Chung, Jong Sig;Cho, Sung Whan;Cho, Yoong Jun;Park, Cheong Kyu
Korean Journal of Veterinary Research
/
v.19
no.1
/
pp.75-83
/
1979
The sensitivities of 270 pathogens (124 Streptococci, 118 Staphylococci, 10 Corynebacterium pyogenes and 18 Escherichia coli) isolated from clinical or subclinical cases of bovine mastitis during lactation to 11 antibiotics were determined by the agar plate dilution method. All cultures of Streptococci were inhibited at $1.56{\mu}g/ml$ of ampicillin and 1.56 units/ml of penicillin G. Most of the cultures were inhibited at $3.125{\mu}g/ml$ of leukomycin, but were resistant to kanamycin, streptomycin, chloramphenicol, erythromycin and colistin at concentration of $12.5{\mu}g/ml$. More than 93% of the Staphlococcal cultures were sensitive to kanamycin, leukomycin, ampicillin, tetracycline, ledermycin and minocycline at concentrations of $12.5{\mu}g/ml$ or less, and sensitive to penicillin at concentration of 3.125 units/ml, but for more than 71% of the cultures to chloramphenicol, erythromycin and colistin the concentrations required to inhibit growth were 100 ${\mu}g/ml$ or higher. All 10 cultures of Corynebacterium pyogenes were inhibited by leucomycin, ampicillin and minocycline at concentration of $1.56{\mu}g/ml$ and by penicillin G at concentration of 0.78 units/ml, but all the cultures required at least $400{\mu}g/ml$ or higher of streptomycin, erythromycin and colistin for inhibition. More than 83% of E. coli cultures were sensitive to erythromycin and minocycline at concentration of $12.5{\mu}g/ml$, but resistant to leucomycin and chloramphenicol at concentration of $100{\mu}g/ml$.
Streptococcus spp. comprising Streptococcus (S.) uberis S. dysgalactiae strains is major causeof bovine mastitis from particularly well-managed or low somatic cell count herds that have successfullycontrolled contagious pathogens. In this study, antimicrobial susceptibility and genetic characteristics of S.uberis isolated from clinical or subclinical mastitis milk at 2003 were investigated. Eighty seven isolatesof Streptococus spp. were identified by the conventional biochemical methods. The antimicrobialsusceptibility by disk diffusion method was determined for 46 S. uberis, 11 S. bovis, 10 S. oralis, 6 S.uberis and 14 other Streptococcus spp.. Overall, the tested strains were susceptible to tetracycline (11.5%),amikacin (14.9%), streptomycin (16.1%), neomycin (26.4%), kanamycin (35.6%), gentamicin (65.2%),oxacillin (70.1%), ampicillin (75.9%), chloramphenicol (78.2%), and cephalothin (97.7%). Additionally, S.uberis strains were susceptible to pencillin G (97.8%), but resistant to erythromycin (76.0%) by minimalinhibitory concentration test. The multiple-drug resistance rate of isolated bacteria to 4 more thanamplification fingerprinting patterns amplifed with primer 8.6d showed that 3 to 8 number of distinguishableDNA fragments ranged from 180 bp to 1,20 bp. Thirty seven isolates of S. uberis strains were subtypedinto 8 distinct patterns. Each subtype revealed a typical pattern of antimicrobial susceptibilities. Thesefindings demonstrate that S. uberis isolates were mastitis pathogens of diverse serotypes, and oftenencountered the diverse resistant patterns.
Mastitis is one of the most widespread infectious diseases that adversely affects the profitability of the dairy industry worldwide. Accurate diagnosis and identification of pathogens early to cull infected animals and minimize the spread of infection in herds is critical for improving treatment effects and dairy farm welfare. The major pathogens causing mastitis and pathogenesis are assessed first. The most recent and advanced strategies for detecting mastitis, including genomics and proteomics approaches, are then evaluated. Finally, the advantages and disadvantages of each technique, potential research directions, and future perspectives are reported. This review provides a theoretical basis to help veterinarians select the most sensitive, specific, and cost-effective approach for detecting bovine mastitis early.
Bovine blood, cell, tissue, and organ are used as raw materials for manufacturing biologics such as biopharmaceuticals, tissue-engineered products, and cell therapy. Manufacturing processes for the biologics have the risk of viral contamination. Therefore viral validation is essential in ensuring the safety of the products. Bovine parvovirus (BPV) is one of the common bovine pathogens and has widely been known as a possible contaminant of biologics. In order to establish the validation system for the BPV safety of biologics, a real-time PCR method was developed for quantitative detection of BPV contamination in raw materials, manufacturing processes, and final products. Specific primers for amplification of BPV DNA were selected, and BPV DNA was quantified by use of SYBR Green 1. The sensitivity of the assay was calculated to be $1.3{\times}10^{-1}\;TCID_{50}/mL$. The real-time PCR method was validated to be reproducible and very specific to BPV. The established real-time PCR assay was successfully applied to the validation of Chinese hamster ovary (CHO) cell artificially infected with BPV. BPV DNA could be quantified in CHO cell as well as culture supernatant. Also the real-time PCR assay could detect $1.3{\times}10^0\;TCID_{50}/mL$ of BPV artificially contaminated in bovine collagen. The overall results indicated that this rapid, specific, sensitive, and robust assay can be reliably used for quantitative detection of BPV contamination during manufacture of biologics.
The objective of this study was to investigate the clinical aspects on bovine abortion and stillbirth in Korea. Three hundred thirty eight bovine fetuses were collected from farms and submitted to the College of Veterinary Medicine, Seoul National University. Submitted fetuses were evaluated for season, parity and gestation stage on abortion during a 3 years period (June, 1999 to April, 2002). Out of four seasons, incidence of bovine abortion was significantly higher in summer than other seasons (P<0.05) due to high temperature and humidity. After surveying of incidence of abortion according to parity, it was concentrated in low parity (1, 2 and 3 parity). However, this result was not caused by parity but because most of surveyed cow was low parity. For surveying the distribution of abortion incidence according to days of gestation, we divided the days of gestation into 3 stages including with early (0∼150 days), middle (151∼250 days) and late (251days∼term). Out of 319 aborted fetuses, incidences of abortion were significantly higher in the middle and late stage than early stage (P<0.05). A high rate (75%) of stock farms did not vaccinate animals, therefore most of cows in Korea were found to have a high risk of becoming infected upon exposure to pathogens. Many of abortions occurred in stock farms where animals of other species were being bred. More studies will be needed to investigate possible linkages between bovine abortion and the breeding of other animal species.
Kim, Hyun-Jin;Kim, Ji-Hyun;Son, Jeong-Hwa;Seo, Hyo-Jin;Park, So-Jin;Paek, Nam-Soo;Kim, Sung-Koo
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.14
no.3
/
pp.503-508
/
2004
The antimicrobial substance produced by Lactobacillus bulgaricus was inactivated by protease. It showed inhibitory activity against Staphylococcus aureus ATCC6538, Streptococcus agalactiae ATCC14364, some Gram-positive and Gram-negative bacteria, and characteristics of a bacteriocin. The optimal temperature and culture time for the production of bacteriocin were $30^{\circ}C$ and 10 h, respectively, in the culture of L. bulgaricus. The bacteriocin production started in the exponential phase and reached a maximum at the early stationary phase. Using Staph. aureus ATCC6538 and Strep. agalactiae ATCC14364, known as common bovine mastitis pathogens, as indicator strains for determination of the bacteriocin activity, the antimicrobial activity of the bacteriocin was found to be stable in acidic and neutral pH's (2- 7) even at lOOT, whereas it was lost at high pH (10- 11) and $100^{\circ}C$. The mode of action for the antimicrobial activity was bacteriocidal, and the molecular weight determined by SDS-PAGE and overlay method was 14 kDa.
Jean-Yves Ekra;Edouard K. N'Goran;Leonard E.G. Mboera;Biego Guillaume Gragnon;Koco Rita Nadege Assovie;Eliakunda Michael Mafie
Parasites, Hosts and Diseases
/
v.61
no.2
/
pp.127-137
/
2023
Bovine trypanosomiasis is a significant health concern for livestock intensification in Côte d'Ivoire. This study aimed to determine the prevalence and distribution of pathogenic trypanosomes and identify the most infected cattle breed in northern Côte d'Ivoire. We examined 700 cattle and found that polymerase chain reaction (PCR) was more sensitive (12.3%) than microscopic observation (5.6%). Among the trypanosome species detected in naturally infected cattle, Trypanosoma vivax was 7.3%, Trypanosoma simiae tsavo was 6.7%, and Trypanosoma congolense was 0.4%. The overall prevalence of trypanosome infection in all cattle breeds was 12.3%, while the prevalence in individual breeds was 14.8%, 7.3%, 10.6%, and 12.3% for N'Dama, Baoule, Zebu, and Mere breed, respectively. The infected animals had low packed cell volume, influencing the prevalence. Our findings indicate that bovine trypanosomes are prevalent in Côte d'Ivoire, and their prevalence varies by region and breed. These pathogens include T. vivax, T. simiae tsavo, and T. congolense.
Silver has potent antibacterial activity against a variety of bacteria while maintaining low toxicity in mammalian cells. This study was conducted to investigate the possible mechanism underlying the bactericidal effects of silver ions against bovine mastitis pathogens using electron microscopy. We used two different bacterial strains, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, which are primarily responsible for the majority of bovine mastitis cases. Interaction between the bacteria and silver ions (50 ${\mu}g/mL$, 2 hours) were studied using energy-filtering transmission electron microscopy (EFTEM). EFTEM images showed that E. coli and S. aureus cells treated with the silver ions had distorted plasma membranes, silver ions attached to the outer membranes, scattered electron-light material, and leakage of cell contents from disrupted cell membranes.
Introduction : Bovine mastitis is an economically and a hygienically important disease of dairy cows. Many factors predispose to bovine mastitis and an understanding of these is essential for systems of effective mastiris control to be formulated. The presence of non-pathogenic bacteria on body surfaces can protect against invasion by more pathogenic organisms. Bacteria of low pathogenicity (minor pathogens) are frequently isolated from the healthy bovine udder and may play an important role in protecting the udder from infection with pathogenic bacteria. The treatment of bovine mastitis is important for choosing adequate antimicrobias, and it take the base on the result of susceptibility to antimicrobias. Therefore, the current of numbers feeding dairy cattle were increasing and prevalence rate of bovine mastiris was occurred in 1.5~57.3%.(abbreviation)
This study was performed to produce specific egg yolk antibodies against bovine rotavirus (BRV) and bovine coronavirus (BCV) that are major pathogens causing diarrhea in calves. Chickens were immunized with BRV and BCV intramuscularly in the breast muscle by injection 5 times at two weeks interval. At 6 weeks after the first immunization of BRV or BCV, cross reactivity of each serum derived from BRV- or BCV-immunized hens was tested. Each serum antibody against BRV or BCV was reacted with only specific BRV or BCV antigens. Serum and egg yolk-antibody titers of hens against BRV or BCVwere highest at 8~12 weeks after first immunization. Specific serum and egg yolk-antibody titers against BRV were about 104,000 and 107,000, respectively, and those against BCV were about 145,000 and 155,000, respectively. Hemagglutination inhibition titers in the immunized egg yolk antibodies against BRV and BCV were 5,120 and 1,280, respectively, and were ${\geq}8$ times higher than that in non-immunized control. These results suggested that the immunized egg yolk antibodies could effectively neutralize BRV and BCV.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.