Sulfonated poly(ether ether ketone) (SPEEK) was blended with poly(ether sulfone) (PES) at various compositions. To investigate the possibility of using the blend membranes as polymer electrolyte membranes for direct methanol fuel cell, the blend membranes were characterized in terms of methanol permeability, proton conductivity, ion exchange capacity, and water content. Both proton conductivity and methanol permeability of SPEEK were relatively high. As the amount of PES increased, methanol permeability decreased more rapidly compared to proton conductivity. The experimental results indicated that the blend membrane with 40 wt% PES was the best choice in terms of the ratio of proton conductivity to methanol permeability.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.04a
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pp.55-56
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1996
Heterophase polymer system has been attractive for a potential applicability to gas separation membrane material. It has been known that there is a trade-off between gas permeability and its selectivity in common polymers. Therefore, the heterophase polymer can be an alternative for a gas separation membrane material because its transport properties can be readily controlled by blending of two different polymers. The transport properties of immiscible polymer blends strongly depend upon the intrinsic transport properties of corresponding polymers. Another important factor to determine the transport properties is their morphology: volume fraction, size and shape of dispersed phase. Although the effect of the volume fraction of the dispersed phase on the transport properties has been widely investigated, the size and shape effects have been paid attention very much. In an immiscible polymer blend of two polymers, its morphology is primarily controlled by its volume fraction of dispersed phase. Therefore, the effect of the size of the dispersed phase can be hardly seen. Therefore, a block copolymer has been commonly employed to control their morphology when each block is miscible with one or the other phase. In this work, gas transport properties will be measured by varying the morphology of the heterophase polymer membrane. The transport properties will be interpreted in terms of their morphology. The effect of the volume fraction of the PI phase and, in particular, its size effect will be investigated experimentally and theoretically.
N-Halamines are compounds which have covalent bonding between nitrogen and halogen. N-Halamine materials possess strong antimicrobial properties against wide spectrum of bacteria. The aim of this study is to prepare N-halamine membranes using m-aramid and poly(vinyl alcohol) (PVA). Surface characteristics using scanning electron microscope (SEM), pore size distribution, liquid permeability and mean pore size were measured to confirm feasibility as membrane. The results indicated that increased PYA portion up to 15% in the m-aramid/PVA blend resulted in improved pore size distribution, liquid permeability as well as mean pore size. Furthermore, antibacterial efficacy of the membranes after chlorination was confirmed and the results showed that bacteria in water were inactivated.
Miscibility of polysulfone (PSf) with various hydrophilic copolymers was explored. Among these blends, PSf gives homogeneous mixtures with poly(1-vinylpyrrolidone-co-styrene) copolymers [P(VP-S)] when these copolymers contained VP from 68 to 88 wt%. Microporous membranes for the ultrafiltration process were prepared from PSf blends with P(VP-S) copolymers. The membranes prepared from the PSf/(VP-S) blends exhibited higher water flux than the membranes prepared from PSf irrespective of the VP content. The solute rejection examined with the membranes fabricated from the miscible blends was similar to that of PSf membrane. However, the solute rejection examined with the membranes fabricated from the immiscible blends was lower than that of PSf membranes.
To improve pervaporation performance of water/ethanol mixtures, chitosan/poly(vinyl alcohol) blended and phosphorylated chitosan composite membranes were prepared. Chitosan/poly(vinyl alcohol) blends were prepared with various blend ratios and then crosslinked with glutaraldehyde by two methods. With increasing crosslinking agent content and crosslinking times separation factor increased and permeate flux decreased. Separation factor of the membrane which contains glutaraldehyde as a crosslinking agent was higher than that of the membrane surface crosslinked. Phosphorylated chitosan was prepared with various reaction times and composite membrane was prepared. As reaction times increased, the separation factor increased with high affinity for water.
We examined the effect of polyether-type nonionic surfactants (Brij 35, Triton X-100, Tween 20 and Tween 80) on the potentiometric properties of sodium-, potassium- and calcium-selective membranes which are prepared with widely used ionophores and four kinds of polymer matrices [poly(vinyl chloride) (PVC), polyurethane (PU), PVC/PU blend, and silicone rubber (SR)]. It was found that the PVC-based membranes, which provide the best performance among all other matrix-based membranes in the absence of nonionic surfactants, exhibited larger change in their potentiometric properties when nonionic surfactants are added to the sample solution. On the other hand, the sodium-selective SR-based membrane with calix[4]arene, potassium-selective PVC/PU- or SR-based membrane with valinomycin, and the calcium-selective SR-based membrane with ETH 1001 provide almost identical analytical performance in the presence and absence of Tween 20 or Tween 80 surfactants. The origin of nonionic surfactants effect was also investigated by interpreting the experimental results obtained with various matrices and ionophores. The results suggest that the nonionic surfactant extracted into the membrane phase unselectively form complexes with the primary and interfering ions, resulting in increased background potential and lower binding ability for the ionophore. Such effects should result in deteriorated detection limits, reduced response slopes and lower selectivity for the primary ions.
Kim, Na Un;Park, Byeong Ju;Park, Min Su;Kim, Jong Hak
Membrane Journal
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v.28
no.2
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pp.113-120
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2018
Global warming due to indiscriminate carbon dioxide emissions has a profound impact on human life by causing abnormal climate change and ecosystem destruction. As a way to reduce carbon dioxide emissions, in this study, we presented a polymeric membrane prepared by blending a self-crosslinkable P(GMA-g-PPG)-co-POEM (SP) copolymer and commercial polymer polyvinylpyrrolidone (PVP). As the content of PVP increased, it was observed that the gas permeance decreased and $CO_2/N_2$ selectivity increased. At 30 wt% PVP content, the $CO_2$ permeance of the membrane decreased from 72.9 GPU of pure SP polymer to 12.6 GPU, while $CO_2/N_2$ selectivity improved by 79% from 28.1 to 50.4. It results from the hydrogen bonding between the SP copolymer and PVP, leading to more compact structure of the polymer chains, which was confirmed by FT-IR, TGA, XRD and SEM analysis. Therefore, we suggest that the permeance and selectivity of the membranes can be easily adjusted as desired by controlling the PVP content in the SP/PVP polymer blend.
Polysulfone (PSF) is one of an important polymer that has been widely used in the manufacture of asymmetric microfiltration (MF) membranes. PSF membrane is considered as hydrophobic membrane that easily fouled during membrane operation process. The blending method is an effective method for improving the fouling resistance of PSF membranes. sPES (sulfonated polyethersulfone) is one of the useful polymers that can be used in PSF polymer blend method to improve hydrophilicity of PSF membranes. In this study, microfiltration polymer membranes were prepared by using PSF/sPES/PVP/BE/DMF casting solution and water coagulant. The morphology of MF membranes was changed by addition of a small amount of sPES in casting solution. The morphology of the sPES added membranes was changed into a highly asymmetric structure. The active layer grew and mean pore size was decreased by addition of sPES. However, the water flux of PSF/sPES/DMF/PVP/BE membrane was higher than that of PSF/DMF/PVP/BE membrane.
Ionic Liquid (IL) in the category of low-temperature molten salts with organic cation and organic/inorganic anion has shown great potentiality in CO2 gas separation. CO2 gas separation from flue gas by IL based membrane has been widely researched in recent years to overcome climate change and global warming. Membranes based on free standing polyionic liquid (PIL), blend of ionic liquid and composite ionic liquid membranes are discussed in this review. Introducing different IL monomers and tuning microstructure of PIL membrane and composite of PIL-IL to enhance mechanical properties of membranes with good CO2 gas permeability and selectivity. Variations in cation and anions of monomer has great impact on the membrane gas separation performance.
Chitrakar, Hegde;Arun, M. Isloor;Mahesh, Padaki;Ahmad, Fauzi Ismail;Lau, W.J.
Membrane and Water Treatment
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v.3
no.1
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pp.25-34
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2012
Carboxylated polysulfone (CPS), poly (1,4-phenylene ether ethersulfone) (PPEES), membranes were prepared and used for the separation of NaCl and $CaCl_2$, in efficient way with less energy consumption. In this work, nanofiltration and reverse osmosis membranes were employed to the salt rejection behavior of the different salt solutions. The influence of applied pressure (1-12 bar), on the membrane performance was assessed. In CM series of membranes, $CM_1$ showed maximum of 97% water uptake and 36% water swelling, whereas, $CM_4$ showed 75% water uptake and 28% water swelling. In RCM series, $RCM_1$ showed 85% water uptake and 32% water swelling whereas, in $RCM_4$ it was 68% for water uptake and 20% for water swelling. Conclusively reverse osmosis membranes gave better rejection whereas nanofiltration membrane showed enhanced flux. CM1 showed 58% of rejection with 12 L/($m^2$ h) flux and $RCM_1$ showed 55% of rejection with 15 L/($m^2$ h) flux for 0.1 wt.% NaCl solution. Whereas, in 0.1 wt.% $CaCl_2$ solution, membrane $CM_1$ showed 78% of rejection with 12 L/($m^2$ h) flux and $RCM_1$ showed 63% rejection with flux of 9 L/($m^2$ h).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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