본 연구에서는 FRTL-5 갑상선세포에서 Protein phosphatase type 1(PP-1)과 type 2A(PP-2A) 효소의 억제제인 okadaic acid에 의한 apoptosis 유도 기전에 대하여 이해하고자 하였다. FRTL-5 갑상선세포에 다양한 농도($10{\sim}80nmol$)의 okadaic acid를 처리 한 후 caspase 3와 $PLC-{\gamma}1$ 분절을 확인 한 결과 40nmol 농도에서부터 caspase 3활성과 $PLC-{\gamma}1$ 분절이 나타남을 확인하였다. Okadaic acid에 의한 apoptosis 유도 기전을 조사한 결과 anti-apoptotic 기능이 있는 Bcl-2 단백질 발현은 미약하게 감소하였으나 Bcl-xL은 농도 의존적으로 급격한 감소를 보였다. Caspase 3 효소활성을 저해하는 IAP 단백질 중 cIAP2는 okadaic acid에 영향을 받지 않았으나 cIAP1과 XIAP 단백질 발현은 농도 의존적으로 감소하였다. Okadaic acid에 의한 apoptosis 유도는 caspase 3 의존적인 기전을 보였다. Caspase 3 특이억제제를 okadaic acid와 동시에 처리 시 apoptosis가 억제되었으며 $PLC-{\gamma}1$ 단백질의 절단 현상도 방지되었다. Caspase 3의 활성을 유도하는 cytochrome c의 유리는 okadaic acid처리 농도에 의존적으로 유리하였다. 결론적으로, okadaic acid에 의한 apoptosis 유도는 caspase 3 의존적이며, Bcl-2와 IAP family 단백질 감소현상에 의하여 야기되는 것으로 생각된다.
Kim, Eun-Sook;Yoo, Sung-Eun;Yi, Kyu-Yang;Lee, Sun-Kyung;Noh, Jae-Sung;Jung, Yong-Sam;Kim, Eun-Hee;Jeong, Nak-Chul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권7호
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pp.1003-1010
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2002
Caspase 3, a member of cysteine protease family, is well known as a major apoptosis effector and is involved in cell death as a result of ischemic diseases such as stroke and myocardial infarction, therefore the inhibition of caspase 3 may protect those apoptotic cell damages. During the high-throughput screening of the compounds from the Korea Chemical Bank, berberine derivatives (A and B), an isoquinoline alkaloid, have been identified as potential inhibitors for caspase 3. Based on this finding we carried out molecular modeling study to identify the pharmacophoric elements of berberine structure which interact with a substrate-recognition binding site of caspase 3 and came up with several novel scaffolds. In this report, we will discuss the molecular modeling, syntheses and the enzyme inhibitory activities of these novel compounds.
본 연구에서는 동충하초(C. militaris)의 항암작용 기전 해석을 위하여 Hep3B 간암세포의 apoptosis 유발에 미치는 동충하초 열수추출물(WECM)의 영향을 조사하였으며, apoptosis 조절에 중요한 몇 가지 유전자들의 발현 및 활성 변화를 조사하였다. AECM 처리에 의한 Hep3B 세포의 증식억제는 형태적 변형을 동반한 apoptosis 유도와 연관성이 있음을 DAPI 염색을 통한 apoptotic body 출현의 증가 및 flow cytometry 분석에 의한 sub-G1 기에 속하는 세포 빈도의 증가로 확인하였다. AECM 처리에 의한 apopotosis 유도에서 Bcl-2 family에 속하는 몇 가지 유전자들의 발현은 큰 변화가 없었으나, caspase-3 및 -8의 활성이 매우 높게 증가 되었으며 이는 PARP 및 ${\beta}$-catenin 단백질의 분해와 연관성이 있었다. 또한 caspase-3 선택적 저해제인 z-DEVD-fmk로 caspase-3의 활성을 인위적으로 차단시켰을 경우, AECM에 의한 apoptois 유도 현상이 유의적으로 감소되어 AECM에 의한 Hep3B 세포의 apoptosis 유발에 caspase-3이 중요한 역할을 하고 있음을 알 수 있었다. 본 연구의 결과만으로 동충하초에 의한 간암세포의 증식억제 기전을 명확하게 제시할 수는 없으나, 이상의 결과들은 동충하초의 생화학적 항암기전 해석을 이해하는데 중요한 기초자료로서 활용될 수 있을 것으로 생각된다.
Park, Seung-Yong;Park, Song-Hee;Lee, Il-Sun;Kong, Jae-Yang
Archives of Pharmacal Research
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제23권3호
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pp.246-251
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2000
In most tissues, apoptosis plays a pivotal role in normal development and for regulating cell number, thus inappropriate apoptosis underlies a variety of diseases. Caspase-3 is one of a family of caspases that are mainly involved in the apoptotic signal transduction pathway, where caspase-3 acts as an effect molecule to proteolytically cleave intracellular substrates that are necessary for maintaining cell survival. Recent evidences show that apoptotic cell death can be blocked by inhibiting caspase-3, suggesting its inhibitors have potential to be therapeutic drugs for the diseases related with inappropriate apoptosis. We have established a screening system to search caspase-3 inhibitors from chemical libraries stocked in our institute. The enzyme assay is configured entirely in 96-well format, which is easily adapted for high throughput screening. Before performing mass screening, 80 in-house compounds were screened as a preliminary experiment, and we found that morin hydrate inhibited caspase-3 by 66.4 % at the final concentration of 20 ${\mu}g/m{\ell}$.
Fungal metabolite, gliotoxin is an epipolythiodioxopiperazin (ETP) class and has various roles including immunomodulatory and apoptotic effects. This study was designed to evaluate the mechanism by which gliotoxin exerts the apoptosis on human promyelocytic leukemic HL-60 cells. Herein, we demonstrated that the gliotoxin decreased the cell viability in a time-dependent manner Gliotoxin-induced cell death was confirmed us apoptosis characterized by chromatin condensation and ladder-pattern fragmentation of genomic DNA. Gliotoxin increased the catalytic activities of caspase-3 and caspase-9. Activation of caspase-3 was further confirmed by degradation of procaspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) by gliotoxin in HL-60 cells. Furthermore, gliotoxin induced the changes of mitochondrial transmembrane potential (MTP). Antioxidants, including GSH and NAC, markedly inhibited apoptosis with conistent suppression of enzymatic activity of caspase-3, caspase-9, and MTP loss in gliotoxin-treated cells. Taken together, we suggest that gliotoxin function as an oxidant and ploys proapoptotic roles in HL-60 cells via activation of intrinsic caspase cascades as well as mitochondrial dysfunction.
이 연구는 실험용 쥐를 대상으로 운동에 따라 골격근에서 일어나는 세포고사 경로 중 내인성 경로와 외인성경로에 의해 이루어지는 세포고사의 신호기전을 확인하여 운동이 세포고사에 어떠한 영향을 미치는지에 대한 구명하는데 있다. 이를 위해 ICR계 수컷 흰쥐 20마리를 일주일의 적응기간을 거쳐 통제집단(CON: n=10)과 운동집단(EX: n=10)으로 배정하였다. 운동은 8주간 주 5회 실시하였고, 트레드밀 속도 16.4 m/min와 경사도 4%로 설정하여 40분간 지속적인 운동을 실시하였다. 세포고사의 신호 경로 중 내인성 경로에 대한 검증 결과 Bcl-2, Bax 단백질, 그리고 Bcl-2/ Bax ratio는 그룹간 통계적 유의성은 나타나지 않았다. 반면, 세포고사의 경로 중 외인성 경로에 대한 검증 결과 caspase-8 단백질의 발현은 운동집단이 통제집단보다 유의하게 낮은 것으로 나타났으며(p<0.05), 세포고사 억제 단백질인 HSP70 단백질 발현은 운동집단이 통제집단보다 높게 나타났다. 더욱이, 세포고사 최종인자인 caspase-3의 활성화는 이루어 지지 않은 것으로 관찰되었다. 따라서 세포사멸의 신호경로 중 내인성 경로에 작용하는 Bcl-2와 Bax보다는 외인성 경로인 caspase-8과 HSP70의 영향으로 caspase-3가 분할되지 못하여 세포고사가 일어나지 않은 것으로 사료된다.
Li, S.X.;Chai, L.;Cai, Z.G.;Jin, L.J.;Chen, Y.;Wu, H.R.;Sun, Z.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권10호
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pp.5027-5031
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2012
This study was conducted to investigate the expression of survivin and caspase 3 in oral squamous cell carcinoma and peritumoral tissue, and possible pathogenesis mechanisms. We used ELISA and western blotting to detect the protein expression levels of survivin and caspase 3 in tissue. In situ hybridization and real-time PCR were applied to assess mRNA expression levels. In this study, 13 tumor samples and 13 peritumoral tissue samples were collected from oral squamous cell carcinoma patients and 10 normal tissue samples obtained from patients without tumor. The result showed that the protein and mRNA expression of survivin in carcinoma was the highest among three types of tissue; following was that in peritumoral tissue. No difference in caspase 3 zymogen between peritumoral tissue and normal tissue could be found, while it was evidently decreased in carcinoma tissue. Activated caspase 3 was detected in normal tissue but could not be identified in peritumoral or carcinoma tissue. Our results indicate that the expression of survivin is apparently elevated in tumoral and peritumoral tissue. Expression of activated caspase 3 was not detected in tumoral tissue and the expression of caspase 3 zymogen was decreased in tumoral tissue. Our findings suggest that survivin may inhibit both synthesis and activation of caspase 3, hence inhibiting cell apoptosis and facililitating eventual development of oral squamous cell carcinoma.
The cerebellum is known to control balance, equilibrium, and muscle tone. If the cerebellum becomes damaged, the body is unable to retain its balancing functions or involuntary muscle movement. This is why, in stroke patients, there is a high risk of functional disability, as well as a myriad of other disabilities secondary to stroke. Ischemia was induced in SD mice by occluding the common carotid artery for 5 minutes, after which blood was reperfused. Needle electrode electrical stimulation(NEES) was applied to acupuncture points, at 12, 24, and 48 hours post-ischemia on the joksamri. Protein expression was investigated through caspase-3 antibody immuno-reactive cells in the cerebral nerve cells and Western blotting. The results were as follows: The number of caspase-3 reactive cells in the corpus cerebellum 12 and 24 hours post-ischemia was significantly (p<.05) smaller in the NEES group compared to the GI group. caspase-3 expression 12 and 24 hours post-ischemia was significantly(p<.05) smaller in the NEES group compared to the GI group. Based on these results, NEES seems to have a significant effect on Caspase-3 in the cerebellum in an ischemic state at 12 and 24 hours post ischemia, NEES delays the occurrence of early stage apoptosis-inducing Caspase-3, delaying and inhibiting apoptosis. Further systematic studies will have to be conducted in relation to the application of this study's results on stroke patients.
Baicalein, one of the major flavonoid in Scutellaria baicalensis, has been known for its effects on proliferation and apoptosis of many tumor cell lines. Most biological effects of baicalein are thought to be from its antioxidant and prooxidant activities. In this report, baicalein was found to induce apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line. Baicalein treatment induced DNA fragmentation and typical morphological features of apoptosis. To elucidate the mechanism of baicalein-induced apoptosis, the activities of the members of caspase family were measured. Interestingly caspase 2, 3, and 6 were significantly activated whereas caspase 1, 8, and 9 were not activated, suggesting selective involvement of specific caspases. Further, treatment with caspase inhibitors also supports the involvement of caspase 2 in apoptosis process. Although it has been reported that baicalein can induce apoptosis through many caspase pathways, the present study indicates that caspase 2 not caspase 9 pathway may be the important step in apoptosis on HL60 cell line.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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