We investigated metabolism and carcinogenesis in livers of Sprague-Dawley rats fed juices and pelleted diets containing Korean native plants petasites japonicus Maxim by evaluating cell localization and expression of cytochrome P450s and GST-P. Anti-cytochrome P450s application in liver sections revealed three to four times increased expression of cytochrome P450E1 immunoreactivity in degenerative hepatocytes when compared to histologically normal hepatocytes. Anti-GST-P in showed positive pren plastic foci as well as in individual hepatocytes randomly scattered throughout all liver sections examined. Additionally GST-P was evident in proliferative endothelial cells and biliary epithelial cells in exposed rat livers. These results suggested that the increased level of cytochrome P4502E1 in affected hepatocytes was a direct consequence of Petasites japonicus toxicity. Further immunoreactivity to anti-GST-P in hepatocytes endothelial cells and biliary epithelial cells indicated a possible preneoplastic effects of Petasites japonicus in Sprague-Dawley rat.
간흡충에 감염된 담관은 확장되면서 상피세포의 수가 크게 증식하여 점막층이 두꺼워지고 과식증에 의해 점막의 단면이 유두상으로 관찰된다. Bromodeoxyuridine (BrdU)이 세포가 핵산을 복제할 때에 끼어 들어가는 성질을 이용하여, 이 연구에서는 담관 상피세포 중에서 합성기(Sphase)에 있는 세포의 분율을 파악하고자 하였다. 흰쥐에 간흡충의 피낭유충을 100 개씩 경구 감염시키고, 15주까지 간의 각 엽에 있는 담관의 조직절편을 만들어서 다세포군항체와 ABC complex를 이용한 염색을 실시하였다. 그 결과 충제가 들어 있는 담관에서는 감염 1주에 상피 세포의 2.9-10.2%가 염색에 양성이었고, 2주에 7.3-12.8%가, 5주에는 7.3-13.4%가, 15주에 8.4-14.8%가 BrdU를 함유하였다. 대조군 흰쥐나 실험군 동물의 감염되지 않은 담관의 경우에는 0-2.7%가 염색에 양성으로 나타났다. 염색된 상피세포는 주로 점막 상피세포층의 기저부에서 관찰되었다. 이 결과에 의하면 간흡충과 직접 접촉하는 담관의 상피세포가 뚜렷하게 증식하고 있어 충체의 어떠한 물리적인 또는 화학적인 자극이 있더라도 가까운 부위에서 주로 작용하고 있다고 판단하였다.
간흡충에 감염되었을 때 나타나는 조직병리학적 소견의 변화로는 담관 직경이 확장되고 담관벽이 비후되며, 담관 상피층에 선종성 증식과 배세포 화생이 관찰되었다. 치료 후에는 이러한 변화 중에서 화생이 소실되나 선종성 증식은 상당히 완화되어 잔존하고 담관벽의 비후는 지속된다. 이러한 형태학적인 변화는 선종성인 특징이 있어 어떠한 분비기능이 예상되었다. 이 연구에서는 특히 소장의 분비물이 담관 점막층에서 분비되는가를 확인하고자 하였다. 간흡충 피낭유충을 300개씩 8마리의 토끼에 감염시킨 후, 14주에 프라지관텔로 치료하여 구층 후 6개월 및 1년에 간을 적출하고, 파라핀 포매하여 절편을 만들어 분비물에 대하여 면역조직화학법을 시행하였다. Gastrln과 secretin은 정상토기의 간내 담관 및 감염된 담관에서 나타나지 않았다. Serotonin은 비감염 간 내 담관에서는 관찰되지 않았으나, 감염 대조군의 담관상퍼층에서 몇 개의 양성 세포가 관찰되었다. 그러나 치료 후 6개월에는 관찰되지 않았다. 또한 휜쥐에 100개씩 간흡충 피낭유충을 감염시키고 증식된 상피 층에서 소장 미소응모막 효소의 활성을 관찰한 바, alkalinephosphatase의 활성이 감염군에서 대조군과 같은 정도로 관찰되 었으나 sucrose, trehalase, lactate, leucine annnopeptidase의 활성은 나타나지 않았다. 이 결과를 통하여 간흡충 감염시에 증식된 담관상피에 소수의 serotonin 분비세포가 있음을 관찰하였고 다른 소장의 분비기능은 생기지 않음을 확인하였다. 이 serotonin을 포함한 세포는 비만세포로 추정된다.
The present study was carried out to examine the effect of a calcinogen, aflatoxin B1 on the ultrastructural changes of ciliary epithelial cells in mice infected with Clonerchis sinensis. A total of 93 male albino mice(BALB/c strain) was divided into 3 groups; group I, treated with 1.0 ppm aflatoxin Bl for 12 weeks; group II, given 50 C. sinensis n;etacercariae, and group III, given 50 metacercariae and treated with 1.0 ppm aflatoxin Bl for 12 weeks. Three mice served for untreated-uninfected controls. From 4 weeks after the treatsment and/or in(ection, three mice from each group were sacrificed at 4 week intervals up to the 40th week, and their hepatobiliary tissues were prepared for transmission electron microscopy. The most prominent ultrastructural changes in group I were remarkable enlargement of nuclear size, separation of nucleolus, dispersed chromatin granules in nuclei and increased dense granules along the inner membrane of nuclei. In the cytoplasm there was slight proliferation of mitochondria and endoplasmic reticulum (ER) at earlier stage. At the 12th week separation of fibrillar and granular components of the nucleolus was a characteristic finding. As the time elapsed, epithelial cells showed fiattened-cuboidal form and a tendency of atrophy. Most of the nuclei were elongated and polygonal in shape. In group II the appearance of elaborate interwoven folds of lateral cytoplasm forming a labyrinth of interconnected intercellular space and variety in nuclear shape were the prominent fadings at earlier stage. The cytoplasm showed slight proliferation and dilatation of mitochondria and ER, and a small number of mucin droplets. In the basement membrane scanty fibrous cells were seen. With time, variety in nuclear shape, marked proliferation and dilatation of rough ER and some collagen fibrils were demonstrated. Other features of intracellular organelles and mucin droplets persisted. In group III cuboidal epithelial cells showed their remarkably enlarged and irregular nuclei, increased chromatin granules in the nuclei, separated nucleoli, proliferated and dilated rough ER. With time, sequestered mitochondria showed blob-like evaginations which lacked cristae and dense matrix, and were limited by a single membrane. Since the 20th week, microvilli were relatively scanty and poorly developed. Organelles and inclusions in the cytoplasm of metaplastic cells were poor. Nuclei were variable in shape. The nlost prominent changes at later stage were separation of nuclei from the cytoplasm, and appearance of numerous and irregularly angled electron dense granules in the nuclei.
Cholestatic liver injury results from the accumulation of toxic bile salts within the liver. The aim of the present study is to elucidate the changes in expression and cellular localization of apoptosis related proteins in the liver of bile duct-ligated (BDL) rat. Extrahepatic cholestasis was induced by double ligation of the common bile duct and cut between the ligatures. Animals were sacrificed at day 3 and at week 1, 2, 4, 6, and 8 after BDL. The number of TUNEL positive cells was increased significantly after 3 days of BDL, decreased over 2 weeks and remained constant thereafter. Fas expression was not changed and activation of caspase 8 did not occur. Fas immunoreactivity was exclusively observed in the cytoplasm of hepatocytes, indicating that Fas expressed in rat hepatocytes is a soluble form. Hepatocyte apoptosis was associated with Bax expression, which showed a peak at day 3 and decreased over time gradually. Immnunostaining of Bax was observed in hepatocytes and bile duct epithelial cells (BEC) of control and BDL rats. Bcl-2 was increased over time in BDL rats. These results suggest that apoptosis of hepatocytes in BDL rats is independent of Fas and controlled by Bax expression.
Park, Jaeoh;Kim, Jeong Sik;Nahm, Ji Hae;Kim, Sang-Kyum;Lee, Da-Hye;Lim, Dae-Sik
Molecules and Cells
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제43권5호
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pp.491-499
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2020
Hippo signaling acts as a tumor suppressor pathway by inhibiting the proliferation of adult stem cells and progenitor cells in various organs. Liver-specific deletion of Hippo pathway components in mice induces liver cancer development through activation of the transcriptional coactivators, YAP and TAZ, which exhibit nuclear enrichment and are activated in numerous types of cancer. The upstream-most regulators of Warts, the Drosophila ortholog of mammalian LATS1/2, are Kibra, Expanded, and Merlin. However, the roles of the corresponding mammalian orthologs, WWC1, FRMD6 and NF2, in the regulation of LATS1/2 activity and liver tumorigenesis in vivo are not fully understood. Here, we show that deletion of both Wwc1 and Nf2 in the liver accelerates intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) development through activation of YAP/TAZ. Additionally, biliary epithelial cell-specific deletion of both Lats1 and Lats2 using a Sox9-CreERT2 system resulted in iCCA development through hyperactivation of YAP/TAZ. These findings suggest that WWC1 and NF2 cooperate to promote suppression of cholangiocarcinoma development by inhibiting the oncogenic activity of YAP/TAZ via LATS1/2.
No evidence has accumulated that lead compound is an essential component for biological function in animals. Lead is absorbed primarily through the epithelial mucosal cells in duodenum and the absorption can be enhanced by the substances which bind lead and increase its solubility. Iron, zinc and calcium ions, however, decrease the absorption of lead without affecting its solubility, probably by competing for shared absorptive receptors in the intestinal mucosa. Therefore, the absorption of lead is increased in iron deficient animals. Lead shows a strong affinity for ligands such as phosphate, cysteinyl and histidyl side chains of proteins, pterins and porphyrins. Hence lead can act on various active sites of enzymes, inhibiting the enzymes which has functional sulfhydryl groups. lead inhibits the activity of ${\delta}$-aminolevulinic acid dehydratase for the biosynthesis of hemoproteins and cytochrome, which catalyzed the synthesis of monopyrrole prophobilinogen from ${\delta}$-aminolevulinic acid. Accordingly lead decrease hepatic cytochrome p-450 content, resulting an inhibition of the activity of demethylase and hydroxylase in liver. Little informations are available on the effect of lead on digestive system although the catastrophic effects of lead intoxication are well documented. The present study was, therefore, attempted to investigate the effect of lead on pancreaticobiliary secretion in rats. Albino rats of both sexes weighing $170{\sim}230g$ were used for this study. The animals were divided into one control and three treated groups, i.e., control (physiologic saline 1.5ml/kg i.p.), lead acetate $(l0{\mu}mole/kg/day\;i.p.)$, $Pb(Ac)_2$ and EDTA$(each\;10{\mu}mole/kg/day\;i.p.)$, $Pb(Ac)_2$ and $FeSO_4(each\;l0{\mu}mole/kg/day\;hp)$. The pancreatico-biliary juice was collected under urethane anesthesia, and activities of amylase and lipase were determined by employing Sumner's and Cherry and Crandall's methods. The summarized results are follows. 1) In the experiment for acute toxicity of lead acetate, 20% of mortality was observed in rat treated with lead acetate as well as inhibition of the activity of amylase in the juice at the 3 rd day of the treatment. 2) No increases in body weight were observed in rats treated with lead acetate, while in control group the significant increases were observed. However, the body weights of animals were increased in the group lead acetate plus EDTA or $FeSO_4$. 3) Lead acetate decreased significantly the volume of pancreatico-biliary juice whereas additional treatment of EDTA and $FeSO_4$ prevented it. 4) Total activity of amylase was markedly reduced due to lead acetate treatment, but no change was showed following additional treatment with EDTA and $FeSO_4$. 5) No changes in the cholate and lipase output were observed in rats treated with lead acetate as compared with that of control rats. 6) Increase in bilirubin output in rats treated with lead acetate was shown on the 2nd and 3rd weeks treatment. 7) In the case of in vitro experiment, lead acetate also markedly inhibited release of amylase from pancreatic fragment. 8) Histologic finding indicated that acini vacuolation was induced in the pancreatic tissue of rat treated with lead acete. From the above results, it might be concluded that lead acetate decreases the volume of pancreatico-biliary secretion and inhibits the amylase activity, by acting directly on pancreatic cells.
췌-담도 및 배터 팽대부 주위의 암은 조기진단이 어려워 처음 발견시 질병이 상당히 진행되어 있어, 근치술은 물론 생검진단도 수행하기가 어려운 경우가 흔히 있다. 과거 이런 환자들의 진단 방법의 하나로 십이지장에서 담즙을 얻어 세포병리 검사가 시도 되었었으나, 이 경우 얻어진 담즙에 위액 및 췌액이 섞여 있어 변성을 쉽게 초래하고, 염증세포들이 많이 섞여 있을 뿐만 아니라 주위의 염증으로 비정형 세포변화를 초래하여 진단이 어려운 경우가 흔히 있었다. 최근 이런 환자들에 있어 수반되는 증상인 폐색성 황달의 완화와 방사선학적 진단을 위해 경피 경간 담도 조영술 및 담즙배출술이 시행되고 있는데, 이때 비교적 세포형태가 잘 유지된 담즙을 반복 채취하여 세포 병리검사가 시행된다. 저자들은 이 방법으로 얻어진 담즙의 세포 병리학적 진단 성적을 검토하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 총 검체는 148명 환자의 275 검체로 이들의 세포 병리학적 진단은 선암 30예 (20.3%) 편평상피 세포암 1예 (0.75%), 전이성 소 세포암 1예 (0.7%), 선조성 비후 8예 (5.4%) 비정형 6예 (4.1 %), 간 흡충증 17예 (11.5), 양성 질환 57예 (38.5%)였고 28명 (18.9%)에서는 부적합 검체가 의뢰 되었었다. 그중 105명에서 의무기록의 확인이 가능하였는데 이들의 임상진단은 99명에서는 악성 질환 이었고 6명에서는 총 담관 결석과 협착과 같은 양성 질환 이었다. 담즙 세포 병리검사에서의 이들 악성 진단율은 23.2%이었다. 이들 악성 질환을 담도 유래의 종양과(1군)부근 림프절의 전이성암, 췌장암, 배터 팽대부 주위암 등의 외인성으로 담도를 압박하는 종양(2군)으로 나누어 보면 악성 진단율은 각각 37%와 11.6%로 현저한 차이가 있었다. 이들중 조직학적 진단이 가능 하였던 9예의 경우 세포 병리 진단율은 각각 50%(1군)와 20%(2군)로 역시 현저한 차이가 있었다 임상진단이 양성 질환 이었던 예들은 전예에서 세포 병리학적으로 양성으로 진단되어 담즙 세포 병리검사의 임상진단과의 일치율은 27.6%, 특이도는 100%이었다. 이상으로 이 담즙세포 검사의 악성 진단율은 그리높지 않으나, 경피 경간 담즙 배출술로 환자의 증상을 완화 시키면서 부수적으로 진단도 얻을 수 있는 유용한 방법이라 하겠고, 그중 담도유래의 종양군에서 외인성으로 담도를 압박하게 되는 종양군에 비해 현저히 높은 진단율을 보였다.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a cancer of the bile duct epithelial cells. The highest incidence rate of CCA with a poor prognosis and poor response to chemotherapy is found in Southeast Asian countries, especially in northeastern Thailand and Lao PDR. Cathepsin B is a lysosomal cysteine protease which is regulated by cysteine proteinase inhibitors such as cystatin C. Elevation of cathepsin B levels in biological fluid has been observed in patients with inflammatory diseases and many cancers. We aimed to investigate the serum cathepsin B and cystatin C levels of CCA patients to evaluate the feasibility of using cathepsin B and cystatin C as markers for the diagnosis of CCA. Fifty-six sera from CCA patients, 17 with benign biliary diseases (BBD) and 13 from controls were collected and the cathepsin B and cystatin C levels were determined. In addition, cathepsin B expression was investigated immunohistochemically for 9 matched-pairs of cancerous and adjacent tissues of CCA patients. Serum cathepsin B, but not cystatin C, was significantly higher in CCA and BBD patient groups compared to that in the control group. Consistently, all cancerous tissues strongly expressed cathepsin B while adjacent tissues were negative in 7 out of 9 cases. In contrast, serum cystatin C levels were comparable between CCA and control groups, although serum cystatin C levels in the BBD group was higher than that in the control or CCA groups. When the serum cathepsin B to cystatin C ratio was calculated, that of the CCA group was significantly higher than that of the control group, and, although statistically not significant, the ratio of CCA group showed a trend to be higher than that of the BBD group. Thus, the cathepsin B to cystatin C ratio might be used as an alternative marker for aiding diagnosis of CCA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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