Purpose: It has been postulated that dopamine release in the striatum underlies the reinforcing properties of nicotine. Substantial evidence in the animal studies demonstrates that nicotine interacts with dopaminergic neuron and regulates the activation of the dopaminergic system. The aim of this study was to visualize the dopamine release by smoking in human brain using PET scan with $[^{11}C]raclopride$. Materials and Methods: Five male non-smokers or ex-smokers with an abstinence period longer than 1 year (mean age of $24.4{\pm}1.7$ years) were enrolled in this study $[^{11}C]raclopride$, a dopamine D2 receptor radioligand, was administrated with bolus-plus-constant infusion. Dynamic PET was performed during 120 minutes ($3{\times}20s,\;2{\times}60s,\;2{\times}120s,\;1{\times}180s\;and\;22{\times}300s$). following the 50 minute-scanning, subjects smoked a cigarette containing 1 mg of nicotine while in the scanner. Blood samples for the measurement of plasma nicotine level were collected at 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 60, and 90 minute after smoking. Regions for striatal structures were drawn on the coronal summed PET images guided with co-registered MRI. Binding potential, calculated as (striatal-cerebellar)/cerebellar activity, was measured under equilibrium condition at baseline and smoking session. Results: The mean decrease in binding potential of $[^{11}C]raclopride$ between the baseline and smoking in caudate head, anterior putamen and ventral striatum was 4.7%, 4.0% and 7.8%, respectively. This indicated the striatal dopamine release by smoking. Of these, the reduction in binding potential in the ventral striatum was significantly correlated with the cumulated plasma level of the nicotine (Spearman's rho=0.9, p=0.04). Conclusion: These data demonstrate that in vivo imaging with $[^{11}C]raclopride$ PET could measure nicotine-induced dopamine release in the human brain, which has a significant positive correlation with the amount or nicotine administered bt smoking.
Dissipation, adsorption and desorption of oxadiazon were examined in two soils containing different amounts of soil organic matter. In addition, reactivity of oxadiazon with humic monomers was searched to clarify binding mechanism of oxadiazon to soil organic matter in the presence of a laccase of Myceliophthera thermophila. Half lives of oxadiazon were 38 days in Soil I and 45 days in Soil II. Freundlich constant, k values of fresh soils were higher than those of oxidized soils. Adsorption rates of oxadiazon were increased 17.1% in Soil I and 9.3% in Soil II in the presence of a laccase but no significant increase was observed in oxidized soils. Desorption rates of oxadiazon in fresh soils were lower than those in oxidized soils. Desorption rates of adsorbed oxadiazon in soils addes with the enzyme were not changed in oxidized soils but decreased in fresh soils. The herbicide oxadiazon alone underwent no transformation by a laccase but in the presence of catechol, guaiacol and gallic acid as humic monomer, transformation rates of it were from 20% to 24%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.5
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pp.242-248
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2016
The overall reaction rate of fuel cell is governed by oxygen reduction reaction (ORR) in the cathode due to its slowest reaction compared to the oxidation of hydrogen in the anode. The ORR efficiency can be readily evaluated by examining the adsorption strength of atomic oxygen on the surface of catalysts (i.e., known as a descriptor) and the adsorption energy can be controlled by transforming the surface geometry of catalysts. In the current study, the effect of the surface geometry of catalysts (i.e., strain effect) on the adsorption strength of atomic oxygen on platinum catalysts was analyzed by using density functional theory (DFT). The optimized lattice constant of Pt ($3.977{\AA}$) was increased and decreased by 1% to apply tensile and compressive strain to the Pt surface. Then the oxygen adsorption strengths on the modified Pt surfaces were compared and the electron charge density of the O-adsorbed Pt surfaces was analyzed. As the interatomic distance increased, the oxygen adsorption strength became stronger and the d-band center of the Pt surface atoms was shifted toward the Fermi level, implying that anti-bonding orbitals were shifted to the conduction band from the valence band (i.e., the anti-bonding between O and Pt was less likely formed). Consequently, enhanced ORR efficiency may be expected if the surface Pt-Pt distance can be reduced by approximately 2~4% compared to the pure Pt owing to the moderately controlled oxygen binding strength for improved ORR.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.679-687
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2013
The critical micelle concentration (CMC) and counter-ion binding constant (B) of the pure cationic surfactants (DTAB, TTAB, CTAB), nonionic surfactants (Tween-20, Tween-40, Tween-80), and their mixed surfactants (TTAB/Tween-20, TTAB/Tween-40, TTAB/Tween-80) in aqueous solutions of 4-chlorobenzoic acid were determined by using the UV/Vis absorbance method and the conductivity method from 284 K to 312 K. Thermodynamic parameters (${\Delta}G^o{_m}$, ${\Delta}H^o{_m}$, and ${\Delta}S^o{_m}$), associated with the micelle formation of those surfactant systems, have been estimated from the dependence of CMC and B values on the temperature and carbon length of surfactant molecules. The calculated values of ${\Delta}G^o{_m}$ are all negative within the measured range but the values of ${\Delta}H^o{_m}$ and ${\Delta}S^o{_m}$ are positive or negative, depending on the length of the carbon chain and surfactant.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.2
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pp.211-220
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1998
The stochiometric composition of $AgGaS_2$polycrystal source materials for the single crystal thin films were prepared from horizontal furnace. From the extrapolation method of X-ray diffraction patterns, it was found that the polycrystal $AgGaS_2$has tetragonal structure of which lattice constant $a_0\;and \;c_0$ were 5.756 $\AA$ and 10.305 $\AA$, respectively. $AgGaS_2$single crystal thin film was deposited on throughly etched GaAs(100) substrate from mixed crystal $AgGaS_2$by the Hot Wall Epitaxy (HWE) system. The source and substrate temperature were $590^{\circ}C$ and $440^{\circ}C$ respectively, and the growth rate of the single crystal thin films was about 0.5 $mu \textrm{m}$/h. The crystallinity of the grown single crystal thin films was investigated by the DCRC (double crystal X-ray diffraction rocking curve). The optical energy gaps were found to be 2.61 eV for $AgGaS_2$single crystal thin films at room temperature. The temperature dependence of the photocurrent peak energy is well explained by the Varshni equation, then the constants in the Varshni equation are given by${\Alpha};=;8.695{\times}10^{-4};eV/K,and;{\beta};=;332;K$. from the photocurrent spectra by illumination of polarized light of the $AgGaS_2$single crystal thin film, we have found that crystal field splitting $\Delta$Cr was 0.28 eV at 20 K. From the PL spectra at 20 K, the peaks corresponding to free and bound excitons and a broad emission band due to D-A pairs are identified. The binding energy of the free excitons are determined to be 0.2676 eV and 0.2430 eV and the dissociation energy of the bound excitons to be 0.4695 eV.
Kwon, Hyun Sook;Lee, Kyung Dong;Kim, Su Cheol;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.25
no.11
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pp.1298-1303
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2015
Machilus thunbergii (Lauraceae) is an evergreen tree cultivated in Korea and Japan. M. thunbergii has long been used as a traditional medicine in Korea, China, and Japan to treat various diseases, including edema, abdominal pain, and abdominal distension. In this study, dried stem bark of M. thunbergii extracted in methanol and extract was partitioned into n-hexane, CHCl3, and BuOH. The CHCl3-soluble extracts chromatographed on silica gel column using a CHCl3/acetone and n-hexane/EtOAc mixture to afford Compound 1 and 2. Two dibenzylbutane lignans, macelignan (1) and meso-dihydroguaiaretic acid (2), were isolated from the CHCl3-soluble extract of M. thunbergii stem bark. The structures of 1 and 2 were determined by 1H- and 13C-NMR spectroscopic data analyses and a comparison with literature data. The tyrosinase inhibitory activity of the isolated compounds was evaluated. Among these compounds, Compound 2 strongly inhibited the monophenolase (IC50=10.2 μM) activity of tyrosinase. A kinetic analysis showed that Compound 2 was a competitive inhibitor. The apparent inhibition constant (Ki) for Compound 2 binding to free enzyme was 4.8 μM. Based on these results, it can be concluded that meso-dihydroguaiaretic acid (2) is a potential candidate for the treatment of melanin biosynthesis-related skin diseases.
The perillas were cultivated to investigate for the small metal ion effect on the harvest of perilla loaves in aquicul-ture system in the constant flow rate. The perillas were und-ergrown at the condition of low concentration of KNO$_3$and NH$_4$ H$_2$ PO$_4$as below 270ppm and 152ppm respectively. The high concentration of the metal and non-metal ca-tions of $Ca^{2+}$, $K^+,NH^{4+},Mn^{2+},Zn^{2+},Cu^{2+},Na^+,Mo^{+6}$ are influenced to the growth of plant length of perillas at the earlier time. The low concentration of the metal cations of $Ca^{2+}, K^+, NH^{4+}, NO_3^-, H_2PO_4^-$ are influenced to lower growth of perillas. The concentration of the cations of $Ca^{2+}, K^+$and $NH_4^+$ and the anions of $NO_3^-$and $H_2PO_4^-$ are affected the growth of leaf length and width of leaf of perillas. The spectoscopic analytical results showed that the perillas were growing rapidly in the period of 6 days from June 7 to June 12 by high amount of $Mg^{2+}$ ion with accumulation inside perillas. The crude protein, the crude fat and the hydrocarbon are accumulated in the leaves of perillas by binding the inorganic with amino acids to provide the nutritions needed for growth of perillas.
physicochemical properties of rice starch isolated from eight varieties were examined to evaluate the rice processing suitability The amylose contents of rice starch were varied with 16.7-29.7%, and IR 30, Godael, Aguja and Lengkwang varieties showed higher amylose content than the other varieties. The water binding capacity and blue value were in the range of 87.0 103.0 and 0.178-0.305, respectively. As the amylose content increased, the amylogram pasting temperature and the break down ratio increased, while the peak viscosity did not show any significant difference. The transmittance of 0.1% starch suspension slowly increased at $50^{\circ}C$ in the low-amylose content rice group, and rapidly increased at $65^{\circ}C$ in the high-amylose content rice group, but there were no differences above $75^{\circ}C$ among varieties. Also the low-amylose rice starch showed higher values in the swelling power and solubility. The hardness of the 30% rice starch gels was low in low-amylose one. During storage at $20^{\circ}C$ for 14 days, the increment of hardness was more slow in high-amylose one. The retrogradation velocity constant of rice starch gel by Avrami equation was the highest as 0.219 in Aguja variety.
The effects of steeping temperature $(7^{\circ},\;15^{\circ},\;20^{\circ}\;and\;30^{\circ}C)$ and steeping time $(2{\sim}14\;hr)$ on the physicochemical properties of milled rice (variety; Chucheongbyeo) were investigated. The pH of the steep water decreased as the steeping time increased, which was more pronounced at higher steeping temperature. The solid loss was about 4.0% during steeping. The contents of protein, fat and ash decreased during steeping, which was greater at elevated temperature. The lightness of rice was slightly increased, and the yellowness was decreased upon steeping. The water-binding capacity of rice was increased during steeping at above $15^{\circ}C$. The slight increase of the swelling power of rice at $80^{\circ}C$ was observed upon steeping. The maximum wavelengh for the rice flour-iodine complex was moved to a higher wavelengh, but X-ray diffraction patterns remained constant regardless the steeping conditions. The pasting properties of rice flour (10%) by amylograph indicated that the peak viscosity increased as the steeping time was increased at all steeping temperatures. The steeping resulted in the greater breakdown and the 1ower setback. The log peak viscosity showed a linear relationship with the steeping time. The activation energy and $Q_{10}$ value for the visciosity increase rate was 2, 320 cal/mole and 1.14, respectively.
Kim, Baek-Joong;Choi, Hee-Bok;Kang, Kyung-In;Yi, Chong-Ku
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.23
no.1
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pp.121-127
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2011
In this study, possible use of indigenous natural loess (Hwangtoh) as a new binding material via geopolymerization process is examined. Hwangtoh pastes with four different mix proportions of varying alkali liquid concentrations (6 M, 8 M) and the constituents of the binder as well as the alkali liquid at a constant liquid-to-binder ratio of 0.55 were prepared. Analysis of the natural loess (Hwangtoh) paste was carried out as follows : 1) Measurement of compressive strength and weight of cubic specimens versus curing time; 2) Analysis by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM) about reaction product; 3) Porosity analysis of hardened Hwangtoh paste. The result showed that it is possible to prepare Hwangtoh paste with 29.1 MPa at the age of 7 day by using alkali solution (made as 1 : 4.5 the mass ratio of liquefied $Na_2SiO_3$ and NaOH solution and applying the curing temperature of $60^{\circ}C$). Compressive strength development with respect to the degree of moisture evaporation from the paste seems to be independent of curing temperature. Therefore, it seems that higher early strength of the paste specimens cured at higher temperature can be attributed to both higher rate of reaction and moisture evaporation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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