To develop mil fat fractions with desirable physico-chemical properties, anhydrous milk fat (AMF) was fractionated by one- and two-stage extractions using supercritical $CO_2$(SC-$CO_2$). Tow-stage extraction of AMF was performed by first producing tow fractions, an extract and a residue at 4$0^{\circ}C$/241bar, which were subsequently used as the feed for an extraction at 6$0^{\circ}C$/241bar and 4$0^{\circ}C$/345bar, and separated into five and four fractions, respectively, based one extraction time. These fractions were quantified and analyzed for fatty acids and physico-chemical properties. SHort-chain (C4~C8) fatty acids in extract fractions from an extract were 200~150% compared with those of the original AF. Long-chain (C14~C18) fatty acids in extract fractions from a residue were 118~141%. The ratio of unsaturated fatty acids in the residue fraction was 131%. Melting point ranged from 22 to 43$^{\circ}C$, iodine value 21.8 to 36.9, and saponification value 255 to 221 in the extract and residue fractions. SC-$CO_2$ fractionation of AMF by two-stage extraction offers the possibility of developing ractions with discrete fatty acid compositions and physico-chemical properties such as melting point, iodine value and saponification value.
Appetite stimulant ether-soluble neutral extract of a high-grain compound feed was separated into four fractions with an open column of silica gel chromatograph using four carrier solutions containing n-pentane and diethyl ether as 100:0 (Fraction A), 90:10 (Fraction B), 75:25 (Fraction C) and 0:100 (Fraction D). The stimulative effects of the fractions were examined by comparing the intake of hay (with or without the fractions) in two-choice test bioassays with cattle. The Fractions A, B and C of the neutral extract stimulated (p<0.05) hay consumption in cattle, whereas Fraction D had no effect on selective feeding when compared with the control fraction. Furthermore, Fractions A, B and C had higher (p<0.05) feeding stimulative indices (FSI) than that of the Fraction D. The results suggest that chemical stimulants to increase palatability of hay are present in the neutral Fractions A, B and C of high-grain concentrate.
In this study were evaluated the whitening and anti-oxidative activities from the extracts of Sorbus alnifolia branches, and identified the chemical structures of the active ingredients. In the whitening tests using α-MSH stimulated B16F10 melanoma cells, the 70% ethanol extract and n-butanol (n-BuOH) fractions concentration-dependently inhibited cellular melanogenesis and intracellular tyrosinase activities without causing cell toxicity. The total polyphenol content of n-BuOH and ethyl acetate (EtOAc) fractions were measured to be respectively 241.1 ± 1.1 and 222.9 ± 2.4 (mg/g GAE), and the total flavonoid content of EtOAc fraction was 75.3 ± 2.0 (mg/g QE). Upon anti-oxidant studies with DPPH and ABTS+ radicals, potent radical scavenging activities were observed in the EtOAc and n-BuOH fractions. Moreover, in the study of cell protection efficacy using HaCaT keratinocytes damaged by H2O2, the EtOAc and n-BuOH fractions showed a very positive results on prevention of oxidative stress. Phytochemical studies for this extract resulted in the isolation of four compounds; 2-oxopomolic acid (1), euscaphic acid (2), epi-catechin (3), prunasin (4). These results suggested that the extract of S. alnifolia branches containing compounds 1-4 as natural ingredients could be used as whitening and anti-oxidant ingredients in cosmetic formulations.
Phragmites communis rhizome (Phragmitis rhizoma) was extracted with 70% ethanol, and then the extract was fractionated sequentially using n-hexane, chloroform, and ethyl acetate as solvents. Among the solvent fractions of Phragmitis rhizoma extract, the polyphenol content in ethyl acetate fraction was the highest. The chloroform and ethyl acetate fractions possessed a good nitrite scavenging activity. In addition, each solvent fraction showed an effective lipid peroxidation inhibitory ability at a concentration of 10 mg/mL.
The use of mushrooms has immense potential in many diverse applications. Until now, more than 3,000 species are consumed around the world, and more than 100 have shown promising clinical activity against cancer and other chronic diseases. Sparassis latifolia (formerly S. crispa) is an edible mushroom that harbors ${\beta}$-glucan reported to possess immunostimulatory and anticancer properties. However there have been no reports on the anticancer activity of hydrophobic fractions of S. latifolia. In this study, the anticancer activities of S. latifolia extract and hydrophobic fractions were investigated using AGS (stomach cancer), A529 (lung cancer), and HepG2 (liver cancer) cell lines. In cytotoxicity results of A529 cells, fractions of A2, A3, A4, A6, A7, A8, A9, and A10 in all 12 fractions show low $IC_{50}$ values. For HepG2 cells, A7 fraction results in the lowest $IC_{50}$ value while A7, A8, and A11 fractions show low $IC_{50}$ values in AGS cells. S. latifolia extract lead to low cell viability in cancer cells, compared to positive control of paclitaxel. A compound with molecular weight of 181 were detected using HPLC-MS but not identified yet. As a result, the hydrophobic fractions of S. latifolia EtOH extract would be a possible candidate as natural anticancer agents in the future.
Ginseng extracts were frnctionelod into several fractions with carious organic solvents, and the effects of these fractions on the activity of aminoacyl-tRHA synthetase was examined. Fractions which showed positive effect on the activity of the aminoacyl-tRNA synthetase were obtained both from white ginseng and red ginseng. The total methanol extract of whit ginseng and the ether extract from the total methanol extract of red ginseng gave Positive results. Therefore it may be Presumed that the Positive components have rather nonpolar nature.
Component having antioxidant activity on lard during heating was separated from hexane extract of spinach, and its characteristic chemical structure was speculated through nuclear magnetic resonance spectroscopy, liquid chromatography-mass spectrometry, and Fourier transform infrared spectrophotometry. Lard was heated with hexane-, ethyl ether-, ethyl acetate-, or ethanol extract of spinach at $180^{\circ}C$ for 20 hr. Hexane extract of spinach, having highest antioxidant activity on lard during heating, was fractionated by silicic acid column chromatography (SACC), and SACC fractions having higher antioxidant activity on lard during heating were further separated by thin layer chromatography (TLC). Isolated compound from SACC fractions of hexane extract of spinach by TLC had sugar moieties and benzene ring along with hydroxy, carbonyl, and alkyl groups in the structure.
The aim of this study was to elucidate the anti-inflammatory activity of safflower (Carthamus tinctorius L.) ethanolic extract fractions (CFEFs). Butanol fraction had the strongest antioxidant activity, and all CFEFs, except for chloroform fraction, partly inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced nitrite production in RAW 264.7 cells. In the cell-free system, hexane and butanol fractions chemically quenched nitric oxide (NO). In addition, the iNOS mRNA transcription was suppressed by ethanol extract and hexane fraction in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Taken together, the inhibitory effect of CFEFs on NO production from LPS-stimulated RAW 264.7 cells, might be due to both the chemical NO quenching activity and the suppression of iNOS mRNA transcription partially. The synthesis of prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) was potently inhibited by ethanol extract to below basal label, and the transcription of cyclooxygenase-2 (COX-2), an enzyme involving in $PGE_2$ synthesis, was partially suppressed by ethanol extract and hexane fraction. Based on these results, CFEFs may be useful as an alternative medicine for the relief and retardation of immunological inflammatory responses through the reduction of inflammatory mediators, including NO and $PGE_2$ production.
The antimicrobial activity of seventy five ethanol extracts obtained from 67 different kinds of plant species of the Mongolian flora were evaluated by means of the disc diffusion method against five species of microorganisms, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus and Pseudomonas aeruginosa. Among the plant extracts examined, 34 kinds of extracts demonstrated significant antibacterial activity against one or more species of microorganisms, respectively. Especially, the root extract of Paeonia anomala, the whole herb extract of Myricaria alopecuroides, the whole herb extract of comarum zalesovianum, the whole herb extract of Agrimonia pilosa and some other plant extracts demonstrated a particularly potent antimicrobial activity. The ethylacetate fractions obtained from the whole herb extract of Myricaria alopecuroides and from those of Sedum aizoon, Paeonia anomala, Sedum hybridum and Dasiphora fruticosa exhibited a particularly potent antibacterial activity especially against Staphylococcus aureus and Micrococcus luteus.
This study separated the crude extract (70% ethanol) of and its three fractions (hexane, chloroform and ethyl acetate extracts) on the basis of polarity indexes, and examined for their insecticidal activities against aphid (Uroleucon lactucicola). For crude extraction, the 70% ethanol extract showed the best extract yield (58.0%) and insecticidal activity (69.0%) among the various concentrations tested (water, 30% ethanol, 50% ethanol, 70% ethanol and 95% ethanol). The major chemical compounds of different fractions (hexane, chloroform and ethyl acetate extracts) were identified as eugenol by head space-GC-MS analysis. The hexane extract showed the highest eugenol content (43.7%) and insecticidal activity (80.0%). The insecticidal activity is accordingly believed to be attributable to the eugenol component. This may provide a useful starting point for the development of bio-pesticides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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