Gas Chromatography (GC) is a wisely technique used for the separation and analysis of liquid and gas sample. Separation of the sample vapors is achieved via their differential migration through a capillary column with an insert carrier gas. The identity and quantity of each vapor in the mixer can be determined from its retention time in the column and a particular property of the gas, such as thermal conductivity, which can be related to the concentration of sample vapor in the carrier gas. Therefore, the flow characteristics in the spiral gas chromatographic column are numerically investigated in this study. Especially, different pressure drop between the front and the rear of GC column with various flow rates is estimated the governing equations are derived from making using of three-dimensional Naver-Stokes equation with incompressible and laminar model due to the nature of low Reynolds number flow. Using a commercial code, FLUENT, the pressure and flow fields in GC column are calculated with various flow rates. The characteristics of thermal cycling which is one of the most important factors affecting the column efficiency and analysis time is also estimated. Furthermore, numerical analyses are also carried out by using commercial code, ANSYS, with various values of power, which is applied to the heating element located at lower GC column.
This study was carried out to separate and identify the acidic compounds in tobacco leaves. Izmir tobacco leaves was extracted with isopropyl ether and the extract was concentrated. The concentrate was extracted with 6% NaHCO3 aqueous solution. The aqueous extract was acidified with sulfuric acid, and extracted with diethyl ether. The acidic material was fractionated on silicic acid column using a benzene-methanol mixture with a stepwise increasing methanol concentration. The resulting fractions were esterified with diazomethane, and then identified by GC, GC/MS using SPB -5 fused silica capillary column. Most of acidic compounds in Izmir tobacco leaves were elected from fraction B which was benzene-methanol(98 : 2) mixture on silicic acid column chromatography. The identified acidic compounds of Izmir tobacco leaves were 18 saturated acids, 8 unsaturated acids, 5 dicarboxylic acids, 13 aromatic acids and 7 terpenoid acids. The major acidic compounds of lzmir tobacco leaves were 2- methylbutanoic, 3-methyl butanoic, 3- methylpentanoic, hexanoic, nonanedioic, phenylacetic, benzoic, 4- methoxybenzoic, 3, 5- dimethoxybenzoic, methoxycinnamic and 3, 4- dimethoxycinnamic acid. Key Words : Izmir tobacco, Acidic compounds, GC/MS.
The volatile components of umbelliferous herbs having a characteristic spicy aroma were investigated. The essential oils of herbs were isolated by simultaneous steam distillation and extraction and the volatile components were identified by capillary GC and GC/MS. Forty-nine volatile compounds were identified from the herbs. The major compounds of chervil (Anthricus cerefolium) leaf oil were methyl chavicol, 1-allyl-2,4-dimethoxy benzene, and of coriander (Coriandrum sativum) leaf oil were ${\beta}$-sesquiphellan drene, germacrene B, nerolidol, selinene-4-ol, and of coriander seed oil were linalool, decanal, ${\gamma}$-terpinene, $\rho$-cymene.
Volatile flavor components in powdered Katsuobushi were simultaneous trapped by steam distillation-extraction method, and these were fractionated into the neutral, the phenolic, the acidic and the basic fraction. Volatile flavor components in these fraction were analyzed by the high-resolution GC and GC-MS equipped with a fused silica capillary column. The whole steam volatile concentrate consisted of $48\%$ neutral fraction(NF), $35\%$ phenolic fraction(PF), $12\%$ acidic fraction(AF) and $5\%$ basic fraction(BF). Thirty components such as 8 hydrocarbons, 8 aldehydes, 6 furans, 5 alcohols and 3 ketones were identified from NF. And sixteen components such as phenol, guaiacol, dimethoxy phenol, eugenol in PF, twelve components such as propionic, butanoic, isopentanoic, n-hexanoic, heptanoic, octanoic acid in AF, ten components such as 2,6-dimethylpyrazine, 2-nethylpyridine, 2,4-dimethylthiaBole in BF were identified. NF and PF gave a much higher yield than others and were assumed to be indispensable for the reproduction of aroma of powdered Katsuobushi. It was also identified eight components of volatile carbonyl compounds such as ethanal, propanal, butanal, pentanal by 2,4-DNPH method.
Lipids of Job's tears (Yullmoo) were extracted by the mixture of chloroform: methanol (2:1, v/v) and from these lipids, triglycerides were separated by column chromatography (Sephadex G-25 column) and then confirmed by thin layer chromatography (TLC) and reconfirmed by gas chromatography (GC). The triglycerides were fractionated into 6 groups on the basis of their partition numbers (PN) by reverse phase high performance liquid chromatography (HPLC) on a column Shimpack CLC-ODS using tetrahydrofuran-acetonitril (25:75) mixture as a solvent. Each of these collected fractions gave one to two peaks in the GC chromatograms according to the acyl carbon number (CN) of the triglyceride and fatty acid composition of the triglycerides were also analyzed by GC. From the results, the major triglycerides of Job's tears lipids were estimated to be C18:1 C18:2 C18:2 (OLL, 38.2%), C16:0 C18:2 C18:3 (PLLn, 15.7%), C18:1 C18:1 C18:2 (OOL, 12.6%).
The simultaneous analytical method for 37 residual pesticides was developed by a gas chromatography with $^{63}$ Ni electron capture detector. Pesticides added in soybean sample were extracted with 70% acetone in water and methylene chloride in oder, and then cleaned up via open-column apparatus packed with florisil and alumina N. The Ultra-2 fused capillary column was used to separate the products. The resolution between the last isomeric peak of cypermethrin (56.398 min) and the first isomeric peak of flucythrinate (56.421 min) was not satisfactory and the last isomeric peak of fenvalerate(58.783 min) and the first isomeric peak of fluvalinate(58.835 min) was overlapped. Except for $\alpha$-BHC, dichlofluanid, captan, and captafol, most recoveries were showed over 70%.
Deoxyschizandrin, gomisin N, schizandrin, wuweizisu C, gomisin A and angeloylgomisin H were isolated from fruits of Schisandra chinensis BAILLON, and the lignan contents in shred and smoke of 'Balloon-Flower' cigarettes were quantitatively analyzed by capillary-GC(FID). The GC column was SPB-1 fused silica capillay (0.25mm id$\times$30m, Supelco) and the column oven temperature was programmed from 20$0^{\circ}C$ to 30$0^{\circ}C$ at the rate of 4$^{\circ}C$/min. In the shred of 'Balloon-Flower' cigarettes deoxyschizandrin. gomisin N, schizandrin, gomisin A and angeloylgomisin H were detected and schizandrein contets were the highest among them, 22.77$\mu\textrm{g}$/cig., gomisin N, schizandrin and gomisin A were 0.023, 0.054, 0.0849 and 0.167$\mu\textrm{g}$/cig. respectively, and angeloylgomisin H was not detected.
This study was conducted to develop the method of hydrocarbon analysis and investigate hydrocarbon contents in flue-cured and burley tobacco leaves harvested in Korea and U.S.A. Tobacco leaf was extract with hexane in soxhlet apparatus. Hydrocarbon was fractionated from hexane extract by silica gel column chromatography, and then separated and indentified by GC, GC/MS using SE-54 fused silica capillary column. The developed method was feasible to analyze neophytadiene, normal and branched hydrocarbons from Clo to Cn. The result of recovery test was decade 99%, eicosane 100%, triacontane 102%. The major hydrocarbon of tobacco leaves were neophytadiene, nC3l, iC31, nC33, aC33, aC32, aC30 and nC29. The amount of total hydrocarbon in burley and flue-cured tobacco leaves harvested in U.S.A. and Korea were 4591, 2931, 2929 and 3015$\mu\textrm{g}$/g, respectively.
Kim, Ju-Sun;Lee, Kyong-Soon;Chang, Seung-Yeup;Won, Do-Hee;Kang, Sam-Sik
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.31
no.4
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pp.416-420
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2000
Ursolic acid was isolated from Prunellae Herba (Prunella vulgaris var. lilacina) and identified by direct comparison with an authentic sample. A method of analysis for the evaluation of ursolic acid was developed based on extraction of ground plant material, followed by quantitative determination using capillary gas chromatography of the TMS derivative. Quantitative analysis by GC after derivatisation under mild silylating conditions showed 0.31% ursolic acid in 20 samples collected throughout regions of Korea while no ursolic acid was detected in the samples of the whole plant of Thesium chinense, a substitute for Prunellae Herba in southern regions of Korean peninsula.
Volatile flavor components of fresh ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer.) were studied. Steam distillate of fresh ginseng was extracted with ethyl ether and the extract was separated into four fraction: neutral, phenolic, acidic and basis fractions. The ethyl ether concentrates and neutral fraction were analyzed by a combination of SE-54 fused silica capillary gas chromatography and mass spectrometry. Major flavor components of fresh ginseng were predominantly mono(n +2) and sesquiterpenes(n +3) in over two hundred constituents. Of these, 28 were newly identified in volatile flavor components of fresh ginseng by GC-MS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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