Jiesuck Park;Jung-Kyu Han;Jeehoon Kang;In-Ho Chae;Sung Yun Lee;Young Jin Choi;Jay Young Rhew;Seung-Woon Rha;Eun-Seok Shin;Seong-Ill Woo;Han Cheol Lee;Kook-Jin Chun;DooIl Kim;Jin-Ok Jeong;Jang-Whan Bae;Han-Mo Yang;Kyung Woo Park;Hyun-Jae Kang;Bon-Kwon Koo;Hyo-Soo Kim
Korean Circulation Journal
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v.52
no.7
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pp.544-555
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2022
Background and Objectives: The outcome benefits of β-blockers in chronic coronary artery disease (CAD) have not been fully assessed. We evaluated the prognostic impact of β-blockers on patients with chronic CAD after percutaneous coronary intervention (PCI). Methods: A total of 3,075 patients with chronic CAD were included from the Grand Drug-Eluting Stent registry. We analyzed β-blocker prescriptions, including doses and types, in each patient at 3-month intervals from discharge. After propensity score matching, 1,170 pairs of patients (β-blockers vs. no β-blockers) were derived. Primary outcome was defined as a composite endpoint of all-cause death and myocardial infarction (MI). We further analyzed the outcome benefits of different doses (low-, medium-, and high-dose) and types (conventional or vasodilating) of β-blockers. Results: During a median (interquartile range) follow-up of 3.1 (3.0-3.1) years, 134 (5.7%) patients experienced primary outcome. Overall, β-blockers demonstrated no significant benefit in primary outcome (hazard ratio [HR], 0.88; 95% confidence interval [CI], 0.63-1.24), all-cause death (HR, 0.87; 95% CI, 0.60-1.25), and MI (HR, 1.25; 95% CI, 0.49-3.15). In subgroup analysis, β-blockers were associated with a lower risk of all-cause death in patients with previous MI and/or revascularization (HR, 0.38; 95% CI, 0.14-0.99) (p for interaction=0.045). No significant associations were found for the clinical outcomes with different doses and types of β-blockers. Conclusions: Overall, β-blocker therapy was not associated with better clinical outcomes in patients with chronic CAD undergoing PCI. Limited mortality benefit of β-blockers may exist for patients with previous MI and/or revascularization.
Social requirements are needed for living in an aging society and individual longevity. Among them, improved health and medical cares, appropriate for an aging society are strongly demanded. Human cord blood-derived plasma (hUCP) has recently emerged for its unique anti-aging effects. In this study, we investigated brain rejuvenation, particularly olfactory function, that could be achieved by a systemic administration of young blood and its underlying mechanisms. Older than 24-month-old mice were used as an aged group and administered with intravenous injection of hUCP repetitively, eight times. Anti-aging effect of hUCP on olfactory function was evaluated by buried food finding test. To investigate the mode of action of hUCP, brain, serum and spleen of mice were collected for further ex vivo analyses. Systemic injection of hUCP improved aging-associated olfactory deficits, reducing time for finding food. In the brain, although an infiltration of activated microglia and its expression of cathepsin S remarkably decreased, significant changes of proinflammatory factors were not detected. Conversely, peripheral immune balance distinctly switched from predominance of Type 1 helper T (Th1) cells to alternative regulatory T cells (Tregs). These findings indicate that systemic administration of hUCP attenuates age-related neuroinflammation and subsequent olfactory dysfunction by modulating peripheral immune balance toward Treg cells, suggesting another therapeutic function and mechanism of hUCP administration.
Objective: There are limited data regarding the significance of elevated serum CA-125 level during IUI cycles, even though it is used widely during the initial evaluation of infertile patients. The aim of this study was to investigate the prognostic value of serum CA-125 levels during IUI cycles. Methods: Among the patients with controlled ovarian stimulation and IUI cycles at Seoul National University Hospital from Jan 2005 through Dec 2009, 92 cases with no identified endometriotic lesion, ovarian tumor, salpingeal lesion, or uterine myoma were selected. To compare the clinical characteristics between the pregnancy group and the non-pregnancy group, the Mann-Whitney U test and Fisher's exact test were used. Results: The overall pregnancy rate was 18.5% (17/92). The pregnancy group showed a higher number of follicles 16 mm in diameter ($p$=0.036), endometrial thickness ($p$ <0.001), ampules of gonadotropin ($p$=0.009), and higher body mass index ($p$=0.022) than the non-pregnancy group. No significant difference was observed in the serum CA-125 level or the proportion of patients with CA-125 exceeding 17 IU/mL between the two groups. Conclusion: The prognostic value of serum CA-125 level among infertile patients with IUI cycles is considered limited.
Although asthma is a common chronic airway disease that responds well to anti-inflammatory agents, some patients with asthma are unresponsive to conventional treatment. Mesenchymal stem cells (MSCs) have therapeutic potential for the treatment of inflammatory diseases owing to their immunomodulatory properties. However, the target cells of MSCs are not yet clearly known. This study aimed to determine the effect of human umbilical cord-derived MSCs (hUC-MSCs) on asthmatic lungs by modulating innate immune cells and effector T cells using a murine asthmatic model. Intravenously administered hUC-MSCs reduced airway resistance, mucus production, and inflammation in the murine asthma model. hUC-MSCs attenuated not only T helper (Th) 2 cells and Th17 cells but also augmented regulatory T cells (Tregs). As for innate lymphoid cells (ILC), hUC-MSCs effectively suppressed ILC2s by downregulating master regulators of ILC2s, such as Gata3 and Tcf7. Finally, regarding lung macrophages, hUC-MSCs reduced the total number of macrophages, particularly the proportion of the enhanced monocyte-derived macrophage population. In a closer examination of monocyte-derived macrophages, hUC-MSCs reduced the M2a and M2c populations. In conclusion, hUC-MSCs can be considered as a potential anti-asthmatic treatment given their therapeutic effect on the asthmatic airway inflammation in a murine asthma model by modulating innate immune cells, such as ILC2s, M2a, and M2c macrophages, as well as affecting Tregs and effector T cells.
A extrapulmonary small cell carcinoma is a very rare disease, and a primary pleural manifestation is extremely rare. A diagnosis of a small cell carcinoma should be based on the cell morphology, histological pattern, and an immunohistochemical study. We recently experienced a case of small cell carcinoma (SCC) of the pleura in a 59-year-old man who had suffered from right pleuritic chest pain. A histopathological confirmation of SCC was made by a video-associated thoracoscopic lung biopsy. Systemic chemotherapy with etoposide and cisplatin was initiated.
For the bottom-contact pentacene organic thin-film transistors (OTFTs), the insertion of a thin PMMA layer $(20{\AA})$ between the pentacene and the electrode improves the electrical performances, such as carrier mobility and on-current magnitude, about 4 times larger than those of the devices without the PMMA. The performance enhancement is presumably due to the decreased contact resistance between metal and pentacene by inserting the thin PMMA layer.
Capacitance and loss values of pentacene MIS capacitors with different thicknesses are measured as a function of frequency for the modeling of the devices. The equivalent circuit for the ideal MIS capacitor is adopted to model the obtained admittance, so the values of $C_i,\;C_d,\;C_b$, and $R_b$ are determined for each pentacene thickness. In the loss curve, broader loss peaks are observed in measurement than the modeling results regardless of the pentacene thickness. By considering the effects of dispersive charge transport in bulk semiconductor, more accurate modeling results are obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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