Kim, Hee-Goo;Park, Geun-Tae;Son, Hong-Joo;Lee, Sang-Joon
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.4
no.4
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pp.227-230
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2000
Bunker-A oil-degrading microorganisms were isolated from a marine environment using an enrichment culture technique. The isolated strain EL-081K was identified as the genus Acinetobacter based on the results of morphological, culture, and biochemical tests. The optimal temperature and initial pH for bunker-A oil degradation were $25^{\circ}C$ and 7.0, respectively, including aeration. The optimal medium composition for the degradation of bunker-A oil by Acinetobacter sp. EL_O81K was 10 ml/l bunker-A oil as the carbon source and 0.1% (NH$_4$)$_2$SO$_4$as the nitrogen source. Under the above conditions, the biodegradability of bunker-A oil was 38% after 96 hours of incubation. The addition of detergent did not increase the bunker-A oil degradation.
Kim, Gi-Deok;Sin, Dong-Ha;Son, Gwang-Hui;Park, Ho-Yong
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.473-476
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2002
A lignin degradation bacteria, symbiotic bacteria was isolated from the gut of Sympetrum depressiusculum and tested for its lignin degrading activity using lignin model compounds and related aromatic compounds. The strain was identified as Serratia marcescens HY-5 based on the 165 rDNA, cellular fatty acid composition, biochemical and physiological characteristics. S. marcescens showed 40-50% lignin degrading activity in the media that contained vaillin, guaiacol and dealkaline lignin. S. marcescens showed three ligninase activities [Jaccase, lignin peroxidase(LiP) and Manganase peroxidase(MnP)]. Addition of dealkaline lignin to the basal media increased about 6fold of laccase activity. Vanillic acid or vanillin increase 1.3fold of MnP activity and p-coumaric acid increased 12fold of LiP activity which added to the basal medium.
The strain which produced highly viscous exopolysaccharides (EPS) in liquid culture was selected from soil. The strain was supposed to Bacillus sp. from the results of mophological, biochemical and physiological tests. The medium composition for EPS production was trypton 0.75%, sucrose 4%, CaCO3 0.01%, Winogradsky's nitrogen free mineral medium 5ml/l and pH 7.0. In 2-l jar fernenter, the viscosity of culture broth after 120-hr cultivation time was very high (60, 000 cps) and the amount of EPS was 6.2g/l.
One strain of cellulose-producing Acetobacter was isolated from the traditionally fermen- ted grape vinegar in Korea. The isolated strain, designated as KI strain was identified as the Acetobacter xylinum with respect to physiological and biochemical characteristics. KI produced acetic acid from ethanol, and then decomposed acetate to CO$_{2}$ and H$_{2}$O. When the isolated strain was cultivated statically in broth culture, a thick cellulose pellicle was formed. KI was tolerance of 8% ethanol and 30% glucose, and the isolate was positive in ketogenesis from glycerol, $\gamma$-pyrone from glucose and fructose, and 2-ketogluconic acid from glucose. KI strain possessed straight-chain C$_{18:1}$, C$_{16:0}$, and C$_{14:0}$ fatty acid, and contained ubiquinone Q$_{9}$ and Q$_{10}$ as isoprenoid quinone. DNA base composition of KI strain was 57.6% G+C.
During cheese ripening, the textural properties of cheese undergo significant changes from short, grainy, irregular to smooth, homogeneous and connected (well-net) structure. To make this change, many biochemical reactions occur during ripening and there have been tremendous researches in this topic for decades. In this review, several key parameters, such as cheese composition (especially cheese moisture and cheese pH), proteolytic activity and changes in Ca equilibrium will be discussed to understand the development of cheese texture during ripening.
The biochemical change during regeneration of perilla callus were investigated by comparing total protein and lipid contents, protein band pattern in SDS-PAGE, and fatty acid composition in the calli cultured for various period(0, 1, 3, 5 and 6 weeks) Calli were induced from cotyledon and hypocotyl explants of peplants of perilla on perilla on MS medium containing BA(0.5 mg/L) and NAA(0.5mg/L). The protein contents reached the peak at 3 weeks after induction of calli, and then was decreased. Total lipid contents was decreased as the culture period increased. The band pattern of polypeptides showed that 30KD and 45KD polypeptides and 22KD and 45KD polypetides were major proteins in the cotyledon and hypocotyl explants, respectively. However increase of culture period only 30KD protein was highly accumulated.
To produce and utilize microbial cyclomaltodextrinase being industrially useful, we isolated an alkalophilic Bacillus strain from soil which was capable of degrading cyclodextrins. The newly isolated strain was aerobic, gram-positive, spore-forming, motile, rod shape(0.2~0.4$\times$1.4~4.4 $\mu\textrm{m}$), and 35.8 mol% of DNA base composition. Based on its morphological, phisiological, and biochemical properties, it was identified as alkalophilic Bacillus sp. KJ-133 and cultivated well in the ranges of $30~40^{\circ}C$ and pH 8.0~9.0 . The cyclomaltodextrinase of the strain showed maximal production after 48h of cultivation at $37^{\circ}C$, and the activity was inhibited by Ag2+, Hg2+, Cu2+, and p-chloromercuribenzoate.
Curschmann's spirals morphologically similar to those seen in sputum were found in cervico-vaginal smears of six patients ranged from 28 to 40 years of age, during 18 months from January. 1985 to June 1986. The prevalence was 1 in 2147 smears in that period. All of them had gynecologic disorders without systemic effect such as chronic cervictis in three, leiomyoma in one, pelvic inflammatory disorder in one, and primary infertility in one. The Curshmann's spirals in the smear showed varying degrees of maturation from wavy incipient ones to highly celled mature ones, admixed with thick mucinous back-ground, suggesting of their production in the uterine cervix itself. Also the recent history of undergone cryocautery, electrocautery or parturition suggest its production in the endocervical gland due to mechanical obstruction and/or change in biochemical composition of mucus.
The "crescent-egg" a new spontaneous mutant was detected in a white egg strain k37. Studies were carried out the linkage analysis, to investigate phenotypic characteristics and biochemical analysis of haemolymph and ovarian protein. The mutant, ore was independent from 20 linkage groups P(2), Ze(3),L(4), oc(5), sn8), Ia(9), w-1(10), K(11), ch(13), U(14), bl(15), cts(16), bts(17), mln(18), nb(19), oh(20),Lan(21), or(22), tub(23) and Xan(27). The fertilization, hatchability and larval growth were not different from the those of normal eggs. The content and composition of yolk protein were similared to normal eggs. Scanning electron microscopy revealed the areal specific structure in dorsal region of egg-shell of cre mutant. Analysis of chorion protein by isoelectrofocusing(IEF), was resolved no difference in the composite of the chorion protein. We conclude that the egg mutant ere is expressed only in the egg-shape formation and region specific determination.
The aim of this study was to elucidate chemical structures and rheological properties of arabinogalactans (AGs) isolated from three legumes including black gram (BG), great northern bean (GNB), and California small white bean (CSWB). The ratio of galactose to arabinose (G/A) in three legumes increased in the order of BG > GNB > CSWB. The rheological measurements of 1-5% (w/v) AG solutions revealed Newtonian and non-Newtonian flow behaviors. BG exhibited yield stress, indicating plastic behavior. Small-amplitude oscillatory tests indicated viscoelastic properties of BG, GNB, and CSWB ranging from solid-like, paste-like, and liquid-like behaviors, respectively. Small-strain oscillatory tests were conducted to assess the structure recovery of the AGs after pre-shearing. G" values of BG and GNB increased, but those of CSWB remained constant after shearing. These results suggest that the chemical structures of the AGs, particularly their G/A ratios, influence their rheological properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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