This study reports the discovery of two oxytrichid ciliates, Cyrtohymena primicirrata (Berger and Foissner, 1987) and Oxytricha granulifera Foissner and Adam, 1983, in Jeju Island, Korea. The morphology of the two species was studied using live observation and protargol impregnation. These species are described as follows: Cyrtohymena primicirrata has a body size in live specimens $90-140{\times}40-60{\mu}m$, length : width ratio 2.3 : 1 on average; elongated and slender obovate in outline of body. Cortical granules are shiny yellow on the ventral and dorsal side. Adoral zone of membranelles (AZM) is covering about 48% of the cell with about 38 adoral membranelles. Arrangement of undulating membranes is ordinary Cyrtohymena pattern. Dorsal kineties is six rows with $5{\mu}m$ long bristles. Oxytricha granulifera has a body size in live specimens $90-115{\times}25-38{\mu}m$, length : width ratio 3.31 on average; elongated ellipsoidal in outline of body. Cortical granules are colorless on the ventral and dorsal side. AZM is covering 28% of the cell length in vivo with about 24 adoral membranelles. Arrangement of undulating membranes is Oxytricha pattern. Dorsal kineties is five rows with about $3{\mu}m$ long dorsal bristles.
For selectively permeable membrane based on cellulose acetate butyrate (CAB) and polyethyleneimine (PEI) with water vapor transportability and DMMP protective performance, we intended to improve protective performance of the membrane against CEES using several additives. Results showed that CAB/PEI membranes possessed performance with good water vapor permeation (${\geq}1,800g/m^2/day$) and enhanced protective capability against CEES contamination ($7.1{\sim}11.5{\mu}g/cm^2{\cdot}day$). Of these membranes, the membrane containing $Ag^+$ ion and ionic exchange resin showed the best protective performance. And, we identified that the CAB/PEI membranes show excellent protection against aerosols with various particle sizes ($0.005{\sim}3{\mu}m$) simulating biological agents.
The baculovirus/Sf9 cell expression can be employed as a powerful system for producing large amounts of the human erythrocyte glucose transporter, GLUT1 heterologously In order to exploit the system further, it is necessary to develop a convenient method for demonstrating that the transporter expressed in insect cells is biologically active. To achieve this, we have expressed the human CLUT1 in insect cells and photolabelled the expressed protein with [$^3$H] cytochalasin B, a potent inhibitor of the human erythrocyte glucose transporter. Subsequently, the labelled proteins were analysed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Membranes labelled with [$^3$H] cytochalasln B in the presence of L-Glucose yielded a single sharp peak of labelling of apparent $M_r$ 45,000 on SDS/polyacrylamide gels. The mobility of this peak corresponded exactly to that of the band detected by anti-glucose transporter antibodies on Western blots of membranes prepared from insect cells infected with recombinant virus. In addition, the sharpness of the radioactive peak provides further evidence for the conclusion that the expressed protein is much less heavily and heterogeneously glycosylated than its erythrocyte counterpart. No peak of labelling was seen with the membranes prepared from non-infected Sf9 cells. Furthermore, the incorporation of label into this peak was completely inhibited by the presence of 500 mM-D-Glucose during tile photolabelling procedure, showing the stereoselectivity of the labelling. These evidences clearly show that human glucose transporter expressed in insect cells exhibits native-like biological activity, and that photolabelling with [$^3$H] cytochalasin B can be a convenient means for analysing the biological activity of the transport protein expressed in insect cells.
Histochemical and ultrastructural studies on the salivary gland and salivary duct of a land snail Nesiohelix samarangae were conducted to observe structural characteristics and function. The salivary gland consisted of one type of epithelial cell, one type of supporting cell, and six types of gland cells. Four out of six gland cell types were histochemically identified on these secretions. The one secreted acid mucopolysaccharide and the other three secreted neutral mucopolysaccharide. The salivary duct epithelium had only one type of columnar cell with microvilli on its luminal surface. The basal protoplasmic membranes of the epithelial cells were deeply infolded so many times all along the cell bases.
Techniques for selectively separating molecules of gas and liquid states using various separation membranes have been widely used in variety of applications such as chemical, biological, pharmaceutical, and petrochemical industries. As the nanochannel diameter, inter-channel distance and length of the nanochannel of the anodic aluminum oxide (AAO) membranes can be precisely controlled, various studies to effectively separate mixture of various molecules using AAO membrane have been widely carried out. In this study, we fabricated AAO membranes of cylindrical nanochannels of various diameter sizes and of through-hole structure, that is, nanochannels of which both ends of each nanochannel are open. Using those AAO membranes of through-hole nanochannel structure, we studied the selective permeation polymer chains dissolved in a solvent based on hydraulic volume of the polymer chains. We found a precise, quantitative relationship between the radius of gyration of polymer chains that permeated through nanochannels inside AAO membrane and the diameter of nanochannels. In addition, we demonstrate that the behavior of the polymer solution flowing through nanochannel of the AAO membrane can be successfully described with the Hagen-Poiseuille relationship. It is, therefore, possible to theoretically interpret the nanoflow of the solution flowing inside the cylindrical nanochannel.
Xiang Jin;Jin-Young Park;Jung-Seok Lee;Ui-Won Jung;Seong-Ho Choi;Jae-Kook Cha
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.53
no.3
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pp.207-217
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2023
Purpose: Non-crosslinked and crosslinked collagen membranes are known to exhibit distinct degradation characteristics, resulting in contrasting orientations of the adjacent tissues and different biological processes. The aim of this study was to conduct a histomorphometric assessment of non-crosslinked and crosslinked collagen membranes regarding neovascularization, tissue integration, tissue encapsulation, and biodegradation. Methods: Guided bone regeneration was performed using either a non-crosslinked (BG) or a crosslinked collagen membrane (CM) in 15 beagle dogs, which were euthanized at 4, 8, and 16 weeks (n=5 each) for histomorphometric analysis. The samples were assessed regarding neovascularization, tissue integration, encapsulation, the remaining membrane area, and pseudoperiosteum formation. The BG and CM groups were compared at different time periods using nonparametric statistical methods. Results: The remaining membrane area of CM was significantly greater than that of BG at 16 weeks; however, there were no significant differences at 4 and 8 weeks. Conversely, the neovascularization score for CM was significantly less than that for BG at 16 weeks. BG exhibited significantly greater tissue integration and encapsulation scores than CM at all time periods, apart from encapsulation at 16 weeks. Pseudoperiosteum formation was observed in the BG group at 16 weeks. Conclusions: Although BG membranes were more rapidly biodegraded than CM membranes, they were gradually replaced by connective tissue with complete integration and maturation of the surrounding tissues to form dense periosteum-like connective tissue. Further studies need to be performed to validate the barrier effect of the pseudoperiosteum.
Diagnostic membranes which were made of polyphosphazenes were prepared for the measurements of blood glucose concentration. The effects of possible interferents in human blood on the glucose concentration measurements were examined. Above those interferents, ascorbic acid (AA) showed 3~9% higher K/S values compared to the standard plasma solution, tolbutamide (TA) showed 11~13% lower K/S values than those of plasma, triglycerides and bovine serum albumin (BSA) showed 20~25% lower K/S values than those of plasma. However, most of the interferents except above materials did not show any serious effects on the blood glucose measurements.
In order to evaluate the artificial skin for burn would covering materials, copoly(N. carbobenzoxy-L-Iysine-L-leucine)s were prepared by Ipolymerization of N - carbobenzoxy-L- I sine anhydride and L-leucine anhydride in homogeneous solvents using triethylamine as an initiator. The synthetic polypeptides and the oxter type polyurethane(PV)of medical grade were used as the sheet type membranes were prepared ; monolayer membrances were composed of only the polypeptides, bilayer membranes and blend membranes were controlled by composition of the polypeptides and PU. Test of the swelling degree, mechanical tensile strength, elongation, oxygen permeability, water-vapor loss and In vitro degradation treated by pretense TV of samples of artificial skin were measured by adequate methods so as to mechanical, physincal characterization and biodegradation. As a result, all the values of samples were found to be similar to desired value of skin which was nature. The Artificial skin based on polypeptides can be considered as ideal burn wound covering materials.
To utilize collagen as an implantable biomateriall the mcct widely used bovine skin origin Type I collagen was investigated Pepsin treated, Type I atelocollagen was extracted and crosslinked by the ultraviolet(W) ray with wavelength of 254nm or by various concentrations of glutaraldehyde to produce collagen membranes. The crosslink rates of the specimens were observed by a polarized light microscope, a scanning electron microscope, and a Fourier transform infrared (FT-lR) spectrometer. The followings are concluded 1. The collagen membranes produced by both 2.5% glutaraldehyde solution and 254nm UV ray irra- diation demonstrated similar morphologies on polarized light microscopic and scanning electron microscopic views. 2. The chemical structures of the crosslinked membranes by glutaraldehyde over 2.5% in concentrations revealed similar intensities to that of the UV ray irradiated one in FT-lR investigation. 3. To obtain optimal croulink in bovine stalin origin Type I atelocollagen, 2.5% glutaraldehyde solution or UV ray irradiation with 254nm wavelength is acceptable.
Kim, Kwangmin;Lee, Yunwoo;Kim, Z-Hun;Park, Hanwool;Jung, Injae;Park, Jaehoon;Lim, Sang-Min;Lee, Choul-Gyun
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.9
no.1
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pp.14-21
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2017
The purpose of this study was to inhibit biofouling on a selectively permeable membrane (SPM) and increase biomass productivity in marine photobioreactors (PBRs) for microalgal cultivation by chemical treatment. Surfaces of a SPM, composed of polyethylene terephthalate (PET), was sulfonated to decrease hydrophobicity through attaching negatively charged sulfonic groups. Reaction time of sulfonation was varied from 0 min to 60 min. As the reaction time increased, the water contact angle value of SPM surface was decreased from $75.5^{\circ}$ to $44.5^{\circ}$, indicating decrease of surface hydrophobicity. Furthermore, the water permeability of sulfonated SPM was increased from $5.42mL/m^2/s$ to $10.58mL/m^2/s$, which reflects higher nutrients transfer rates through the membranes, due to decreased hydrophobicity. When cultivating Tetraselmis sp. using 100-mL floating PBRs with sulfonated SPMs, biomass productivity was improved by 34% compared with the control group (non-reacted SPMs). In addition, scanning electron microscopic observation of SPMs used for cultivation clearly revealed lower degree of cell attachment on the sulfonated SPMs. These results suggest that sulfornation of a PET SPM could improve microalgal biomass productivity by increasing nutrients transfer rates and inhibiting biofouling by algal cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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