4.4 postoperatively. According to satisfaction, there were 8 excellent (19.5%), 21 good (51.2%), 6 fair (14.6%), and 6 poor (14.6%) patients. For 32 patients who were positive on the preoperative NCS, the postoperative VAS score was 4.87 and there were 7 excellent (21.9%), 16 good (50.0%), 4 fair (12.5%), and 5 poor (15.6%) patients. Sixteen patients were negative on the postoperative NCS, with a VAS score of 3.75, 1 excellent (6.3%), 11 good (68.8%), 2 fair (12.5%), and 2 poor (12.5%). There was no statistical correlation between the preoperative NCS and postoperative VAS score (p=0.10), between preoperative NCS and postoperative satisfaction (p=0.799), between preoperative NCS and postoperative VAS score (p=0.487), and between postoperative NCS and postoperative satisfaction (p=0.251). Conclusion: For patients diagnosed with tarsal tunnel syndrome and treated surgically, NCS showed little correlation with postoperative result.
Purpose: To compare the efficacy between cast immobilization and functional treatment using an ankle brace as a treatment for acute lateral ankle sprain. Materials and Methods: This study reviewed the medical records of 157 acute ankle sprain patients who were treated between 2009 and 2014. A total of 101 cases were included in this study except for cases with a combined injury, and could not be followed up for eight weeks after the first visit. The patients were divided according to the treatment modality: a cast immobilization group (64 cases) and functional treatment group (37 cases). The clinical outcomes were assessed retrospectively based on the medical records of each group. The residual symptoms, such as pain, swelling, and instability, at three weeks after the primary treatment and at the last visit were compared. Results: The residual pain and instability were significantly common in the functional treatment group at three weeks. Five cases (7.8%) of pain and one case (1.6%) of instability were in the cast group whereas nine cases (24.3%) of pain and six cases (16.2%) of instability in functional treatment group (p=0.021, p=0.014). On the other hand, there was no meaningful difference at the last follow-up. Residual pain, swelling, and instability at the last visit were noted in three (4.7%), six (9.4%), and four cases (6.3%) in the cast group, and three (8.1%), three (8.1%), and three (8.1%) were observed in the functional treatment group. Six patients refused cast immobilization. Conclusion: Although there was no significant difference at the last follow-up, cast immobilization appears to be more effective than a functional brace in terms of early pain relief and early restoration of ankle stability as a treatment for acute ankle lateral sprain in this study.
Purpose: Blow-out fractures are reduced through transcutaneous or transconjunctival incisions. But the field of orbital surgery is difficult due to lack of visualization of fracture site, blind dissection of orbital floor, susceptibility of injury of orbital structures. In these situations, the former technique of using an antral balloon catheter has advantages over other methods for reconstruction because of its rapidity, simplicity, and inexpensiveness. Furthermore, the antral balloon catheter allows not only elevation of the orbital bone fragment but also expansion of the maxillary sinus in cases where there is a fracture of its walls. But postoperative follow-up method using computed tomography is expensive. Hence, we report a simple and inexpensive follow-up method using radiopaque dye inflation. Methods: We performed endoscopic transantral approach in 5 cases of blow-out fracture under general anesthesia. To accomplish this technique, a rigid 4 mm, 0 or 30 degree angled endoscopy was inserted into the maxillary sinus. Inflation of the catheter started gradually, with 10 to 15 mL of saline mixed radiopaque dye (saline: dye, 5 : 1) by syringe and while observing the elevation of the fracture site with endoscope until a proper contour was reached. For the maintain of the position of fractured site, 12 French urinary balloon foley catheter were used in fracture site for 7 - 10 days. Results: Postoperative assessment was performed by means of clinical and simple radiographic examination to secure the catheter under the inferior orbital wall and in the maxillary sinus. No specific complications occurred related to this procedure. Results of the surgery and follow-up in all cases were satisfactory. Conclusion: It may be a better alternative to the conventional follow-up method, with less cost and effectiveness of the catheter patency. The advantages of using the urinary balloon foley catheter with the radiopaque dye include the following : it is safe, efficacy, simple, and especially low cost. On drawback of this method is the discomfort to the patient caused by the catheter during the treatment.
Cho, Nam Su;Shim, Hee Seok;Lee, Sang Hyeon;Jeon, Jong Wook;Rhee, Yong Girl
Clinics in Shoulder and Elbow
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제18권2호
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pp.68-74
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2015
Background: The purpose of our study was to evaluate the functional and radiologic outcomes of additive augmentation sutures through rotator cuff for proximal humeral fractures stabilized locking plate in elderly patients. Methods: We enrolled 74 patients over the age of 60 years who received internal fixation using locking plates for proximal humeral fractures. Of these, 50 patients had additive augmentation sutures through rotator cuff. The mean age at the time of surgery was 72.1 years (range, 60-89 years), and the mean follow-up period was 17.5 months (range, 12-62 months). The humeral neck-shaft angle and humeral head height were used as radiological markers to assess the effect of additive augmentation sutures through rotator cuff. We allocated the patients who received additive augmentation sutures into group A and those who did not into group B. Results: At the final follow-up, the mean Korean Showlder Society score and Constant scores were $88.96{\pm}12.1$ and $86.6{\pm}11.9$, respectively, in group A and $86.21{\pm}11.8$ and $85.3{\pm}11.7$, respectively, in group B (p=0.368, 0.271). At the final follow-up, the mean loss in humeral neck-shaft angle from the time of immediate postoperative measurement was $1.6^{\circ}$ in group A and $4.8^{\circ}$ in group B, whereas the mean loss in humeral head height was 0.82 mm in group A and 0.52 mm in group B (p=0.029, 0.178). Conclusions: The surgical outcomes of internal fixation using locking plates for proximal humeral fractures were clinically and radiologically good in elderly patients over the age of 60 years without any observable complications. Further, the loss of humeral head shaft angle at the final follow-up from its initial postoperative measurement was significantly smaller in patients who received an additive augmentation suture than in those who did not. Thus, we conclude that augmentation sutures are a beneficial option for elderly patients that clinicians can consider at the time of surgical decision making.
본 연구는 록시스로마이신의 정맥주사 후 육계에서의 약물동태학적 특성을 조사한것으로, 이때 록시스로마이신은 체중당 20 mg/kg 용량으로 정맥주사하였다. 시간에 따라 채혈하여 혈장을 분리한 후 액체크로마토그래프/질량분석기를 이용하여 혈장내 록시스로마이신의 농도를 측정하였다. 혈장내 록시스로마신 농도-시간 그래프의 분석은 two-compartment open model을 적용하는 것이 가장 적합하였다. 육계에서의 록시스로마이신의 약물동태학적 부변수의 값은 다음과 같았다. 소실 반감기 =$5.83{\pm}1.79h$, 평균체류 =$6.33{\pm}0.32h$, 청소율 =$0.55{\pm}0.15L/h/kg$ 및 정상상태 분포용적 = $3.47{\pm}0.84L/kg$ 육계에서 정맥주사 후 록시스로마이신은 늦은 소실과 체내 고른 분포의 약물동태학적 특성을 나타내었다. 록시스로마이신의 육계에 적용할 때에는 약물제형, 최적 용량용법, 임상효과 및 반복투여에 대한 내성등의 연구가 추후 요구된다.
Objectives : this study is to see if there is a significance in thermal differences of acupoints in diagnosis and treatment period of facial paralysis and to substantiate the validity of acupuncture and moxibustion treatment for it. Methods : 1. By using DITI, thermal differences of acupoints on the face and the upper limbs of 13 Bell's palsy patients were measured around 3 days after an attack of the disease. These 13 patients, whose treatment progress was monitored up to 6 months after attack, were among the inpatients and outpatients of oriental internal medicine of National Medical Center from July 1 to August 31. 2. The patients were divided into 1month, 2-3months, 4months, 6months groups according to the occasion of improvement and thermal averages of each treatment period measured. Results : When it takes within 1 month for the condition of facial paralysis to change for the better, DITI image shows the temperature of the affected face parts and arms is higher than that of the non-affected parts. However, when it takes more than 4 months, the temperature of the affected face parts and arms on DITI image is lower than that of the non-affected parts. Conclusions : Hereby, prognosis of the disease and necessary time for the treatment can be presumed through DITI screening after an occurrence of facial paralysis. Also, condition of the disease is reflected by thermal differences of acupoints for Bell's palsy treatment that are in accordance with the theory of meridian on the face. This supports the efficacy of acupuncture and moxibustion treatment for this disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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