Statement of problem. Composite resin-veneered metal restorations can be used as an alternative to porcelain-fused-metal restorations. But, because of the relatively low bond strength of veneering composite to metal framework, various surface treatment methods have been introduced to improve the bond strength. Purpose. The object of this study was to compare the shear bond strength of different combinations of each of the two bonding systems and each of the two composite veneering resins to cp-Ti/Co-Cr alloy. Material and methods. Two resin bonding systems (metal conditioner containing MEPS monomer, tribochemical silicoating system) and two composite resins (Gradia, Sinfony) were tested on cp-Ti and Co-Cr alloy. Then, according to manufacturers' instructions, resin bonding systems and composite resins were applied. All test specimens were divided into four groups for each alloy; I) sandblast + Metal Primer II + Gradia (MG), II) sandblast + Metal Primer II + Sinfony (MS), III) Rocatec + Gradia (RG), IV) Rocatec + Sinfony (RS). The shear bond strength was determined using a universal testing machine and all data were statistically analyzed with Mann-Whitney test and Kruskal-Wallis test at the significance level of 0.05. Results. The mean (standard deviations) of shear bond strength according to the combinations of two bonding systems and two composite resins to cp-Ti arranged from 16.44 MPa to 17.07 MPa and the shear bond strength to Co-Cr alloy ranged from 16.26 MPa to 17.70 MPa. The result shows that the difference were not statistically significant. Conclusion. The shear bond strengths of composite resins to both cast cp-Ti and Co-Cr alloy were not significantly different between the metal conditioner and the tribochemical silicoating system. And no differences in bond strength were found between cp-Ti and Co-Cr alloy.
A roll-bonding process was applied to fabricate an AA1050/AZ91/AA1050 laminate complex sheet. Two AA1050 and one AZ91 magnesium sheets of 2 mm thickness, 30 mm width and 200 mm length were stacked up after surface treatment that included degreasing and wire brushing; material was then reduced to a thickness of 3 mm by one-pass cold rolling. The laminate sheet bonded by the rolling was further reduced to 2 mm in thickness by conventional rolling. The rolling was performed at 623K without lubricant using a 2-high mill with a roll diameter of 210 mm. The rolling speed was 15.9 m/min. The AA1050/AZ91/AA1050 laminate complex sheet fabricated by roll bonding was then annealed at 373~573K for 0.5h. The microstructure of the complex sheets was revealed by electron back scatter diffraction (EBSD) measurement; the mechanical properties were investigated by tensile testing and hardness testing. The strength of the complex sheet was found to increase by 11 % and the tensile elongation decreased by 7%, compared to those values of the starting material. In addition, the hardness of the AZ91 Mg region was slightly higher than those of the AA1050 regions. Both AA1050 and AZ91 showed a typical deformation structure in which the grains were elongated in the rolling direction; however, the mis-orientation distribution of grain boundaries varied greatly between the two materials.
We have studied the method of silicon direct bonding using the mixture of $HNO_$, $H_2O_2$, and HF chemicals called the controlled slight etch (CSE) solution for the effective wafer cleaning. CSE, two combinations of oxidizing and etching agents, have been used to clean the silicon surfaces prior to wafer bonding. Two wafers of silicon and silicon dioxide were contacted each other at room temperature and postannealed at $300{\sim}1100^{\circ}C$ in $N_2$ ambient for 2.5 h. We have cleaned silicon wafers with the various HF concentrations and characterized the parameters with regard to surface roughness, chemical nature, chemical oxide thickness, and bonding energy. It was observed that the chemical oxide thickness on silicon wafer decreased with increasing HF concentrations. The initial interfacial energy and final energy postannealed at $1100^{\circ}C$ for 2.5h measured by the crack propagation method was 122 $mJ/m^2$ and 2.96 $mJ/m^2$, respectively.
Fabrication of reaction-bonded $Al_2O_3$ (RBAO) ceramics using Al-Zn-Mg alloy powder was studied in order to improve traditional RBAO ceramic processing using Al powder. The influence on reaction-bonding and microstructure, as well as on physical and mechanical properties, of the particulate characteristics of the $Al_2O_3$-Al alloy powder mixtures after milling, was revealed. Variation of the particulate characteristics of this $Al_2O_3$-Al alloy powder mixture with milling time was reported previously. To start, the $Al_2O_3$-Al alloy powder mixture was milled, reaction-bonded, post-sintered, and characterized. During reaction-bonding of the $Al_2O_3$-Al alloy powder mixture compacts, oxidation of the Al alloy took place in two stages, that is, there was solid- and liquid-state oxidation of the Al alloy. The solid-state oxidation exhibited strong dependence on the density of surface defects on the Al-alloy particles formed during milling. Higher milling efficiency resulted in less participation of the Al alloy in reaction-bonding. This was because of its consumption by chemical reactions during milling, and subsequent powder handling, and could be rather harmful in the case of over-milling. In contrast to very little dependence of oxidation of the Al alloy on its particle size after milling, the relative density, microstructure, and flexural strength were strongly dependent on particle size after milling (i.e., on milling efficiency). The relative density and 4-point flexural strength of the RBAO ceramics in this study were ~98% and ~365 MPa, respectively, after post-sintering at $1,600^{\circ}C$.
One bottle system was recently developed in order to simplify the clinical skills and save chair time after continuous improvements on dentin bonding agents. There has been many studies to measure the bond strength of one bottle systems but no actual work has been done on micromorphologic study of resin-dentin interdiffusion zone after one bottle system application. To evaluate the bonding patterns of various commercially available one bottle systems to dentin, observation of resin-dentin interdiffusion zone under TEM was performed. Caries-free human third molars within one month of extractions were chosen for the experiments. The molars were sectioned 1mm above the cementoenamel junction and got rid of the root portions. Crown portions of the teeth were sectioned parallel to occlusal surface so that dentin discs of 1mm in thickness were remained. 7 one bottle systems and 1 two bottle system were applied according to manufacturer's instructions and followings were the results. 1. In every experimental groups, cross bandings of collagen fiber were distinguishable and tight bon dings between the bonding agents and dentin were observed. 2. Hybrid layer was clearly observed in ONE-STEP$^{(R)}$, Prime & Bond$^{(R)}$ 2.1, Syntac$^{(R)}$ SC, MAC-BOND II groups but it was not clear in Single Bond, D-Liner Dual PLUS, ONE COAT BOND groups. 3. Electron-density of hybrid layer was uniform in pattern in MAC-BOND II, Prime & Bond$^{(R)}$ 2.1 groups but not so uniform in ONE-STEP$^{(R)}$ group. 4. Electron-dense amorphous phase in most superior layer of the resin-dentin interdiffusion zone was characteristically observed in Single Bond, Syntac$^{(R)}$ SC, ONE COAT BOND groups. It can be concluded that bondings between the dentin bonding agents and dentin can be various in pattern according to their chemical compositions and the condition during applications.
Kim, Kwang-Soo;An, Jae-Mo;Jang, Young-Soon;Yi, Yeong-Moo
Composites Research
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v.20
no.6
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pp.8-14
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2007
Debonding failure characteristics of the composite skin-stiffener specimens were experimentally investigated. The influences of bonding methods, types of stiffener shape and various secondary bonding parameters were evaluated. Present test results combined with the previous test results[1] showed that the failure displacement of the skin-stiffener specimens well evaluates the skin-stiffener debonding failure strength of the composite stiffened panels. The specimens with an open type stiffener had lower bending stiffness and larger failure displacement than those with a closed type stiffener. Secondary bonding and co-curing with adhesive had better failure strength than co-curing without adhesive film. Secondary bonded specimens failed by adhesive failure and co-cured specimens failed by delamination failure. As the bondline thickness was thinner, the skin-stiffener specimens had higher failure strength. The fillets had no influence on failure strength of the specimens. The influence of the surface roughness was shown according to types of stiffener shape.
Kim, Do Hyun;Bae, Sung Woo;Cho, Jung Min;Yoo, Min Sook;Kim, Dong Soo
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.33
no.3
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pp.231-234
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2016
Pouch film is manufactured by laminating aluminum foil, polyamide film and polypropylene film with an adhesive or extrusion resin. However, a surface treatment is required for the aluminum because bonding does not occur easily between the aluminum foil and the polymer film. Thus, for this study, surface treatment experiments were performed in order to confirm the effect on adhesion strength. First, a variety of surface treatment solutions were coated on aluminum foil, and contact angle and surface morphology analysis was carried out for the surface-treated aluminum. For lamination of the surface-treated aluminum foil with polyamide film, a polyurethane base adhesive was prepared for the adhesive strength test specimens. The adhesive strength between the aluminum foil and the polyamide film of the resulting specimens was measured (UTM). With such an experiment, it was possible to evaluate the effect on adhesive strength of the various surface treatments.
Comparing the adsorption properties and dissociation on a Pt(111) iththat ona Fe(111) surface, we have con-sidered seven coordination modes of the adsorbed binding site: $di-${\sigma}$${\Delta}$\mu\pi/\mu$, 1-fbld,2-fold, and 3-fbld sites. On the Pt(111) surface, t he adsorbed binding site of carbon dioxide was strongestat the1-fold site and weakest at the $\pi/\mu-site.$ The adsorbed binding site on the Fe(111) surface was strongest at the di-бsite and weakest at the 3-fold site. We have found that the binding energy at each site that excepted 3-fold on the Fe(111) surface was stronger than the binding energy on the Pt(111) surface and that chemisorbed $CO_2bends$ because of metal mixing with $2\piu${\rightarrow}$6a_1CO_2orbital.$, The dissociation reaction occured in two steps, with an intermediate com-plex composed of atomic oxygen and ${\pi}bonding$ CO forming. The OCO angles of reaction intermediate com-plex structure for the dissociation reaction $were115^{\circ}Con$ the Pt(111), and $117^{\circ}C$ on the Fe(111) surface. We have found that the $CO_2dissociation$ rea11) surface proceeds easily,with an activationenergy about 0.2 eV lower than that on the Pt(111) surface.
The purpose of this study was to evaluate the positioning errors according to the method of bonding lingual brackets. Dental models of twenty orthodontic patients with malocclusion were selected for this study. The positioning errors were measured on each model that brackets were bonded to. Three different bonding methods were used. For the first method the bracket was bonded intimately to the lingual surface of the model. For the second method, the bracket was bonded intimately to the lingual surface after setting up using articulator. The passive bracketing, bonding the bracket ligated first to ideal archwire, was used after setting up as the last method. The results were as follows: 1. The brackets bonded without setting up showed greater angulation errors in the upper 1st premolar and the lower canine than those in other bonding methods. The brackets bonded without passive bracketing showed greater positioning errors in upper central incisor, lower 1st and End premolars. 2. The brackets bonded without setting up showed greater torque error in lower 2nd premolar than those in other bonding methods. The brackets bonded without passive bracketing showed greater torque errors in all upper teeth, lower 1st and 2nd premolars. 3. The brackets bonded without passive bracketing showed greater rotation errors between upper central incisors, lower central incisors, lower lateral and central incisor, lower canine and lateral incisor. 4. The brackets bonded without setting up showed greater in-out errors between upper canine and lateral incisor than those in other bonding methods. The brackets bonded without passive bracketing showed greater in-out errors between upper central incisors, upper central and lateral incisors, upper 1st and 2nd premolars, lower lateral and central incisors, lower canine and lateral incisor. These results suggest that there is a large amount of positioning error in lingual brackets even by an indirect bonding technique, and it may be reduced by passive bracketing.
Seo, Do-Won;Yoon, Ho-Cheol;Yoo, Sung-Chol;Lim, Jae-Kyoo;Lutz Dorn
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.27
no.5
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pp.840-847
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2003
The bonding of adhesive joints of adhesive joints is influenced by the surface roughness of the joining Parts. However, the magnitude of the influence has not yet been clarified because of the complexity of the phenomena. In this study, it is shown that surface treatment affects adhesive strength and durability of alumina/polycarbonate single-lap .joints, and leading speed affects tensile-shea strength of adhesive Joints. To evaluate effect of surface treatments on the adhesive strength, several surface treatment methods are used, that is, cleaning, grinding, SiC polishing and sand blasting. It is shown that an optimum value of the surface roughness exists with respect to the tensile-shea strength of adhesive joints. The adhesive strength shows linear relationship with the surface roughness and loading speed. And the mechanical removal of disturbing films of lubricants, impurities and oxides make adhesive strength increase significantly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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