This study was performed to test the combustive properties of Pinus rigida plates treated with bis-(dimethylaminomethyl) phosphinic acid (DMDAP), bis-(diethylaminomethyl) phosphinic acid (DEDAP), and bis-(dibuthylaminomethyl) phosphinic acid (DBDAP). Pinus rigida specimens were painted in three times with 15 wt% bis-(dialkylaminoalkyl) phosphinic acid solutions at the room temperature. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). It is supposed that the combustion-retardation properties were improved by the partial due to the treated bis-(dialkylaminoalkyl) phosphinic acids in the virgin Pinus rigida. Especially, the specimens treated with chemicals showed both the lower total smoke release rate (TSRR) ($16.94{\sim}18.92m^2/m^2$) and lower $CO_{2mean}$ production (1.98~2.09 kg/kg) than those of virgin plate. However the specimens treated with chemicals showed both the higher peak mass loss rate (PMLR) (0.1250~0.1297 g/s) and higher 1st-smoke production rate (SPR) (0.0153~0.0167 g/s) than those of virgin plate. Compared with virgin Pinus rigida plate, the specimens treated with the bis-dialkylamimoalkyl phosphinic acids showed partially low combustive properties.
In this work, the effect of chemical treatment of multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) on glass transition temperature (Tg), thermal stability, and dynamic viscoelastic behaviors of MWNTs-reinforced epoxy matrix composites has been studied by differencial scanning calorimeter (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and dynamic mechanical analysis (DMA) measurements. The MWNTs were chemically treated with 35 wt% $H_3PO_4$ (A-MWNTs) or 35 wt% KOH (B-MWNTs) solutions and the changes of surface properties of chemically treated MWNTs were examined by pH, acid and base values, Fourier transfer-infrared spectroscopy (FT-IR), and x-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analyses. The chemical treatments based on acid and base reactions led to a significant change of surface characteristics and chemical compositions of the MWNTs, especially A-MWNTs/epoxy composites had higher thermal stability and dynamic viscoelastic properties than those of B-MWNTs and non-treated MWNTs/epoxy composites. These results were probably due to the improvement of interfacial bonding strength, resulting from the acid-base interaction and hydrogen bonding between the epoxy resins and the MWNT fillers.
Effects of the addition of three commercial oligosaccharide syrups into a Korean rice cake (Karedduk) on the textural characteristics and retrogradation of the rice cake were examined during the storage for 5 days at $25^{\circ}C$ and $4^{\circ}C$. Each syrups contained maltose (M75), isomaltose and panose (HL), or maltotetraose (G4) as major sugars. The increment (rates) in gumminess, hardness and chewiness during the storage were significantly reduced by replacing rice flour (up to 10%) with the oligosaccharides. The retardation in the textural changes by the oilgosaccharides was more significant when the rice cake was stored at $25^{\circ}C$ than at $4^{\circ}C$. Among the three types, HL exhibited most effective in retarding the textural changes. Thermograms by a differential scanning calorimeter (DSC) showed that the oligosaccharide increased the onset temperatures and enthalpy for the starch melting, but the recrystallinity measured from the enthalpy ratio before and after the storage was significantly reduced by the presence of the oligosaccharide. Especially with 5% HL, the recrystallinity was significantly low (72.7%) compared to rice cake without HL (88.1%). Therefore, HL had great efficiency in retarding starch retrogradation as well as textural changes of the rice cake during the storage.
Objectives: To evaluate the mechanical properties and metallurgical characteristics of the M3 Rotary and M3 Pro Gold files (United Dental). Materials and Methods: One hundred and sixty new M3 Rotary and M3 Pro Gold files (sizes 20/0.04 and 25/0.04) were used. Torque and angle of rotation at failure (n = 20) were measured according to ISO 3630-1. Cyclic fatigue resistance was tested by measuring the number of cycles to failure in an artificial stainless steel canal ($60^{\circ}$ angle of curvature and a 5-mm radius). The metallurgical characteristics were investigated by differential scanning calorimetry. Data were analyzed using analysis of variance and the Student-Newman-Keuls test. Results: Comparing the same size of the 2 different instruments, cyclic fatigue resistance was significantly higher in the M3 Pro Gold files than in the M3 Rotary files (p < 0.001). No significant difference was observed between the files in the maximum torque load, while a significantly higher angular rotation to fracture was observed for M3 Pro Gold (p < 0.05). In the DSC analysis, the M3 Pro Gold files showed one prominent peak on the heating curve and 2 prominent peaks on the cooling curve. In contrast, the M3 Rotary files showed 1 small peak on the heating curve and 1 small peak on the cooling curve. Conclusions: The M3 Pro Gold files showed greater flexibility and angular rotation than the M3 Rotary files, without decrement of their torque resistance. The superior flexibility of M3 Pro Gold files can be attributed to their martensite phase.
Objectives: Accurate assessment of energy expenditure is important for estimation of energy requirements in athletic children. The objective of this study was to evaluate the accuracy of accelerometer for prediction of selected activities' energy expenditure and intensity in athletic elementary school children. Methods: The present study involved 31 soccer players (16 males and 15 females) from an elementary school (9-12 years). During the measurements, children performed eight selected activities while simultaneously wearing the accelerometer and carrying the portable indirect calorimeter. Five equations (Freedson/Trost, Treuth, Pate, Puyau, Mattocks) were assessed for the prediction of energy expenditure from accelerometer counts, while Evenson equation was added for prediction of activity intensity, making six equations in total. The accuracy of accelerometer for energy prediction was assessed by comparing measured and predicted values, using the paired t-test. The intensity classification accuracy was evaluated with kappa statistics and ROC-Curve. Results: For activities of lying down, television viewing and reading, Freedson/Trost, Treuth were accurate in predicting energy expenditure. Regarding Pate, it was accurate for vacuuming and slow treadmill walking energy prediction. Mattocks was accurate in treadmill running activities. Concerning activity intensity classification accuracy, Pate (kappa=0.72) had the best performance across the four intensities (sedentary, light, moderate, vigorous). In case of the sedentary activities, all equations had a good prediction accuracy, while with light activities and Vigorous activities, Pate had an excellent accuracy (ROC-AUC=0.91, 0.94). For Moderate activities, all equations showed a poor performance. Conclusions: In conclusion, none of the assessed equations was accurate in predicting energy expenditure across all assessed activities in athletic children. For activity intensity classification, Pate had the best prediction accuracy.
To overcome problems of conventional glass ionomers, resin components have been added to glass ionomers. On a continuum between glass ionomers and composites are a variety of blends, employing different proportions of acid-base and free radical reactions to bring about cure. Popular groups defined between the ends are resin-modified glass-ionomers(RMGIs), polyacid-modified composite resins(Compomers) and ionomer modified resins. These groups show different clinical properties, and in selecting these materials for a restoration, one should sufficiently understand these different setting properties. In this study, some difference in the setting characteristics of different groups of hybrid ionomers were examined. Two RMGIs (Fuji2 LC,GC / Vitremer, 3M), three Compomers (Dyract AP, Dentsply / F2000, 3M / Elan, Kerr) were involved in this study. The identification of the setting characteristics of different groups was achieved by a two-stage study. First, thermal analysis was performed by a differential scanning calorimeter, and then the hardness of each group at different depth and time were measured by a micro-hardness tester. Thermal analysis was performed to identify the inorganic filler content and to record the heat change during setting process. The setting process was progressed for each material by chemical set mode and light-cured mode. In the hardness test, samples of materials were prepared with a 6mm-diameter metal ring, and the hardness was measured at the top, and 1mm, 2.5mm, 4mm below at just after a 40 second-cure, and after 10 minutes, 24 hours, and 7 days. Statistical analysis was performed by Mann-Whitney rank sum test to assess significant differences between set modes and types of materials, and by ANOVA and T-test to evaluate the statistical meanings of data at different times and depths of each materials. Followings are findings and conclusions derived from this study. Thermal analysis; 1. Compomers show no evidence of chemical setting while RMGIs exhibit heat output during the process of chemical setting. 2. Heat of cure of RMGIs exceed Compomers. 3. The net heat output of RMGIs through light-cured mode is higher than through chemically set mode. Hardness test; 1. Initial hardness of RMGIs immediately after light cure is relatively low, but the hardness increases as time goes by. On the contrary, Comomers do not show evident increase of the hardness following time. 2. Compomers show a marked decrease of setting degree as the depth of the material increases. In RMGIs, the setting degree at different depths does not significantly differ.
Kim, Kyoung Hee;Lee, Cheon Jung;Jo, Sun A;Lee, Jung Hwan;Jang, Ji Eun;Lee, Dongwon;Kwon, Soon Yong;Chung, Jin Wha;Khang, Gilson
Polymer(Korea)
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v.37
no.6
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pp.702-710
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2013
Zaltoprofen loaded polyoxalate (POX) microspheres were prepared by an emulsion solvent-evaporation/extraction method like oil-in-water (O/W) for sustained release of zaltoprofen. The influence of several preparation parameters such as fabrication temperature, stirring speed, intensity of the sonication, initial drug ratio, molecular weight ($M_w$) of POX, concentration of POX and concentration of emulsifier has been investigated on the zaltoprofen release profiles. Physicochemical properties and morphology of zaltoprofen loaded POX microspheres were investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimeter (DSC) and Fourier transform infrared (FTIR). Through the analyzed results, it was demonstrated that the characteristics of the microspheres greatly affected by the prepared condition. The releases behavior of zaltoprofen was investigated for 10 days in vitro. It was confirmed that the release behavior of zaltoprofen can be controlled by the manufacturing factor of solvent-evaporation/extraction method.
Jung Hyun Chul;Kang Sung Joong;Kim Woo Nyon;Kim Sang Bum;Lee Yeong Beom;Hong Seong Ho
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.2
no.1
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pp.59-65
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1998
Morphology and thermal properties of polyurethane synthesized from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), polyester polyol, and 1,4-butane diol are investigated using fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimeter (DSC), and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). From the FT-IR study, it is found that the stretching peaks of hydrogen bonded N-H and C=O are shifted to the low frequencies with the increase of hard segment content of the polyurethanes. The shift of the stretching peaks of hydrogen bonded N-H and C=O indicates that the degree of hydrogen bonding is increased. From the DSC study, it appears that the glass transition temperature ($T_g$) of the polyurethanes is increased with the increase of the hard segment content. Also, it is found that the polyurethanes investigated in this study have the homogeneous network structure due to the high functionality of the MDI. From the DMTA study, transition of the soft segment was not found. Therefore it is concluded that the polyurethanes investigated in this study have the one-phase morphology which is consistent with the DSC results.
Kang S. J.;Jung H. C.;Kim W. N.;Lee Y. B.;Choe K. H.;Hong S. H.;Kim S. B.
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.2
no.4
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pp.18-24
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1998
Polyurethane (PU) synthesized from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate having high functionality (f=2.9) and polyester polyol have been investigated by differential scanning calorimeter (DSC), dynamic mechanical thermal analyzer (DMTA), and Fourier transform infrared spectroscope (FT-IR). From the DSC measurement of polyurethane, a single transition temperature ($T_g$) was observed. This result indicates that polyurethanes synthesized in this work have homogeneous network structure due to high functionality of diisocyanate. It was also found that the $T_g$ of polyurethane was increased as hard segment content was increased. The results from DMTA measurement are consistent with DSC results. In order to investigate the effect of thermal annealing on the $T_g$ of polyurethane, the samples were annealed at various annealing conditions. $T_gs$ of polyurethanes were found to increased with annealing temperature. From swelling experiment and FT-IR studies, it was found that the $T_g$ was increased as crosslinking density of polyurethane was increased.
Self-photoinitiating acrylate (SPIA) which can undergo self-initiation under UV irradiation was synthesized by a Michael addition in the presence of a base catalyst. The SPIA polymerizations were investigated by photo-differential scanning calorimeter (photo-DSC) and surface physical properties such as pendulum hardness and pencil hardness. The results showed that the SPIA can cure upon UV irradiation by itself without a photoinitiator. But we found out that both the curing rate and the conversion were too low for the self-curing reaction of SPIA. In order to improve the SPIA curing properties, we introduced the SPIA/cationic hybrid system and observed the effects of the addition of commercial free radical type monomer and photoinitiator on the curing behaviors. SPIA/cationic hybrid system was the best suitable to improve the SPIA curing properties. The kinetic analysis indicated that the cationic monomer and photoinitiator apparently accelerated the cure reaction and rate of the hybrid SPIA system, mostly due to the synergistic effect of cationic monomer and photoinitiator increasing the mobility of active species and the generation of reactive species (free radical, cation) during the photopolymerization process. The physical properties showed that, unlike typical free radical system, the hybrid systems did not show oxygen inhibition effect because of cationic reaction on the coating surface.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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