Biological characteristics of Philasteridies dicentrarchi (Ciliophora:Scuticociliate) isolated from the cultured olive flounder Paralichthys olivaceus was determined out by culture, growth conditions, and in vitro relief effect of chemical compounds. The scuticociliate has an active propagation ability by utilizing organic matters obtained from cell strain, bacteria, assorted feed, brain tissue and rotifer tissue. The ciliate achieved population growth activity under the conditions of $5{\sim}45\;ppt$ in salinity and pH 6-9. The ciliate had survived and propagated under the water temperature ranging $10{\sim}30^{\circ}C$, but active growth was observed in the temperature ranges of $10{\sim}25^{\circ}C$. Therapeutic trials were performed with formalin and hydrogen peroxide. The extermination time of the parasites with formalin was in 30 minutes both at 300 and 400 ppm, 60 minutes at 200 ppm, 90 minutes at 100 ppm, and 120 minutes at 50 ppm, respectively. In hydrogen peroxide treatments extermination time was 60 minutes in 300 ppm, 90 minutes in 200 ppm, and 150 minutes at 150 ppm and 100 ppm concentrations.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.1
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pp.80-91
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2003
Mutans streptococci, especially S. mutans and S. sobrinus strongly implicated in pathogenesis of dental caries, the major cause of tooth loss in children. Use of an antibacterial agent controlling dental caries has been rationalized. The present study was performed to observe the antibacterial effect of inorganic polyphosphates (polyP) on S. mutans and S. sobrinus. S. mutans GS5 and S. sobrinus 6715 were grown in brain-heart infusion broth with or without polyP. Minimal inhibitory concentration (MIC) of polyP for S. mutans GS5 was determined to be 0.08% and that for S. sobrius 6715 was 0.17%. PolyP 15 added to the growing culture of S. mutans GS5 and S. sobrinus 6715 at their exponential phase was as effective in inhibiting the growth of S. mutans GS5 and S. sobrinus 6715 as polyP added at the very beginning of the culture. More than 85% of the cells lost their viability determined by viable cell count when polyP 15 was added to the culture of growing S. mutans GS5 at MIC, suggesting that polyP 15 has bacterial effect on the bacterium. And more than 99.9% of the cells lost their viability determined by viable cell count when polyP 15 was added to the culture of growing S. sobrinus 6715 at MIC, suggesting that polyP 15 has bacterial effect on the bacterium. Intracellular nucleotide release from S. mutans CS5 and S. sobrinus 6715 was increased in the presence of polyP 15 for 5h but was not really reversed by the addition of divalent cations like $Ca^{++}\;and\;Mg^{++}$. The majority of the cells appeared to be atypical in their shape, demonstrating accumulation of highly electron-dense granules and ghost cells. The overall results suggest that polyP have a strong bactericidal activity against S. mutans and S. sobrinus in which lysis in relation to chelation may not play the major role but unknown mechanism that possibly affects the viability of the bacterium may be involved. PolyP may be used as an agent for prevention of dental caries.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.12
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pp.1815-1819
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2009
Based on the soft and rigid extents, tissues are mainly divided into two groups in mammals, soft tissues including heart, lung, kidney and brain, and hard tissues including tendon, cartilage, teeth and bone. Among various tissues, bone, a dynamic rigid organ, is continuously remodeled by the opposing functional activity between bone formation by osteoblasts and bone destruction by osteoclasts. Bone protects the soft tissues and provides mineral reservoirs, which can supply the mineral needs of other soft tissues to normally maintain cellular function. While calcification in bone is an important action to fundamentally support the body and protect the soft tissues, calcification in soft tissues, including the heart, aorta, kidney, lung and spleen, results in severe organ damages, eventually causing sudden death. A growing body of evidence indicates that the osteoporotic patient who are aging, post-menopausal, diabetes and chronic kidney disease simultaneously represent a high clinical incidence of soft tissue calcification, illustrating a link between soft tissue calcification and bone decalcification (osteoporosis). This study will review what is currently known about the connection between bone decalcification and soft tissue calcification.
Glioblastoma multiforme (GBM) is one of the most common brain malignancies and has a very poor prognosis. Recent evidence suggests that the presence of cancer stem cells (CSC) in GBM and the rare CSC subpopulation that is resistant to chemotherapy may be responsible for the treatment failure and unfavorable prognosis of GBM. A garlic-derived compound, Z-ajoene, has shown a range of biological activities, including anti-proliferative effects on several cancers. Here, we demonstrated for the first time that Z-ajoene specifically inhibits the growth of the GBM CSC population. CSC sphere-forming inhibition was achieved at a concentration that did not exhibit a cytotoxic effect in regular cell culture conditions. The specificity of this inhibitory effect on the CSC population was confirmed by detecting CSC cell surface marker CD133 expression and biochemical marker ALDH activity. In addition, stem cell-related mRNA profiling and real-time PCR revealed the differential expression of CSC-specific genes, including Notch, Wnt, and Hedgehog, upon treatment with Z-ajoene. A proteomic approach, i.e., reverse-phase protein array (RPPA) and Western blot analysis, showed decreased SMAD4, p-AKT, 14.3.3 and FOXO3A expression. The protein interaction map (http://string-db.org/) of the identified molecules suggested that the AKT, ERK/p38 and $TGF{\beta}$ signaling pathways are key mediators of Z-ajoene's action, which affects the transcriptional network that includes FOXO3A. These biological and bioinformatic analyses collectively demonstrate that Z-ajoene is a potential candidate for the treatment of GBM by specifically targeting GBM CSCs. We also show how this systemic approach strengthens the identification of new therapeutic agents that target CSCs.
Classical galactosemia is an autosomal recessive disorder of galactose metabolism, caused by a deficiency of the enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT). Buildup of galactose-1-phosphate is toxic at high levels and can damage the liver, brain, eyes, and other vital organs. The case presented here was that of an 11-day-old female infant who had elevated galatose levels upon initial neonatal screening test with persistent cholestatic jaundice, coagulopathy, and hepatomegaly. The patient was transferred due to aggravation of clinical symptoms including bleeding and jaundice. She had a delayed galactose free diet because of an inappropriate diagnosis. We quickly provided her with a lactose/galactose-restricted diet as per her final diagnosis. Clinical and laboratory results were improved after a few days of treatment. For confirmatory testing for classical galactosaemia, we simultaneously analyzed for GALT enzyme activity and allele-specific PCR/fragments for seven mutations and two polymorphisms in the GALT gene. We were able to find several GALT-deficient and compound heterozygous mutations of the GALT gene.
The SPECT radiopharmaceuticals labeled with I-123 for dopamine transporter imaging have been used to measure dopamine transporters in patients with movement disorders. However, a cyclotron produced I-123 limits its availiability and ease of use as a radioisotope to be labeled with pharmaceuticals in routine clinical diagnostic procedures. Recently, new radiophannaceuticals for Tc-99m which has optimal characteristic for SPECT imaging have been developed to overcome the limits of using I-123. The purpose of this study was to compare the quality of [Tc-99m]TRODAT-1 with [I-123]IPT SPECT data and then to evaluate the usefulness of [Tc-99m]TRODAT-1 SPECT by using three noninvasive simplified quantitative methods. TRODAT-1 labeled with Tc-99m($15.93{\pm}0.82mCi$) and IPT labeled with I-123($6.60{\pm}0.11mCi$) were injected into five normal controls. Dynamic [Tc-99m]TRODAT-1 SPECT scans of brain were performed for 10 minutes each over 180 minnutes, and for 20 minutes at 4 hrs and 5 hrs. [I-123]IPT SPECT scans were performed for 5 minutes each over 120 minutes. Time activity curves were generated for the left basal ganglia(LBG), right basal ganglia(RBG), and occipital cortex(OCC). Dopamine transporter parameters were ohtained using (BG-OCC)/OCC, graphical method($R_V$), and area ratio method($R_A$). TRODAT-1 and IPT SPECT imaging showed high uptake at the level of the basal ganglia. (BG-OCC)/OCC ratios for TRODAT-1 and IPT were $0.80{\pm}0.14$, and $3.22{\pm}0.81$, $R_Vs$ were $0.62{\pm}0.12$, and $2.30{\pm}0.35$, and $R_As$ were $0.37{\pm}0.08$ and $1.73{\pm}0.31$, respectively. In conclusion, further improvement of [Tc-99m]TRODAT-1 imaging characteristics may be required to estimate the dopamine transporter concentrations in human brains although it shows clear BG localization.
The aim of this study was to evaluate the anticonvulsant activity of four agents derived from tropinone (T-1: 2,4-dipyrrolylmethenylnortropinone, T-2: 2,4-diphenylmethenylnortropinone, T-3 : 2,4-difurfurylmethenylnortropinone, T-4 : 2,4-dimethoxyphenylmethenylnortropinone) in NIH Swiss mouse. Pentylenetetrazole (nZ) was injected via intraperi-toniurn in mouse and Maximal Electroshock (MES) stimulation was through both conjunctivas by electrodes. Tropinone derivatives were treated at 15 minutes before PTZ or MES procedure. PIZ of 25 mg/kg induced generalized seizure in mouse, effects of tropinone derivatives on PTZ-induced seizure were monitored. Compared with control group, T-4 decreased seizure grade most effectively. Also T-4 increased onset time of PTZ-induced seizure. This result showed that T-4 is most effective on PTZ-induced seizure. In MES-induced seizure, T-1 decreased seizure grade and recovery time. nNOS expression in hippocampus and cortex were increased in nZ- and MES-induced seizure animals compared with control. Pretreatment of tropinone derivatives in PTZ-induced seizure did not affected nNOS expression in brain tissues, but T-1 and T-4 decreased nNOS expression in cortex of MES-induced seizure animals. These findings suggest that tropinone derivatives have specific anticonvulsant activities according to PTZ- and MES-induced seizure. 2,4- dimethoxyphenylmethenylnoroopinone is most effective in PTZ-induced seizure and 2,4-di methoxyphenylmethenylnortropinone is most effective in MES-induced seizure.
Kim, Jeong Kee;Lim, Seong Hwan;Kim, Wan Gi;Cho, Changhui;Ha, Jaehyoun;Seo, Dae Bang
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.3
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pp.277-284
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2018
Collagen peptide plays a protective role in skin by increasing the activity of antioxidant, acts like an activator of skin regeneration by positive feedback and is used as a potent candidate for cosmetics or functional food. GABA acts at inhibitory synapses in the brain by binding to specific transmembrane receptors of both pre- and postsynaptic neuronal processes in vertebrates, is also involved in the synthesis of melatonin and might exert regulatory effects on sleep and reproductive functions. In this study, we investigated the beneficial effect of a mixture of collagen peptide and GABA (J85091900) on skin and sleep condition in woman experiencing sleep disorder. We found that oral supplement with J85091900 significantly decreased the value of Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), increased sleeping time by 7%, and also improved skin roughness (Ra, Rz, Rt), periorbital wrinkle (Ra, Rt), and skin capacitance in human. These findings indicate that dual strategy with which skin improvement is accomplished using collagen peptide and sleeping well is acquired using GABA could be the novel solution for sleeping beauty by edible cosmetics to improve skin status.
In a previous paper (Kim et al., 1996a), the immediate 5' -flanking region and coding region of the human UDP-N -acetylglucosamine:-D-mannoside-1,4-Nacetylglucosaminyltransferase III (N-acetylglucosaminyitransferase- III; GnT-III) gene was reported, isolated and analyzed. Herein, we report on amplification of a new 5' -noncoding region of the GnT-III mRNA by single-strand ligation to single-stranded cDNA-PCR (5' -RACE PCR) using poly(A)+ RNA isolated from human fetal liver cells. A cDNA clone was obtained with 5' sequences (96 bp) that diverged seven nucleotides upstream from the ATG (+1) start codon. A concensus splice junction sequence, TCTCCCGCAG, was found immediately 5' to the position where the sequences of the cDNA diverged. The result suggested the presence of an intron in the 5' -noncoding region and that the cDNA was an incompletely reversetranscribed cDNA product derived from an mRNA containing a new noncoding exon. When mRNA expression of GnT-III in various human tissues and cancer cell lines was examined, Northern blot analysis indicated high expression levels of GnT-III in human fetal kidney and brain tissues, as well as for a number of leukemia and lymphoma cancer cell lines. Promoter activities of the 5' -flanking regions of exon 1 and the new noncoding region were measured in a human hepatoma cell line, HepG2, by luciferase assays. The 5'-flanking region of exon 1 was the most active, whilst that of exon 2 was inactive.
Koh, Chang-Soon;Rhee, Chong-Heon;Chang, Ko-Chang;Hong, Chang-Gi D.
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.3
no.1
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pp.73-82
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1969
The newly developed diagnostic method with application of $^{113}Sn-^{113m}In$ cow system ($^{113}Sn:\;T\frac{1}{2}$ 118 days, $^{113m}In:\;T\frac{1}{2}$ 1.7 hrs, 390 Kev, Single ${\gamma}$) has the remarkable advantages such as increased diagnostic ability by single large dose administration of $^{113m}In$ with no subsequent radiation hazard and shortened examining time. We reformed the research of following scope with the use of developed $^{113}Sn-^{113m}In$ cow (25 mCi) generator: The sizes of particles produced under various conditions were investigated, and possibility for application to the scannings of various organs such as brain, liver, lung, bone marrow and blood pool etc. were studied. Results: $^{113m}InCl_3$ solution eluted from diluted HCl solution (pH 1.5) passed through $^{113}Sn-^{113m}In$ generator, and there can be produced various sized particles of colloidal indium. And there observed the state of distribution of $^{113m}In$ in each organ which showed many differences according to the particle sizes of colloidal indium. The results are stated as follows: 1. The adjustment of pH is the most important factor in making the desirable particle size of colloidal indium. The colloid for blood pool showed the highest level as 7.1%/gm blood, at pH 1.7, the colloid of pH 3.5 for liver scanning showed the highest level, 88.4%, in the liver, the colloid pH 6 showed the highest level, 3.1%, in the spleen, and the colloid of pH 11.0 showed the highest level, 85.3%/gm, in the lung. 2. The colloid for liver scanning made with NaCl-NaOH system showed the highest liver uptake at pH 7.2, and at either higher or lower pH than 7.2 showed decrease of liver uptake more or less. 3. The activity of $^{113m}In$ eluted through $^{113}Sn-^{113m}In$ generator indicated over 90% in the initial 4 ml, and particularly 88.1%-86.0% in the initial 2 ml. 4. The incubation time, tempertaure and mechanical irritation related to colloid formation and coating of colloid were not the definite condition of influence.
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