• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2007년도 하계학술대회 논문집 Vol.8
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• pp.325-325
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• 2007

The perovskites in the $LaAlO_3-BaZrO_3$ system (i.e., $(1-x)LaAlO_3-xBaZrO_3$ were fabricated by a solid state reaction and their dielectric properties were investigated. For the compositions of x=0.1~0.9, the mixture of $LaAlO_3$ with a rhombohedral structure and $BaZrO_3$ with a cubic was observed when the sintering was conducted at $1500^{\circ}C$, indicating that the solubility of constituent elements was very low and a narrow solid solution region might exist. The large difference of ionic radii between $La^{3+}$ ion (0.136nm, C.N.=12) and $Ba^{2+}$ ion (0.161nm) or $Al^{3+}$ ion (0.0535nm, C.N.=6) and $Zr^{4+}$ ion (0.072nm) might hinder the mutual substitution. Within the compositions of x=0~0.7, the dielectric constant of the mixture increased with the amount of $BaZrO_3$, i.e., x value, which was in good agreement with the logarithmic mixing rule (In $_{r,i}={\Sigma}v_iln\;_{r,i}$). The increase in $BaZrO_3$ doping decreased $Q{\times}f$ value significantly due to the low $Q{\times}f$ value of $BaZrO_3$ itself, a poor microstructure of the mixture with an increased grain boundary area per volume, and defects in the cation and oxygen sub-lattices which were respectively caused by the evaporation of barium during the sintering process and the substitution of Ba on La-site or Al on Zr-site.

• 공업화학
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• 제4권3호
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• pp.583-590
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• 1993

키토산 유도체 중 약한 음이온 교환기를 갖는 O-Diethylaminoethyl 키토산을 제조하여, 이를 크로마토그래피의 고정상으로 이용하여 생체단백질의 하나이며 등전점이 서로 다른 알부민과 라이소자임의 분리에 응용하였다. 우선 산성 염료와 염기성 염료를 이용하여 고정상으로서의 응용 가능성을 검토하였고 용매에 의한 극성효과도 검토하였다. 이것을 토대로 하여 크로마토그래피의 분리에 미치는 제반인자를 구하였다. 용매로써는 물과 메탄을 공용매를 사용하였고 이 경우 극성값이 증가할수록 분리능이 증가하였으며 가장 좋은 분리능은 치환도가 0.23인 경우 분리도가 1.42였다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제3권1호
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• pp.69-76
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• 1974

The method of amino acid sequence determination from the C-terminal amino acid is proposed and mass spectrometric identification of thiohydantoins described previously. In this paper was discussed the fragmentation of thiohydantoin-ring by deutero substitution and model tripeptide have been degraded through three stages each, with interpretable results. The conditions employed in this method are mild enough for biological materials. The main features of the method are the following. 1. Thiohydantoins were formed in a non-aqueous medium a mixture of acetic anhydride, acetic acid and ammonium thiocyanate. 2. Mass sepectra of thiohydantoins derived from 20 amino acids were obtained with a mass spectrometer, JEOL model JMS-06H. 3. Cleavage of peptidyl thiohydantoin was made with an acidic from of a cation-exchange resin. (Amberlite IR-120) 4. Separation of the cleaved thiohydantoin and the parent peptide less one amino acid moiety was made by chromatography on a Sephadex G-10 column. 5. The peptide fraction was concentrated by freezedrying. 6. Thiohydantoin derivative of carboxyl terminal amino acid residue was introduced with a direct inlet probe in methanol solution.

• 한국광물학회지
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• 제16권3호
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• pp.245-254
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• 2003

본 연구에서는 10∼15 ㎬의 압력, $1000∼1400 ^{\circ}C$의 온도 조건에서 함수 현무암질 물질로부터 합성된 스티쇼바이트의 함수량을 결정하였고, 스티쇼바이트에 고용하는 알루미늄과 수소와의 치환 메커니즘을 고찰하였다. 단결정 스티쇼바이트의 최대 함수량은 $844\pm$44 ppm $H_2$O이며, 수소 고용은 3가이온(주로 알루미늄)에 비례하여 증가하며, 다른 원소들보다 온도에 민감하다. 이러한 결과는 무수광물 중에서 스티쇼바이트는 중요한 함수상임을 시사하며, 하부맨틀로 물을 수송하는 중요한 운반매체 역할을 한다고 판단된다.

• 한국세라믹학회지
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• 제33권4호
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• pp.405-410
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• 1996

The partial substitution of LiTaO3 with Al2O3 caused the variation of dielectric properties and a lower melting temperature yielding an easier growth of single crystal. The lattice constants and Raman band broadening were measured for the LiTaO3 solid solution in which the cations of Li+ and Ta5+ were partially substituted by Al3+ cation. The LiTaO3 type limit phases were obtained. ; Li1.15Al0.45Ta0.7O3 for cationic excess Li1.15Al0.45Ta0.7O3 for stoichiometry Li0.85Al0.05TaO3 for cationic deficit. The second phase was formed beyond the solubility limit. The limit phase (Li0.85Al0.05TaO3) in the region of cationic deficit showed the lowest Cuire temperature of 61$0^{\circ}C$ and melting point of 152$0^{\circ}C$ compared to the solid solutions in other regions (TMp=1$650^{\circ}C$, Tc=69$0^{\circ}C$ for LiTaO3)

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권4호
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• pp.1108-1114
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• 2013

Photochemical reactions of fluoro- vs. nonfluoro-substituted polymethylenoxy chain linked phthalimide were carried out to explore how electronegative fluorine atoms inside the donor chain influence photocyclization reaction efficiencies and to briefly determine the alkali metal binding properties of the photoproducts. The results of this study show that the fluorine-substituted donor chain linked phthalimide undergoes inefficient photocyclization via single electron transfer (SET)-induced excited state pathways to generate 14-membered cyclic amidol compared to nonfluoro-analog due to low electron donor ability of the terminal oxygen donor site. These results show that photoinduced intramolecular SET processes arising from ${\alpha}$-silyl ether electron donors to phthalimides are largely dependent on the kinds of substituents inside donor chain. Finally, a preliminary study with the cyclic amidols generated in this effort showed that they have weak alkali metal cation binding properties regardless of absence/presence of fluoro-substituents.

• 대한화학회지
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• 제16권6호
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• pp.334-340
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• 1972

메틸 클로로 티올, 메틸클로로 티오노 및 메틸 클로로 디티오 훠메이트에 대하여 CNDO/2 계산을 실시하였다. 결과로 이들 화합물은 trans형이 안정한 것임을 밝혔다. 또 유황 원자는 산소원자에 비하여 그 고립쌍 전자들을 ${\pi}$-결합 형성에 사용하려는 경향이 적고 티올 훠메이트의 경우는 메틸기의 hyperconjugation에 의하여 안정화됨을 알았다. 가용매 반응성의 순서는 양이온의 안정도와 일치하며 이것은 알려진 $S_N1$형 반응 메카니즘과 부합된다.

• Journal of Magnetics
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• 제10권1호
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• pp.23-27
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• 2005

The crystallographic and magnetic properties of a series of substitutions in nickel ferrite where the Fe³⁺ is replaced with In³⁺ have been investigated using X-ray diffraction (XRD) and Mössbauer spectroscopy. Information on the exact crystalline structure, lattice parameters, bond lengths and bond angles were obtained by refining their XRD profiles by a Rietveld method. All the crystal structures were found to be cubic with the space group Fd/3m. The lattice constants increased with In³⁺ concentration. The expansion of the tetrahedron was outstanding, indicative of the tetrahedral (A) site preference of larger indium ion. The Mossbauer spectra showed two sets of sextuplet originating from ferric ions occupying the tetrahedral sites and the octahedral (B) sites under the Neel temperature T_N. Regardless of the composition x, the electric quadrupole splitting was zero within the experimental error. At x = 0.2, the magnetic hyperfine fields increased slightly, which meant that the nonmagnetic indium ions occupied preferentially the A-site. At the same time, the intensity of the B-site sub-spectra decreased markedly at the elevated temperature, indicating that the occupation of the A site by indium induced a considerable perturbation on the B site.

• 한국광물학회지
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• 제28권2호
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• pp.127-133
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• 2015

리튬-함유 백운모는 삼팔면체 레피돌라이트(lepidolite)와 함께 화강암 페그마타이트 주변에서 발견되는 대표적인 리튬광물 중 하나이다. 백운모 결정구조를 고려하면 $Li^+$ 이온은 층간 $K^+$ 자리(Int)에 위치하거나 $Al^{3+}$ 팔면체층의 원자 빈자리(Sub)에 위치할 수 있지만, 실험만으로 백운모의 리튬 함유기작을 규명하는데 어려움이 있다. 이번 연구에서는 밀도범함수(density functional theory, DFT)를 사용하여 백운모 결정구조 내에 $Li^+$이 함유되는 위치와 이에 따른 미시적 구조 및 에너지 변화를 조사하였다. $Li^+$이 Int 또는 Sub에 위치할 경우, 운모의 결정상수, ab 면과 가지는 수산기의 각, 층간 거리 등 상당한 차이를 보여주었다. 뿐만 아니라, DFT 에너지 계산은 순수 백운모 구조에서는 $Li^+$이 $K^+$를 대신하여 Int에 위치하는 것이 Sub에 위치하는 것보다 더 낮은 에너지를 보여주었다. 그러나 팔면체층에 $Fe^{2+}$ 치환이 일어난 경우에는, $Li^+$이 Sub에 위치하는 것이 오히려 더 낮은 에너지를 보여주었다. 이번 DFT 연구결과는 기존의 $Li^-$함유 백운모 화학분석으로부터 발견한 $Fe^{2+}$와 $Li^+$의 상관관계를 설명해 줄 수 있으며, 백운모의 $Li^+$ 함유기작에서 팔면체층의 양이온 치환의 중요한 역할을 제시한다.

• 한국자기학회지
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• 제24권2호
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• pp.46-50
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• 2014

Sol-gel법을 이용하여 $Fe_3O_4$과 $M_{0.2}Fe_{2.8}O_4$(M =Mn, Ni, Cu) 박막 시료을 만들어 M 치환에 따른 $Fe_3O_4$의 결정구조적 특성 및 양이온 분포를 X-ray diffraction(XRD)과 conversion electron M$\ddot{o}$ssbauer(CEMS) 분광법을 이용하여 조사하였다. CEMS 분광법을 이용하여 Fe 이온의 전하상태와 거동과 초미세 자기적 특성을 분석하였다. $M_{0.2}Fe_{2.8}O_4$(M =Mn, Ni, Cu) 시료들은 $Fe_3O_4$에서와 같이 입방정 스피넬 구조를 나타내었으며, Ni 이온 치환된 시료에서는 격자상수 값이 $Fe_3O_4$에서의 값과 비교하여 감소하였고, Mn 및 Cu 이온 치환된 시료에서는 증가하였다. CEMS 분석 결과 $Mn^{2+}$ 및 $Ni^{2+}$ 이온들은 주로 팔면체 자리를 치환하는 것으로 나타났으며, $Cu^{2+}$ 이온들은 팔면체, 사면체 자리를 모두 치환하는 것으로 나타났다. 부스펙트럼들의 세기비 $A_B/A_A$는 계산값과 측정값에 다소 차이가 있었으며, 이것은 M 치환이 A와 B자리의 Debye 온도에 영향을 주는 것으로 해석된다. B-자리 부스펙트럼의 비교적 큰 선폭값은 M 이온 치환에 기인한 B-자리의 M 이온분포가 초미세자기장에 미치는 분포효과로 나타났다.