The centrosome, an organelle comprising centrioles and associated pericentriolar material, is the major microtubule organizing center in animal cells. For the cell to form a bipolar mitotic spindle and ensure proper chromosome segregation at the end of each cell cycle, it is paramount that the cell contains two and only two centrosomes. Because the number of centrosomes in the cell is determined by the number of centrioles, cells have evolved elaborate mechanisms to control centriole biogenesis and to tightly coordinate this process with DNA replication. Here we review key proteins involved in centriole assembly, compare two major modes of centriole biogenesis, and discuss the mechanisms that ensure stringency of centriole number.
The spatiotemporal mitotic processes are controlled qualitatively by phosphorylation and qualitatively by ubiquitination. Although the SKP1-CUL1-F-box protein (SCF) complex and the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) mainly mediate ubiquitin-dependent proteolysis of mitotic regulators, the E3 ligase for a large portion of mitotic proteins has yet to be identified. Here, we report c-Cbl as an E3 ligase that degrades DDA3, a protein involved in spindle dynamics. Depletion of c-Cbl led to increased DDA3 protein levels, resulting in increased recruitment of Kif2a to the mitotic spindle, a concomitant reduction in spindle formation, and chromosome alignment defects. Furthermore, c-Cbl depletion induced centrosome over-duplication and centriole amplification. Therefore, we concluded that c-Cbl controls spindle dynamics and centriole duplication through its E3 ligase activity against DDA3.
The Urechis unicinctus sperm and spermatogenic cells prepared from the testis are investigated to identify $\alpha-tubulin$ of axoneme microtubules using mouse monoclonal $anti-\alpha-tubulin$ as the first Ab and Gold(10nm) conjugated goat anti-mouse IgG as the Ab marker. The Ag-Ab reaction analyzed excellently the localization of $\alpha-tubulin$ and the gold particles incorporated with the proximal and distal centrioles, manchette microtubules, and flagellum. The gold particles can be also observed in the spermatogenic cells while the cells are still in sperm ball which is composed of a somatic cell and spermatogenic cells. The sperm ball is the functional unit of sperm production in U unicinctus testis. The spermatids are developed from the spermatogenic cells in the sperm ball and released into the testis cavity through a cortical cytoplasmic opening. The spermatid architectures are similar with the mature sperm of the testis cavity in aspects of shape of discoid acrosome, degree of nuclear condensation and ring type of mitochondrion. However, the distal centriole connecting with the flagella can be observed from the mature sperm while the both proximal and distal centrioles reveal only in the spermatids. The proximal centriole is directly connected with nuclear outer membrane during the stage of nuclear condensation and oriented perpendicularly to the distal centriole whose axis coinciding with the longitudinal axis of the spermatozoon. There are indications that the distal centriole is intimately associated with the polymerization of the flagellum. The manchette microtubules appear during spermatid development but the mature sperm have round head and no conspicuous middle piece.
Two different types of cilia appeared in the odontoblasts with secretory function of the dentin forming substances. The cilia possessing the double nine peripheral fibrils and probably no central pairs of microtubuies with two basal centrioles in odontoblasts and odontoblastic process is speculated to be an indicative of sensory function. The other cilia with a single centriole may be ilssociated with the motile function agitating the extracellular dentin forming materials secreted from the odontoblast.
The comparative morphology of epididymal spermatozoa in the lesser white-toothed shrew, Crocidura suaveolens, the Japanese white-toothed shrew, C. dsinezumi and the big white-toothed shrew, C. lasiura, belonging to the subfamily Crocidurinae was studied with the light and electron microscopes. The spermatozoa of C. lasiura and C. dsinezumi were characterized by the large acrosome, serrated inner acrosomal membrane, common apical body and fistulous proximal centriole with slightly dense electron granular materials, which are the charateristics of the Crocidurinae. The C. suaveolens, however, is distinguished from the two species mentioned above in the sperm morphology. That is, the spermatozoa possess not only the charateristic of the Crocidurinae such aw the large acrosome, but also those of the Soricinae, i.e. the smooth inner acrosomal membrane, wavy, finger-like and electron-dense apical body, and the solid proximal centriole filled with electron-dense materials. The results suggest that C. suaveolens has conserved characteristics of the Soricinae.
Kim, Kgu-Hwan;Kwon, Deok-Mun;Lee, Jun-Ill;Jung, Sung-Bae
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.40
no.3
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pp.147-152
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2007
Spermiogenesis and mature spermatozoa of the Korean false minnow Pseudogobio esocinus (Cyprinidae) are described by means of scanning and transmission electron microscopy. Spermiogenesis is characterized by lateral development of the flagellum, absence of nuclear rotation, and eccentric nuclear fossa formation. The spermatozoa have a spherical head containing a nucleus with highly condensed chromatin and no acrosome. The nuclear fossa contains the proximal centriole and anterior part of the distal centriole. The midpiece is type A II and contains semi-fused mitochondria around the axoneme. However, the symmetrical distribution of 4 or more the mitochondria does not follow a general pattern of the cyprinid spermatozoa. Cytoplasmic vesicles in the midpiece are common in Cypriniformes and some of Siluriformes and Characiformes spermatozoa.
The spermatogenesis of Korean slug, Incilaria fruhstorferi are observed by electron microscope. The results are as follows: The spermatogenesis of Korean slug, Incilaria fruhstorferi, is processed through the five stages; Spermatogonia, primary spermatocyte, secondary spematocyte, spermatid and spermatozoon. The spermiogenesis, the differentiation of the spermatid, is also processed through the five stages. In stage 1, the numerous and round mitochomdria in the cytoplasm are moved around the nucleus of spermatid. In stage 2, the nucleus of spermatid transformed into the oval shape, and the oval nucleus is surrounded by many rough endoplasmic reticulum. In stage 3, the oval nucleus of spermatid is changed to be curved as an arrow, and then two centrioles appeared behind nucleus. The centriole is sucked into the cytoplasm. and almost all the chromatins are changed into heterochromatins. In stage 4, the nucleus of spermatid are transformed into the oval shape, when the lamella plate chromatin of spermatid form in the nucleoplasm. In stage 5, the oval nucleus is then transformed into the stream-line shape when the lamella plate chromatin of spematid gradually concentrated in the nucleus, and long axoneme ($65{\mu}m$ in length) form from the distal centriole. Two long mitochondria in the middle piece and the main piece of spermatozoon array spirally along a long axoneme, and the mitochondria matrix is gradually filled with electron-dense glycogen particles ($0.1{\mu}m$ in size). The axoneme of spermatozoon consists of typical 9+2 microtubular pattern.
메기 정자는 그 길이가 약 62.5 \mu m이며 구형의 핵, 짧은 중편 및 꼬리를 ㄱ진 일반적인 메기류 정자의 미세구조적 특징을 나타내었다. 정자는 대부분의 경골어류의 정자에서와 같이 첨체를 가지고 있지 않았으며 염색질은 완전치 농축되어 있었다. 핵와(nuclear fossa)는 약 0.6 \mu m 함입되어 있었고 그 속에 기부 중심립과 말단 중심립의 일부가 포함되어 있었다. 두 중심립은 140 \circ C의 각도로 배열되어 있었으며 말단 중심립에서 9개의 부수체가 언형질막을 향하여 배열되어 있었다. 미토콘드리아는 중편 세포질에서 2층 또는 3층으로 배열되어 있었으며 핵의 후반부와 꼬리의 기부를 둘러싸고 있었다. 꼬리는 축사만으로 구성되어 있었으며 lateral fins는 관찰되지 않았다. 메기 정자의 가장 큰 구조적 특징은 중편 세포질에 구성되어 있는 관구조(tubular structure)이었다. 대부분의 경골어류의 정자는 중편 세포질에 미토콘드리아만을 포함하고 있으나, 메기 정자에서는 중편 세포질의 전반부에 미토콘드리아가 포함되어 있고, 후반부에는 소관이 모여 망상구조를 형성하는 관구조가 잘 발달되어 있었다. 이와 같은 관구조는 현재까지 Characiformes의 정자 이외의 다른 경골어류에서는 보고된 바 없으며 이러한 구조는Characiformes과 메기류의 계통학적 관계를 연구하는데 매우 중요한 형질로 여겨진다. ^u The spermatozoa of Silurus asotus are appoximately 62.5 \mu m in length and relatively simple cells composed of spherical head, a short midpiece and a tail as in most Siluriformes. The ultrastructure of the spermatozoa of S. asotus is characterized by the following features. The nucleus measuring about 1.5 \mu m in length is depressed with a deep nuclear fossa of about 0.6 \mu m in length, two fifth of the nuclear diameter. The fossa contains the proximal centriole and the half of the distal centriole. Two centrioles form an angle of approximately 140 \circ to each other. the nine satellite rays radiate from the outer surface of the distal centriole. the mitochondrea surround the basal nucleus and the axoneme, and are arranged in two or three layers in the postnuclear cytoplasm. The lateral fins are lost in the sperm tail. The most significant feature is manifested in the midpiece. The midpece comprises two parts, the mitochondria and the tubular structure unlike other teleost fishes containing only the mitochondria. The tubular structure was reported only in the spermatozoa of Citharinus belonging to the characiformes of teleost fishes. Thus it is considered to be a good characteristics for the study of phylogenetic link between Siluriformes and Characiformes.
The cycle of the seminiferous epithelium and spermiogenesis in three species if the genus Crocidura, the lesser white-toothed shrew, C. suaveolens, the Japanese white-toothed shrew, C. dsinezumi and the big(=Ussuri) white-toothed shrew C. lasiura, in the breeding season were studied with light and electron microscopes. The three species examined are distinguished from each other in the morphology of the seminiferous epithelium and the spermiogenesis, suggesting that these morphological characteristics are useful for the identification of the species. C. dsinezumi and C. lasiura, however, share many characteristics which are not common in C. suaveolens, as follows: In both species, 1) the cycle of the seminiferous epithelium is composed of 10 stages against 11 stages in C. suaveloens; 2) the earliest intermediated type spermatogonia is observed at stage I against stage III in C. suaveolens; 3) the spermatids of step 5 is observed during the stages V-VI against stages V-VII in C. suaveolens; 4) the acrosomal extension occurs during the stages VIII-X against tages IX-XI in C. suaveolens; 5) the condensation of the nucleus occurs simultaneously whereas it begins from the middle and along the nuclear membrane in C. suaveolens; 6) the capitular length in acrosome phase is shorter(about 2/3 of the diameter of the proximal centriole) than in C. suaveolens(longer than the diameter of proximal centriole; 7) length of the post nuclear cap is shorter(less than a half of the nucleus) than in C. suaveolens(about a half on the nucleus). Hudging from the similarities in the spermatogenesis in C. dsinezumi and C. lasiura, the relationship between them seems to be close compared to those with C. suaveolens.
Jun, Je-Cheon;Kim, Jin Hee;Park, Young Jae;Kang, Hee Woong;Chung, Jae Seung;Chung, Ee-Yung
The Korean Journal of Malacology
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v.28
no.2
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pp.165-174
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2012
The morphology and taxonomic values of the sperm in male Chlamys (Swiftopecten) swiftii were investigated by transmission electron microscope observations. The morphologies and ultrastructures of the sperm nucleus and the acrosome of this species are the vase type and long cone shape, respectively. Spermatozoa are approximately $45-50{\mu}m$ long including a sperm nucleus (approximately $2.60{\mu}m$ long), an acrosome (about $0.63{\mu}m$ long), and a tail flagellum (approximately $44-47{\mu}m$ in long). The axoneme of the sperm tail shows a 9+2 structure. In this study, the right and left basal rings in the acrosomal vesicle of this species show electron opaque part (region), and also the anterior apex part of the acrosomal vesicle shows electron opaque part (region). These characteristics of the acrosomal vesicle were found in Pectinidae and other several families in subclass Pteriomorphia. The number of mitochondria in the midpiece of the sperm of this species are four, as one of common characteristics appear in most species in Pectinidae in subclass Pteriomorphia. In addition, the satellite fibres are found near the distal centriole of this species, as have been reported in other species of Pectinidae in subclass Pteriomorphia. Accordingly, structutral characteristics which are found in the acrosomal vesicle, four mitochondria in the sperm midpiece and the appearance of the satellite fibers near the distal centriole of C. (S.) swiftii in Pectinidae (subclass Pteriomorphia), can be employed for phylogenetic and taxonomic analyses as taxonomic key or a significant tool.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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