Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.1
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pp.59-62
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2017
CNT (carbon nanotube) resistors with low resistance and negative TCR (temperature coefficient of resistance) were fabricated with yarned CNT (carbon nanotube) fibers. The CNT fibers were prepared by yarning CNTs grown on the silicone substrate by CVD (chemical vapor deposition) method. The CNT resistors were fabricated by winding CNT fibers on the surface of ceramic rod. Both metal terminals were connected with the CNT fiber wound on the ceramic rod. We measured electrical resistance and thermal stability with the number of CNT fibers wound. The CNT resistor system shows linearly decreased resistance with the number of CNTs wound on the ceramic rod and saturated at 20 strands. The CNT resistor system has negative TCR between $-1,000{\sim}-2,000ppm/^{\circ}C$ and stable frequency properties under 100 kHz.
This paper investigated the composite materials application examples and trends in the future to the solid rocket motor cases. The motor case must be stiff and tolerate at the high pressures, and light weight. In accordance to these kind of requirements, the composite materials showed the adaptable efficiency, and glass fibers, aramid, carbon fibers are applied to orderly. The comparison of the motor case efficiencies of the D6AC steel alloy, aramid, carbon fibers results in the carbon fibers best. Also the capacity of the payload will be increased more than 20% by using the high strength ones.
Nitrogen-doped activated carbon fibers (ACFs) were prepared by chemical vapor deposition using melamine powder and acetonitrile for introducing quaternary nitrogen on the commercial ACFs, subsequently heated at $950^{\circ}C$ and activated by steam. Adsorption experiments of nitrate in aqueous solution were also conducted to evaluate adsorption capacity of the prepared ACFs using ion chromatography. The amount of introduced nitrogen content and nitrogen species on activated carbon fibers was examined by CHN elemental analyzer and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. As a result, adsorption capacity of quaternary nitrogen-doped ACF (ST-ML-AN-ST) was 0.75 mmol/g, indicating ca. two-times higher than that of untreated ACF (0.38 mmol/g). According to the adsorption data, the Langmuir isotherm model was the best fit. The prepared samples were also regenerated using hydrochloric acid. After regeneration, the adsorption capacity of the nitrogen-doped ACF (ST-ML-AN-ST) showed ca. 80% on average, implying that a portion of nitrates was adsorbed on the prepared ACFs irreversibly.
Recently, the amount of thermosetting plastic wastes has increased with the production of reinforced plastic composites and causes serious environmental problems. The epoxy resins, one of the versatile thermosetting plastics with excellent properties, cannot be melted down and remolded as what is done in the thermoplastic industry. In this research, a series of experiments that decompose epoxy resin and recover carbon fibers from carbon fiber reinforced epoxy composites applied to railway vehicles was performed. We experimentally examined various decomposition processes and compared their decomposition efficiencies and mechanical property of recovered carbon fibers. For the prevention of tangle of recovered carbon fibers, each composites specimen was fixed with a Teflon supporter and no mechanical mixing was applied. Decomposition products were analyzed by scanning electron microscope (SEM), gas chromatography mass spectrometer (GC-MS), and universal testing machine (UTM). Carbon fibers could be completely recovered from decomposition process using nitric acid aqueous solution, liquid-phase thermal cracking and pyrolysis. The tensile strength losses of the recovered carbon fibers were less than 4%.
Activated carbon fibers were prepared from stabilized PAN fibers by physical and chemical activation to compare their characteristics. In this study, stabilized PAN fibers were activated by physical activation with steam and CO$_2$, and by chemical activation with KOH. The fabricated activated carbon fibers were evaluated and compared such as specific surface area, pore size distribution, pore volume, and amount of iodine adsorption. In the steam activation, a specific surface area of 1635 m$^2$/g was obtained after heat treatment at 990$^{\circ}C$. Otherwise, in the CO$_2$ activation, produced activated carbon fibers had been a specific surface area of 671 m$^2$/g after heat treatment at 990$^{\circ}C$. In chemical activation using KOH, a specific surface area of 3179 m$^2$/g was obtained with a KOH/ stabilized PAN fiber ratio of 1.5 : 1 at 900$^{\circ}C$. Nitrogen adsorption isotherms for fabricated activated carbon fibers showed type I and transformation from type I and II in the Brunauer-Deming-Deming-Teller (B.D.D.T) classification. Increasing specific surface area Increased the amount of iodine adsorption in both activation methods. Because the ionic radius of iodine was smaller than the interior micropore size of activated carbon fibers.
In this work, we prepared the carbon paper from chopped carbon fibers using a gas diffusion matrix in polymer electrolyte membrane fuel cells by wet processing. The process of making carbon paper using wet processing is consisted of the three steps involving the dispersion of chopped carbon fibers, the preparation of the carbon fiber web, the impregnating of phenol resin. This work was focused on finding the optimal surfactant to make the carbon paper with 2D orientation of carbon fibers by investigating the dispersion state of carbon fibers in different dispersion solutions. Furthermore, the effect of phenol resin and carbon black contents on properties of electric conductivity was analyzed. As a result, it is confirmed that the carbon fiber was well dispersed when using sodium dodecyl sulfate as a surfactant, and the carbon paper with 8 wt% of phenol and 5 wt% of carbon black contents showed the most excellent electrical property.
Fibers with a high degree of axial preferred orientation can be obtained from mesophase pitch. Prior to cabonization, the pitch fibers must be rendered in fusible so that their orientation is preserved. The stabilization of the pitch fibers was heated at temperature between $250^{circ}C$ and $300^{circ}C$ and a treatment time 5 to 80minutes. Oxidized fibers heated $1800^{circ}C$without stretching. Pitch based carbon fiber have a young's modulus as high as 304GN/$m^2$. The structure of the pitch cased carbon fiber is determining factor for the mechanical properties of the produced fibers. The structure depending on the pitch precursor as well as on the oxidation time.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2002.10a
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pp.288-291
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2002
The carbon fiber or glass fiber reinforced prepregs were manufactured using electrostatic flocking technology. The powder of high density polyethylene was used as a matrix. The base film of polyethylene was prepared using a fluidized bed of polyethylene powder under the high electric field. We obtained HDPE film with uniform thickness of minimum $80\mu\textrm{m}$. And the fibers were aligned on the molten HDPE film by the electroflocking process. The short fibers with 1mm were easily electrically charged and aligned under the high electric field. The carbon fibers with high conductivity were elasily electrically charged than the glass fibers with low conductivity. So lower electric field was needed for the carbon fibers.
A novel manufacturing method for hybrid composites filled with carbon nanotubes (CNTs) and aramid fibers is proposed. To disperse the CNTs in the epoxy matrix with the presence of aramid fibers, CNT/polyethyleneoxide (PEO) composites are prepared and utilized because PEO is miscible in the epoxy resin. After thin films are made of the CNT/PEO composite and placed together with the aramid fibers, the epoxy resin is infused to them. The PEO is dissolved in the epoxy and then the CNTs are dispersed in the PEO/epoxy matrix between aramid fibers before the pre-heated matrix is cured. It is found that the PEO is completely miscible with the epoxy resin and CNTs are dispersed well in the space between the aramid fibers.
In this work, carbon fibers were electrolessly Ni-plated in order to investigate the effect of metal plating on the electromagnetic shielding effectiveness (EMI-SE) of Ni-coated carbon fibers-reinforced epoxy matrix composites. The surfaces of carbon fibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Electric resistance of the composites was tested using a 4-point-probe electric resistivity tester. The EMI-SE of the composites was evaluated by means of the reflection and adsorption methods. From the results, it was found that the EMI-SE of the composites enhanced with increasing Ni plating time and content. In high frequency region, the EMI-SE didn't show further increasing with high Ni content (Ni-CF 10 min) compared to the Ni-CF 5 min sample. In conclusion, Ni content on the carbon fibers can be a key factor to determine the EMI-SE of the composites, but there can be an optimized metal content at a specific electromagnetic frequency region in this system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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