The purpose of this study is to observe the corrosion characteristcs of four dental amalgams(CAULK FINE CUT, CAULK SPHERICAL, DISPERSALLOY, TYTIN) and to determine a function of chloride concentration through the anodic polarization curve obtained by using a potentiostat. After each amalgam alloy and Hg being triturated, the triturated mass was inserted into the cylinderical metal mold, and condensed by hydrolic pressure. Each specimen was removed from the metal mold. 24 hours after condensation, specimens were polished with the emery paper and stored at room temperature for 6 months. The anodic polarization curves were employed to compare the corrosion behaviours of the amalgam m KCl and KCl-NaCl solution, which had chlonde concentration of 0.4 g/l, 0.8 g/l, 1.2 gil, and 1.6 gil at $37^{\circ}C$ with 3-electrode potentiostat. After the immersion of specimen in electrolyte for 1 hour, the potential scan was begun. The potential scan range was - 1500mV ~+800mV(vs. S.C.E.) in the working electrode and the scan rate was 50mV/sec. The results were as follows, 1. The corrosion potential. the potential of anodic current peak, and transpassive potential in the solution of high chloride concentration shifted to more cathodic direction than those in the solution of low concentration, and the current density in the solution of high chloride concentration was higher than that in the solution of low concentration. 2. The corrosion potential, the potential of anodic current peak, and transpassive potential for CAULK FINE CUT amalgam were the most cathodic among the others, and the current density were the highest among the others. 3. In the solution of low chloride concentration, the corrosion potential, the potential of anodic current peak, and transpassive potential for DISPERSALLOY were the most anodic among the others, however in the solution of high chloride concentration, those for TYTIN were the most anodic among the others. 4. The anodic polarization curve for CAULK SPHERICAL was similar to that for high copper amalgams.
Corrosion sensors were devised to develop a system whereby the depth of chloride permeation from concrete surfaces can be monitored in cover concrete of reinforced concrete structures. For making sensor which is similar to rebar author uses Screen printer machines, Ag paste and Fe powder. Appropriate portion of Ag and Fe is over 1:2. The resistance of sensors increased as the degree of corrosion increased. And according to cover depth author suggests sensor system which has a demanded cover depth. It was therefore confirmed that the corrosion sensor can monitor chloride permeation by change of resistance.
Pritzl, Matthew D.;Tabatabai, Habib;Ghorbanpoor, Al
International Journal of Concrete Structures and Materials
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제8권3호
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pp.201-212
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2014
Sixteen reinforced concrete laboratory specimens were used to evaluate a number of corrosion prevention methods under an accelerated (6 months) testing program. The use of galvanic thermal sprayed zinc, galvanic embedded anodes, a tri-silane sealer, an acrylic coating, and an epoxy/polyurethane coating was evaluated. The specimens received various treatments prior to exposure to accelerated corrosion. The performance of the treatments was evaluated with respect to corrosion currents, chloride ingress, extent of cracking, severity of rust staining, and visual inspection of the reinforcing steel after the conclusion of testing and dissection. Results indicated that the tri-silane sealer, the conjoint use of galvanic thermal sprayed zinc and epoxy/polyurethane coating, the epoxy/polyurethane coating, and acrylic coating performed better than the other methods tested. Higher chloride concentrations were measured in the vicinity of embedded zinc anodes.
Recently many concrete structures have been deteriorated due to the corrosion of reinforcing steel caused by chloride attack. The chloride attack causes very rapid and serious deterioration. Therefore, It is necessary for highly reliable method to stop the corrosion. Especially, on damaged concrete, it is difficult to stop the progress of steel corrosion that has already occured in concrete. The indirect method of corrosion protection such as eliminating corrosion factors by coating would be hard to be expected for complete stop of corrosion. In this paper, we applied the cathodic protection to chloride attacked marine concrete structures and verified the effect in addition to application of cathodic protection.
This study investigated the effects of pH, alkalinity, and chlorine ion which are important water quality impact factors to the corrosion in the simulated distribution system where the copper pipe is affixed. The result shows that pitting index was increased as the alkalinity and chloride ion increase in the distilled water, but there was no relation to pH. Actually the uniform corrosion rate was decreased as the pH increase with the laboratory tap water. In conclusion, it is necessary to control the pH which stands above minimum 7.5 to prevent pitting corrosion in the copper pipe. Consequently, comprehensive research about the effect of lime soda($Ca(OH)_2$) which was used as a coagulation additive in the water treatment plant to pipe corrosion must be accomplished additionally.
Corrosion of steel reinforcement is a major factor in the deterioration of harbour and bridge structure. Steel corrosion in concrete must be checked for assessing the condition of a reinforced concrete structure. There are several ways how to measure the corrosion condition of reinforced concrete, but the corrosion potential measurement is a very simple, rapid, cost-effective and non-destructive technique to evaluate the severity of corrosion in reinforced concrete structure, therefore commonly used by engineers. However some particular situations may not relate to the reinforcement corrosion probability and a simple comparison of the corrosion potential data with the ASTM C876 Standard on steel reinforcement corrosion probability could be meaningless and not give reliable informations because of environment factors as oxygen concentration, chloride content, concrete resistance. Therefore this paper explains the risk of corrosion assessment in reinforced concrete structure and how many factors can affect the reliability of the corrosion potential data.
This work focused on corrosion of carbon steel bolted GECM/Al parts in tap water and NaCl solutions. In tap water and NaCl solutions, open circuit potential of GECM and its potentials in a series of carbon steel bolt>Ti>Al became active. Regardless of test materials, open circuit potentials in tap water were noble, and increasing NaCl concentration, its potentials became active. Immersion test of single specimen showed that no corrosion occur in Ti and GECM. In tap water, carbon steel bolt didn't show red corrosion product and in chloride solutions, corrosion rate in 1% NaCl solution was greater than its rate in 3.5% NaCl solution and red corrosion product in 1% NaCl solution was earlier observed than that in 3.5% NaCl solution. It seems that this behavior would be related to zinc-coatings on the surface of carbon stee l bolt. On the other hand, aluminium was corroded in tap water and chloride solutions. Corrosion of aluminium in tap water was due to the presence of chloride ion in tap water by sterilizing process.
In this study, the combined effect of chloride and thiosulfate ions and the effect of the ratio of the two ions on passivation in 304L, 316L, and the duplex stainless steels 2101 and 2205 are investigated using potentiostatic scratch tests. Cyclic polarization and the scratch tests were used to understand the role of anions on localized corrosion in these systems. It was found that the thiosulfate pitting began at a lower potential for 2101 than 304L in 0.6 M NaCl + 0.03 M $Na_2S_2O_3$ solution. The pit morphologies for 304L, 316L, and 2101 in an 0.6 M NaCl + 0.03 M $Na_2S_2O_3$ solution were very different from each other. The results indicate that the pitting switches from predominately thiosulfate pitting to chloride pitting at approximately 0.1 V.
The deterioration caused by chloride penetration and carbonation plays a significant role in a concrete structure in a marine environment. The chloride corrosion in some marine concrete structures is invisible but can be dangerous in a sudden collapse. Therefore, as a novelty, this research investigates the ability of a non-destructive damage detection method named the Power Spectral Density (PSD) to diagnose damages caused only by chloride ions in concrete structures. Furthermore, the accuracy of this method in estimating the amount of annual damage caused by chloride in various parts and positions exposed to seawater was investigated. For this purpose, the RC Arosa bridge in Spain, which connects the island to the mainland via seawater, was numerically modeled and analyzed. As the first step, each element's bridge position was calculated, along with the chloride corrosion percentage in the reinforcements. The next step predicted the existence, location, and timing of damage to the entire concrete part of the bridge based on the amount of rebar corrosion each year. The PSD method was used to monitor the annual loss of reinforcement cross-section area, changes in dynamic characteristics such as stiffness and mass, and each year of the bridge structure's life using sensitivity equations and the linear least squares algorithm. This study showed that using different approaches to the PSD method based on rebar chloride corrosion and assuming 10% errors in software analysis can help predict the location and almost exact amount of damage zones over time.
해양환경 조건 중 건습반복환경인 간만대는 구조물내 철근부식이 가장 빨리 일어나는 것으로 알려져 있다. 때문에 부식촉진시험 방법 중 간만대 환경을 재현한 시험방법이 가장 활발하게 진행되어왔다. 그러나 많은 연구들이 부식임계농도 추정이나 염화물침투해석에 집중되어 있는 상황이다. 본 논문에서는 건습반복조건의 환경을 재현하여 구조물내 철근부식촉진시험과 염화물 침투해석을 실시하였다. 배합에 사용된 재료의 종류를 변수로 시험을 실시하였으며, 철근부식모니터링 방법으로 갈바닉 전위측정법과 반전지전위법을 사용하여 철근부식의 유무를 판단하였다. 부식촉진시험결과 각 배합별로 부식기간이 차이가 났으며, 순서는 OPC > FA > BS > 고강도 순으로 나타났다. 부식촉진시험과 동일한 조건으로 FEM 내구성 해석 프로그램인 DuCOM, RCPT 시험을 실시하여 실험결과 값에 대한 타당성을 입증하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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