Trickling filter has been extensively studied for the domestic wastewater treatment especially for the small scale plants in rural area. The purpose of this research is to survey the physical and microbial characteristics of wood chip media and the removal efficiency of animal wastewater using wood chip trickling filter system. The trickling filtration system comprises a filtration bed packed with wood chip media having a particle dia. of 5~7cm. The method comprises natural air from the bottom of the bed. The system also comprises a control mechanism including a time a constant discharge pump for controlling supply of the wastewater into the bed. The following conclusions were obtained from the results of this research. 1. The specific surface area of wood chip was 0.4123 $m^2$/g, pore volume was 0.0947 $cm^3$/g, density was 0.49 g/$cm^3$. It has forms of parallelogram and oblong which have numerous small pore space. This wood chip has been good condition for microorganism's habitat, having very larger specific surface area by complex the three dimension structure of cellulose at wood's major ingredients. 2. The total counts of in attached aerobic microbes were ranged from $10^6$ to $10^8$ CFU/g, and anaerobes microbial numbers were from $10^4$ to $10^7$. The aerobic microbial numbers appeared to be much more than those of anaerobic microbial numbers. 3. The average efficiency of $BOD_5$ and CODcr were 74.5% and 51.5%, respectively. The removal efficiency of T-N and T-P were 61.4%, 56.2%, respectively. But SS removal levels remain 19.3%.
The non-ionic surfactant (NIS) Tween 80 was evaluated for its ability to influence invitro cumulative gas production, dry matter digestibility, cellulolytic enzyme activities, anaerobic microbial growth rates, and adhesion to substrates by mixed rumen microorganisms on rice straw, alfalfa hay, cellulose filter paper and tall fescue hay. The addition of NIS Tween 80 at a level of 0.05% increased significantly (P<0.05) in vitro DM digestibility, cumulative gas production, microbial growth rate and cellulolytic enzyme activity from all of substrates used in this study. In vitro cumulative gas production from the NIS-treated substrates; rice straw, alfalfa hay, filter paper and tall fescue hay was significantly (P<0.05) improved by 274.8, 235.2, 231.1 and 719.5% compared with the control, when substrates were incubated for 48 hr in vitro. The addition of 0.05% NIS Tween 80 to cultures growing on alfalfa hay resulted in a significant increase in CMCase (38.1%), xylanase (121.4%), Avicelase (not changed) and amylase (38.2%) activities after 36 h incubation. These results indicated that the addition of 0.05% Tween 80 could greatly stimulate the release of some kinds of cellulolytic enzymes without decreasing cell growth rate in contrast to trends reported with aerobic microorganism. Our SEM observation showed that NIS Tween. 80 did not influence the microbial adhesion to substrates used in the study. Present data clearly show that improved gas production, DM digestibility and cellulolytic enzyme activity by Tween 80 is not due to increased bacterial adhesion on the substrates.
Kim, Hyo-Young;Ahn, Jae-Jun;Kim, Gui-Ran;Jeong, Jin-Hwa;Park, Ki-Hwan;Kwon, Joong-Ho
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.10
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pp.1673-1681
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2013
Five different chopped frozen garlic products samples, three from Chinese and two from Korean origins being commercially available products in Korean market, were used to confirm their pre-pasteurization or pre-irradiation status by screening (direct epifluorescent filter technique/aerobic plate counts, DEFT/APC; electronic nose, E-nose; photostimulated luminescence, PSL) and identification (thermoluminescence, TL; electron spin resonance, ESR) techniques. Some parts of samples were gamma-irradiated at 1 kGy to be used as control samples in irradiation history identification. DEFT/APC and e-nose successfully showed distinct results between the domestic and imported samples. The PSL photon counts of all the unknown samples were less than 700 (negative), while most of 1 kGy-irradiated samples gave PSL photon counts more than 5,000 (positive). The domestic unknown samples produced the TL glow peaks after $300^{\circ}C$ or more, whereas the imported samples showed TL peaks at the range of $240{\sim}250^{\circ}C$. A clear TL glow peak was obtained from all irradiated samples at $150{\sim}250^{\circ}C$. The unknown samples of Chinese origin gave radiation-specific cellulose ESR signal that was not shown by domestic samples. A multiple step of applying the physical analytical methods is recommended for the effective identification of irradiation status on chopped frozen garlic products.
Kim, Hye-Jin;Gao, Wa;Lee, You-Jung;Chung, Chung-Han;Lee, Jin-Woo
Journal of Life Science
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v.20
no.4
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pp.487-495
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2010
A microorganism hydrolyzing carboxymethylcellulose (CMC) was isolated from seawater, identified as Psychrobacter aquimaris by analysis of 16S rDNA sequences, and named P. aquimari LBH-10. This strain produced an acidic carboxymethylcellulase (CMCase), which hydrolyzed carboxymethylcellulose (CMC), cellobiose, curdlan, filter paper, p-nitrophenyl-$\beta$-D-glucopyranoside (pNPG), pullulan, and xylan, but there was no detectable activity on avicel and cellulose. The optimal temperature for CMCase produced by P. aquimari LBH-10 was $50^{\circ}C$ and more than 90% of its original activity was maintained at broad temperatures ranging from 20 to $50^{\circ}C$ after 24 hr. The optimal pH of the CMCase was 3.5, and more than 70% of its original activity was maintained under acidic conditions between pH 2.5 and 7.0 at $50^{\circ}C$ after 24 hr. The optimal pH of CMCase produced by P. aquimaris LBH-10 seems to be lower than those produced by any other bacterial and fungal strain. $CoCl_2$, EDTA, and $PbCl_2$ at a concentration of 0.1 M enhanced CMCase-produced P. aquimaris LBH-10, whereas $HgCl_2$, KCl, $MnCl_2$, $NiCl_2$, and $SrCl_2$ inhibited it.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.3
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pp.523-533
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2000
A two-phase anaerobic reactor with submerged membrane system was developed for increasing acidogen concentration and methane recovery. The membrane used was mixed esters of cellulose of $0.5{\mu}m$ pore size and $0.8m^2$ of effective surface area. The methanogenic reactor comprised of UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket) and AF (Anaerobic Filter). COD removal efficiency was 70~80% and the methane content in the biogas increased up to 90% for the submerged membrane system in the anaerobic reactor. As the cake resistance of membrane caused a serious problem, stainless steal prefilters (40, 53, $63{\mu}m$) and air backwashing methods were applied to minimize the cake resistance effectively. Among the tested prefilters. the $63{\mu}m$ prefilter showed the best performance for reduction of cake resistance and a successful long-tern operation. By cleaning with alkali first and acidic solution later. the permeate flux decreased by long term operation was recovered to 89% of that with a new membrane.
Cellulosic organic solid wastes such as bark and sawdust, and filter papers as a pure cellulose were pyrolyzed at $300^{\circ}C$ under nitrogen current and mixed current of nitrogen and air. Amounts of condensates collected in air, water, and dry ice-acetone cooling traps, noncondensable gases, and carbonized residues were surveyed. The components of volatile liquids condensed in dry ice-acetone trap were separated by means of gas chromatograph and identified by retention times and syringe reactions. Pyrolysis under nitrogen current produced 13.4∼29.6${\%}$ of tar, 0.01∼0.12${\%}$ of aqueous liquids, 0.24∼1.43${\%}$ of volatile liquids, 9.84∼42.41${\%}$ of noncondensable gases, and 44.0∼65.81${\%}$ of carbonized residues. Pyrolysis under mixed current decreased tar and condensable liquids, but increased noncondensable gases.Volatile liquids collected under nitrogen current separated into the same 19 components by Porapak Q column regardless of the materials and only difference among materials was relative amounts of components. Volatile liquids collected under mixed current separated into six components and mainly lower molecular weight compounds such as methanol and formaldehyde were produced. According to the retention times and syringe reactions, methanol, formaldehyde, acetone, acetaldehyde, acetic acid, and three other compounds presumably containing hydroxyl group in the molecular structure were identified out of 19 compounds.
Microplastics (MP) are found in large quantities in the oceans, posing a major threat to the ecosystem. In Korea, MPs have been reported to be detected in sea salts. In order to analyze MPs, information on their composition, size, and shape is required. FT-IR microscopy is used frequently to measure sizes larger than 20 ㎛. Recently, however, Raman microscopy, which can analyze ultrafine plastics below 20 ㎛, has been applied extensively. In this study, 10.0 g samples of commercially available salts were dissolved and filtered through a 45 ㎛ mesh filter with a size of 25.4 mm × 25.4 mm. These filtered samples were then analyzed by both FT-IR microscopy and Raman microscopy. A total of four MPs, including three polyethylene (PE) of size 70-100 ㎛ and a polypropylene (PP) of size 170 ㎛, were detected by FT-IR microscopy, while 10 MPs, including nine PE of size 10-120 ㎛ and one polystyrene (PS) of size 40 ㎛, were detected by Raman microscopy. Approximately, 1,000 MPs/kg was estimated, which was almost two times higher than the previous reported levels (~550-681 particles/kg in sea salts); this is because Raman microscopy can detect much smaller MPs than FT-IR microscopy. A total of 113 particles were found using Raman microscopy: Carbon (35, 31.5 %), minerals (28, 25 %), and glass (16, 14.4 %) were dominant, forming around 70% of the total, but MPs (10, 8.8 %) and cellulose (5, 4.5 %) were also found. Raman microscopy has great potential as an accurate method for measuring MPs, as it can measure smaller size MPs than FT-IR microscopy. It also has a reduced sample preparation time.
Song, Jeong Sup;Lee, Sook Young;Moon, Wha Sik;Park, Sung Hak
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.43
no.4
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pp.547-557
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1996
Background : An excessive accumulation of neutrophils in lung tissue has been known to play an important role in mediating the tissue injury among the adult respiratory distress syndrome, idiopathic pulmonary fibrosis and cystic fibrosis by releasing toxic oxygen radicals and proteolytic enzymes. Therefore, it is important to understand a possible mechanism of neutrophil accumulation in lung tissue. In many species, exposure to hyperoxic stimuli can cause changes of lung tissues very similar to human adult respiratory distress syndrome and neutrophils are also functioning as the main effector cells in hyperoxic lung injury. The purpose of the present study was to examine whether neutrophils function as a key effector cell and to study the nature of possible neutrophil chemotactic factors found in bronchoalveolar lavage fluid from the hyperoxia exposed rats. Methods : We exposed the rats to the more than 95% oxygen for 24, 48, 60 arid 72 hours and bronchoalveolar lavage(BAL) was performed. Neutrophil chemotactic activity was measured from the BAT- fluid of each experimental groups. We also evaluated the molecular weight of neutrophil chemotactic tractors using fast performance liquid chromatography and characterized the substances by dialyzer membrane and heat treatment. Results : 1) The neutrophil proportions in bronchoalveolar lavage fluid began to rise from 48 hours after oxygen exposure, and continued to be significantly increased with exposure times. 2) chemotactic index for neutrophils in lung lavages from rats exposed to hyperoxia was significantly higher in 48 hours group than in control group, and was significantly increased with exposure time. 3) No deaths occured until after 48 hours of exposure. However, mortality rates were increased to 33.3 % in 60 hours group and 81.3 % in 72 fours group. 4) Gel filtration using fast performance liquid chromatography disclosed two peaks of neutrophil chemotactic activity in molecular weight of 104,000 and 12,000 daltons. 5) Chemotactic indices of bronchoalveolar lavage fluid were significantly deceased when bronchoalveolar lavage fluid was treated with heat ($56^{\circ}C$ for 30 min or $100^{\circ}C$ for 10 min) or dialyzed (dialyzer membrane molecular weight cut off : 12,000 daltons). Conclusion : These results suggested that the generation of neutrophil chemotactic factor and subsequent neutrophil influx into the lungs are playing an important roles in hyperoxia-induced acute lung injury. Neutrophil chemotactic factor in the lung lavage fluids consisted of several distinct components having different molecular weight and different physical characteristics.
In this study, enzymatic hydrolysis of the holocellulose from Alnus hirsuta (Spach) Rupr. (8-14 yr's) was investigated using crude cellulase preparations of Trichoderma viride Pers. ex. Fr. SANK 16374. And conducted on the optimum condition of the treated substrate for saccharification. A strain of Trichoderma viride Pers. ex. Fr. SANK 16374 was found to be highly efficient for the cellulase productivity, especially in the submerged culture process. The culture medium used in this experiment was prepared from an extract of wheat bran consisting also of $KH_2PO_410$, $(NH_4)_2$$SO_4$ 3, $NaNO_3$ 3, and $MgSO_4$$7H_2O$ 0.5g/l. Cellulose powder (Toyo filter paper, 60 mesh) was found to be an importent factar for inducing the cellulase formation. And the cellulase produced in the culture fluid was salted out quantitatively by the use of ammonium sulfate (Fig. 1) Reducing sugar was determined by the Dinitrosalicylic acid (DNS) method, using reagents prepared according to the method of Sumner (1925). The results obtained were summerized as follows; 1. The method of delignification were treated by the Peracetic acid (PA) method, according to the method of Toyama (1970). The yield of holocellulose were decreased in accordance with increasing concentration of Peracetic acid solution; delignification of Alnus hirsuta Rupr. with 20% Peracetic acid was satisfied for 48 hours and 40%~60% peracetic acid was satisfied for 24 hrs: 2. The substrate (holocellulose) was changed easely into fine powder with enzymatic hydrolysis and cellulase exhibits optimum activity on the reducing sugar formation from substrate at the range of 60-100 mesh. 3. The reducing sugar formation increased in accordance with increasing dry temperature on holocellulose substrate was found to be $190{\pm}5^{\circ}C$. 4. The optimal heat treated time of holocellulose substrate was found to be 45 min. for the reducing sugar formation showed the best products. The reducing sugar formation did not show statisticaly significent diflerences at 5% levels by heat treated time for 45 min. and 60 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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