This study aimed to investigate the mechanism of cerebroprotection of platelet-activating factor(PAF) antagonists in transient cerebral ischemia of rat. Right middle cerebral artery(MCA) of Sprague-Dawley rat was occluded for 2 hours using an intraluminal filament technique. After 22 hours of reperfusion, morphometrically detectable infarct was developed in the cortex and striatum identical to the territory of MCA. The infarct size was significantly reduced by PAF antagonists, BN 52021 and CV-6209, as well as an inducible nitric oxide synthase(iNOS) inhibitor aminoguanidine(1 mg/kg, i.p., respectively) administered 5 min after MCA occlusion. PAF antagonists significantly inhibited the enzymatic activities of both myeloperoxidase and iNOS in the cerebral hemisphere ipsilateral to ischemia, whereas aminoguanidine did not inhibit myeloperoxidase activity but significantly inhibited the iNOS activity. These results suggest that PAF antagonists exert a cerebroprotective effect against ischemic brain damage through inhibition of leukocyte infiltration and iNOS activity in the postischemic brain.
In order to investigate pharmacological properties of ι -muscone, effects of ι-muscone and musk on cerebral ischemia and central nervous system were compared. Cerebral ischemia insult was performed using unilateral carotid artery occlusion in Mongolian gerbils. The histological observations showed a preventive effect of the ι-muscone treatment with ischemia-induced brain damage. The ATP in brain tissue was decreased in vehicle-treated ischemic gerbils. This decrease was prevented by the ι-muscone treatment. In contrast to what was seen with ATP, the lactate and lipid peroxide were both elevated in vehicle-treated ischemic gerbils.˙ This elevation was prevented by the ι-muscone treatment. While ι-muscone had no effects on the hexobarbital-induced sleeping time and the convulsions induced by electric shock, pentetrazol and strychnine, it had effect on rotarod test and spontaneous activity test. Respiration rate and depth were increased by the ι-muscone treatment. Furthermore, ι-muscone showed anti-stress effect. Our findings suggest that the pharmacological profile of ι-muscone on cerebral ischemia and central nervous system are similar to that of musk.
We report a rare case of Williams syndrome accompanying moyamoya disease in whom postoperative global cerebral infarction occurred unpredictably. Williams syndrome is an uncommon hereditary disorder associated with the connective tissue abnormalities and cardiovascular disease. To our knowledge, our case report is the second case of Williams syndrome accompanying moyamoya disease. A 9-year-old boy was presented with right hemiparesis after second operation for coarctation of aorta. He was diagnosed as having Williams syndrome at the age of 1 year. Brain MRI showed left cerebral cortical infarction, and angiography showed severe stenosis of bilateral internal carotid arteries and moyamoya vessels. To reduce the risk of furthermore cerebral infarction, we performed indirect anastomosis successfully. Postoperatively, the patient recovered well, but at postoperative third day, without any unusual predictive abnormal findings the patient's pupils were suddenly dilated. Brain CT showed the global cerebral infarction. Despite of vigorous treatment, the patient was not recovered and fell in brain death one week later. We suggest that in this kind of labile patient with Williams syndrome accompanying moyamoya disease, postoperative sedation should be done with more thorough strict patient monitoring than usual moyamoya patients. Also, we should decide the revascularization surgery more cautiously than usual moyamoya disease. The possibility of unpredictable postoperative ischemic complication should be kept in mind.
Current therapy for acute ischemic stroke is highly focused on neuroprotective agents, and many herbal medicines have been challenged for experimental models. The aim of this study is to investigate whether Angelicae gigantis Radix can protect nerve cells against ischemic neural damage of middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats' brains. Rats were treated with Angelicae gigantis Radix immediately after 2 hours of MCAO for 7 days. On the 7th day, the brains of the rats were sliced through the hippocampus and dyedby c-Fos immunohistochemistry stain and cresyl violet stain for microscopic examination. The number of viable neurons and c-Fos immunoreactive cells in CA1 regions was counted. MCAO caused significant decrease in density of neurons and c-Fos immunoreactive cells compared to those of sham-operated rats. Administration of Angelicae gigantis Radix significantly elevated MCAO-induced decrease in density of neurons and c-Fos immunoreactive cells. These results suggest that the neuroprotective effect of Angelicae gigantis Radix against focal cerebral ischemia is related to c-Fos gene expression. Thus, these findings indicate that Angelicae gigantis Radix can be used for treatment and prevention of cerebral ischemia.
Objectives : This study examined the neuroprotective effect of Hyulbuchookau-tang (血府逐瘀湯, HBCAT) against neural damage following global cerebral infarction. Methods : Sprague-Dawley rats were induced with global cerebral infarction by occlusion of the bilateral common carotid artery with hypotension (CCAO). The rats were divided into 3 groups. We treated extract of HBCAT to one group after operation (sample group), one group wasn't induced with ischemic damage after operation (sham group), and one group was induced with ischemic damage after operation (control group) but not treated. We observed neurological scores and cresyl violet-stained hippocampus CAl area, TUNEL-positive neurons, and Bax-positive neurons in brain regions. Results : HBCAT treatment after CCAO increased pyramidal neurons in CAl hippocampus induced by CCAO. HBCAT treatment after CCAO reduced Bax-positive neurons in CAl hippocampus of brain regions induced by CCAO. HBCAT treatment after CCAO wasn't effective for HSP70-positive neurons in CAl hippocampus induced by CCAO. Conclusions : These results suggest that HBCAT has a neuroprotective effect against global cerebral ischemia.
ln order to investigate pharmacological properties of New Woohwangchungsimwon Liquid (NCL) and Woohwangchungsimwon Liquid (CL), effects of NCL and CL on cerebral ischemia and central nervous system were compared. Cerebral ischemia insult was performed using unilateral carotid artery occlusion in Mongolian gerbils. The histological observations showed a preventive effect of NCL and CL treatments with ischemia-induced brain damage. The ATP in brain tissue was decreased in vehicle-treated ischemic gerbils. This decrease was prevented by CL treatment. In contrast to what was seen with ATP, the lactate and lipid peroxide were both elevated in vehicle-treated ischemic gerbils. This elevation was inhibited by NCL and CL treatments. While NCL and CL had no effects on the hexobarbital-induced sleeping time, they prevented the seizures induced by electric shock and pentetrazol. NCL and CL showed sedative effect in rotarod and spontaneous activity test. Respiration rate and depth were increased at the high dose of NCL and CL. Furthermore, NCL and CL showed anti-stress effect. Our findings suggest that the pharmacological profile of NCL on cerebral ischemia and central nervous system are similar to that of CL.
In order to investigate pharmacological properties of New Wonbang Woohwangchungsimwon Liquid(NSCL) and Wonbang Woohwangchungsimwon Liquid(SCL), the effects of NSCL and SCL on cerebral ischemia and central nervous system were compared. Cerebral ischemia insult was performed using unilateral carotid artery occlusion in mongolian gerbils. The histological observations showed a preventive effect of NSCL and SCL treatments with ischemia-induced brain damage. The ATP in brain tissue was decreased in vehicle-treated ischemic gerbils. This decrease was prevented by NSCL and SCL treatment. In contrast to what was seen with ATP, lipid peroxide were elevated in vehicle-treated ischemic gerbils. This elevation was inhibited by NSCL and SCL treatments. While NSCL and SCL had no effects on the hexobarbital-induced sleeping time, they showed sedative effect in rotarod and spontaneous activity test. NSCL and SCL prevented the seizures induced by electric shock and strychnine, but the effect of NSCL was less than that of SCL. Furthermore, NSCL and SCL showed anti-stress effect. Our findings suggest that the pharmacological profiles of NSCL on cerebral ischemia and central nervous system are similar to those of SCL.
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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제26권2호
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pp.196-203
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2024
Isolated middle cerebral artery dissection (MCAD) is rare but increasingly recognized as a significant clinical entity, particularly in younger adults. Ischemic stroke is the most common manifestation in symptomatic cases but symptoms can vary in severity from headaches to severe neurologic deficits. Due to its rarity and unpredictable clinical course, there is no established treatment strategy for isolated MCAD. Through two case reports, we reviewed the post-operative clinical course of MCAD under different treatment modalities. Case 1 was a 21-year-old woman who presented to the emergency department with headaches and left-side hemiparesis. Isolated MCAD was diagnosed and she was successfully treated with the placement of a self-expandable stent and subsequent chemical angioplasty for post-stent vasospasm. Case 2 was a 35-year-old woman who presented to the emergency department with left-side hemiparesis and dysarthria. Isolated MCAD was diagnosed and she was successfully treated with superficial temporal artery (STA) to middle cerebral artery (MCA) anastomosis.
Park, Soo-Jung;Lee, Ho-Young;Choi, Na-Rae;Kwon, Young-Mi;Joo, Jong-Cheon
대한약침학회지
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제16권4호
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pp.30-35
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2013
Objectives: This study was designed to investigate the effects of Calculus Bovis-Fel Uris-Moschus pharmacopuncture (BUM) on the regional cerebral blood flow (rCBF) and the mean arterial blood pressure (MABP) in normal and cerebral ischemic rats and to investigate a possible pathway involved in the effects of BUM. Methods: The changes in the rCBF and the MABP following BUM into Fengfu (GV16) were determined by using a laser-Doppler flow meter and a pressure transducer, respectively. Results: BUM significantly increased the rCBF and decreased the MABP in normal rats in a dose-dependent manner. The effect on the rCBF was significantly inhibited by pretreatment with methylene blue (0.01 mg/kg, intraperitoneal), an inhibitor of guanylate cyclase, but was not affected by pretreatment with indomethacin (1 mg/kg, intraperitoneal), an inhibitor of cyclooxygenase. The BUM-induced decrease of the MABP was changed neither by methylene blue nor by indomethacin pretreatment. In the cerebral ischemic rats, the rCBF was stably increased upon cerebral reperfusion in the BUM group in contrast to the rapid and marked increase in the control group. Conclusion: This study demonstrated that BUM into Fengbu (GV16) increased the rCBF in a dose-dependent manner in the normal state; furthermore, it improved the stability of the rCBF in the ischemic state upon reperfusion. Also, the effects of BUM on the rCBF were attenuated by inhibition of guanylate cyclase, suggesting that the effects involved the guanylate cyclase pathway.
Kim, Ko-Eun;Kim, Soo-Yong;Kim, Eun-Young;Kim, Bum-Hoi;Shin, Jung-Won;Lee, Hyun-Sam;Sohn, Young-Joo;Jung, Hyuk-Sang;Sohn, Nak-Won
Advances in Traditional Medicine
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제8권4호
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pp.430-439
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2008
Chungpaesagan-tang (CPSGT) is most frequently used to treat ischemic brain injury in tradition Korean medicine. Clinically, cerebral ischemia is likely to be accompanied by preexisting or complicating disease. However, animal models used to examine the effects of herbal medicines on cerebral ischemia have not given this issue sufficient consideration. The present study was undertaken to determine the effects of CPSGT on focal cerebral ischemia in normal and SHR rats subjected to transient middle cerebral artery occlusion (MCAO). Animals were divided into four groups: Normal (Sprague-Dawley) rats subjected to MACO (the NC+MCAO group), normal rats subjected to MCAO and then administered CPSGT (NC + MCAO + CP), SHR rats subjected to MCAO (SHR + MCAO), and SHR rats subjected to MCAO and then administered CPSGT (SHR + MCAO + CP). MCAO was performed using the intraluminal method. CPSGT was administrated orally twice (1 and 4 h) after MCAO. All animals were sacrificed at 24 h postoperatively. Brain tissues were stained with hematoxylin & eosin, to examine the effect of CPSGT on ischemic brain tissues. In addition, changes in TNF-$\alpha$ expression in ischemic areas were examined by immunostaining. CPSGT was found to significantly reduce infarction areas in normal and SHR rats and infarction volumes in SHR rats. Similarly, CPGST markedly increased neuron numbers and sizes in all treated groups, except cell sizes in SHRs. Furthermore, CPSGT reduced TNF-$\alpha$ expression in MCAO administered SHR rats. The findings of the present study suggest that CPSGT effectively ameliorates neuron damage caused by MACO-induced cerebral ischemia, and that it has a significant neuroprotective effect after cerebral ischemia in SHR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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