Neuroprotective properties of lithium were evaluated by using in vivo NMDA excitotoxicity model. Systemic injection of NMDA to young mice induced neuronal apoptosis mediated by both TNFR-l and Fas ligand, and long-term lithium treatment showed noticeable neuroprotection against NMDA-induced excitotoxicity: NMDA-damaged neurons expressed several apoptosis-related gene products such as TNFR-l, Fas ligand, and caspase-3, and these gene expressions were not found in the brain of mice chronically treated with lithium. Therefore, it is highly likely that the protection offered by chronic lithium treatment occurred at far upstream of caspase activation, since the chronic lithium treatment increased the expression of Bcl-2, an important antiapoptotic gene known to act upstream of caspase cascade. Timm's histochemistry indicated the complete blockade of the NMDA insults by the treatment. There was no indication of axonal regeneration, which follows synaptic degeneration induced by neuronal damage. Furthermore, this study reports for the first time that TNFR-l and Fas ligand are involved in neuroprotective effects of lithium in NMDA-induced neuronal apoptosis.
Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder. It is slowly progressive disease that affects a small area of cells in the mid brain known as the substantia nigra. Gradual degeneration of these cells causes a reduction in a vital chemical known as dopamine. In the diagnosis of Parkinson's disease, it has difficulty in biopsy and limits in radiologic modalities. $^{18}F-FDG$ PET shows various findings from normal to diffuse decrement of FDG uptake. $^{18}F-FDG$ PET is expected to be a evaluation tool in the treatment of Parkinson's disease.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2007.11a
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pp.65-72
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2007
Phytochemicals have long been known to hold a number of physiological benefits, including antioxidant, anticardiovascular activities and anticancer. The profitable effects of phytochemicals from food sources such as vegetables and fruits, with respect to neurodegeneration, are only beginning to receive increased attention. Alzheimer's disease (AD) is one of the major neurodegenerative diseases for which no treatment is available, and characterized by loss of cognition and memory. Many recent studies show that the brain of AD patient is subjected to increased oxidative stress resulting from free radical damage, and the resulting cellular malfunctions are widely believed to be responsible for neuronal degeneration in AD. In this study, the relative relation between AD and phytochemicals were surveyed.
The present experiment was carried out to study the pathogenesis of Newcastle disease(ND), ND virus (NDV) antigens and genes in various organs from NDV inoculated chickens were detected by immunohistochemistry and RT-PCR. Immunohistochemically, NDV antigens were detected in the spleen, thymus, cecal tonsil, proventriculus, trachea and lungs at 12 hour post-inoculation (hpi). Viral antigens were localized mainly in the cytoplasm of lymphocytes and macrophages. After 48 hpi, clinical findings of the affected chickens were open-mouth breathing, conjunctivitis, watery diarrhea and edema around the eye and neck. After 72 hpi, chickens showed muscular tremor, paralysis of the legs and wings, and coma. Histopathological results consist of multi-focal necrosis with hemorrhages in lymphoid aggregates of the intestinal tracts, necrosis of the lymphoid tissues, neuronal degeneration and necrosis, and perivascular cuffing. Using RT-PCR, virus genes were detected in the spleen and proventriculus at 48 hpi, and in the brain at 60 hpi.
Kim, Soon Bok;Park, Keun Sik;Shin, Dong Gyu;Lee, Chang Ku
Korean Journal of Veterinary Research
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v.20
no.1
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pp.25-27
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1980
The outbreak of viral encephalomyelitis (Talfan disease) in suckling piglets was diagnosed pathologically for the first time in Korea. The clinical signs of affected sucklings were very high morbidity without death, and fever ($39^{\circ}C$ or higher) with incoordination of the rear limbs and paresis, while no specific gross lesions were observed at autopsy. Histopathological changes were confined to the nervous system, and were of the nature of a nonsuppurative and nondemyelinating encephalomyelitis which is usual for the viral encephalitis. It was characterized by perivascular cuffing, meningitis, neuronal degeneration, neuronophagia and glial nodules in the brain and spinal cord.
This study has been performed to investigate normal synaptic organizations in the subesophageal ganglion and terminaiion of antennal receptor cells in the ipsilateral subesophageal gan91ion of Pieris rapae. The various normal synaptic organizations in subesophageal ganglion could be differentiated into the five types. The proximal removal of a left antenna resulted in the weakly-dark, semidark and dark degenerations in the type I bostons of the ipsilateral subesophageal ganglion. Therefore, it was concluded that the axon terminals of the receptor cells projecting from the antenna into the brain form the type 1 synapses together with the dendrites in the ipsilateral subesophageal ganglion.
SCA 1 is an autosomal dominant disorder. The phenotypic manifestations of SCA 1 are not specific, and thus, the diagnosis of SCA 1 rests on molecular genetic testing. The number of CAG repeats ranges from 6-44 in normal alleles and from 39-81 repeats in disease-causing alleles(chromosomal locus 6p22-23). The main clinical features of SCA 1 are ataxia, dysarthria, ophthalmoparesis, extrapyramidal signs without retinal degeneration. A 24-year-old woman with suspected family history presented with progressive cerebellar ataxia, dysarthria, ptosis, titubation and general weakness. Brain MRI revealed a moderate cerebellar atrophy. A genomic polymerase chain reaction(PCR) analysis showed 66 repeats at the SCA 1 locus.
Phytochemicals have long been known to hold a number of physiological benefits, including antioxidant, anticardiovascular activities and anticancer. The profitable effects of phytochemicals from food sources such as vegetables and fruits, with respect to neurodegeneration, are only beginning to receive increased attention. Alzheimer's disease(AD) is one of the major neurodegenerative diseases for which no treatment is available, and characterized by loss of cognitiion and memory. Many recent studies show that the brain of AD patient is subjected to increased oxidative stress resulting from free radical damage, and the resulting cellular malfunctions are widely believed to be responsible for neuronal degeneration in AD. In this study, the relative relation between D and phytochemicals were surveyed.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.4
no.2
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pp.37-41
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2018
Mucopolysaccharidosis III (MPS III, Sanfilippo syndrome) is a rare autosomal recessive disease caused by a deficiency of one of four enzymes involved in the degradation of glycosaminoglycan (GAG). The resultant cellular accumulation of GAG causes various clinical manifestations. MPS III is divided into four subtypes depending on the deficient enzyme. All the subtypes show similar clinical features and are characterized by progressive degeneration of the central nervous system. A number of genetic and biochemical diagnostic methods have been developed. However, there is no effective therapy available for any form of MPS III, with treatment currently limited to clinical management of neurological symptoms. Main purpose of the treatment for MPS III is to prevent neurologic deterioration. Because conventional intravenous enzyme replacement therapy (ERT) has a limitation due to inability to cross the blood-brain barrier, several innovative therapeutic approaches for MPS III are being developed. This review covers the currently developing new therapeutic options for MPS III including high dose ERT, substrate reduction therapy, intrathecal or intraventricular ERT, fusion protein delivery using bioengineering technology, and gene therapy.
Thirty-day-old piglets were intranasally or subcutaneously inoculated with 2ml of Aujeszky's disease virus, NYJ-1 strain, at the titer of $10^{6.75}$$TCID_{50}/0.1ml$, that was isolated from the diseased piglets in Korea, and histopathological studies were performed to elucidate the pathognomonic characters of the isolate. Results obtained through the experiments were as follows: 1. Major clinical signs on the 2nd and 3rd days post inoculation (p.i.) were fever, anorexia and dyspnea. On the 6th and 7th days p.i., nervous signs, severe dyspnea and salivation were observed in the group of intranasal inoculation, and one out of 3 piglets in this group died on the 7th day p.i.. General signs were more severe in the group of intranasal inoculation than the group of subcntaneous injection. Between the 8th and l0th days p.i., the signs subsided and the piglets were completely recovered from the illness. 2. Hematologically, most of the inoculated pigs showed a mild lymphocytopenia on the 5th and 6th days p.i.. 3. By necropsy, swelling and hemorrhagic lesions were observed in tonsil, central nervous system and lung. No specific changes were grossly found in other parenchymatous organs. 4. In histopathological study, degeneration and necrosis of nervous cells, non-suppurative meningoencephalitis, diffuse or focal gliosis, perivascular cutting and degeneration of ganglion cells were observed in central nervous system, and swelling and hemorrhagic changes were shown in the tissues of liver, lung and lymph nodes. 5. By indirect immunofluorescence antibody assay using ADV-monoclonal antibody, specific ADV antigens were detected in the tissues of tonsil, brain and spleen of the succumbed piglet. However, in the experimentally slaughtered piglets, the specific reactions were noted only in the tonsils.
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