The phase changes of 1-palmitoyl-$d_{31}$-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (POPC_$d_{31}$) bilayers distorted by an antimicrobial peptide, a magainin 2 or an aurein 3.3 were investigated by using $^2H$ solid-state NMR (SSNMR) spectroscopy. From the theoretical simulation of the experimental $^2H$ solid-state NMR spectra the geometric structure constants and the lateral diffusion coefficients were obtained in the peptide-lipid mixture phases. Within five days of the peptide action on the lipid bilayers only the distorted alignment of the bilayers were measured but after 100 days an elliptic toroidal pore structure and an inverted hexagonal phase were formed in the presence of magainin 2 and aurein 3.3, respectively. In order to investigate the effect of an anionic lipid molecule on the actions of two peptides on the lipid bilayer, the same experiments were performed on the POPC_$d_{31}$/1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) bilayer and the significant differences in the actions of two peptides on two bilayers of POPC_$d_{31}$ and POPC_$d_{31}$/POPG were measured.
Thin $700^{\circ}C$films were formed through layer inversion of Co/Nb bilayer during rapid thermal annealing(RTA). The Nb interlayer seems to effectively prevent over-consumption of Si and to control the silicidation reaction by forming Co-Nb intermetallic compounds and removing the native oxide formed on Si substrate which interferes the uniform Co-Si interaction. The final layer structure of the Co/Nb bilayer after $700^{\circ}C$ RTA was found to be ${Nb}_{2}{O}_{3}$/${Co}_{2}$Si.CoSi/${NbCo}_{x}$/Nb(O, C)/${CoSi}_{2}$/ Si. The layer inversion and the formation of a stable CoSi, phase occurred above $700^{\circ}C$, and the Nb silicides were not found at any annealing temperature. These may be due to the formation of very stable Co-Nb intermetallic compounds and Nb oxides which limit the moving of Co and Si.
The sizes and structure of micelles and vesicles formed in ammonium dodecyl sulfate (ADS)/octadecyl trimethyl ammonium chloride (OTAC) mixed aqueous solutions were analyzed by small-angle neutron scattering. In micellar regions of pure ADS and OTAC aqueous solution, the spherical micelles were formed at given concentrations and their sizes were 40 and $61{\AA}$, respectively. The structure transition of pure micelles occurred above 300 mM due to the constancy of the intermicellar distance above 250 mM. The coexisting region of mixed micelles and vesicles in phase diagram of mixed system was also assured. It was investigated that vesicle formed spontaneously took a bilayer structure. The lamellar thickness of vesicles decreased with increasing concentration of vesicle samples. However, the size could not be determined for mixed micelle and vesicle above 100 nm due to limitation of low q ranges. Finally, The 9 mM solution of ADS mole fraction 0.9 (${\alpha}$=0.9) showed bilayer structure compared to phase diagram classified into mixed micelle.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.3
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pp.801-812
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2021
In order to delivery biotin to skin, ethosomes containing both biotin and ceramide were researched by using high pressure homogenizer. Biotin was utilized as a drug and ceramide NP was utilized as a supporter of bilayer. The biotin was entrapped in aqueous core, while ceramide NP was packed in the bilayer of the ethosomes. Looking at the physical properties of vesicles containing ceramide NP, the sized was 80~130 nm, the polydispersity index was 0.09~0.16, and the zeta potential was -40~-49 mV. In vesicles without ceramide NP, the size was 124.80±1.46 nm, and the zeta potential and polydispersity index were -45.48±1.27 mV and 0.088±0.018, respectively. Therefore, the ethosome with ceramide NP has improved physical properties of vesicles compared to the ethosome without ceramide NP. Skin absorption rates of ethosomes with ceramide NP were 6.13~14.98%, while skin absorption rate of ethosome without ceramide NP was 7.08% at 12 h. In conclusion, ethosomes containing ceramide NP not only improved the skin absorption efficiency, but had also a positive effect on the stability of vesicles.
Hai, N.T.M.;Huemann, S.;Hunger, R.;Jaegermann, W.;Broekmann, P.;Wandelt, K.
Corrosion Science and Technology
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v.6
no.4
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pp.198-205
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2007
The initial stages of electrochemical oxidative CuI film formation on Cu(111), as studied by means of Cyclic Voltammetry (CV), in-situ Scanning Tunneling Microscopy (STM) and ex-situ Synchrotron X-ray Photoemission Spectroscopy (SXPS), indicate a significant acceleration of copper oxidation in the presence of iodide anions in the electrolyte. A surface confined supersaturation with mobile CuI monomers first leads to the formation of a 2D-CuI film via nucleation and growth of a Cu/I-bilayer on-top of a pre-adsorbed iodide monolayer. Structurally, this 2D-CuI film is closely related to the (111) plane of crystalline CuI (zinc blende type). Interestingly, this film causes no significant passivation of the copper surface. In an advanced stage of copper dissolution a transition from the 2D- to a 3D-CuI growth mode can be observed.
We investigated the reaction stability of titanium, cobalt and their bilayer films with side-wall spacer materials of SiO$_2$ for the salicide process. We prepared Ti 350 $\AA$, Co 150 $\AA$, Co 150 $\AA$/Ti 100 $\AA$ and Ti 100 $\AA$/Co 150 $\AA$ films on 1000 $\AA$-thick thermally grown SiO$_2$ substrates, respectively. Then the samples were rapid thermal annealed at the temperatures of $500^{\circ}C$, $600^{\circ}C$, and $700^{\circ}C$ for 20 seconds. We characterized the sheet resistance of the metallic layers with a four-point probe, surface roughness with scanning probe microscope, residual phases with an Auger depth profilometer, phase identification with a X-ray diffractometer, and cross-sectional microstructure evolution with a transmission electron microscope, respectively. We report that Ti reacted with silicon dioxide spacers above $700^{\circ}C$, Co agglomerated at $600^{\circ}C$, and Co/Ti, Ti/Co formed CoTi compound requiring a special wet process.
Phospholipids were examined for their capacity to protect human erythrocytes against hemolysis induced by hypotonic solution, p-hydroxymercuribenzoate or hematin. The following results were obtained. 1. Phosphatidyl choline, lysophosphatidyl choline and phophatidyl ethanoleamine as well as chlorpromazine prevented the osmotic hemolysis of human erythrocytes which occurred due to water influx into erythrocytes from medium, but showed no effect on hematin-induced hemolysis which occurred without the volume change of erythrocytes. 2. Human erythrocytes were found to be most sensitive to the antihemolytic action of phospholipids among mammalian erythrocytes from sheep, rabbit, rat and mouse. 3. Phospholipids at the concentrations showing their strong antihemolytic effect on human erythrocytes against osmotic hemolysis had no influence on methylene blue uptake and volume change of erythrocytes in hypotonic solution. 4. Phospholipids increased erythrocyte deformability 2 to 3 times over control group and there was aclose relationship between their antihemolytic action and increase of deformability as a function of their concentrations. 5. The phospholipids increased the resistance to osmotic hemolysis of human erythrocytes by increasing membrane elasticity through their incorporation into lipid bilayer without altering glucose metabolism and water influx to erythrocytes.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2002.10b
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pp.159-160
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2002
To investigate the humidity effect on tribological behaviors of Si-DLC/DLC multi-layers, the samples were prepared using a system consisted of an ion-gun for deposition DLC films and a balanced magnetron sputter for introducing silicon atoms to Si-DLC films. The Si-DLC/DLC multi-layers were composed of pure DLC films and Si-incorporated DLC films alternatively and had different bilayer numbers. Hardness and residual stress were drastically decreased through the formation of Si-DLC/DLC multi-layers compared to those of the pure and Si-incorporated DLC films. Wear results obtained under the various humidity conditions (<10%, $40{\sim}50%$, and >85%) showed that the pure DLC film was largely depended on the humidity while the Si-DLC and the Si-DLC/DLC multi-layers were little affected by the environmental humidity. Although friction coefficients of all samples were increased with the relative humidity, the multi-layer films showed relatively lower friction coefficients that those of the single films.
An aspect of organophilic modification for the delamination is described for the layered rare-earth hydroxides in this paper. The interlayer property of $RE_2(OH)_5NO_3{\cdot}nH_2O$, where RE=Eu (LEuH) and Tb (LTbH), was modified by the exchange reaction of nitrate ion with oleate anion that is one of the representative dispersion agents in nonpolar solvents. The bilayer arrangement of long oleate anions in the gallery of $RE_2(OH)_5NO_3{\cdot}nH_2O$ could effectively weaken the stacking of the hydroxide layers. Highly organophilic environment of the interlayer space promoted the introduction of toluene to delaminate the layered structure into their individual sheets. When irradiated with 365 nm UV, the resulting transparent colloidal solutions of toluene containing LEuH and LTbH nanosheets yielded typical red and green emissions, respectively, which are visible to the naked eye.
Membrane disruption by an antimicrobial peptide, protegrin-1 (PG-1), was investigated by measuring the $^2H$ solid-state nuclear magnetic resonance (SSNMR) spectra of 1-palmitoyl-$d_{31}$-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (POPC_$d_{31}$) in the mixture of PG-1 and POPC_$d_{31}$ lipids deposited on thin cover-glass plates. The experimental line shapes of anisotropic $^2H$ SSNMR spectra measured at various peptide-to-lipid (P/L) ratios were simulated reasonably by assuming the mosaic spread of bilayers containing pore structures or the coexistence of the mosaic spread of bilayers and a fast-tumbling isotropic phase. Within a few days of incubation in the hydration chamber, the pores were formed by the peptide in the POPC_$d_{31}$ and POPC_$d_{31}$/cholesterol membranes. However, the formation of the pores was not clear in the POPC_$d_{31}$/1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) membrane. Over a hundred days after hydration, a rapidly rotating isotropic phase increased in the POPC_$d_{31}$ and the POPC_$d_{31}$/cholesterol membranes with the higher P/L ratios, but no isotropic phase appeared in the POPC_$d_{31}$/POPG membrane. Cholesterol added in the POPC bilayer acted as a stabilizer of the pore structure and suppressed the formation of a fast-tumbling isotropic phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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