Objectives : The aim of this study is to set out case series study protocol to complete clinical pathway (CP) of hip and finger degenerative arthritis by applying CP, based on Korean medicine clinical practice guideline developed by clinical experts, to clinical field. Methods : The treatments included Manual acupuncture, acupoint injection, electroacupuncture, laser acupuncture, cupping, moxibustion, chuna, and physiotherapy. They were conducted in the 2nd week of admission and 4th week of out patient department (OPD) days. We carried out 10-point Likert scale questionnaires on the clinical usefulness and the satisfaction of patients and staff after applying CP. Appropriateness and improvement on patients were conducted using a 10-point Likert scale. An open-ended questionnaire was also conducted to ask if there was any requirement to be added. Results : In past research studies, there were no related studies about Korean medicine CP on hip and finger degenerative arthritis. Final version of CP is going to be completed based on the questionnaire. Conclusions : This evidence-based case series study protocol is expected to contribute development of hip and finger degenerative arthritis.
Objectives The purpose of this study is to develop a case study protocol to complete final version of Korean medicine clinical pathway (CP) by applying Korean medicine CP based on carpal tunnel syndrome Korean medicine clinical practice guidelines developed by clinical experts to clinical field. Methods After applying previously developed CP, 10-point Likert scale questionnaires on satisfaction of CP, appropriateness and improvement on out patient department (OPD) treatments are carried out in the 2nd week of OPD treatment. An open-ended questionnaire is also carried out to ask if there is any requirement to be added or improved among CP interventions. Results Final version of CP is going to be completed based on the questionnaire, excluding articles of which average or median value is less than 5 from 10-point Likert scale. Conclusions This evidence-based case study protocol is expected to contribute development of carpal tunnel syndrome clinical pathway.
Objectives: The purpose is to advertise the protocol of Best Case Series Programme of National Cancer Institute of USA to korean oriental medical oncologists and researchers Method: We reviewed the submission packet of NCI and related Website and articles. Result and Conclusion: BCS programme is the first step to evaluate the efficacy of complementary and alternative treatment, and to launch the clinical research funded by NCI.
1. Objectives: We report a series of 4 obesity cases who responded well to the weight-loss therapy based on the Taeeum Sasang constitutional therapy. 2. Methods: In treating 4 obese patients who were constitutionally typed as the Taeeum type, Case 1 and Case 2 fell into the category of the Lung Dry-Cold symptomatology, Case 3 into the Dry-Heat symptomatology, and Case 4 into the Exterior-Interior Combined symptomatology. Each patient was given Sasang medication according to protocol: Taeeumjowi-tang (Taiyintiaowei-tang) to Case 1 and Case 2, Cheongpyesagan-tang (Qingfeixiegan-tang) to Case 3, and Seunggijowi-tang (Chengqitiaowei-tang) to Case 4. On each visit to the clinic (7-21 times in total), the patients were checked on their general condition and change in body weight. 3. Results and Conclusions: All patients showed improvements in their general condition and a satisfactory decrease in weight (Case 1 showed a decrease of 12.7 kg in 84 days, Case 2 a decrease of 8.9 kg in 39 days, Case 3 a decrease of 33 kg in 250 days, and Case 4 a decrease of 29.3 kg in 155 days). Treating obesity based on Taeeum constitutional therapy was found to be effective for weight loss and general improvement of health. The sustained effects of the therapy should be checked during the following visits. The obesity treatment protocol suggested in this investigation should be explored and verified in future studies.
Objectives We report a series of 3 chronic tension-type headache cases who were constitutionally typed as the Soeum type, Taeeum type and treated with Dangguibaekhaoguanjung-tang, Chungshimyeonja-tang or Chunghyulganggui-tang. Methods In treating 1 patient who was constitutionally typed as the Soeum type, Case 1 fell into the category of the Taeeum symptomatology, 2 patients who were constitutionally typed as the Taeeum type, Case 2 and Case 3 fell into the category of Dry-Heat symptomatology. Each patient was given Sasang medication according to protocol: Dangguibaekhaoguanjung-tang to Case 1, Chungshimyeonja-tang to Case 2, Chunghyulganggui-tang to Case 3. On admission day and approximately 2 weeks later, patients evaluated their pain and quality of life using SF-36 and HIT-6. The patients symptoms were observed daily and NRS scores were recorded daily. Results and Conclusions 2 Patients(Case1, Case2) showed improvement in their NRS scores, SF-36 scores and HIT-6 scores. 1 patient(Case3) showed improvement in NRS scores, but worse SF-36 scores and no improvement in HIT-6 scores. Treating chronic tension-type headache based on Sasang Constitutional therapy was found to be effective for managing pain. The treatment protocol suggested in this investigation should be explored and verified in future studies.
Purpose : To propose various types of clinical research which is feasible for botanical new drug (IND) development processes, and suggest essential steps to development of study protocol for IND. Methods : Literature-based discussions and one research group's experience is given regarding domestic act, regulation, and system. Results : In order to get an approval of IND for botanical drug in Korea there are several types of clinical research to conduct. In quality control steps for standardized medicinal herbs, case reports or case series can be conducted, and for good manufacturing practice(GMP) steps, we can conduct case reports, case series, and retrospective cohort studies. In addition, as long as we gathered good laboratory practice(GLP) data we can conduct up to quasi-experimental studies and clinical trials including investigator initiated trials. In order to conduct these studies development of study protocol is essential. First, we obtain historical evidence including target disease and indication, efficacy, safety, and endpoints by reviewing medical classics. Second, we obtain clinically and statistically important data by conducting non-clinical studies, observation studies, and quasi-experimental studies. Third, we generate research hypotheses and purposes and explore methodologies, endpoints, clinical practice guidelines, cost-effectiveness, and commercial potential. Finally, we develop study protocol with aid of biostatistician or expert in contract research organization. Discussions and conclusions : This study have obvious limitations in that most thoughts, suggestions, and proposes are from one research group's experience. Therefore, we hope to see various types of research in this topic and process from other research group as well.
It has been shown that calculating atomic charges using quantum mechanical level theory greatly improves the accuracy of docking. A protocol was developed and shown to be effective. That this protocol works is just a manifestation of the fact that electrostatic interactions are important in protein-ligand binding. In order to investigate how the same protocol helps in prediction of binding affinities, we took a series of known cocrystal structures of influenza neuraminidase inhibitors with the receptor and performed docking with Glide SP, Glide XP, and QPLD, the last being a workflow that incorporates QM/MM calculations to replace the fixed atomic charges of force fields with quantum mechanically recalculated ones at a given docking pose, and predicted the binding affinities of each cocrystal. The correlation with experimental binding affinities considerably improved with QPLD compared to Glide SP/XP yielding $r^2$ = 0.83. The results suggest that for binding sites, such as that of neuraminidase, which are laden with hydrophilic residues, protocols such as QPLD which utilizes QM-based atomic charges can better predict the binding affinities.
Tooth extraction after head and neck radiotherapy exposes patients to an increased risk for osteoradionecrosis of the jaw. This study reports the results of a radiographic analysis of bone neoformation after tooth extraction in a case series of patients who underwent radiation therapy. No patients developed osteoradionecrosis within a follow-up of 1 year. Complete mucosal repair was observed 30 days after surgery, while no sign of bone formation was observed 2 months after the dental extractions. Pixel intensity and fractal dimension image analyses only showed significant bone formation 12 months after the tooth extractions. These surgical procedures must follow a strict protocol that includes antibiotic prophylaxis and therapy and complete wound closure, since bone formation at the alveolar socket occurs at a slower pace in patients who have undergone head and neck radiotherapy.
Background: Extensive efforts have been made to investigate c-KIT expression in lung cancer specimens and its correlation with clinical outcomes, but the issue remains unresolved. Thus, this study will be conducted to clarify the prognostic value of c-KIT expression in lung cancer patients. Materials and Methods: We will search Pubmed, SCOPUS, and ISI web of sciences with no restriction of language. Studies with any design (except case reports or case series) evaluating correlations of c-KIT expression with survival or outcome in patients with lung cancer will be included. The outcome measures will include all types of survival indexes, including overall survival rate and disease free survival using Kaplan-Meier analysis and hazard ratios. Study selection and data extraction will be performed by two independent researchers. Quality assessment (assessment of risk of bias) and data synthesis will be implemented using Stata software version 11.1. Results: No ethical issues are predicted. These findings will be published in a peer-reviewed journal and presented at national and international conferences. Conclusions: This systematic review protocol is registered in the PROSPERO International Prospective Register of Systematic Reviews, registration number = CRD42015023391.
Background: Poor sleep quality is associated with psychoactive substance abuse/addiction/withdrawal. Auricular acupuncture (AA) is a nonpharmacological method used for the treatment of sleep disturbances. This study aimed to examine the quality of sleep before and after AA in participants with mental and behavioral disorders due to prior multiple drug use in the therapeutic community. Methods: This was a consecutive case series of 27 participants (25 male [92.6%]). The median age was 35.0 years (interquartile range [IQR], 29.0-37.2 years), methadone/buprenorphine were not used, and the participants were treated with AA (median number of treatments, 15.0 [IQR, 12.0-18.0]) during a median period of 51.0 days (IQR, 49.0-51.0 days) according to the National Acupuncture Detoxification Association (NADA)-Acudetox protocol. Sleep quality was determined using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), a self-rated questionnaire that assesses sleep quality and disturbances over a 1-month interval. Results: The global PSQI score dropped (indicating better sleep quality) by a median of 3.0 points (IQR, 0.0-8.0 points) after treatment. In the multivariate logistic regression analysis, with an increase in global PSQI score during AA by 1 point, there was a 0.73-fold reduction in the risk of poor sleep quality post-AA (adjusted odds ratio, 0.73; 95% confidence interval, 0.52-1.01; p<0.055; Nagelkerke's R2 =0.66). Conclusion: The results revealed a positive effect of AA (by the NADA-Acudetox protocol) on sleep quality (as measured by PSQI) among participants in a treatment center with mental and behavioral disorders due to multiple drug use.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.